Rekormon - инструкции за употреба, цена, рецензии, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Препоръчайте

Rekormon: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. В случай на нарушена бъбречна функция
11. 11. Употреба при възрастни хора
12. 12. Лекарствени взаимодействия
13. 13. Аналози
14. 14. Условия за съхранение
15. 15. Условия за отпускане от аптеките
16. 16. Отзиви
17. 17. Цена в аптеките

Латинско наименование: Recormon®

ATX код: B03XA01

Активна съставка: Епоетин бета

Производител: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария), Roche Diagnostics (Германия)

Актуализация на описанието и снимката: 07.07.2019

Цени в аптеките: от 5590 рубли.

Купува

Recormon е лекарство с еритропоетични и хемопоетични ефекти.

Форма на издаване и състав

Дозирани форми на освобождаване:

• Лиофилизиран прах за инжекционен разтвор: бял, хомогенен; разтворител - прозрачен, безцветен; приготвен разтвор - безцветен, прозрачен или леко опалесцентен (във флакони, 5 флакона в пластмасови тави, в комплект с разтворител (в ампули, 5 бр.), 2 тави в картонена кутия);
• Лиофилизат за приготвяне на разтвор за подкожно приложение: хомогенен прах или пореста маса с почти бял или бял цвят; разтворител - безцветен, прозрачен; приготвен разтвор - безцветен, прозрачен или леко опалесцентен (в двусекционни патрони за спринцовки-писалки "Reco-Pen": в едната част - лиофилизат, в другата - разтворител от 1 ml, 1 или 3 патрона в картонена кутия);
• Инжекционен разтвор (интравенозно и подкожно инжектиране): безцветен, прозрачен или леко опалесциращ (1000/2000 IU всяка: в туби от спринцовки по 0,3 ml, 3 тубички със спринцовки всяка в блистери, пълни с игли за инжекции, всяка 2 опаковки в картонена кутия; 10 000/20 000/30 000 IU всяка: в тубички за спринцовки от 0,6 ml, 3 тубички за спринцовки в блистерни опаковки, пълни с инжекционни игли, по 2 (10 000 / 20 000 IU) или 1 или 4 (30 000 IU) опаковки в картонена кутия.

Съставът на 1 бутилка с лиофилизат включва:

• Активна съставка: епоетин бета - 1000, 2000 или 5000 IU;
• Допълнителни компоненти: урея, L-левцин, L-треонин, L-фенилаланин, натриев хлорид, натриев хидроген фосфат, натриев дихидроген фосфат, калциев хлорид, полисорбат 20, L-глутаминова киселина, L-изолевцин, глицин.

Разтворител: вода за инжекции - 1 ml.

Съставът на 1 патрон с лиофилизат включва:

• Активна съставка: епоетин бета - 10 000 или 20 000 IU;
• Допълнителни компоненти: урея, L-изолевцин, L-левцин, L-треонин, натриев хлорид, натриев хидроген фосфат, натриев дихидроген фосфат, калциев хлорид, полисорбат 20, L-глутаминова киселина, L-фенилаланин, глицин.

Разтворител: бензилов алкохол, бензалкониев хлорид, вода за инжекции.

Съставът на 1 спринцовка с инжекционен разтвор включва:

• Активна съставка: епоетин бета - 1000, 2000, 10 000, 20 000 или 30 000 IU;
• Допълнителни компоненти: урея, натриев хлорид, L-левцин, L-треонин, L-фенилаланин, натриев хидроген фосфат, натриев дихидроген фосфат, калциев хлорид, полисорбат 20, глицин, L-изолевцин, L-глутаминова киселина, вода за инжекции.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Активният компонент на Recormon е епоетин бета, гликопротеин, съдържащ 165 аминокиселини. Принадлежи към митогенни фактори и хормони на диференциацията, насърчаващи синтеза на еритроцити от частично определени еритропоезисни предшественици.

Рекомбинантният епоетин бета, възпроизведен чрез генно инженерство, има аминокиселинен и въглехидратен състав, който е напълно идентичен с човешкия еритропоетин.

Когато се прилага интравенозно и подкожно, епоетин бета увеличава броя на ретикулоцитите и еритроцитите, а също така увеличава нивото на хемоглобина и скоростта на включване на желязо (⁵⁹ Fe) в клетките. В този случай се получава специфично стимулиране на еритропоезата, без да се засяга левкопоезата. Цитотоксичният ефект на епоетин бета върху човешки кожни клетки или костен мозък не е установен.

В някои случаи еритропоетиновите рецептори присъстват в мембраната на туморните клетки. Изследователите предполагат, че стимулирането на еритропоезата от лекарството може да провокира растежа на злокачествени тумори. Recormon се използва за подкожно и интравенозно приложение, тъй като епоетин бета се разрушава в стомашно-чревния тракт.

Фармакокинетика

Когато лекарството се прилага подкожно на пациенти с уремия, неговият активен компонент се абсорбира за дълго време, което осигурява плато със серумна концентрация на епоетин бета. Максималната концентрация на веществото в кръвта се достига за 12–28 часа.

Бионаличността на активния компонент на Recormon, когато се прилага подкожно, е 23–42% в сравнение с интравенозното приложение.

Обемът на разпределение съответства на обема на циркулиращата плазма или е 2 пъти по-голям от него.

При пациенти с уремия и здрави хора, участвали в клинични изпитвания, полуживотът на епоетин бета при интравенозно приложение е 4-12 часа, при подкожно приложение - 13-28 часа. Фармакокинетиката на лекарството при пациенти с чернодробна недостатъчност не е проучена.

Показания за употреба

• Симптоматична анемия: бъбречна генеза при пациенти, които все още не са на диализа, на фона на хронично бъбречно заболяване при пациенти на диализа, със солидни и хематологични немиелоидни тумори при възрастни, получаващи химиотерапия;
• Анемия при недоносени бебета, родени преди 34 гестационна седмица с тегло 0,75-1,5 кг (профилактика);
• Увеличение на обема на донорска кръв, който е предназначен за последваща автотрансфузия (като се вземе предвид регистрираната вероятност от тромбоемболични събития и само за пациенти с умерена анемия (с хемоглобин (Hb) 100-130 g / l или 6,21-8,07 mmol / l), без дефицит на желязо) в случаите, когато е невъзможно да се получи достатъчно количество консервирана кръв и в процеса на планирана голяма планова операция може да се наложи голям обем кръв (≥5 единици за мъже, ≥4 единици за жени).

Противопоказания

Абсолютно:

• Инсулт или инфаркт на миокарда през предходния месец;
• Неконтролирана артериална хипертония;
• Повишен риск от дълбока венозна тромбоза (при наличие на анамнестични данни, показващи венозна тромбоемболия) или нестабилна стенокардия (в случай на назначаване на Recormon с цел увеличаване обема на донорска кръв)
• Възраст до 3 години (за лекарството в патрони);
• Свръхчувствителност към бензоена киселина (при използване на разтвор Recormon в патрони);
• Свръхчувствителност към лекарствените компоненти.

Относително (Recormon се предписва с повишено внимание при наличие на следните заболявания / състояния):

• Хронична чернодробна недостатъчност;
• Рефрактерна анемия в присъствието на бласт-трансформирани клетки;
• Епилепсия;
• Тромбоцитоза;
• Тегло до 50 кг (ако е предписано за увеличаване обема на дарената кръв);
• Периодът на бременност и кърмене (поради недостатъчни клинични данни).

Инструкции за употреба на Recormon: метод и дозировка

Анемия, свързана с хронично бъбречно заболяване

Начин на приложение на Recormon: подкожно или интравенозно в продължение на 2 минути. За пациенти на хемодиализа, разтворът се инжектира през артериовенозен шънт в края на диализната сесия. За пациенти, които не получават хемодиализа, се препоръчва подкожно приложение на лекарството (за да се избегне пункция на периферните вени).

Целта на терапията е индексът на хемоглобина в диапазона от 100 до 120 (максимум) g / l. С увеличаване на Нb за 4 седмици с повече от 20 g / l (1,3 mmol / l), дозата на Recormon се намалява. При артериална хипертония, сърдечно-съдови и мозъчно-съдови заболявания седмичното повишаване на хемоглобина и неговите целеви показатели се определят индивидуално, въз основа на клиничната картина. Пациентите се нуждаят от внимателно наблюдение, за да изберат най-ниската доза, която ще увеличи ефекта максимално.

Терапията се провежда на 2 етапа, включително корекция и поддържаща терапия.

Корекция (максимална седмична доза - 720 IU / kg на седмица, независимо от начина на приложение):

• Подкожно инжектиране: 3 пъти седмично при начална доза 20 IU / kg. Ако ефектът е недостатъчен (по-малко от 2,5 g / l седмично), дозата може да се увеличава на всеки 28 дни с 20 IU / kg 3 пъти седмично. Общата седмична доза от лекарството може също да бъде разделена на дневни администрации;
• Интравенозно приложение: 3 пъти седмично при начална доза 40 IU / kg. Ако ефектът е недостатъчен, след месец дозата може да се увеличи до 80 IU / kg 3 пъти седмично. В бъдеще дозата, ако е необходимо, се увеличава с 20 IU / kg 3 пъти седмично, с месечен интервал.

Поддържаща терапия се провежда, за да се поддържа целевата стойност на Hb (100-120 g / l), за това, първо, дозата на Recormon трябва да бъде намалена 2 пъти от предишната доза. По-нататъшната корекция се извършва индивидуално, с интервал от 14 или 28 дни. Седмичната доза за подкожно приложение може да се прилага в 1 доза или да се раздели на 3 или 7 приема седмично. След стабилизиране на състоянието, когато се използва лекарството веднъж седмично, е възможно да се премине към приложение на Recormon веднъж на 2 седмици (може да се наложи увеличаване на дозата).

По правило терапията е дългосрочна. Ако е необходимо, той може да бъде прекъснат по всяко време.

Симптоматична анемия при солидни и хематологични немиелоидни тумори по време на химиотерапия

Начин на приложение на Recormon: подкожно.

Първоначалната седмична доза е 30 000 IU (450 IU / kg на седмица). Честота на приложение - веднъж или 3 или 7 инжекции седмично.

Лекарството се предписва за Hb ≤110 g / l (6,83 mmol / l). Максималният Hb индекс е 130 g / l (8,07 mmol / l).

При повишаване на Hb след 4 седмици с 10 g / l (0,62 mmol / l), не се извършва корекция на дозата. При по-ниска скорост на увеличаване, дозата се удвоява.

Ако след 8 седмици не се постигне повишение на хемоглобина с 10 g / l, терапията се прекратява, тъй като по-нататъшният ефект от лечението е малко вероятен.

Терапията продължава 4 седмици след края на химиотерапията.

Максималната седмична доза е 60 000 IU.

След достигане на желаната стойност на хемоглобина, дозата на Recormon се намалява с 25-50%.

За да се предотврати увеличаване на Hb над 130 g / l, може да се наложи допълнително намаляване на дозата.

При повишаване на хемоглобина над 20 g / l (1,3 mmol / l) на месец е показано намаляване на дозата с 25-50%.

Анемия при недоносени деца (профилактика)

Recormon може да се използва само в спринцовки.

Разтворът се инжектира подкожно 3 пъти седмично в доза 250 IU / kg. Препоръчва се терапията да започне възможно най-рано, за предпочитане от ден 3 от живота. Продължителността на курса е 6 седмици.

Дозата на лекарството за деца и юноши се определя според възрастта (колкото по-млада е възрастта, толкова по-високи дози от лекарството са необходими). Поради невъзможността да се предскаже индивидуалният отговор на терапията, се препоръчва започването на приложение със стандартен режим на дозиране. В случай на анемия, свързана с хронично бъбречно заболяване, Recormon не трябва да се предписва на деца под 2-годишна възраст.

Подготовка за вземане на донорска кръв

Начин на приложение на лекарството: интравенозно (в рамките на 2 минути) или подкожно.

Честота на приложение - 2 пъти седмично, продължителност на курса - 4 седмици. Ако хематокритът (≥ 33%) позволява вземане на кръвни проби, Recormon се препоръчва да се прилага в края на процедурата.

Хематокритът през целия курс на терапия не трябва да надвишава 48%.

Дозата на Recormon се определя от лекаря по трансфузия и хирурга индивидуално въз основа на необходимия кръвен обем и еритроцитен резерв.

Обемът на кръвта се изразява в единици (1 единица = 180 ml еритроцити) и се определя от прогнозната загуба на кръв, наличните техники за съхранение на кръвта и общото състояние на пациента; целта е обемът да се избегне кръвопреливане от друг донор.

Донорството се определя главно от обема на кръвта на пациента и изходния хематокрит. Тези показатели определят ендогенния еритроцитен резерв, който може да бъде изчислен по формулата:

Ендогенен еритроцитен резерв = обем на кръвта [ml] x (хематокрит - 33): 100

За мъже: обем на кръвта [ml] = 44 [ml / kg] x тегло [kg] + 1600 [ml] (ако теглото ≥ 45 kg)

За жени: обем на кръвта [ml] = 41 [ml / kg] x тегло [kg] + 1200 [ml].

Максимална седмична доза:

• Подкожно инжектиране: 1200 IU / kg;
• Интравенозно приложение: 1600 IU / kg.

Епруветката на спринцовката е готова за употреба. Съдържащият се в него разтвор не съдържа консерванти и е стерилен. Можете да използвате само бистър, лек или леко опалесциращ разтвор, който не съдържа видими включвания. Ако след еднократна доза определено количество разтвор остане в епруветката на спринцовката, неговото повторно въвеждане е неприемливо.

Касетата за писалката за спринцовка "Reco-Pen" е двусекционна, в едната част има лиофилизат за приготвяне на разтвор за подкожно приложение, в другата - разтворител с консерванти. За да се приготви разтворът, патронът се поставя в писалката на спринцовката в съответствие с инструкциите.

Странични ефекти

По време на лечението с лекарството могат да се развият следните нарушения (> 10% - много често;> 1% и 0,1% и 0,01% и <0,1% - рядко; <0,01% - много рядко):

• Сърдечно-съдова система: често - артериална хипертония (развитие или укрепване на съществуваща такава), особено в случай на бързо повишаване на хематокрита; рядко - хипертонична криза със симптоми на енцефалопатия (под формата на главоболие и объркване, сензорни и двигателни нарушения - нарушения в походката, говора, до тонично-клонични гърчове), тромбоемболични усложнения при пациенти с рак и при пациенти, подготвящи се за автотрансфузия (ясна причина не е установена връзка за разследване);
• Централна нервна система: често - главоболие, включително внезапно появяващи се мигреноподобни главоболия;
• Хематопоетична система: дозозависимо увеличение на броя на тромбоцитите (не надхвърля нормалните граници, изчезва самостоятелно при продължаване на лечението), особено след интравенозно приложение на разтвора; рядко - шунтова тромбоза (рискът от развитие се увеличава при неадекватна хепаринизация), особено ако има тенденция към понижаване на кръвното налягане или при усложнения на артериовенозна фистула (включително стеноза, аневризма); много рядко - тромбоцитоза;
• Алергични реакции: рядко - сърбеж, кожен обрив, уртикария; много рядко - анафилактоидни реакции;
• Лабораторни показатели: намаляване на концентрацията на феритин в серума на фона на повишаване на Hb, намаляване на серумния метаболизъм на желязо; при пациенти с уремия - преходна хиперкалиемия (не е установена ясна причинно-следствена връзка), хиперфосфатемия; при недоносени бебета: много често - намаляване на серумната концентрация на феритин, леко увеличаване на броя на тромбоцитите, до 12-14 дни от живота;
• Други: реакции на мястото на инжектиране, грипоподобни симптоми (особено в началото на лечението; като правило те са леки до умерени и изчезват сами след няколко часа или дни), включително треска, студени тръпки, болки в костите или крайниците, главоболие, общо неразположение.

В резултат на постмаркетингово наблюдение в някои случаи е регистрирано развитието на частична аплазия на червените кръвни клетки (PCAA), свързано с образуването на анти-еритропоетин неутрализиращи антитела.

Предозиране

Терапевтичният индекс на Recormon е доста широк, но трябва да се вземе предвид индивидуалната реакция на организма в началото на терапията. Вероятна е прекомерна фармакодинамична реакция, т.е. прекомерна еритропоеза, придружена от сериозни сърдечно-съдови усложнения и риск от смърт.

Ако стойността на Hb е висока, препоръчително е временно да се прекъсне лечението с Recormon. При необходимост се предписва флеботомия.

специални инструкции

При неадекватно използване на Recormon от здрави хора (например като допинг), индексът на хемоглобина може рязко да се увеличи, което е придружено от усложнения от страна на сърдечно-съдовата система, които застрашават живота.

Първата доза от лекарството трябва да се прилага под наблюдението на лекар, тъй като в някои случаи е отбелязано развитието на анафилактоидни реакции.

По време на лечението е необходимо редовно да се наблюдават показателите на тромбоцитите, хематокрита и Hb.

Преди назначаването на Recormon е необходимо да се изключи липсата на фолиева киселина и витамин В12, тъй като това може да повлияе на терапията, намалявайки нейната ефективност.

Необходимо е да се изключи дефицитът на желязо, преди да се предпише лекарството, а също и да се наблюдава по време на цялото използване на Recormon. При необходимост може да се предпише допълнителна терапия с железни препарати.

При тежки форми на фенилкетонурия е необходимо да се вземе предвид наличието на фенилаланин като допълнителен компонент: във всеки патрон - до 0,5 mg, във всяка спринцовка - до 0,3 или 0,6 mg (в дози 1000/2000 ME или 10,000 / 20 000/30 000 ME).

В повечето случаи се наблюдава непълен клиничен отговор при дефицит на желязо и възпаление (в резултат на прогресиращ метастатичен рак или уремия). Намаляване на ефективността на терапията се случва на фона на следните заболявания / състояния: фиброза на костния мозък, хемолиза, хронична кръвозагуба, рязко повишаване на концентрацията на алуминий, причинено от хемодиализа, дефицит на фолиева киселина или витамин В12. Ако всички горепосочени състояния са изключени, с внезапно намаляване на съдържанието на Hb, ретикулоцитопения и откриване на антитела към еритропоетин, трябва да се направи изследване на костния мозък, за да се изключи PCA. С развитието на PACA Recormon се отменя и пациентът се прехвърля на терапия с други стимуланти на еритропоезата.

Ако има антитела, неутрализиращи еритропоетин (потвърдени или подозирани), Recormon не трябва да се използва.

Трябва да се има предвид вероятността агентите, стимулиращи еритропоезата, да стимулират растежа на всякакъв вид злокачествено заболяване.

При хронично бъбречно заболяване или злокачествени тумори по време на химиотерапия могат да се развият епизоди на повишено кръвно налягане и влошаване на хода на съществуваща артериална хипертония, особено при рязко повишаване на съдържанието на Hb. Ако не можете да намалите кръвното налягане с лекарства, трябва временно да отмените Recormon. Кръвното налягане трябва да се следи редовно (особено в началото на употребата на наркотици), вкл. между диализните сесии при пациенти с бъбречна анемия. В някои случаи дори при нормално или ниско кръвно налягане, при хронично бъбречно заболяване може да се развие хипертонична криза със симптоми на енцефалопатия (необходима е незабавна консултация с терапевт, особено когато се появят внезапни мигреноподобни остри главоболия).

По време на терапевтичния период се препоръчва периодично проследяване на серумните нива на калий (с развитието на хиперкалиемия Recormon временно се отменя).

При хронично бъбречно заболяване по време на сесии на хемодиализа е необходимо увеличаване на дозата на хепарин (поради увеличаване на съдържанието на хемоглобин). При неадекватна хепаринизация може да се развие оклузия на диализната система. Препоръчва се да се извърши ранна ревизия на шунта и навременна профилактика на тромбоза (например прием на ацетилсалицилова киселина).

По време на периода на терапията може да има умерено зависимо от дозата увеличение на броя на тромбоцитите в рамките на нормалното (връща се към нормалните стойности самостоятелно).

Recormon е показан само за пациенти, за които е най-важно да се избягва хомоложно кръвопреливане, като се има предвид балансът на ползите и рисковете при хомоложно преливане.

Употребата на лекарството при недоносени новородени (за профилактика на анемия) може да доведе до леко увеличаване на броя на тромбоцитите (препоръчва се редовното им наблюдение).

При нефросклероза въпросът за назначаването на Recormon трябва да се решава индивидуално, тъй като не може да се изключи вероятността от по-бързо влошаване на бъбречната функция.

В повечето случаи повишаването на хемоглобина се придружава от намаляване на серумната концентрация на феритин. При анемия с бъбречен произход и със серумна концентрация на феритин под 100 μg / l или насищане на трансферин под 20%, се препоръчва перорално приложение на железни препарати (Fe ²⁺) в дневна доза от 200-300 mg.

Терапията с желязо при пациенти с онкологични и хематологични заболявания трябва да се извършва съгласно същите принципи, докато при множествен миелом, неходжкинови лимфоми или хронична лимфоцитна левкемия с насищане на трансферин под 25% е възможно интравенозно приложение на Fe ³⁺ в доза от 100 mg седмично. Пероралната терапия с железни препарати за недоносени деца (в доза 2 mg Fe ²⁺ на ден) трябва да се предписва възможно най-рано (най-късният е четиринадесетия ден от живота). Дозата на желязото се определя от нивото на серумния феритин. Ако се запази на ниво до 100 μg / ml или при наличие на други признаци на железен дефицит, дневната доза железни препарати се увеличава до 5-10 mg (терапията продължава, докато признаците на железен дефицит отшумят).

В случай на умерена анемия, Recormon се предписва преди планирани големи хирургични интервенции, като се вземат предвид предимствата от използването на епоетин бета и повишен риск от тромбоемболични усложнения.

Трябва да се има предвид, че патронът с разтвор Recormon съдържа бензилов алкохол като консервант, който при новородени може да причини неврологични и други усложнения (понякога с фатален изход).

Приложение по време на бременност и кърмене

Съгласно инструкциите, Recormon се предписва с повишено внимание по време на бременност или по време на раждане, тъй като няма достатъчно клиничен опит с употребата му през този период.

Ендогенният еритропоетин преминава в кърмата и се абсорбира напълно в стомашно-чревния тракт на новороденото. Въпросът за целесъобразността на продължаване на лактацията или преминаване на курс на лечение с Recormon се решава чрез съотнасяне на потенциалната ефективност на терапията за майката и ползите от кърменето за детето.

Експериментални проучвания върху животни показват, че епоетин бета е нехарактерно тератогенен.

С нарушена бъбречна функция

Рязкото повишаване на концентрацията на алуминий по време на лечението на бъбречна недостатъчност може да намали ефективността на Recormon.

Решението за предписване на лекарството на пациенти с нефросклероза, които не са подложени на диализа, трябва да се взема на индивидуална основа, тъй като рискът от по-бързо влошаване на бъбречната функция не може да бъде напълно изключен.

Употреба при възрастни хора

Клиничните проучвания потвърждават, че пациентите в напреднала възраст не се нуждаят от корекция на дозата.

Лекарствени взаимодействия

Все още не е установено взаимодействие на Recormon с други лекарства / вещества.

За да се избегне несъвместимост или намаляване на активността на епоетин бета, той не трябва да се смесва с други лекарства / инжекционни разтвори или да използва друг разтворител.

Аналози

Аналозите на Recormon са: Vero-Epoetin, Erythrostim, Epostim, Epoetin, Erythropoietin, Epoetin Beta.

Условия за съхранение

Съхранявайте на тъмно място, недостъпно за деца, при температура 2-8 ° C, лекарството не трябва да се замразява.

Срокът на годност е 2 години.

Писалката за спринцовка "Reco-Pen" с поставен патрон може да се съхранява в продължение на 1 месец при температура 2-8 ° C. Извадете лекарството от хладилника само за инжектиране.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Recormon

Съдейки по отзивите, Recormon се използва най-често при анемия, причинена от хронична бъбречна недостатъчност, злокачествени онкологични заболявания и увреждане на костния мозък. Ефектът от предписването на лекарството става забележим след 1-2 седмици след началото на лечението и след 2-3 месеца хемопоезата е напълно нормализирана.

Recormon се използва и в случаите, когато развитието на анемия е свързано с наличието на хронично заболяване (например хронична сърдечна недостатъчност, исхемична болест на сърцето, ревматоиден артрит).

Лекарството се предписва за повече от 20 гестационни седмици с намалено производство на еритропоетин и желязодефицитна анемия. Използването му в този случай е напълно оправдано, тъй като лекарството осигурява доставянето на желязо, взето от бременна жена, до костния мозък, което допринася за засилване на еритропоезата.

Пациентите отбелязват добрата поносимост на лекарството, но при въвеждането на високи дози се наблюдават странични ефекти: главоболие, световъртеж, повишено кръвно налягане, болка в гърдите, понякога тромбоза и гърчове. Също така, някои пациенти се оплакват от високата цена на Recormon.

Цена за Recormon в аптеките

Цената на Rekormon за туба за спринцовка от 2000 IU е средно 1000–1200 рубли за единица. Лекарството е в същата дозировка в размер на 6 бр. струва приблизително 5600–6300 рубли. Цената за Rekormon 10 000 IU е приблизително 5500–6000 рубли за 1 туба със спринцовка и 29 600–31 000 рубли за 6 тубички със спринцовки. Лекарството в доза от 30 000 IU ще струва около 8 400–9600 рубли за 1 туба със спринцовка и 13 400–13 700 рубли за 6 тубички със спринцовки.

Rekormon: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Recormon 2000 IU разтвор за интравенозно и подкожно приложение 0,3 ml 6 бр. 5590 рубли Купува

Recormon 10000 IU разтвор за интравенозно и подкожно приложение 0,6 ml 6 бр. 30 300 рубли Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!