Вегапрат
Vegaprat: инструкции за употреба и рецензии
- 1. Форма на издаване и състав
- 2. Фармакологични свойства
- 3. Показания за употреба
- 4. Противопоказания
- 5. Начин на приложение и дозировка
- 6. Странични ефекти
- 7. Предозиране
- 8. Специални инструкции
- 9. Приложение по време на бременност и кърмене
- 10. Използване в детска възраст
- 11. В случай на нарушена бъбречна функция
- 12. При нарушения на чернодробната функция
- 13. Лекарствени взаимодействия
- 14. Аналози
- 15. Условия за съхранение
- 16. Условия за отпускане от аптеките
- 17. Отзиви
- 18. Цена в аптеките
Латинско име: Вегапрат
ATX код: A03AE04
Активна съставка: прукалоприд (прукалоприд)
Производител: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Русия)
Описание и снимка актуализирани: 28.08.
Цени в аптеките: от 465 рубли.
Купува
Vegaprat е слабително лекарство, което стимулира серотониновите рецептори.
Форма на издаване и състав
Лекарствена форма - филмирани таблетки: почти бели или бели, кръгли двойноизпъкнали, сърцевината е почти бяла или бяла (10 бр. В блистерна лента, в картонена кутия 1, 2, 3, 4, 5 или 6 опаковки и инструкции за употреба на Vegaprat).
1 таблетка съдържа:
- активно вещество: прукалоприд сукцинат - 1,321 mg или 2,642 mg, което е еквивалентно на 1 mg или 2 mg prucaloprid;
- помощни компоненти: натриев карбоксиметил нишесте, колоиден силициев диоксид, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат (без обвивка, теглото на таблетката е 100 mg или 200 mg);
- състав на черупката: макрогол 6000, хипромелоза 6cP, титанов диоксид, талк (с обвивка, теглото на таблетката е 103 mg или 206 mg).
Фармакологични свойства
Фармакодинамика
Активното вещество на Vegaprat е прукалоприд-дихидробензофуранкарбоксамид, който спомага за повишаване на чревната подвижност. Той е селективен високоафинитетен агонист на 5НТ 4 -серотониновите рецептори, което вероятно обяснява ефекта му върху чревната подвижност.
Свързването с други видове рецептори се наблюдава само при концентрации на веществото, които надвишават афинитета му към 5НТ 4 -серотониновите рецептори поне 150 пъти.
Фармакокинетика
Прукалоприд се абсорбира бързо; след еднократна перорална доза от 2 mg, максималната концентрация се достига за 2-3 часа. Абсолютната бионаличност след перорално приложение е повече от 90%. Приемът на лекарството едновременно с храна не влияе на този показател.
Веществото се разпределя в тялото, обемът на разпределение в равновесие е 567 литра. Свързва се с протеините в кръвната плазма на ниво от около 30%.
Метаболизмът на прукалоприд е много бавен в черния дроб, като се образуват само малко количество метаболити. След перорално приложение на 14 С-белязан прукалоприд, осем метаболита се откриват в малки количества в изпражненията и урината. Основният е R107504, който се образува от О-деметилирането на прукалоприд и окисляването на получения алкохол до карбоксилна киселина. Това е по-малко от 4% от приложената доза.
Както показват резултатите от проучвания на вещество с радиоактивен етикет, приблизително 85% прукалоприд остава непроменен; Метаболитът R107504 в плазмата се съдържа в малък обем.
По-голямата част от приетата доза от активното вещество се екскретира непроменена (чрез бъбреците - около 60%, с изпражненията - около 6%).
Екскрецията на непроменено вещество чрез бъбреците включва активна секреция и пасивна филтрация. Клирънсът на прукалоприд от кръвната плазма е средно 317 ml / min, крайният полуживот е приблизително 24 часа.
Равновесното състояние на прукалоприд се постига в рамките на 3-4 дни от терапията, докато минималните и максималните плазмени концентрации в равновесно състояние, когато се приемат 2 mg прукалоприд веднъж дневно, са съответно 2,5 и 7 ng / ml. Коефициентът k на лекарството, когато се приема 1 път на ден, варира от 1,9–2,3.
Фармакокинетичните параметри на прукалоприд линейно зависят от дозата до 20 mg на ден. При продължително приложение 1 път на ден, фармакокинетиката на веществото не зависи от продължителността на терапията.
Когато Vegaprat се прилага на пациенти в напреднала възраст 1 mg веднъж дневно, максималната плазмена концентрация на прукалоприд в кръвта и AUC (площ под кривата концентрация-време) са съответно 26% и 28% по-високи, отколкото при млади пациенти. Това може да се дължи на отслабване на бъбречната функция при пациенти в напреднала възраст.
При леко и умерено бъбречно увреждане (при пациенти с креатининов клирънс съответно 50–79 и 25–49 ml / min) плазмената концентрация на прукалоприд в кръвта след еднократна доза от 2 mg се увеличава съответно с 25% и 51%. При тежка бъбречна дисфункция (при пациенти с креатининов клирънс под 24 ml / min) стойността на този показател се увеличава с 2,3 пъти.
Показания за употреба
Употребата на Vegaprat е показана за симптоматично лечение на хроничен запек при жени при липса на достатъчен ефект от приемането на лаксативи.
Противопоказания
- функционални или анатомични нарушения на чревната стена, водещи до нейното запушване или перфорация;
- механична чревна непроходимост;
- тежко възпаление на червата (включително улцерозен колит, болест на Crohn, токсичен мегаректум или мегаколон);
- функционално бъбречно увреждане, изискващо диализа;
- периодът на бременност и кърмене;
- възраст до 18 години;
- свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
С изключително внимание, таблетките Vegaprat трябва да се използват в случай на нарушение на сърдечния ритъм или анамнеза за коронарна болест на сърцето. С повишено внимание - при тежки и клинично нестабилни съпътстващи патологии: заболявания на белите дробове, бъбреците, сърдечно-съдовата и ендокринната системи, психични разстройства, неврологични, онкологични заболявания, СПИН.
Vegaprat, инструкции за употреба: метод и дозировка
Vegaprat таблетки се приемат през устата, 1 път по всяко време на деня, независимо от приема на храна.
Препоръчителна доза: началната доза е 1 mg, при липса на достатъчен терапевтичен ефект, тя може да бъде увеличена до 2 mg.
В случай на тежко увреждане на чернодробната или бъбречната функция, дневната доза не трябва да надвишава 1 mg.
Странични ефекти
- сърдечно-съдова система: рядко - сърцебиене;
- храносмилателна система: много често - коремна болка, гадене, диария; често - диспепсия, повръщане, метеоризъм, чревни шумове от патологичен характер, ректално кървене; рядко - анорексия;
- нервна система: много често - главоболие; често - виене на свят; рядко - тремор;
- пикочна система: често - полакиурия;
- общи реакции: често - слабост; рядко - неразположение, треска.
Предозиране
Основните симптоми на предозиране на прукалоприд се дължат на увеличаване на известните странични ефекти. Те включват диария, гадене и главоболие.
Терапия: симптоматична и поддържаща. Ако има много загуба на течност от повръщане / диария, електролитният дисбаланс може да се наложи да бъде коригиран.
Няма специфичен антидот.
специални инструкции
Поради механизма на действие, характерен за прукалоприд (стимулиране на чревната подвижност), употребата на доза над 2 mg на ден не гарантира увеличаване на ефекта. При липса на ефекта от приема на Vegaprat в продължение на един месец, е необходимо второ изследване, за да се потвърди възможността за по-нататъшна терапия.
По време на целия период на лечение, жените в детеродна възраст трябва да използват надеждни методи за контрацепция. Тъй като Vegaprat може да причини тежка диария и да увеличи риска от намаляване на ефективността на оралните контрацептиви, е необходимо да се използват допълнителни бариерни контрацептиви.
Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми
Поради риска от замайване и / или обща слабост, особено в началото на терапията, трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и механизми.
Приложение по време на бременност и кърмене
Vegaprat не се предписва по време на бременност / кърмене.
Използване от детството
Пациентите на възраст под 18 години не се предписват Vegaprat.
С нарушена бъбречна функция
При пациенти с увредена бъбречна функция, изискващи диализа, Vegaprat е противопоказан.
В случай на бъбречно заболяване, терапията трябва да се провежда с повишено внимание. Пациенти с тежко бъбречно увреждане (скорост на гломерулна филтрация <30 ml / min / 1,73 m 2) трябва да се приемат по 1 mg веднъж дневно. Пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане не трябва да коригират дозата.
При нарушения на чернодробната функция
Пациенти с тежко чернодробно увреждане (клас С по скалата на Child-Pugh) трябва да приемат 1 mg веднъж дневно. Пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане не трябва да коригират дозата на Vegaprat.
Лекарствени взаимодействия
Резултатите от изследванията потвърждават слабата способност на терапевтичните дози прукалоприд да повлияят метаболизма на едновременно приеманите лекарства.
Активните инхибитори на P-гликопротеин (включително кетоконазол, верапамил, хинидин, циклоспорин А) нямат клинично значим ефект върху прукалоприд.
При едновременната употреба на Vegaprat увеличава концентрацията на еритромицин в кръвната плазма с 30%.
Трябва да се внимава при съпътстваща терапия с лекарства, които могат да причинят удължаване на QTc интервала.
Активността на Vegaprat може да намалее, когато се комбинира с атропиноподобни вещества.
Аналози
Аналогът на Vegaprat е Resolor.
Условия за съхранение
Да се пази далеч от деца.
Съхранявайте при температури до 25 ° C на тъмно място.
Срокът на годност е 2 години.
Условия за отпускане от аптеките
Отпуска се по лекарско предписание.
Отзиви за Vegaprat
Отзивите за Vegaprat са предимно положителни. Посочете, че лекарството обикновено се понася добре, има редки съобщения за главоболие в началото на терапията. Също така, предимството на лекарството се счита за ефект директно върху чревната подвижност. В сравнение с аналога, цената се оценява като достъпна.
Цена за Vegaprat в аптеките
Приблизителната цена за Vegaprat е 509–550 рубли. (30 таблетки от 1 mg) или 855–909 рубли. (30 таблетки, по 2 mg всяка).
Vegaprat: цени в онлайн аптеките
|
Име на лекарството Цена Аптека |
|
Вегапрат 1 mg филмирани таблетки 30 бр. 465 рубли Купува |
|
Вегапрат 2 mg филмирани таблетки 30 бр. 800 РУБЛИ Купува |
|
Вегапрат таблетки p.o. 2mg 30 бр. 1044 рубли Купува |
Мария Кулкес Медицински журналист За автора
Образование: Първият Московски държавен медицински университет на името на И. М. Сеченов, специалност "Обща медицина".
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!
