Salticazon-native - инструкции за употреба, цена, рецензии, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Роден в салтиказон

Saltikazon-native: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско име: Salticasone-nativ

ATX код: R03AK06

Активна съставка: салметерол (Salmeterol) + флутиказон (Fluticasone)

Производител: Nativa LLC (Русия)

Актуализация на описанието и снимката: 2019-08-07

Цени в аптеките: от 685 рубли.

Купува

Salticasone-native е комбинирано бронходилататорно лекарство с глюкокортикоидно и β-адреномиметично действие.

Форма на издаване и състав

Лекарството се произвежда под формата на прах за инхалация с измерен, почти бял или бял цвят, съдържащ се в желатинови твърди капсули с размер № 3:

• дозировка 50 mcg + 100 mcg - бяла капачка и тяло на капсулата;
• дозировка 50 mcg + 250 mcg - зелена капачка на капсулата, бяло тяло;
• дозировка 50 mcg + 500 mcg - зелена капачка и тяло на капсулата.

В блистерна лента от 10 капсули, в картонена опаковка от 3 или 6 опаковки, заедно с инструкции за употреба на Saltikasone-native и устройство за инхалация или без него.

1 капсула (100/250/500 mcg) съдържа:

• активни съставки: салметерол ксинафоат - 72,5 mcg (еквивалентно на 50 mcg салметерол); флутиказон пропионат - 100, 250 или 500 mcg;
• допълнителни компоненти: лактоза монохидрат, натриев бензоат;
• обвивка на капсулата: желатин, титанов диоксид, хинолиново жълто, брилянтно черно, патентовано синьо, азорубин; допълнително за капачката - жълт железен оксид, индиготин.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Saltikasone-native е комбиниран препарат, съдържащ 2 активни компонента: флутиказон пропионат и салметерол ксинафоат, които имат различни механизми на действие. Флутиказон подобрява белодробната функция и предотвратява обострянето, салметеролът предотвратява развитието на симптоми на бронхоспазъм. Salticasone-роден може да бъде алтернатива за пациенти, които получават едновременно β ₂ адренорецепторен агонист и инхалиран глюкокортикостероид (GCS) от различни инхалатори.

Салметерол е селективен β на ₂ -адренергичен рецепторен агонист, който има дългосрочна стимулиращ ефект върху тях (до 12 часа), която има дълга странична верига, която образува връзка с външния домен на рецептора. Фармакологичните свойства на това вещество осигуряват защита срещу индуцирана от хистамин бронхоконстрикция и по-продължителна бронходилатация (най-малко 12 часа) в сравнение с краткодействащите β ₂ -адренорецепторни агонисти. Началото на бронходилататорния ефект се отбелязва 10–20 минути след приложението на Salticasone-native.

Салметеролът е мощен инхибитор на механизма на освобождаване на медиаторите на мастоцитите от човешкия белодробен паренхим, като левкотриени, хистамин и простагландин D ₂, и има дълъг период на действие. Това води до потискане на ранната и късната фаза на имунния отговор към вдишани алергени. Потискането на късната фаза на отговора се отбелязва повече от 30 часа след прилагането на единична доза, в момент, когато бронходилататорният ефект вече не се наблюдава. При еднократна употреба на салметерол хиперреактивността на бронхиалното дърво намалява. Тази реакция показва, че веществото, в допълнение към бронходилататорния ефект, проявява допълнителна активност, не свързана с дилатация на бронхите, чието клинично значение не е напълно установено. Този механизъм се различава от противовъзпалителното действие на GCS.

Флутиказон е част от групата GCS за локално приложение. Когато се използва в препоръчителни дози след инхалационно приложение, се демонстрира изразен противовъзпалителен и антиалергичен ефект в белите дробове. Поради това проявата на клинични симптоми намалява и честотата на обострянията на бронхиалната астма намалява. Това обаче не води до появата на нежелани състояния, които възникват при предписване на системни GCS.

На фона на продължителното лечение с инхалация с флутиказон, дори когато се използва в максимално препоръчаните дози, както при деца, така и при възрастни, ежедневното производство на надбъбречни хормони не надхвърля нормалните граници. При прехвърляне на пациенти, използващи други инхалаторни кортикостероиди към въвеждането на флутиказон, ежедневното производство на хормони на надбъбречната кортикална зона постепенно се подобрява, въпреки предишния и настоящия периодичен прием на орални стероиди. Това показва нормализиране на активността на надбъбречните жлези по време на инхалационна употреба на флутиказон пропионат.

При дълъг курс на терапия с флутиказон, резервната функция на кората на надбъбречната жлеза също не надхвърля нормалните граници, както се показва от нормалното увеличаване на производството на кортизол в резултат на подходяща стимулация (необходимо е да се вземе предвид, че остатъчното намаление на надбъбречния резерв, причинено от предишно лечение, може да продължи дълго време).

Фармакокинетика

Няма данни, показващи ефекта на флутиказон и салметерол върху фармакокинетиката един на друг при комбинираното им инхалационно приложение. В резултат на това фармакокинетичните параметри на всяко от активните вещества на Salticasone-native могат да бъдат анализирани поотделно.

Салметеролът има локален ефект в белодробната тъкан, поради което плазменото му ниво в кръвта не е показател за терапевтична ефикасност. Информацията за фармакокинетиката на лекарството е доста ограничена поради технически проблеми, тъй като при вдишване в терапевтични дози максималната му концентрация (C _max) в кръвната плазма е изключително ниска (приблизително 0,2 ng / ml и по-ниска). След систематично вдишване на салметерол в кръвта се открива хидрокси нафтоена киселина, чиито равновесни концентрационни стойности (C _ss) са средно 100 ng / ml. Тези концентрации са 1000 пъти по-ниски от стойностите на _Cssопределена в проучвания за токсичност. На фона на продължителна (повече от 1 година) редовна употреба не е регистриран отрицателният ефект на салметерол при пациенти с обструкция на дихателните пътища.

Абсолютната бионаличност на флутиказон пропионат, използван чрез инхалация при здрави доброволци, може да варира в зависимост от използвания инхалатор. При вдишване на комбинация от салметерол и флутиказон тази цифра е 5,5%. При пациенти с хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) и бронхиална астма се определя по-ниско съдържание на флутиказон в кръвната плазма. Системната абсорбция на активното вещество се осъществява главно през белите дробове, докато първоначално протича по-бързо, а след това скоростта му намалява.

Част от инхалираната доза може да се погълне, но системният му ефект е минимален, поради ниската степен на разтворимост на флутиказон пропионат във вода и поради метаболизма му при първо преминаване. Бионаличността за абсорбция от стомашно-чревния тракт (GIT) е по-малка от 1%. Има пряка връзка между повишаване на плазмената концентрация на флутиказон в кръвта и увеличаване на инхалационната му доза.

Няма информация за разпределението на салметерол. Флутиказон се характеризира с голям обем на разпределение (V _d) в равновесно състояние (около 300 l) и доста висока степен на свързване с белтъците в кръвната плазма (91%).

Според наличните данни салметеролът се метаболизира екстензивно с участието на изоензима CYP3A4 на системата цитохром Р ₄₅₀ чрез алифатно окисление до образуването на а-хидроксисалметерол. Флутиказон също претърпява метаболитна трансформация под действието на горния ензим до образуване на неактивен карбоксилен метаболит, който бързо се изчиства от кръвта. При едновременната употреба на флутиказон и известни инхибитори на CYP3A4 е необходимо повишено внимание, тъй като в такива ситуации може да се наблюдава повишаване на плазмените нива на флутиказон.

Няма информация относно елиминирането на салметерол. Флутиказон се характеризира с бърз клирънс от кръвната плазма (1150 ml / min) и краен полуживот (T _1/2) от приблизително 8 часа. Бъбречният клирънс на непроменен флутиказон е изключително малък (под 0,2%), под формата на метаболит, по-малко от 5% от дозата се екскретира с урината.

Показания за употреба

Salticasone-роден се препоръчва за редовно лечение на бронхиална астма при пациенти, които са показани за комбинирано лечение с инхалирани GCS и дългодействащ β ₂ -adrenomimetic в следните случаи:

• недостатъчен контрол на заболяването на фона на постоянна употреба на инхалаторни GCS в режим на монотерапия и с периодична употреба на β ₂ -адреномиметик с кратко действие;
• адекватен контрол на заболяването по време на лечение с инхалационни кортикостероиди и дългодействащи β ₂ -адреномиметици;
• започване на поддържаща терапия на персистираща бронхиална астма с наличните индикации за назначаване на GCS за постигане на контрол над заболяването.

Също така, Salticasone-native се препоръчва да се използва като поддържаща терапия за ХОББ при пациенти с форсиран обем на издишване (FEV ₁) под 60% от необходимите стойности (преди вдишване на бронходилататор) и анамнеза за индикации за повтарящи се обостряния, когато, въпреки редовното лечение с бронходилататори тежки симптоми на заболяването продължават.

Противопоказания

Абсолютно:

• възраст до 4 години;
• свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството.

Относително (използвайте Salticasone-native с повишено внимание):

• белодробна туберкулоза (остра и латентна);
• тиреотоксикоза;
• вирусни, гъбични или бактериални инфекции на дихателната система;
• заболявания на сърдечно-съдовата система, включително идиопатична хипертрофична субаортна стеноза, исхемична болест на сърцето (ИБС), неконтролирана артериална хипертония, удължаване на QT интервала на електрокардиограмата (ЕКГ); аритмии - предсърдно мъждене, вентрикуларни преждевременни удари, суправентрикуларна тахикардия и екстрасистоли [тъй като при прием на каквито и да е лекарства от групата на симпатомиметиците, особено при превишаване на терапевтичните дози, е възможно повишаване на сърдечната честота (HR) и систоличното кръвно налягане (BP)];
• хипокалиемия (тъй като всички симпатомиметични лекарства в дози, превишаващи терапевтичните, могат да доведат до преходно намаляване на плазменото ниво на калий в кръвта);
• анамнеза за алергични реакции към млечен протеин и лактоза (Saltikason-native съдържа лактоза и може да бъде частично погълнат по време на вдишване; остатъчните количества протеин могат да бъдат включени в лактозата);
• остеопороза, глаукома, катаракта (инхалаторните кортикостероиди могат да провокират системни ефекти, особено при продължителна употреба във високи дози);
• захарен диабет (в редки случаи е регистрирано повишаване на нивата на кръвната захар).

Saltikazon-native, инструкции за употреба: метод и дозировка

Нативният салтиказон се използва само като инхалация.

За да се постигне оптимален ефект, лекарството трябва да се използва редовно, дори при липса на клинични симптоми на бронхиална астма и ХОББ. Продължителността на курса на лечение и необходимостта от коригиране на дозата на лекарството се определят от лекаря индивидуално с редовна оценка на ефективността на терапията.

В случай на бронхиална астма, препоръчва се дозата на Salticasone-native да бъде намалена до най-ниската ефективна доза, което позволява оптимален контрол на симптомите на заболяването. Ако при използване на лекарството 2 пъти на ден се постигне желаният терапевтичен ефект, тогава, за да се намали дозата до минимално ефективно, може да се извършва инхалация 1 път на ден.

Пациентът трябва да приема Salticasone-native във фиксирана доза, която съдържа флутиказон пропионат в количество, подходящо за тежестта на лезията.

Ако пациентът получи GCS терапия, при която не е възможно да се установи ефективен контрол върху заболяването, тогава при преминаване към Salticasone-native в доза, терапевтично еквивалентна на използваната GCS, може да се наблюдава подобрение в контрола на хода на бронхиална астма. Ако пациентите могат да контролират хода на заболяването само с помощта на инхалаторен GCS, при замяна на последния със Salticasone-native, става възможно да се намали дозата на GCS, необходима за контрол на хода на заболяването.

На юноши на възраст над 12 години и възрастни се препоръчва да се извършват 2 пъти дневно по 1 инхалация - салметерол 50 mcg + флутиказон пропионат 100, 250 или 500 mcg.

При възрастни, на фона на използването на която и да е фиксирана комбинация, в случай на удвояване на дозата на Salticasone-native, се отбелязва същата безопасност и поносимост, както при редовна употреба на лекарството 2 пъти на ден, 1 инхалация. Удвояване на дозата се допуска само ако е необходимо да се предпише допълнителна краткосрочна (не повече от 14 дни) терапия с инхалационни кортикостероиди.

Деца от 4 до 12 години се препоръчват да извършват 1 инхалация 2 пъти на ден - салметерол 50 mcg + флутиказон пропионат 100 mcg.

За лечение на ХОББ, максималната препоръчителна доза Salticasone-native при възрастни е 1 инхалация (салметерол 50 mcg + флутиказон пропионат 500 mcg) 2 пъти на ден.

Прахообразните капсули се препоръчват само за инхалация, те не са предназначени за перорално приложение.

За да се осигури правилното приложение на Salticasone-native, той трябва да се използва с еднодозов прахообразен инхалатор "Inhaler CDM", който представлява пластмасово устройство с подвижен връх и прибиращо се отделение за капсули с височина около 6 см. Благодарение на използването на инхалатора е възможно да се дозира ниски дози. Лекарството навлиза в дихателните пътища заедно с въздушните течения по време на силно вдишване през мундщука.

Капсулата трябва да се извади от опаковката непосредствено преди вдишване.

Инструкции за използване на инхалатора:

1. Отстранете прозрачната капачка от устройството.
2. С една ръка задръжте инхалатора вертикално, а с показалеца и палеца на другата ръка отворете отделението за капсули, като натиснете надписа „преса“в движещата се част на устройството, като го преместите в обратна посока.
3. Поставете капсулата с праха в предвидения за това слот.
4. Затворете отделението, като задържите инхалатора в изправено положение и натискате с палец докрай в обратна посока, докато чуете щракване.
5. Приведете устройството в работно състояние, като го държите строго вертикално и енергично притискате мундщука, така че стрелката, приложена към тялото, да изчезне извън границите на долната част на инхалатора до горната линия.
6. Освободете мундщука, за да го върнете в първоначалното си положение, за да осигурите пробиване на капсулата и да отворите достъпа на лекарството до лумена на мундщука.
7. Издишайте преди вдишване. Не издишвайте през мундщука!
8. Внимателно стиснете мундщука със зъби, стискайки го плътно с устни и поемете силно и дълбоко дъх през устата си. Вътре в капсулното отделение трябва да се появи вибриращ звук в резултат на въртенето и дисперсията на лекарството.
9. Задръжте дъха си възможно най-много (поне 10 секунди).
10. Извадете инхалатора от устата си, издишайте бавно. За да се гарантира, че дозата се получава, се препоръчва да се повтори процедурата от параграфи 5 до 10.
11. Отворете отделението за капсули след приключване на процедурата и извадете празната капсула, след което затворете отделението.

Не хапете и не дъвчете мундщука.

По време на вдишване отворите от двете страни на мундщука не трябва да се покриват, тъй като това може да попречи на свободното движение на въздуха в инхалатора и да предотврати разсейването на съдържанието на капсулата. Когато вдишвате лекарството, не натискайте мундщука, тъй като това може да блокира движението на капсулата.

След всяко пръскане инхалаторът трябва да бъде плътно затворен с капачка, за да се предотврати замърсяването на мундщука. Препоръчително е да почиствате външната част със суха кърпа веднъж седмично.

Странични ефекти

Всички изброени по-долу нарушения са характерни за салметерол и флутиказон пропионат, когато се използват в монотерапия с всяко от тях. Допълнителни нежелани реакции при комбинираната употреба на два активни компонента на лекарството не са регистрирани.

Честотата на нежеланите реакции, възможни при употребата на Salticasone-native:

• имунна система: рядко - задух, кожни реакции на свръхчувствителност (включително кожен обрив); рядко - бронхоспазъм, ангиоедем (най-вече подуване на орофаринкса и лицето), анафилактични реакции;
• метаболизъм и хранителни разстройства: рядко - хипергликемия; изключително рядко - хипокалиемия;
• нервна система: много често - главоболие; рядко - тремор;
• ендокринна система: рядко - намаляване на костната минерална плътност; потискане на надбъбречната функция, кушингоидни симптоми, синдром на Кушинг, забавяне на растежа при деца и юноши;
• психични разстройства: рядко - нарушения на съня, безпокойство; рядко - промени в поведението, включително раздразнителност и повишена активност (особено при деца); с неизвестна честота - депресия;
• инфекциозни и паразитни заболявания: често - кандидоза на фаринкса и устната кухина, пневмония (при пациенти с ХОББ); рядко - кандидоза на хранопровода;
• дихателна система, гръден кош и медиастинални органи: често - пресипналост и / или дисфония; рядко - дразнене на гърлото; рядко - парадоксален бронхоспазъм;
• сърдечно-съдова система: рядко - сърцебиене, предсърдно мъждене, тахикардия; рядко - аритмия, включително суправентрикуларна тахикардия, камерна екстрасистолия, екстрасистолия;
• орган на зрението: рядко - катаракта; рядко - глаукома;
• кожа и подкожна тъкан: рядко - синини;
• мускулно-скелетна и съединителна тъкан: често - артралгия, мускулни спазми; с неизвестна честота - фрактури на костите, миалгия;
• Стомашно-чревен тракт: много рядко - повръщане, гадене, коремна болка; рядко - промяна във вкуса (дисгевзия).

Предозиране

Симптомите и признаците на предозиране на салметерол могат да включват следните нарушения: главоболие, тремор, повишено систолично кръвно налягане, хипокалиемия, тахикардия.

Когато се прилага чрез инхалация, остро предозиране на флутиказон пропионат може да причини временно потискане на хипоталамо-хипофизарно-надбъбречната система. По правило това явление не изисква спешни мерки, тъй като нормалната активност на надбъбречните жлези се възстановява в рамките на няколко дни.

При продължителна употреба на Saltikasone-native в дози, надвишаващи препоръчаните, е възможно значително потискане на надбъбречната кора. Съобщавани са редки случаи на остра надбъбречна криза, главно при деца, които са получавали комбинирано лечение със салметерол и флутиказон в прекомерно високи дози в продължение на няколко месеца или години. Това усложнение се проявява от такива нарушения като хипогликемия, протичащи с конвулсии и / или объркване. Факторите, които могат да предизвикат появата на остра надбъбречна криза, включват инфекции, хирургическа намеса, травма или рязко намаляване на дозата на флутиказон, който е част от Salticasone-native.

Няма специфична терапия за предозиране на флутиказон и салметерол. В този случай трябва да се проведе поддържащо лечение и да се следи състоянието на пациента. На фона на хронично предозиране се препоръчва да се следи резервният капацитет на надбъбречната кора.

Редовното оценяване на ефективността на лечението и намаляването на дозата на лекарството до минимално ефективно е важно за предотвратяване на развитието на предозиране на лекарството.

специални инструкции

Salticasone-native не е показан за облекчаване на гърчове. Ако трябва да се облекчат острите симптоми, използвайте бързо и краткодействащи инхалаторни бронходилататори (включително салбутамол), които винаги трябва да се държат под ръка.

Терапията на бронхиалната астма се препоръчва да се извършва на етапи, под контрола на клиничния отговор на приема на салтиказона и белодробна функция.

При пациенти с персистираща бронхиална астма (ежедневна поява на симптоми или ежедневна употреба на лекарства за облекчаване на пристъпите), фиксирана комбинация от салметерол и флутиказон може да се използва като начална поддържаща терапия, ако има индикации за употребата на GCS и е установена приблизителната им доза.

Увеличаването на честотата на използване на краткодействащи бронходилататори за облекчаване на симптомите на бронхиална астма показва влошаване на нейния контрол и следователно изисква консултация с лекар.

Внезапното и влошаващо се влошаване на контрола на заболяването е потенциално животозастрашаващо. В такива случаи пациентът трябва спешно да потърси медицинска помощ, тъй като трябва да се има предвид възможността за използване на по-висока доза GCS. Ако на фона на употребата на Salticazone-native в препоръчаните дози не е възможно да се осигури ефективен контрол на симптомите на заболяването, трябва също да се консултирате с лекар.

При пациенти с бронхиална астма употребата на лекарството не трябва да се спира внезапно поради възможната заплаха от обостряне на заболяването, в такива случаи се препоръчва дозата да се намалява постепенно под лекарско наблюдение.

При пациенти с ХОББ оттеглянето на Salticasone-native може да доведе до появата на симптоми на декомпенсация, поради което е необходимо медицинско наблюдение. На фона на комбинираната употреба на салметерол с флутиказон са регистрирани случаи на увеличаване на честотата на пневмония при пациенти с ХОББ. Лекарят трябва да вземе предвид възможността за пневмония при синдрома на Кушинг и надбъбречната супресия.

Счита се, че лечението със салметерол за хора от афроамерикански произход увеличава риска от тежки неблагоприятни дихателни ефекти или смърт в сравнение с други пациенти.

Нативният на салтиказон, подобно на други средства за инхалация, може да провокира парадоксален бронхоспазъм, проявата на който се изразява в увеличаване на задуха непосредствено след приложението на лекарството. В този случай е необходимо незабавно да се приложи инхалаторен бронходилататор с кратко действие, да се прекрати лекарственото лечение и след преглед, ако е необходимо, да се пристъпи към алтернативна терапия.

Има съобщения за нежелани лекарствени реакции, дължащи се на фармакологичното действие на бета ₂ -антагонисти, включително смущения, като тремор, главоболие, сърцебиене субективни. Тези ефекти са краткосрочни и тежестта им намалява при редовно лечение.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Пациентите, шофиращи превозни средства и други сложни движещи се механизми по време на терапията, трябва да бъдат внимателни, тъй като Salticasone-native може да допринесе за появата на главоболие, треперене и мускулни спазми.

Приложение по време на бременност и кърмене

Няма достатъчно данни за употребата на флутиказон и салметерол при бременни и кърмещи жени. По време на бременност и кърмене Salticasone-native трябва да се използва само ако очакваната полза от терапията за жена значително надвишава всяка възможна заплаха за здравето на плода или детето.

Според резултатите от предклинични проучвания, при наличие на прекомерна системна концентрация на активен β _2- адреномиметик и GCS, е регистриран ефект върху плода. Значителният опит в клиничната практика при употребата на лекарства от този клас показва, че употребата в терапевтични дози няма клинично значим ефект върху плода. И двете активни вещества не са генотоксични.

Тъй като плазмените нива на салметерол и флутиказон след вдишване на лекарството в терапевтични дози са много ниски, тяхното съдържание в кърмата трябва да бъде също толкова ниско. При проучвания върху животни са открити ниски концентрации на двете активни вещества в млякото на женските. Няма данни за нивото на последното в майчиното мляко на жените.

Използване от детството

Нативният салтиказон е противопоказан за употреба при терапия за деца под 4-годишна възраст.

С нарушена бъбречна функция

Пациентите с функционално увреждане на бъбречната функция не се нуждаят от намаляване на дозата на Salticasone-native.

При нарушения на чернодробната функция

Пациентите с функционални увреждания на чернодробната функция не трябва да намаляват дозата на Salticasone-native.

Употреба при възрастни хора

Възрастните хора не трябва да намаляват дозата на лекарството.

Лекарствени взаимодействия

• неселективни β-блокери: рискът от развитие на бронхоспазъм се влошава, когато се използват в комбинация със селективни β-блокери; тази комбинация трябва да се избягва, освен когато е жизненоважна;
• ритонавир (силно активен инхибитор на изоензима CYP3A4): възможно е рязко повишаване на плазмените нива на флутиказон, което води до значително намаляване на серумния кортизол; има случаи на клинично значими лекарствени взаимодействия между ритонавир и флутиказон (получени интраназално или чрез инхалация), причиняващи появата на системни странични реакции на GCS, като потискане на надбъбречната функция и синдром на Кушинг; едновременната употреба на флутиказон и ритонавир е разрешена само в случаите, когато очакваната полза от комбинираната терапия надвишава заплахата от системни нежелани реакции на GCS;
• еритромицин, кетоконазол (инхибитори на изоензима CYP3A4): има леко повишаване на плазмените нива на флутиказон, въпреки това се препоръчва да се внимава при комбиниране на флутиказон със силни инхибитори на CYP3A4 поради възможния риск от повишаване на плазмената му концентрация и увеличаване на системните ефекти; кетоконазол води до значително увеличение на нивото на салметерол в плазмата - C _{max се} увеличава с 1,4 пъти, а площта под кривата концентрация-време (AUC) с 15 пъти, което може да провокира удължаване на QTc интервала; трябва да се внимава при комбинирано приложение на салметерол и силни инхибитори на CYP3A4;
• диуретици, производни на ксантин, GCS: рискът от хипокалиемия се увеличава (особено при наличие на обостряне на бронхиална астма, хипоксия) на фона на едновременната употреба на тези средства със Saltikasone-native;
• трициклични антидепресанти, инхибитори на моноаминооксидазата (МАО): утежнява се заплахата от развитие на нежелани реакции от страна на сърдечно-съдовата система;
• кромоглициева киселина: отбелязва се съвместимостта на Salticasone-native с това вещество.

Аналози

Аналозите на Saltikazon-native са Saltikazon-aeronativ, Seretid Multidisk, Seretid, Seroflo, Respisalf, Seroflo Multihaler, Salmekort, Erflyusal, Seroflo Inhaler и др.

Условия за съхранение

Съхранявайте на място, недостъпно за деца, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° C.

Срокът на годност е 2 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Salticazon-native

Отзивите за Salticazon-native са предимно положителни. Експертите отбелязват, че комбинираното лекарство, което се появи на руския фармацевтичен пазар през 2016 г., е създадено, за да увеличи лекотата на употреба, придържането към терапията и да намали нежеланите ефекти, в резултат на намаляване на количеството на активната съставка. Те показват, че според резултатите от клинични проучвания ефикасността, поносимостта и безопасността на това лекарство при пациенти с неконтролирана или частично контролирана персистираща бронхиална астма не се различават от тези на аналога, лекарството за сравнение, Seretid Multidisk. В същото време цената на руското генерично лекарство е значително по-ниска от тази на оригиналните лекарства, произведени от известни чуждестранни фармацевтични компании.

Малкото отзиви от пациенти обикновено също потвърждават ефективността на лечението, което позволява адекватен контрол на симптомите на астма и ефективна поддържаща терапия за ХОББ. На практика няма оплаквания от странични ефекти.

Цена за Salticazon-native в аптеките

Цената на Saltikazon-native, дозиран прах за инхалация, за опаковка от 60 капсули:

• доза от 50 mcg + 100 mcg: 450-750 рубли;
• дозировка 50 mcg + 250 mcg: 550–970 рубли;
• дозировка 50 mcg + 500 mcg: 800-1300 рубли.

Роден в Salticazon: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Salticasone-native 50 mcg + 250 mcg / доза прах за инхалация, дозирани 30 бр. 685 рубли Купува

Salticasone-native 50 mcg + 500 mcg / доза прах за инхалация, дозирани 30 бр. 786 r Купува

Salticasone-native 50 mcg + 250 mcg / доза прах за инхалация, дозирани 60 бр. 1230 РУБЛИ Купува

Salticasone-native 50 mcg + 500 mcg / доза прах за инхалация, дозирани 60 бр. 1549 рубли Купува

Мария Кулкес Медицински журналист За автора

Образование: Първият Московски държавен медицински университет на името на И. М. Сеченов, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!