Askofen ULTRA - инструкции за употреба, цена, показания, рецензии

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Askofen ULTRA

Askofen ULTRA: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско наименование: Ascophen ULTRA

ATX код: N02BA71

Активни съставки: ацетилсалицилова киселина (ацетилсалицилова киселина) + парацетамол (парацетамол) + кофеин (кофеин)

Производител: Отворено акционерно дружество Pharmstandard-Leksredstva (Русия)

Актуализация на описанието и снимката: 28.05.2020

Цени в аптеките: от 68 рубли.

Купува

Askofen ULTRA е комбинирано аналгетично лекарство.

Форма на издаване и състав

Лекарството се произвежда под формата на филмирани таблетки: овални, черупки и сърцевина - бели или почти бели (10 бр. В блистери, в картонена кутия 1, 2 или 3 опаковки и инструкции за употреба на Askofen ULTRA).

1 таблетка съдържа:

• активни съставки: ацетилсалицилова киселина - 250 mg, парацетамол - 250 mg, кофеин (безводен кофеин) - 65 mg;
• помощни компоненти: микрокристална целулоза (микрокристална целулоза 101), хипролоза (хидроксипропил целулоза), хипролоза (ниско заместена хидроксипропил целулоза), аерозил (колоиден силициев диоксид), стеаринова киселина, калциев стеарат, талк;
• обвивка на филм: Opadray 20A28380 БЯЛ [хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза 2910), хипролоза (хидроксипропил целулоза), титанов диоксид, талк].

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Askofen ULTRA е комбиниран препарат, чието действие се дължи на следните свойства на неговите активни съставки:

• ацетилсалицилова киселина: нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС), има антипиретични и противовъзпалителни ефекти, облекчава болката, особено при наличие на възпалителен процес. Насърчава подобряването на микроциркулацията във фокуса на възпалението, потискането на тромбоцитната агрегация и образуването на тромби;
• парацетамол: аналгетичен, ненаркотичен, антипиретичен, аналгетичен и много лек противовъзпалителен ефект. Ефектът е свързан с влиянието на парацетамола върху центъра на терморегулацията в хипоталамуса и лекото инхибиране на синтеза на простагландини в периферните тъкани;
• кофеин: психостимулиращо вещество, което причинява повишаване на рефлекторната възбудимост на гръбначния мозък, разширяване на кръвоносните съдове на мозъка, сърцето, бъбреците и скелетните мускули и намалява агрегацията на тромбоцитите Възбуждането на дихателните и вазомоторните центрове води до намаляване на чувството за умора и сънливост, увеличаване на умствената и физическата работоспособност. Ниската доза кофеин в тази комбинация спомага за повишаване на тонуса на мозъчните съдове и ускоряване на притока на кръв, но на практика не стимулира централната нервна система.

Фармакокинетика

След перорално приложение ацетилсалициловата киселина се абсорбира напълно, претърпява систематично елиминиране в чревната стена и деацетилиране в черния дроб. Хидролизира се бързо с участието на холинестерази и албуминестерази. Максималната концентрация (C _max) в кръвта се достига след 2 часа.

Свързване с кръвни протеини (албумин) - 75-90%.

В тъканите той се разпределя под формата на анион на салицилова киселина.

Той се метаболизира главно в черния дроб с образуването на четири метаболита, открити както в урината, така и в много тъкани на тялото.

Полуживотът (T _1/2) е не повече от 1/3 час.

Екскретира се главно с урината в резултат на активна секреция в бъбречните тубули под формата на салицилат (60%) и неговите метаболити. Количеството непроменен салицилат зависи от рН (киселинността) на урината. Алкализирането на урината причинява повишаване на йонизацията на салицилатите, влошава тяхната реабсорбция и значително увеличава екскрецията. Скоростта на екскреция зависи от дозата, T _1/2 при прием на малки дози - 2-3 часа, докато приемането на високи дози може да се увеличи до 15-30 часа.

Елиминирането на салицилатите при новородени е много по-бавно, отколкото при възрастни.

След поглъщане кофеинът се абсорбира добре в червата. Абсорбцията се дължи главно на липофилността, а не на разтворимостта на веществото във вода. C _max кофеин в кръвта достига след 50-75 минути и е 1,6-1,8 mg / l.

Свързване с белтъците в кръвта (албумин) - 25–36%. Обем на разпределение: възрастни - 0,4-0,6 l / kg, новородени - 0,78-0,92 l / kg.

Той се разпространява активно във всички органи и тъкани на тялото. Преодолява кръвно-мозъчната бариера (BBB), лесно преминава през плацентата.

При възрастни кофеинът се метаболизира предимно (повече от 90% от приетата доза) в черния дроб. Около 80% от приетата доза се трансформира в параксантин, 10% в теобромин и около 4% в теофилин. Впоследствие тези съединения се деметилират до монометилксантини и метилирани пикочни киселини. При деца от първите години от живота не повече от 10-15% от приетата доза кофеин се метаболизира.

T _1/2 при възрастни може да бъде от 3,9 до 5,3 часа, в някои случаи може да достигне 10 часа. Кофеинът се екскретира през бъбреците, при възрастни в непроменена форма - 1-2%, останалите - под формата на метаболити.

След перорално приложение абсорбцията на парацетамол е висока. Неговата C _max в кръвта се достига за 0,5–2 часа и е 0,005–0,02 mg / ml. За да се постигне терапевтично ефективно ниво на концентрация на парацетамол в плазмата, то трябва да се предписва в размер на 10-15 mg на 1 kg (mg / kg) от теглото на пациента.

До 15% от приетата доза се свързва с плазмените протеини.

Той прониква в BBB, по-малко от 1% от приетата доза се намира в кърмата.

Парацетамолът се метаболизира в черния дроб (90–95% от приетата доза). В резултат на хидроксилиране на 17% от веществото се образуват 8 активни метаболити, които се превръщат в неактивни метаболити след конюгация с глутатион. При дефицит на глутатион, активните метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. В реакцията на конюгиране с образуването на неактивни глюкурониди и сулфати влиза 80% от парацетамола. В допълнение, изоензимите CYP1A2, CYP2E1 и в по-малка степен CYP3A4 участват в метаболизма на парацетамола.

T _1/2 е 1-4 часа.

Екскретира се през бъбреците предимно под формата на метаболити (конюгати), непроменен - под 5%.

При пациенти в напреднала възраст клирънсът на парацетамол намалява, T _{1/2 се} увеличава.

Фармакокинетиката на лекарството в случай на нарушена чернодробна или бъбречна функция не е установена, поради което, предвид наличието на ацетилсалицилова киселина и парацетамол в състава му, назначаването на Askofen ULTRA е противопоказано при пациенти с тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност. При леко до умерено чернодробно или бъбречно увреждане се препоръчва повишено внимание.

Показания за употреба

Показанието за Askofen ULTRA е синдром на болка с умерен и лек интензитет от различен произход при пациенти над 15 години, включително следните заболявания и състояния:

• мигрена;
• главоболие;
• невралгия;
• миалгия;
• артралгия;
• зъбобол;
• алгодисменорея.

Освен това Askofen ULTRA се предписва на възрастни пациенти при остри респираторни заболявания и грип като антипиретично средство.

Противопоказания

Абсолютно:

• фаза на обостряне на ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт (GIT);
• перфорация или стомашно-чревно кървене;
• анамнеза за пептична язва;
• пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС, включително анамнеза;
• хемофилия или други нарушения на кръвосъсирването;
• хипопротромбинемия;
• хеморагична диатеза;
• дефицит на витамин К;
• артериална хипертония от III степен;
• портална хипертония;
• хронична сърдечна недостатъчност III - IV функционален клас според класификацията на NYHA (New York Heart Association);
• тежка степен на бъбречна или чернодробна недостатъчност;
• дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• глаукома;
• нарушения на съня, повишена нервна раздразнителност;
• хирургични операции, придружени от тежко кървене;
• съпътстваща терапия с метотрексат в доза над 15 mg седмично;
• период на бременност;
• кърмене;
• възраст до 15 години - за употреба като упойка;
• възраст до 18 години - с фебрилен синдром;
• свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Ascofen ULTRA трябва да се приема с повишено внимание според показанията за лека и умерена бъбречна или чернодробна недостатъчност, алкохолизъм, подагра, хипертиреоидизъм, епилепсия, захарен диабет, склонност към гърчове, аритмии, коронарна болест на сърцето, хронична сърдечна недостатъчност I - II функционален клас според класификацията NYHA, неконтролирана артериална хипертония, периферна артериална болест, мозъчно-съдова болест, хронична обструктивна белодробна болест, тютюнопушене; с едновременна употреба на метотрексат в доза по-малка от 15 mg седмично, антикоагуланти, НСПВС, глюкокортикостероиди (GCS), антитромбоцитни средства, селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин; в напреднала възраст; ако имате рискови фактори за дехидратация (като повръщане, диария, преди или след голяма операция).

Askofen ULTRA, инструкции за употреба: метод и дозировка

Аскофен ULTRA таблетки се приемат през устата по време или след хранене.

Препоръчителна доза:

• облекчаване на синдрома на болката при пациенти над 15 години: 1 бр. 4-6 пъти на ден за не повече от 5 дни;
• мигрена: 2 бр. когато се появят първите признаци на заболяване, лекарството може да се използва не повече от 4 дни;
• фебрилен синдром при възрастни: 2 бр. 4 пъти на ден през равни интервали. Продължителността на курса на лечение без консултация с лекар е не повече от 3 дни.

Максималната дневна доза е 6 бр.

Аналгетичният ефект след прием на 2 таблетки обикновено настъпва бързо - след около 1/4 часа, при мигрена - след 1/2 час.

Ако се нуждаете от по-продължителна употреба на Askofen ULTRA, трябва да се консултирате с лекар.

Лекарството трябва да се приема с повишено внимание при пациенти на възраст над 65 години, особено при възрастни хора с ниско телесно тегло.

Странични ефекти

Честотата на страничните ефекти на Askofen ULTRA се дава в съответствие с препоръките на СЗО (Световната здравна организация): много често - от 1/10; често - от 1/100 до 1/10; рядко - от 1/1000 до 1/100; рядко - от 1/10 000 до 1/1000; изключително редки - по-малко от 1/10 000; с неизвестна честота - честотата на нежеланите събития не може да бъде определена от наличните данни.

• инфекции и инвазии: рядко - фарингит;
• метаболитни и хранителни нарушения: рядко - намален апетит;
• психични разстройства: често - нервност; рядко - безсъние; рядко - вътрешно напрежение, безпокойство, еуфория;
• от нервната система: често - виене на свят; рядко - главоболие, тремор, парестезия; рядко - болка в параназалните синуси, нарушение на вкуса и / или вниманието, нарушена координация на движенията, амнезия, хиперестезия;
• от страна на органа на зрението: рядко - зрително увреждане;
• от страна на органа на слуха: рядко - шум в ушите;
• от страна на сърдечно-съдовата система: рядко - аритмия, повишен сърдечен ритъм;
• от страна на съдовете: рядко - нарушена периферна циркулация, хиперемия;
• от дихателната система, гръдния кош и медиастиналните органи: рядко - ринорея, хиповентилация, кървене от носа;
• от страна на храносмилателната система: често - дискомфорт в корема, гадене; рядко - повръщане, диария, сухота в устата; рядко - повишено слюноотделяне, оригване, метеоризъм, парестезия в устата, дисфагия;
• от страна на кожата и подкожните тъкани: рядко - сърбеж, хиперхидроза, уртикария;
• от страна на опорно-двигателния апарат: рядко - болка в областта на шията и / или гърба, мускулни спазми, скованост на опорно-двигателния апарат;
• общи нарушения: рядко - умора, повишена възбудимост; рядко - тежест в гърдите, астения.

Странични ефекти на Askofen ULTRA, регистрирани в периода след регистрация:

• психични разстройства: тревожност;
• от имунната система: реакции на свръхчувствителност;
• от нервната система: сънливост, мигрена;
• от страна на сърдечно-съдовата система: усещане за сърцебиене;
• отстрани на съдовете: понижаване на кръвното налягане (BP);
• от храносмилателната система: болка в епигастриума и / или корема, диспепсия, ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт (включително язва на стомаха, дванадесетопръстника и / или дебелото черво, пептична язва), стомашно-чревно кървене (включително кървене от стомашна язва, дванадесетопръстника и / или ректума, горната част на стомашно-чревния тракт и / или стомаха);
• от хепатобилиарната система: чернодробна недостатъчност;
• от дихателната система, гръдния кош и медиастиналните органи: бронхоспазъм, задух;
• от страна на кожата и подкожните тъкани: обрив, еритем, мултиформен еритем, ангиоедем;
• общи нарушения: дискомфорт, неразположение.

Предозиране

В случай на предозиране трябва да се вземе предвид комбинираният състав на Askofen ULTRA.

Симптоми на предозиране на ацетилсалицилова киселина: с лека степен на интоксикация (плазмена концентрация 0,15–0,3 mg / ml) - повишено изпотяване, гадене, повръщане, замаяност, главоболие, объркване, шум в ушите, глухота. При тежка интоксикация (плазмена концентрация над 0,3 mg / ml) - треска, хипервентилация, тревожност, респираторна алкалоза, кетоацидоза, метаболитна ацидоза, значителна депресия на централната нервна система (включително кома), сърдечно-съдов колапс, дихателна недостатъчност. При деца и възрастни хора развитието на хронична интоксикация е най-вероятно, когато ацетилсалициловата киселина се приема в дневна доза над 100 mg / kg телесно тегло в продължение на няколко дни.

Лечение: с лека интоксикация - намалете дозата или спрете приема на лекарството. Ако има съмнение, че през последния час пациентът е приел повече от 120 mg / kg салицилати, тогава е показан многократен прием на активен въглен. Ако се подозира еднократна доза над 120 mg / kg салицилати, се изисква определяне на тяхната плазмена концентрация. Освен това, за да се определи тежестта на интоксикацията, е необходимо да се вземат предвид клиничните и биохимичните параметри. При плазмена концентрация на салицилати над 0,5 mg / ml (за деца под 5 години - 0,35 mg / ml) е показано интравенозно (интравенозно) приложение на натриев бикарбонат над 0,7 mg / ml (или при тежка метаболитна ацидоза) - терапията по избор е хемоперфузия или хемодиализа.

Симптоми на предозиране с парацетамол: загуба на апетит, гадене, повръщане, бледност на кожата, дискомфорт в коремната кухина и / или коремна болка. Еднократна доза парацетамол в доза от 7500 mg (или повече) за възрастни и повече от 140 mg / kg телесно тегло за деца причинява цитолиза на хепатоцити с пълна и необратима чернодробна некроза, чернодробна недостатъчност, метаболитна ацидоза и енцефалопатия. В някои случаи кома и смърт могат да бъдат резултат от тези нарушения. 12–48 часа след предозиране се наблюдава повишаване на концентрацията на билирубин, активността на микрозомалните чернодробни ензими и лактатдехидрогеназата и намаляване на нивото на протромбина. Клиничната проява на симптоми на чернодробно увреждане настъпва 2 дни след прием на прекомерна доза парацетамол и достига своя максимум на 4-6 дни. В случай на предозиране може да се появи интоксикация, по-често при деца, пациенти в напреднала възраст, с недохранване, наличие на чернодробни заболявания, причинени от хроничен алкохолизъм, или по време на прием на индуктори на микрозомални чернодробни ензими. Това може да доведе до развитие на фулминантен хепатит, чернодробна недостатъчност, холестатичен хепатит, цитолитичен хепатит (включително фатален).

Лечение: клиниката на остро предозиране с парацетамол се развива през първите 24 часа след поглъщане на висока доза. В тази връзка, ако се подозира предозиране, е необходима незабавна хоспитализация на пациента и определяне на съдържанието на парацетамол в кръвната плазма. През първите 8 часа най-ефективното приложение на метионин и интравенозно приложение на ацетилцистеин (донори на SH-групи и предшественици на синтеза на глутатион). При необходимост се извършват допълнителни терапевтични мерки, като се отчита нивото на концентрация на парацетамол в кръвта и периодът след предозирането. Показано е внимателно проследяване на състоянието на пациента и назначаване на симптоматична терапия, както и редовни (на всеки 24 часа) лабораторни изследвания за определяне на активността на чернодробните микрозомни ензими. Активността на тези ензими в повечето случаи се нормализира в рамките на 7-14 дни. При много тежка интоксикация може да се наложи трансплантация на черен дроб.

Симптоми на предозиране на кофеин: пирексия, главоболие, безсъние, тревожност, нервност, възбуда, делириум, тревожност, умствена възбуда, объркване, потрепване на мускулите, конвулсии, гадене, повръщане (вероятно с кръв), гастралгия, честота на уриниране, дехидратация, повишена тактилност или чувствителност към болка, шум в ушите, тахикардия, аритмия, при тежко предозиране - хипергликемия.

Лечение: намалете дозата или спрете приема на кофеин.

специални инструкции

Не приемайте Askofen ULTRA, докато използвате лекарствени препарати, съдържащи ацетилсалицилова киселина или парацетамол!

След прием на ацетилсалицилова киселина, повишеният риск от кървене продължава 4-8 дни. Тежко кървене (включително мозъчен кръвоизлив) в редки случаи може да възникне при едновременна употреба на антикоагуланти и / или при пациенти с нелекувана артериална хипертония.

Трябва да се внимава при пациенти с атипични симптоми на мигрена или такива, които ги имат за първи път, необходимо е да се изключи наличието на други потенциално сериозни неврологични нарушения.

Askofen ULTRA не трябва да се използва, ако по време на облекчаване на мигренозните пристъпи пациентите повръщат в повече от 20% от епизодите или необходимостта от почивка в леглото в повече от 50% от епизодите. Ако след прием на две хапчета синдромът на мигренозната болка не спре, трябва да се консултирате със специалист.

Препоръчително е да спрете приема на лекарството и да се консултирате с лекар, ако главоболието се е случило през последните няколко (три или повече) месеца повече от 10 пъти месечно.

Трябва да се има предвид, че Askofen ULTRA може да маскира признаците и симптомите на инфекция.

Едновременната употреба на алкохолни напитки е противопоказана. Специална рискова група за увреждане на черния дроб включва пациенти с анамнеза за алкохолизъм.

Приемът на Askofen ULTRA може да изкриви резултатите от редица клинични и биохимични лабораторни тестове, включително определяне на гликемия по метода на глюкозната оксидаза или пероксидаза и пикочната киселина по метода на фосфотунгстичната киселина. При планиране на проучване на коронарния кръвен поток и оценка на миокардната функция е необходимо да се спре приема на лекарството за 8-12 часа. Освен това резултатите от тестовете за функция на щитовидната жлеза могат да бъдат изкривени.

Трябва да се има предвид, че на фона на употребата на Askofen ULTRA, периодът на кървене може да се удължи по време и след хирургични интервенции (включително екстракция на зъби).

При метрото или менорагията трябва да се внимава особено.

Когато първите симптоми на отрицателното влияние на Askofen ULTRA се появят върху стомашно-чревния тракт, той трябва незабавно да бъде отменен. Това е свързано с висок риск от тежко кървене, язва и перфорация на стомашно-чревния тракт, включително смърт.

Трябва да се има предвид, че при едновременна терапия с други потенциално хепатотоксични лекарства или лекарства, които индуцират чернодробни микрозомни ензими (включително фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин и други антиконвулсанти, рифампицин, изониазид, хлорамфеникол, хипнотици), рискът от отравяне с парацетамол се увеличава.

Приемът на хапчетата трябва да бъде спрян при първите признаци на свръхчувствителност и да се консултирате с лекар. Това е свързано с риска от развитие на сериозни кожни реакции, включително остра генерализирана екзантематозна пустулоза, токсична епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson.

По време на приема на Askofen ULTRA, приемът на кофеин-съдържащи продукти в организма може да причини нервност, безсъние, раздразнителност и повишен пулс при пациентите, поради което се препоръчва да се ограничи консумацията им.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Пациентите трябва да се въздържат от шофиране или други сложни механизми, ако приемането на Askofen ULTRA е придружено от появата на такива нежелани явления като сънливост или световъртеж.

Приложение по време на бременност и кърмене

Употребата на Askofen ULTRA е противопоказана по време на бременност и кърмене.

Използване от детството

Употребата на Askofen ULTRA е противопоказана като упойка при деца на възраст под 15 години и като антипиретик - до 18 години.

Приемът на лекарството за фебрилен синдром при пациенти на възраст под 18 години увеличава риска от синдром на Reye в случай на вирусна инфекция.

С нарушена бъбречна функция

Употребата на Askofen ULTRA е противопоказана при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност.

Препоръчва се приема на ASKOFEN ULTRA с повишено внимание в случай на лека до умерена бъбречна недостатъчност.

При нарушения на чернодробната функция

Употребата на Askofen ULTRA е противопоказана при тежка чернодробна недостатъчност.

Препоръчва се приема на Ascofen ULTRA с повишено внимание в случай на лека и умерена чернодробна недостатъчност.

Употреба при възрастни хора

Ascofen ULTRA трябва да се използва с повишено внимание за лечение на пациенти в напреднала възраст (особено с ниско телесно тегло).

Лекарствени взаимодействия

• GCS, други НСПВС: допринасят за увеличаване на увреждащия ефект върху стомашно-чревната лигавица, увеличават риска от развитие на стомашно-чревно кървене. В тази връзка, такива комбинации трябва да се избягват или лекарствата да се приемат в комбинация с гастропротективни средства, за да се предотвратят индуцирани от НСПВС стомашно-чревни язви;
• кумаринови производни и други перорални антикоагуланти: могат да увеличат ефекта си, поради което се изисква клинично и лабораторно проследяване на времето на кървене и протромбиновото време;
• тромболитици, хепарин, инхибитори на тромбоцитната агрегация (парацетамол, клопидогрел, цилостазол, тиклопидин): едновременната терапия с всяко от тези лекарства увеличава риска от кървене;
• селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин: може да повлияе на съсирването на кръвта и да увеличи риска от кървене;
• фенитоин: трябва да се осигури мониторинг на плазмената концентрация на фенитоин поради високия риск от повишаването му;
• валпроева киселина: повишен риск от токсичност на валпроевата киселина;
• антагонисти на алдостерон (спиронолактон, канреноат): може да намали тяхната активност, необходимо е внимателно проследяване на кръвното налягане;
• контурни диуретици (включително фуроземид): те могат да намалят клиничния си ефект, поради което, когато се комбинират с Askofen ULTRA, е необходимо да се следи бъбречната функция и кръвното налягане, за да се осигури достатъчна рехидратация на пациента;
• инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим, бавни блокери на калциевите канали, антагонисти на ангиотензин II рецептора: могат да намалят тяхната активност; трябва да се има предвид, че при дехидратирани или пациенти в напреднала възраст съпътстващата терапия с всяко от тези антихипертензивни лекарства увеличава риска от развитие на остра бъбречна недостатъчност;
• пробенецид, сулфинпиразон: възможно е намаляване на клиничния ефект на тези и други урикозурични агенти;
• метотрексат (в доза по-малка от 15 mg седмично): неговата токсичност може да се увеличи, особено при пациенти с нарушена бъбречна функция. Следователно, приемането на Askofen ULTRA е разрешено само под лекарско наблюдение, контрол на общ кръвен тест, чернодробна и бъбречна функция;
• производни на сулфонилурея, инсулин: засилват техния хипогликемичен ефект; нивата на кръвната глюкоза трябва да се наблюдават по-често;
• етанол: рискът от стомашно-чревно кървене се увеличава;
• индуктори на микрозомни чернодробни ензими, хипнотици, антиепилептични лекарства (включително фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин), рифампицин, изониазид, алкохол: потенциално хепатотоксичните вещества допринасят за значително увеличаване на токсичността на парацетамола;
• хлорамфеникол: увеличава се рискът от клинично значимо повишаване на концентрацията на хлорамфеникол;
• зидовудин: комбинация със зидовудин е разрешена само по препоръка на лекар, възможно е повишаване на тенденцията за развитие на неутропения;
• пробенецид: на фона на едновременната терапия с пробенецид клирънсът на парацетамол намалява;
• индиректни антикоагуланти: трябва да се има предвид, че докато приемате Askofen ULTRA повече от една седмица, ефектът на антикоагулантите се увеличава;
• лекарства, които забавят изпразването на стомаха (включително пропантелин): могат да забавят или намалят бързото облекчаване на болката;
• лекарства, които ускоряват евакуацията от стомаха (включително метоклопрамид): насърчават по-бързото усвояване на Askofen ULTRA и появата на неговия аналгетичен ефект;
• холестирамин: аналгетичният ефект на парацетамола се забавя, поради което, ако е необходимо да се използва тази комбинация, холестираминът трябва да се приема само 1 час след приема на лекарството;
• хипнотици (включително барбитурати, бензодиазепини, Н ₁ хистамин рецептор блокери): може да намали тяхното въздействие; антиконвулсантният ефект на барбитуратите намалява; препоръчително е да се избягват подобни комбинации от лекарства;
• литий: бъбречният клирънс на лития се увеличава;
• дисулфирам: стимулиращият ефект на кофеина върху сърдечно-съдовата и централната нервна система увеличава риска от влошаване на синдрома на отнемане на алкохол; комбинацията от Askofen ULTRA с дисулфирам е противопоказана;
• ефедрин-подобни вещества: съпътстващата терапия с ефедрин-подобни вещества увеличава риска от лекарствена зависимост;
• симпатомиметици, левотироксин: тези средства не трябва да се комбинират с лекарството поради възможното увеличаване на хронотропния ефект;
• теофилин: екскрецията на теофилин намалява;
• тербинафин, циметидин, флувоксамин, хинолонови антибактериални лекарства, еноксацин, пипемидинова киселина, орални контрацептиви: тези средства увеличават полуживота на кофеина;
• никотин, фенитоин, фенилпропаноламин: комбинацията с всеки от изброените агенти води до намаляване на крайния полуживот на кофеин;
• клозапин: повишава серумната концентрация на клозапин.

Аналози

Аналози на Askofen ULTRA са Askofen-P, Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramarine, Citramon P, Citramon P Forte, Citramon Ultra, Citramon-MFF, Citrapar, Excedrin и др.

Условия за съхранение

Да се пази далеч от деца.

Съхранявайте при температури до 25 ° C, защитени от влага.

Срокът на годност е 2 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Askofen ULTRA

Отзивите за Askofen ULTRA са положителни. Пациентите показват бързо действие на лекарството в случай на мигрена, главоболие и висока телесна температура, добра поносимост и липса на нежелани ефекти.

Недостатъците включват голям списък от противопоказания.

Цена за Askofen ULTRA в аптеките

Цената на Askofen ULTRA за опаковка, съдържаща 10 таблетки, може да бъде от 78 рубли, 20 таблетки - от 141 рубли.

Askofen ULTRA: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Askofen Ultra филмирани таблетки 10 бр. 68 рубли Купува

Аскофен ултра таблетки p.p. 250mg + 65mg + 250mg 10 бр. 85 рубли Купува

Askofen Ultra филмирани таблетки 20 бр. 96 рубли Купува

Аскофен ултра таблетки p.p. 250mg + 65mg + 250mg 20 бр. 146 r Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!