Азитромицин Екомед - инструкции за употреба, суспензия, рецензии, цена

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Азитромицин Екомед

Азитромицин Екомед: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско наименование: Азитромицин Екомед

ATX код: J01FA10

Активна съставка: азитромицин (азитромицин)

Производител: AVVA RUS, JSC (Русия)

Актуализация на описанието и снимката: 2019-08-07

Цени в аптеките: от 120 рубли.

Купува

Азитромицин Екомед е широкоспектърен перорален антибиотик от групата на макролидите.

Форма на издаване и състав

Лекарствени форми на азитромицин Ecomed:

• твърди желатинови капсули: бяло тяло, червена капачка, размер No 00; капсулите съдържат почти бял или бял гранулиран прах [в картонена кутия 1 кутия (бутилка) от 6 капсули или 1 блистерна лента от 6 или 10 капсули];
• филмирани таблетки: жълти, капсулни, двойноизпъкнали; вътрешният слой в напречното сечение е бял или почти бял (дозировка 250 mg: в картонена кутия 1 блистерна опаковка от 6 таблетки; дозировка 500 mg: в картонена кутия 1 блистерна опаковка от 3 таблетки);
• прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение: бял или жълтеникаво-бял, с лека плодова миризма; суспензията след приготвяне има същия цвят, мирис и хомогенна консистенция (в картонена кутия 1 стъклена бутилка от 60 ml, в комплект с дозираща спринцовка и двустранна лъжичка за дозиране 2,5 и 5 ml).

Всяка опаковка съдържа също инструкции за употреба на Азитромицин Екомед.

Състав на 1 капсула:

• активно вещество: азитромицин (под формата на дихидрат) - 250 mg;
• помощни компоненти: лактулоза - 250 mg; повидон - 9,3 mg; калциев стеарат - 5,6 mg; натриев лаурил сулфат - 0,95 mg; микрокристална целулоза - докато се получи съдържанието на капсула с тегло 560 mg;
• тяло на капсулата: титанов диоксид - 2%; желатин - до 100%;
• капачка на капсулата: титанов диоксид - 2,5%; багрило железен оксид червено - 0,85%; хранителен оцветител E124 (Ponso 4R / пурпурен) - 1,36%; желатин - до 100%.

Състав на 1 таблетка:

• активно вещество: азитромицин (под формата на дихидрат) - 250 или 500 mg;
• помощни компоненти (250/500 mg): лактулоза - 300/600 mg; калциев фосфат дихидрат - 59,8 / 119,6 mg; царевично нишесте - 24/48 mg; хипромелоза - 5/10 mg; натриев лаурил сулфат - 1,2 / 2,4 mg; кроскармелоза натрий - 20/40 mg; магнезиев стеарат - 6/12 mg; микрокристална целулоза - до 700/1400 mg;
• обвивка: (хипромелоза - 9,49 / 18,98 mg; титанов диоксид - 5,2 / 10,4 mg; макрогол 4000 - 4,16 / 8,32 mg; талк - 1,12 / 2,24 mg; оцветител Тропеолин O - 0,03 / 0,06 mg) - до 720/1440 mg.

Състав от 5 ml суспензия:

• активно вещество: азитромицин (под формата на дихидрат) - 100 или 200 mg;
• помощни компоненти (100/200 mg): натриев бензоат - 16,5 / 16,5 mg; титанов диоксид - 10/10 mg; кросповидон (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; колоиден силициев диоксид (аеросил) - 5,5 / 5,5 mg; безводен натриев карбонат - 83/83 mg; лактулоза - 200/400 mg; ксантанова смола - 15/15 mg; аромат на канела - 13,75 / 13,75 mg; ягодов вкус - 55/55 mg; ябълков вкус - 13,75 / 13,75 mg; ментов вкус - 0,5 / 0,5 mg; захароза - до маса от 3750/3750 mg.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Азитромицин - активното вещество на Азитромицин Екомед, е бактериостатичен антибиотик с широк спектър на действие, принадлежащ към групата на макролидите-азалиди. Има широк спектър на антимикробно действие, механизмът на който се основава на потискане на протеиновата биосинтеза на микробни клетки. Когато се свързва с 50S-субединицата на рибозомата, пептидният транслокас се инхибира от азитромицин на етапа на транслация и се потиска синтеза на протеин, което забавя растежа и размножаването на бактериите. Когато се използва във високи концентрации, веществото има бактерициден ефект.

Азитромицинът е активен срещу редица грам-положителни и грам-отрицателни анаероби, вътреклетъчни и други микроорганизми. Те първоначално могат да покажат резистентност към антибиотични ефекти или да го придобият.

MIC (минимална инхибиторна концентрация) на чувствителността / устойчивостта на микроорганизмите:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
• Стафилококи: 2 mg / l;
• Стрептококова пневмония: 0,5 mg / L;
• Стрептококи A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Хемофилен грип: 4 mg / l.

Микроорганизми, които в повечето случаи са чувствителни към ефектите на азитромицин:

• анаероби: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• грам-отрицателни аероби: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• грам-положителни аероби: Streptococcus pneumoniae чувствителен към пеницилин, Staphylococcus aureus метицилин чувствителен, Streptococcus pyogenes;
• други микроорганизми: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Микроорганизми с първоначална резистентност към лекарството:

• грам-положителни аероби: стафилококи (устойчиви на метицилин стафилококи имат много висока степен на устойчивост към действието на макролидите), Enterococcus faecalis;
• грам-положителни бактерии, които са устойчиви на еритромицин;
• анаероби: Bacteroides fragilis.

Резистентният към пеницилин Streptococcus pneumoniae може да развие резистентност към действието на азитромицин.

Капсулата съдържа лактулоза (като бифидогенен фактор). Това е синтетичен дизахарид, молекулата му се състои от остатъци от фруктоза и галактоза. В стомаха и горните черва лактулозата не се абсорбира и не се подлага на хидролиза. След освобождаване от капсулата се ферментира от нормалната микрофлора на дебелото черво (като субстрат), докато растежът на лактобацили и бифидобактерии се стимулира.

Поради хидролизата на лактулоза в дебелото черво се образуват органични киселини - млечна, оцетна и мравчена. Те инхибират растежа на патогенни микроорганизми, което помага да се намали производството на азотсъдържащи токсични вещества.

По този начин лактулозата намалява увреждащия ефект на антибиотика върху нормалната чревна микрофлора и вероятността от развитие на нежелани реакции, свързани с дисбиоза.

Фармакокинетика

Азитромицин след перорално приложение се абсорбира добре и бързо се разпределя в тялото. Бионаличността след еднократна доза от 500 mg от веществото е 37% (поради ефекта от първото преминаване през черния дроб). След приемане на определената доза, C _max (максимална концентрация) е 0,4 mg / l, времето за достигане е от 2 до 3 часа. Концентрацията на азитромицин в клетките и тъканите е 10-50 пъти по-висока от серума. V _d (обем на разпределение) е 31,1 l / kg. Показателят за свързване с плазмените протеини е обратно пропорционален на концентрацията на веществото в кръвта и варира от 7 до 50%.

Азитромицинът е киселиноустойчиво липофилно вещество. Лесно прониква в хистохематогенните бариери. Прониква добре в дихателните пътища, пикочно-половите тъкани и органи (включително простатната жлеза, меките тъкани и кожата). Също така азитромицин се транспортира до мястото на инфекция от фагоцити (макрофаги и полиморфноядрени левкоцити), където се освобождава в присъствието на бактерии. След проникване на веществото през мембраните на клетките, в тях се създават високи концентрации, което е особено важно за ликвидирането на патогени, разположени вътреклетъчно.

Концентрацията на азитромицин в огнищата на инфекцията е по-висока, отколкото в здравите тъкани, с 24–34%. Той корелира с тежестта на възпалителния процес. След приемане на последната доза тя остава в ефективна концентрация в продължение на 5-7 дни.

В черния дроб веществото е деметилирано. Метаболитите, които се образуват в този случай, нямат активност. В метаболизма на азитромицин участват изозими, чийто инхибитор е - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Плазменият клирънс на азитромицин е 630 ml / min. Отстраняването на вещество от кръвната плазма се извършва на два етапа:

• първият етап: T _1/2 (полуживот) в интервала от 8 до 24 часа след приложението е 14–20 часа;
• втори етап: T _1/2 в интервала от 24 до 72 часа след приложението е 41 часа.

Това ви позволява да използвате лекарството веднъж дневно. Повече от 50% от веществото се екскретира непроменено от червата, 6% - от бъбреците.

Приемът на храна има значителен ефект върху фармакокинетичните параметри. Стойността на C _{max се} увеличава с 31%, докато стойността на AUC (площ под кривата концентрация-време) остава непроменена.

При мъжете в напреднала възраст (от 65 до 85 години) фармакокинетичните параметри не се променят, при жените от тази възрастова група се наблюдава увеличение на C _max с 30-50%.

Показания за употреба

Азитромицин Екомед се предписва за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, които са чувствителни към неговото действие:

• фарингит, синузит, тонзилит, отит на средното ухо, остър бронхит, пневмония (включително причинена от атипични патогени), обостряне на хроничен бронхит (инфекции на горните и долните дихателни пътища и УНГ органи);
• импетиго, еризипела, често срещано акне с умерена тежест, вторично инфектирани дерматози (инфекции на кожата и меките тъкани);
• цервицит, уретрит (инфекции на пикочните пътища, причинени от Chlamydia trachomatis);
• еритема мигранс (erythema migrans) - начален стадий на лаймска болест (борелиоза).

Противопоказания

Абсолютно:

• тежка чернодробна дисфункция;
• бъбречна дисфункция при тежко протичане (при пациенти с креатининов клирънс по-малък от 40 ml / min);
• комбинирана терапия с дихидроерготамин и ерготамин;
• дефицит на захараза / изомалтаза, глюкозо-галактозна малабсорбция, непоносимост към фруктоза (прах за суспензия);
• възраст до 6 месеца (прах за приготвяне на суспензия) или до 12 години с тегло до 45 кг (таблетки и капсули);
• лактационен период;
• индивидуална непоносимост към азитромицин, еритромицин, други макролиди / кетолиди, както и спомагателни компоненти на лекарството.

Относително (Азитромицин Екомед се предписва под лекарско наблюдение):

• нарушена чернодробна функция с леко и умерено протичане;
• нарушена бъбречна функция с леко и умерено протичане (при пациенти с креатининов клирънс от 40 ml / min и повече);
• наличието на проаритмогенни фактори (особено при пациенти в напреднала възраст): вродено / придобито удължаване на QT интервала; комбинирана терапия с антиаритмични лекарства от класове IA и III, терфенадин, цизаприд, антипсихотици, флуорохинолони, антидепресанти; нарушения на водния и електролитния баланс, особено на фона на хипомагнезиемия или хипокалиемия; клинично значима брадикардия, тежка сърдечна недостатъчност или аритмия;
• комбинирана употреба с дигоксин, варфарин, циклоспорин;
• бременност.

Азитромицин Екомед, инструкции за употреба: метод и дозировка

Азитромицин Екомед е предназначен за перорално приложение.

Лекарството трябва да се приема веднъж дневно един час преди или два часа след хранене.

Препоръчителният режим на дозиране за възрастни и деца над 12 години, с тегло над 45 kg (всички лекарствени форми):

• инфекции на УНГ органи, горни и долни дихателни пътища, кожа и меки тъкани (с изключение на хроничен еритем мигран): 3 дни в дневна доза от 500 mg;
• акне вулгарис с умерена тежест: 3 дни при дневна доза от 500 mg, след това Azithromycin Ecomed трябва да се използва в продължение на 9 седмици по 500 mg веднъж на всеки 7 дни; първата седмична доза се приема на осмия ден от лечението; курсова доза - 6000 mg;
• остри инфекции на пикочно-половите органи: еднократно в доза от 1000 mg;
• Лаймска болест (борелиоза) при лечение на стадий I (еритема мигранс): 1000 mg през първия ден, след това 500 mg дневно в продължение на 4 дни; курсова доза - 3000 mg.

Препоръчителен режим на дозиране за деца от 6 месеца (азитромицин Ekome суспензия, приготвена от прах):

• курс с продължителност 3 дни: дневно по 10 mg / kg; курсова доза 30 mg / kg;
• курс с продължителност 5 дни (с лаймска болест за лечение на етап I): през първия ден 20 mg / kg, след това в продължение на четири дни по 10 mg / kg; курсова доза 60 mg / kg.

Суспензията се приготвя, както следва, непосредствено преди приема:

1. Прахът в бутилката трябва да се разклаща енергично.
2. Необходимо е да добавите 12 ml преварена вода, охладена до стайна температура, към бутилката с помощта на спринцовка за дозиране.
3. Получената смес трябва да се смеси, докато се образува суспензия с еднородна консистенция.

Готовата суспензия може да се съхранява не по-дълго от 5 дни в хладилник.

Странични ефекти

Възможни нежелани реакции на Азитромицин Ecomed (> 10% - много чести;> 1% и 0,1% и 0,01% и <0,1% - рядко; <0,01% - много редки):

• кръв и лимфна система: рядко - неутропения, левкопения, еозинофилия; много рядко - хемолитична анемия, тромбоцитопения;
• дихателна система: рядко - кървене от носа, задух;
• централна и периферна нервна система: често - главоболие; рядко - парестезии, нервност, световъртеж, нарушен вкус, безсъние, сънливост; рядко - възбуда; с неизвестна честота - припадък, хипестезия, психомоторна хиперактивност, агресия, безпокойство, конвулсии, извращение на обонянието, загуба на обоняние, миастения гравис, загуба на вкус, халюцинации, делириум;
• сърдечно-съдова система: рядко - зачервяване на лицето, сърцебиене; с неуточнена честота - понижение на кръвното налягане, камерна тахикардия, аритмия от типа пирует, увеличаване на QT интервала на ЕКГ;
• хепатобилиарна система: рядко - хепатит; рядко - холестатична жълтеница, чернодробна дисфункция; с неизвестна честота - чернодробна недостатъчност (рядко фатална, която обикновено се случва на фона на тежка чернодробна дисфункция), фулминантни хепатити, чернодробна некроза;
• стомашно-чревен тракт: много често - диария; често - повръщане, гадене, коремна болка; рядко - диспепсия, метеоризъм, запек, гастрит, подуване на корема, дисфагия, оригване, ксеростомия, повишена секреция на слюнчените жлези, язви на устната лигавица; много рядко - панкреатит, обезцветяване на езика;
• опорно-двигателния апарат: рядко - миалгия, остеоартрит, болки във врата и гърба; с неизвестна честота - артралгия;
• кожа и подкожни тъкани: рядко - сърбеж, кожен обрив, дерматит, уртикария, изпотяване, суха кожа; рядко - реакция на фоточувствителност; с неизвестна честота - токсична епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson, мултиформен еритем;
• гениталии и млечна жлеза: рядко - дисфункция на тестисите, метрорагия;
• бъбреци и пикочни пътища: рядко - болка в областта на бъбреците, дизурия; с неизвестна честота - остра бъбречна недостатъчност, интерстициален нефрит;
• имунна система: рядко - реакция на свръхчувствителност, ангиоедем; с неизвестна честота - анафилактични реакции;
• инфекциозни заболявания: рядко - гастроентерит, кандидоза (включително кандидоза на устната лигавица и гениталиите), фарингит, пневмония, ринит, респираторни заболявания; с неизвестна честота - псевдомембранозен колит;
• метаболизъм и хранене: рядко - анорексия;
• орган на зрението и слуха: рядко - зрително увреждане, слухово увреждане, световъртеж; с неуточнена честота - нарушение на слуха (включително шум в ушите и / или глухота);
• лабораторни данни: често - намаляване на броя на лимфоцитите, увеличаване на броя на еозинофилите, базофилите, неутрофилите, моноцитите, намаляване на плазмената концентрация на бикарбонати в кръвта; рядко - повишаване на активността на аспартат аминотрансфераза, аланин аминотрансфераза, повишаване на плазмената концентрация на билирубин, урея, креатинин в кръвта, промяна в съдържанието на калий и натрий в кръвната плазма, повишаване на концентрацията на хлор в кръвната плазма, повишаване на активността на алкална фосфатаза, повишаване на кръвната плазма бикарбонат в кръвта, повишен брой тромбоцити;
• други: рядко - неразположение, астения, умора, болка в гърдите, оток на лицето, периферен оток, повишена температура.

Честотата и тежестта на нежеланите реакции могат да варират в зависимост от лекарствената форма на Azithromycin Ecomed.

Предозиране

• основни симптоми: повръщане, гадене, диария, временна загуба на слуха;
• терапия: симптоматична.

специални инструкции

Ако е пропусната единична доза, тя трябва да се приеме възможно най-рано, следващите дози се приемат с интервал от 24 часа.

При употребата на антиациди трябва да се спазва интервалът: Азитромицин Екомед се приема поне 1 час преди или 2 часа след приема им.

Пациенти с леко до умерено увреждане на чернодробната функция по време на терапията трябва да бъдат внимателни, тъй като приемът на Ecomed Azithromycin може да доведе до развитие на тежка чернодробна недостатъчност и фулминантни хепатити.

Ако са налице симптоми на чернодробна дисфункция, включително бързо нарастваща астения, жълтеница, склонност към кървене, потъмняване на урината, чернодробна енцефалопатия, Azithromycin Ecomed се преустановява. В този случай се изисква изследване на функционалното състояние на черния дроб.

При леко и умерено бъбречно увреждане (при пациенти с креатининов клирънс над 40 ml / min) терапията се провежда под контрола на състоянието на бъбречната функция.

По време на терапията с азитромицин Екомед е необходимо редовно да се изследват пациентите за признаци на развитие на суперинфекции (включително гъбични инфекции) и наличие на микроорганизми, устойчиви на лекарството.

Лекарството не трябва да се приема по-дълго от препоръчания период.

По време на продължително лечение може да се развие псевдомембранозен колит, причинен от Clostridium difficile. Тежестта му може да варира от лека диария до тежък колит.

На фона на употребата на макролиди, включително азитромицин, се наблюдава увеличаване на QT интервала и сърдечна реполяризация, докато рискът от развитие на сърдечни аритмии, включително аритмии от типа на пируета, се увеличава.

Приемът на азитромицин Екомед може да причини миастеничен синдром или да обостри миастения гравис.

5 ml суспензия, съдържаща 100 или 200 mg азитромицин, съдържа съответно 0,32 и 0,29 XE (единици хляб).

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

При шофиране на моторни превозни средства е необходимо да се вземе предвид вероятността от смущения от страна на органа на зрението и нервната система, което изисква повишено внимание.

Приложение по време на бременност и кърмене

• бременност: употребата на Azithromycin Ecomed е възможна само ако очакваната полза е по-висока от възможния риск;
• период на кърмене: кърменето трябва да бъде прекъснато по време на терапията.

Използване от детството

Противопоказания за употребата на лекарството в педиатрията, в зависимост от лекарствената форма:

• прах за приготвяне на суспензия Азитромицин Ecomed: бебешка възраст до 6 месеца;
• таблетки и капсули Азитромицин Екомед: деца до 12 години с дете с тегло до 45 кг.

С нарушена бъбречна функция

• тежка бъбречна недостатъчност (при пациенти с креатининов клирънс по-малък от 40 ml / min): терапията е противопоказана;
• нарушена бъбречна функция с лек и умерен курс (при пациенти с креатининов клирънс 40 ml / min и повече): Азитромицин Ecomed трябва да се използва под лекарско наблюдение.

При нарушения на чернодробната функция

• тежко чернодробно увреждане: терапията е противопоказана;
• дисфункция на черния дроб с леко и умерено протичане: Азитромицин Екомед трябва да се използва под лекарско наблюдение.

Употреба при възрастни хора

При пациенти в напреднала възраст с персистиращи проаритмогенни фактори трябва да се внимава по време на терапията с азитромицин Екомед, което е свързано с голяма вероятност от развитие на аритмии, включително аритмии от типа пируети.

Лекарствени взаимодействия

• антиацидни лекарства: те нямат ефект върху бионаличността на азитромицин, но при комбинирана употреба стойността на C _max в кръвта намалява с 30%, поради което Azithromycin Ecomed се приема най-малко 60 минути преди или 2 часа след хранене и прием на тези лекарства;
• P-гликопротеинови субстрати (дигоксин): има повишаване на концентрацията им в кръвния серум;
• зидовудин (с 1000 mg азитромицин веднъж или многократно в доза от 600 или 1200 mg): азитромицин повлиява леко фармакокинетичните параметри на зидовудин, включително екскрецията на веществото или неговия глюкурониден метаболит през бъбреците; в същото време концентрацията на фосфорилиран зидовудин и неговия клинично активен метаболит се увеличава в мононуклеарните клетки в периферната кръв. Клиничното значение на това взаимодействие не е изяснено;
• алкалоиди на ергот: не се препоръчва комбинирана употреба, тъй като съществува теоретична възможност за развитие на ерготизъм;
• аторвастатин: по време на наблюдението след регистрацията е получена известна информация за случаите на рабдомиолиза при пациенти, получавали едновременно азитромицин със статини;
• циметидин: ако се използва 2 часа преди приема на Азитромицин Екомед, фармакокинетичните параметри на тези лекарства не се променят;
• циклоспорин: при комбинирана терапия с азитромицин трябва да се внимава, съвместното назначаване на тези лекарства изисква проследяване на плазмената концентрация на циклоспорин в кръвта и, ако е необходимо, коригиране на дозата (свързано със значително увеличение на C _max в кръвната плазма и AUC _0-5 циклоспорин);
• терфенадин: не са получени доказателства за развитието на взаимодействието; беше установено, че при комбинираната терапия на терфенадин с макролиди е възможно развитието на аритмии и удължаване на QT интервала.

Аналози

Аналозите на Azithromycin Ecomed са Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Условия за съхранение

Съхранявайте на място, защитено от светлина и влага при температури до 25 ° C. Да се пази далеч от деца.

Срокът на годност е 2 години.

Готовата суспензия трябва да се съхранява в плътно затворена бутилка за не повече от 5 дни при температура 2-8 ° С.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за азитромицин Ecomed

Пациентите оставят предимно положителни отзиви за азитромицин Ecomed. Лекарството се характеризира като евтино и ефективно. Реакциите на спирането са най-често срещаните. Отбелязват се удобството на формата за освобождаване, приятният вкус и добрата разтворимост.

В редки случаи е показан недостатъчен терапевтичен ефект или липсата му. Основният недостатък най-често се нарича нежелани реакции от страна на храносмилателната система.

Цена за азитромицин Ecomed в аптеките

Приблизителната цена за прах азитромицин Ecomed за приготвяне на суспензия за 1 бутилка е: 100 mg / 5 ml - 151 рубли, 200 mg / 5 ml - 227 рубли; таблетки от 500 mg, 3 бр. в опаковката - 161 рубли; капсули от 250 mg, 6 бр. в опаковката - 132 рубли.

Азитромицин Ecomed: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Азитромицин Екомед 250 mg капсули 6 бр. 120 РУБЛИ Купува

Азитромицин Ecomed 100 mg / 5 ml прах за суспензия за перорално приложение 16,5 g 1 бр. 131 р Купува

Азитромицин, получен оттогава. г / инв. окачване за перорално приложение 100mg / 5ml fl. 16,5 g № 1 (с дозираща спринцовка) 147 РУБЛИ Купува

Азитромицин ecomed tab. п / о плен. 250 mg №6 151 РУБЛИЦИ Купува

Азитромицин Екомед 250 mg филмирани таблетки 6 бр. 166 r Купува

Азитромицин Ecomed 200 mg / 5 ml прах за суспензия за перорално приложение 16,5 g 1 бр. 196 r Купува

Азитромицин Екомед 500 mg филмирани таблетки 3 бр. 201 РУБЛИЦИ Купува

Азитромицин, получен оттогава. г / инв. окачване г / перорално приложение 200 mg / 5 ml ет. 16,5 g № 1 (с дозираща спринцовка) 259 r Купува

Вижте всички оферти от аптеките

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!