Azurix - инструкции за употреба на лекарството, рецензии, цена, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Azurix

Azurix: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско име: Azurix

ATX код: M04AA03

Активна съставка: фебуксостат (Febuxostat)

Производител: JSC FP Obolenskoye (Русия)

Актуализация на описанието и снимката: 28.11.2018

Цени в аптеките: от 1604 рубли.

Купува

Azurix е лекарство против подагра; инхибитор на ксантиноксидаза.

Форма на издаване и състав

Лекарството се произвежда под формата на филмирани таблетки: двойноизпъкнали, продълговати, със заоблени краища, жълти, на напречно сечение - почти бяла или бяла сърцевина (10, 14, 15 или 30 броя в блистерна лента; в картонена кутия 1, 2, 3, 4 или 5 опаковки и инструкции за употреба на Azurix).

1 таблетка съдържа:

• активно вещество: фебуксостат - 80 или 120 mg;
• допълнителни компоненти: натриева кроскармелоза, манитол, натриев бикарбонат, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, натриев лаурил сулфат, колоиден силициев диоксид (аеросил), талк;
• филмова обвивка: макрогол 6000 (полиетилен гликол 6000), хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза), талк, титанов диоксид, жълта боя на железен оксид.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Azurix е лекарство, което повлиява метаболизма на пикочната киселина, използвано за лечение на подагра. Пикочната киселина е крайният продукт на пуриновия метаболизъм в човешкото тяло, който се образува в резултат на последователна поредица от такива биотрансформации: хипоксантин - ксантин - пикочна киселина. Активното вещество на Azurix, фебуксостат, е производно на 2-арилтиазол и принадлежи към силни селективни не-пуринови инхибитори на ксантиноксидаза - in vitro константата на инхибиране е по-малка от 1 nM. Ксантиноксидазата е ензим, който катализира двата етапа на пуриновия метаболизъм: окисляването на хипоксантин до ксантин и по-нататъшното окисление на ксантина до пикочна киселина.

Фебуксостат, селективно инхибиращ ксантиноксидазата, потискайки както окислената, така и редуцираната форма, осигурява намаляване на нивото на пикочната киселина в кръвния серум. Активното вещество в терапевтични концентрации не инхибира активността на други ензими, които участват в обмена на пурини или пиримидини, като гуанин деаминаза, оротат фосфорибозилтрансфераза, хипоксантин гуанин фосфорибозилтрансфераза, пурин нуклеозид фосфорилаза или оротиат динамонов моноксид.

Фармакокинетика

След перорално приложение фебуксостат се абсорбира бързо и значително (повече от 84% от приложената доза) от стомашно-чревния тракт (GIT). При еднократен прием на веществото в доза от 120 mg или многократни дози от 80 mg в комбинация с храна, богата на мазнини, максималната му концентрация (C _max) в кръвната плазма намалява съответно с 38 и 49%, а площта под кривата концентрация-време (AUC) - с 16 и 18%. Това обаче не доведе до значителна промяна в клиничната ефикасност на намаляване на серумната концентрация на пикочна киселина (при многократна употреба на фебуксостат в доза от 80 mg). По този начин Azurix може да се използва независимо от приема на храна.

След перорална употреба C _{max на} активното вещество се отбелязва след 1-1,5 часа. Тази цифра е 2,8-3,2 μg / ml с еднократна доза от 80 mg и 5-5,3 μg / ml с еднократна доза от 120 mg. Абсолютната бионаличност на фебуксостат под формата на таблетки не е проучена. На фона на многократно перорално приложение на лекарството в дози от 10–240 mg не се наблюдава натрупване на активното вещество.

Привидният обем на разпределение (Vd) в стационарно състояние може да варира от 29 до 75 литра след перорално приложение на фебуксостат в доза 10–300 mg. Веществото се свързва с протеини в кръвната плазма (предимно албумин) с 99,2%, докато степента на свързване не се променя, ако дозата се увеличи от 80 на 120 mg. Асоциацията на активните метаболити на фебуксостат с плазмените протеини може да варира от 82 до 91%.

Метаболитната трансформация на лекарството се осъществява чрез конюгация с участието на уридин дифосфат глюкуронил трансфераза (UDFGT) и окисление, произведено от ензими на цитохром P450 системата (CUR). Изолирани са общо 4 фармакологично активни хидроксилни метаболити на фебуксостат, 3 от които са открити в човешката кръвна плазма. В процеса на in vitro проучвания върху чернодробни микрозоми при хора беше показано, че окислените метаболити се образуват главно чрез действието на изоензими CYP2C9, CYP2C8, CYP1A2 или CYP1A1. Фебуксостатът глюкуронид от своя страна се образува главно с участието на такива изоензими като UGT 1A9, UGT 1A8 и UGT 1A1.

Активното вещество и неговите метаболити се екскретират от тялото през червата и бъбреците. След перорално приложение на фебуксостат, маркиран с радиоизотоп ¹⁴ С., 80 mg, приблизително 49% от бъбреците: 3% - непроменен, 30% - под формата на ацилглюкуронида, 13% - под формата на окислени метаболити и техните конюгати и 3% - формата на други метаболити. Около 45% от фебуксостат се екскретира през червата: 12% - непроменен, 25% - под формата на окислени метаболити и техните конюгати, 1% - под формата на ацилглюкуронид и 7% под формата на други метаболити. Привидният полуживот (T _1/2) на фебуксостат може да бъде 5-8 часа.

При многократно перорално приложение AUC и _{Cmax на} фебуксостат при жените са съответно с 12 и 24% по-високи от тези при мъжете. Но тези показатели, коригирани спрямо телесното тегло на пациента, останаха сходни и за двете групи. В резултат на това не се изискват специфични за пола промени в дозата.

Показания за употреба

• терапия на хронична хиперурикемия на фона на състояния, придружени от отлагане на уратни кристали, включително при наличие на подагрозен артрит и / или тофус, включително данни в анамнезата;
• лечение и профилактика на хиперурикемия, на фона на цитостатична терапия на хемобластоза, при наличие на умерен или висок риск от развитие на синдром на разпадане на тумора - само за доза от 120 mg.

Противопоказания

Абсолютно:

• бременност и кърмене;
• възраст до 18 години;
• свръхчувствителност към някоя от съставките на агента против подагра.

Относително (приема се таблетки Azurix с повишено внимание):

• анамнеза за алергични реакции;
• нарушения на черния дроб;
• тежка бъбречна недостатъчност, с креатининов клирънс (CC) под 30 ml / min;
• застойна сърдечна недостатъчност;
• исхемична болест на сърцето (ИБС);
• Синдром на Lesch-Nyhen;
• заболявания на щитовидната жлеза (при продължителна употреба на фебуксостат във връзка с възможно повишаване на концентрацията на тиреостимулиращ хормон);
• състояния след трансплантация на органи (поради недостатъчен опит в употребата);
• комбинирано приложение с меркаптопурин / азатиоприн.

Azuriks, инструкции за употреба: метод и дозировка

Таблетките Azurix се приемат през устата 1 път на ден, независимо от приема на храна.

Когато се лекува подагра, лекарството се препоръчва да се използва в начална дневна доза от 80 mg. След 2–4 седмици от началото на курса трябва да се следи нивото на пикочната киселина в кръвния серум. Ако концентрацията на последния е по-висока от 6 mg / dL (357 μmol / L), дневната доза Azurix може да бъде увеличена до 120 mg. Тъй като намаляването на серумните нива на пикочната киселина се постига доста бързо през периода на приемане на фебуксостат, неговата концентрация трябва да се следи две седмици след започване на приложението. Целта на терапията е да се намали съдържанието на пикочна киселина и да се поддържа под 6 mg / dL (357 μmol / L).

Препоръчва се прием на Azurix, за да се предотврати развитието на остри пристъпи на подагра в продължение на поне 6 месеца.

При синдром на разпадане на тумора лекарството се предписва в дневна доза от 120 mg. Препоръчително е да започнете да използвате лекарството 2 дни преди началото на цитотоксичната терапия. Продължителността на приема на Azurix трябва да бъде най-малко 7 дни и може да бъде 9 дни в съответствие с курса на химиотерапия и клиничната оценка на ефективността.

Странични ефекти

Нежелани ефекти, наблюдавани по време на клинични изпитвания и по време на постмаркетингово наблюдение при пациенти с подагра по време на терапия с фебуксостат:

• ендокринна система: рядко - повишаване на плазмената концентрация на тиреостимулиращ хормон в кръвта;
• нервна система: често - главоболие; рядко - хипостезия, хемипареза, парестезия, световъртеж, сънливост, хипосмия (отслабване на обонянието), нарушено вкусово възприятие;
• имунна система: рядко - реакции на свръхчувствителност, анафилактични реакции;
• кръв и лимфна система: рядко - тромбоцитопения, панцитопения;
• метаболизъм и хранителни разстройства: често - пристъпи на подагра (в повечето случаи те се наблюдават малко след началото на курса, както и през първите месеци от лечението, по-късно честотата на развитие намалява); рядко - наддаване на тегло, намален апетит, хиперлипидемия, захарен диабет; рядко - повишен апетит, загуба на тегло, анорексия;
• сетивни органи: рядко - шум в ушите, замъглено зрение;
• психични разстройства: рядко - безсъние, намалено либидо; рядко - нервност;
• дихателна система, гръден кош и медиастинални органи: рядко - чувство на дискомфорт в областта на гръдния кош, кашлица, диспнея, болка в гърдите, инфекции на горните дихателни пътища, бронхит;
• сърдечно-съдова система (CVS): рядко - чувство на топлина, зачервяване на лицето, сърцебиене, повишено кръвно налягане (BP), промени в електрокардиограмата (ЕКГ), предсърдно мъждене; за доза от 120 mg - синусова тахикардия, блок на ляв сноп, кръвоизливи;
• храносмилателна система: често - диария, нарушена чернодробна функция (тези нарушения, регистрирани във фаза III проучвания, са наблюдавани най-често, когато се комбинират с колхицин), гадене; рядко - сухота на устната лигавица, повръщане, запек, подуване на корема, дискомфорт в корема / болка, чести изпражнения, диспептични симптоми, метеоризъм, гастроезофагеална рефлуксна болест, холелитиаза; рядко - улцерозен стоматит, панкреатит, жълтеница, хепатит, увреждане на черния дроб;
• мускулно-скелетна система: рядко - мускулна слабост, мускулно напрежение, мускулен спазъм, мускулно-скелетна болка, миалгия, артралгия, артрит, бурсит; рядко - скованост на мускулите / ставите, рабдомиолиза;
• кожа и подкожна тъкан: често - кожен обрив (включително различните видове обриви, изброени по-долу с по-ниска честота на развитие); рядко - петехии, обезцветяване на кожата, сърбеж, кожни лезии, уртикария, дерматит, папулозен обрив, макулопапулозен обрив, макулен обрив; рядко - хиперхидроза, алопеция, подобен на морбили обрив, еритематозен обрив, сърбящ обрив, пустулозен обрив, везикулозен обрив, фоликуларен обрив, ексфолиативен обрив, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми, синдром на еритема, тежки форми на JS токсикодермална некролиза;
• репродуктивна система: рядко - еректилна дисфункция;
• общи нарушения: често - оток; рядко - повишена умора; рядко - жажда;
• бъбреци и пикочни пътища: рядко - протеинурия, полакиурия, хематурия, нефролитиаза, бъбречна недостатъчност; рядко - позиви за уриниране, тубулоинтерстициален нефрит;
• резултати от изследвания: рядко - повишена активност на плазмената амилаза, намаляване на броя на левкоцитите и / или тромбоцитите / лимфоцитите, повишаване на нивото на креатинин и креатин в кръвната плазма, повишаване на концентрацията на урея / триглицериди / холестерол в кръвната плазма; намаляване на хематокрита / хемоглобина, повишена активност в кръвната плазма на лактатдехидрогеназа, повишени нива на калий; рядко - повишаване на активността на алкалната фосфатаза в плазмата, повишаване на концентрацията на глюкоза, намаляване на броя на еритроцитите, увеличаване на активираното парциално тромбопластиново време.

В хода на постмаркетинговото наблюдение има редки съобщения за тежки реакции на свръхчувствителност (алергични реакции) към фебуксостат, включително токсикодермална некролиза, синдром на Стивънс-Джонсън, анафилактични реакции и шок. Токсикодермалната некролиза и синдромът на Stevens-Johnson се характеризират с появата на прогресивен кожен обрив в комбинация с булозни лезии на кожата или лигавиците, включително дразнене на лигавицата на очите. Симптомите на реакции на свръхчувствителност към Azurix могат също да включват кожни реакции, характеризиращи се с инфилтриран макулопапулозен обрив, генерализиран / ексфолиативен обрив, треска, оток на лицето, тромбоцитопения и еозинофилия и увреждане на отделни или множество органи (черен дроб, бъбреци, включително интербуциална тубула на тубулен нефрит).

В повечето случаи появата на тези нежелани реакции се отбелязва през първия месец от приема на Azurix. Пациентите, които са преживели тези усложнения, в някои случаи са имали анамнеза за реакции на свръхчувствителност и / или бъбречна недостатъчност, докато са използвали алопуринол. По време на терапевтичния период пациентите трябва да бъдат внимателно наблюдавани за признаци / симптоми на алергични реакции и реакции на свръхчувствителност, а пациентите също трябва да бъдат информирани за възможните симптоми на тези нарушения. Ако се появят горните състояния, е необходимо незабавно да се спре приема на лекарството (тъй като ранното отнемане на фебуксостат е свързано с по-добра прогноза), повторното приложение на Azurix е противопоказано.

В двойно основно проучване ФЛОРЕНЦИЯ фаза III, сравняващо ефекта на фебуксостат и алопуринол при пациенти, получаващи химиотерапия за хематологични злокачествени заболявания с умерен / висок риск от синдром на туморен колапс, нежелани реакции са отбелязани само при 6,4% от пациентите във всяка група. Като цяло по време на проучването не са повдигнати допълнителни подозрения за безопасността на фебуксостат при пациенти с подагра. Изключение правят следните нежелани реакции от CVS: рядко - камерна тахикардия, блок на ляв сноп; понякога кървене.

Предозиране

Признак за предозиране на Azurix може да бъде увеличаване на неговите странични ефекти.

При съмнение за предозиране се предписва симптоматична и поддържаща терапия.

специални инструкции

Употребата на Azurix трябва да започне само в периода след облекчаване на остър пристъп на подагра. В началото на курса на терапия, поради освобождаването на урати от тъканните депа и произтичащото от това повишаване на нивото на серумна концентрация на пикочна киселина в кръвта, съществува риск от развитие на остър пристъп. За да се предотврати обостряне на заболяването, се препоръчва, при липса на противопоказания, да се приемат нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) или колхицин с лекарството в продължение на поне 6 месеца. Ако атаката се е развила на фона на медикаментозно лечение, трябва да продължите лечението и в същото време да проведете подходяща терапия за обостряне на подагра. Честотата и тежестта на атаките на това заболяване намаляват при продължителна употреба на фебуксостат.

При наличие на ускорено образуване на урати (например със синдром на Lesch-Nychen или на фона на злокачествени тумори), рискът от значително увеличение на абсолютната концентрация на ксантини в урината се влошава, с последващо отлагане на последните в пикочните пътища. Този феномен обаче не е наблюдаван при фебуксостат при пациенти със синдром на дезинтеграция на тумора в проучването FLORENCE. Поради ограничените данни за наблюдение, не се препоръчва приема на Azurix за пациенти със синдром на Lesch-Nyhen.

В проучванията APEX и FACT в общата група на фебуксостат, в сравнение с групата на алопуринол (за разлика от проучването CONFIRMS), е регистрирано увеличение на броя на нарушенията на ССЗ [определяне на крайни точки в групата за ко-анализ на антитромбоцитна терапия (GCAAT), включително смърт поради сърдечно-съдови заболявания - съдови заболявания, инсулт без фатален изход, нефатален инфаркт на миокарда] - 1,3% спрямо 0,3% годишно.

Честотата на CV усложненията, според комбинираните данни от фаза III клинични изпитвания (проучвания FACT, APEX и CONFIRMS), е била 0,7% в сравнение с 0,6% годишно. В дългосрочни широкомащабни проучвания докладваните нива на сърдечно-съдови аномалии при GSAAT са съответно 1,2% и 0,6% годишно за фебуксостат и алопуринол. Разликите не са статистически значими и не е установена причинно-следствена връзка между тези нарушения и фебуксостат. Следните заболявания в историята са приписани на рисковите фактори за тези събития: застойна сърдечна недостатъчност, миокарден инфаркт и / или атеросклероза.

Приемът на Azurix при пациенти с коронарна артериална болест или застойна сърдечна недостатъчност не се препоръчва.

Употребата на лекарството при пациенти, които получават цитостатична терапия на хемобластоза, с умерена или тежка заплаха от развитие на синдром на разпадане на тумора, при наличие на клинични показания, трябва да се извършва под наблюдението на кардиолог.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Пациентите, които шофират или работят с друго сложно и потенциално опасно оборудване, трябва да бъдат внимателни, докато са на терапия с Azurix, тъй като лекарството може да причини замаяност, парестезия, сънливост и замъглено зрение.

Приложение по време на бременност и кърмене

Приемът на Azurix по време на бременност е противопоказан поради недостатъчни данни, потвърждаващи ефикасността и безопасността на лечението с фебуксостат през този период.

Според ограничения опит с употребата на лекарството по време на бременност, неблагоприятните му ефекти върху неговия ход и здравето на плода / новороденото не са регистрирани. При провеждане на проучвания върху животни не са наблюдавани преки / непреки отрицателни ефекти на Azurix върху развитието на ембриона / плода или хода на бременността и раждането.

Не е установено дали фебуксостат се екскретира в кърмата. В хода на проучванията върху животни беше установено, че веществото се екскретира в майчиното мляко и влияе отрицателно върху развитието на кърмачета и следователно не може да се изключи потенциална заплаха за кърмачетата. Употребата на Azurix по време на кърмене е противопоказана.

Ефектът на лекарството върху репродуктивната функция на човека е неизвестен.

Използване от детството

Azurix не е предназначен за педиатрична употреба.

С нарушена бъбречна функция

При наличие на лека до умерена бъбречна недостатъчност не е необходимо коригиране на дозата на Azurix.

Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (с CC под 30 ml / min) трябва да използват анти-подагра с повишено внимание, тъй като неговата ефикасност и безопасност при тази група пациенти не са достатъчно проучени.

При нарушения на чернодробната функция

Пациенти с нарушена чернодробна функция Azurix трябва да се приемат с повишено внимание.

При многократна употреба на фебуксостат в дневна доза от 80 mg, няма значителни промени в стойностите на C _max и AUC на това активно вещество и неговите метаболити при пациенти с лека до умерена чернодробна недостатъчност (клас A и B по скалата на Child-Pugh) в сравнение с доброволците с нормална бъбречна функция. Не са провеждани фармакокинетични проучвания на фебуксостат при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност (клас С по скалата на Child-Pugh).

За пациенти с леко чернодробно увреждане се препоръчва прием на Azurix в дневна доза от 80 mg за лечение на подагра. Опитът от употребата на лекарството на фона на умерена чернодробна недостатъчност е ограничен.

В комбинирано клинично изпитване фаза III с фебуксостат се съобщава за лека чернодробна дисфункция при 5% от пациентите. Препоръчва се да се оценят функционалните чернодробни параметри преди началото на приема, както и по време на курса - ако е посочено.

Употреба при възрастни хора

На фона на многократната употреба на Azurix при пациенти в напреднала възраст няма значителни промени в AUC на активното вещество и неговите метаболити в сравнение с млади здрави доброволци. Не се изисква корекция на дозата при пациенти от тази възрастова група.

Лекарствени взаимодействия

• цитостатици: взаимодействието на тези лекарства с фебуксостат не е проучено; В проучването FLORENCE фебуксостат в доза от 120 mg е използван за синдром на дезинтеграция на тумори при пациенти, получаващи различни видове цитостатична терапия (включително моноклонални антитела), но не може да се изключи потенциалното взаимодействие на фебуксостат с каквито и да е цитотоксични лекарства;
• меркаптопурин / азатиоприн: тази комбинация не се препоръчва, тъй като потискането на ксантиноксидазата от фебуксостат може да доведе до повишаване на концентрацията на меркаптопурин / азатиоприн в кръвната плазма и в резултат да доведе до влошаване на токсичния им ефект; не е проведено проучване на взаимодействието на фебуксостат и лекарства, метаболизирани от ксантиноксидаза; ако е необходимо да се комбинира употребата на фебуксостат с меркаптопурин / азатиоприн, е необходимо да се намали дозата на последния, за да се намали токсичният ефект върху хемопоетичната система и внимателно да се следи състоянието на пациента;
• инхибитори на глюкуронидацията - напроксен и други НСПВС / циклооксигеназа-2 (СОХ-2) инхибитори; пробенецид: агентите, които потискат процеса на глюкурониране, теоретично са способни да повлияят на екскрецията на фебуксостат, тъй като метаболизмът му зависи от активността на UDPGT; при провеждане на клинични изпитвания на фона на комбинирана употреба на фебуксостат с напроксен или други НСПВС / СОХ-2 инхибитори, не е имало клинично значимо увеличение на честотата на страничните ефекти; не се изисква промяна в дозите на фебуксостат или напроксен;
• индуктори на глюкурониране: силните индуктори на UDPGT могат да активират метаболизма на фебуксостат и да намалят неговата ефективност; с тази комбинация, 1-2 седмици след нейното начало, се препоръчва да се контролира нивото на пикочна киселина в кръвната плазма; в случай на отмяна на индуктора на глюкурониране може да се наблюдава повишаване на плазмената концентрация на фебуксостат;
• теофилин: наблюдава се повишаване на концентрацията на това вещество в кръвната плазма, когато се използва едновременно с други инхибитори на ксантиноксидазата; с комбинацията от фебуксостат в дневна доза от 80 mg и теофилин в еднократна доза от 400 mg при здрави доброволци, няма промени във фармакокинетиката или толерантността на теофилин, поради което тази комбинация не представлява заплаха за повишаване на концентрацията на това вещество в кръвната плазма; няма информация за прием на фебуксостат 120 mg едновременно с теофилин;
• субстрати на розиглитазон / CYP2C8 изоензим: не е необходимо коригиране на дозата и на двата агента; според резултатите от изследванията, употребата на фебуксостат в доза от 120 mg и розиглитазон в еднократна доза от 4 mg не е довела до промяна във фармакокинетиката на розиглитазон и неговия метаболит N-диметил розиглитазон;
• дезипрамин / CYP2D6 изоензимни субстрати: не се изискват промени в дозата, тъй като по време на изследването е установено, че in vivo фебуксостатът има слаб инхибиращ ефект върху изоензима CYP2D6;
• колхицин / индометацин / хидрохлоротиазид / варфарин: Когато се използва с колхицин, индометацин или хидрохлоротиазид, дозата на фебуксостат не трябва да се променя; когато се комбинира фебуксостат в дневна доза 80/120 mg с варфарин, не се наблюдава неговият ефект върху фармакокинетичните характеристики на последния, международното нормализирано съотношение (INR) и активността на фактор VII, поради което няма нужда да се коригира дозата на варфарин;
• антиациди (съдържащи магнезий или алуминиев хидроксид): когато се приема в комбинация с антиациди, абсорбцията на фебуксостат се забавя (с около 1 час) и намалява с 32% Cmax, но неговата AUC не се променя значително, поради което фебуксостатът може да се комбинира с антиациди.

Аналози

Аналози на Azuriks са Adenurik, Allopurinol, Kolhikum Dispert, Allopurinol-Egis и др.

Условия за съхранение

Да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° C, на място, недостъпно за деца.

Срокът на годност е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Azurix

На практика няма отзиви за Azurix в специализирани медицински сайтове и форуми, тъй като лекарството е преминало държавна регистрация едва през април и през юли 2018 г. е представено на руския фармацевтичен пазар.

Експертите отбелязват ефективността на това лекарство и го смятат за достоен заместител на алопуринол при лечение на подагра, тъй като Azurix е първото руско генерично лекарство с активна съставка фебуксостат. Те също така показват добрата поносимост на фебуксостат, която той демонстрира във всички клинични проучвания, и ниската честота на странични ефекти.

Пациентите се оплакват основно от липсата на Azurix в аптеките.

Цена за Azurix в аптеките

Цената на Azurix за опаковка, съдържаща 30 таблетки, може да бъде:

• дозировка 80 mg - 1700-1900 рубли;
• дозировка 120 mg - 2200-2500 рубли.

Azurix: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Azurix таблетки p.p. плен. 80mg 30 Бр. 1604 рубли Купува

Azuriks 80 mg филмирани таблетки 30 бр. 1604 рубли Купува

Azurix 120 mg филмирани таблетки 30 бр. 2099 рубли Купува

Azurix таблетки p.p. плен. 120mg 30 Бр. 2111 рубли Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!