Биотраксон
Инструкции за употреба:
- 1. Форма на издаване и състав
- 2. Показания за употреба
- 3. Противопоказания
- 4. Начин на приложение и дозировка
- 5. Странични ефекти
- 6. Специални инструкции
- 7. Лекарствени взаимодействия
- 8. Условия за съхранение
Биотраксон е бактерицидно лекарство. Трето поколение цефалоспоринов антибиотик.
Форма на издаване и състав
Biotraxon се произвежда под формата на прах за приготвяне на разтвор за интрамускулно и интравенозно приложение, който има бял или бял цвят с жълтеникав оттенък (1000 mg във флакони, един флакон в картонена кутия).
Една бутилка с лекарството съдържа 1000 mg цефтриаксон (под формата на цефтриаксон натриев трисескихидрат).
Показания за употреба
Биотраксон се използва за инфекции, причинени от патогени, чувствителни към цефтриаксон:
- УНГ инфекции;
- инфекции на дихателните пътища (включително пневмония);
- коремни инфекции (включително перитонит);
- инфекции на съединителната тъкан, ставите, костите и кожата;
- инфекции на пикочните пътища и бъбреците;
- урогенитални инфекции (включително гонорея);
- инфекции при имунокомпрометирани пациенти;
- менингит;
- сепсис.
Лекарството се използва и за предотвратяване на инфекции в периода след операцията.
Противопоказания
Абсолютно:
- жълтеница или хипербилирубинемия при новородени;
- хипоалбуминемия и ацидоза при новородени;
- едновременно интравенозно приложение на разтвори, съдържащи калций (при доносени новородени);
- недоносеност [новородени, които не са навършили 41-седмична възраст (като се вземе предвид периодът на вътрематочно развитие и възрастта)];
- бременност (първи триместър);
- свръхчувствителност към цефалоспорин, пеницилин или карбапенем антибиотици.
Относително (Biotraxon се използва с повишено внимание):
- неспецифичен улцерозен колит;
- колит поради употребата на антибактериални средства;
- ентерит;
- чернодробна недостатъчност;
- бъбречна недостатъчност;
- бременност (втори и трети триместър);
- период на кърмене.
Начин на приложение и дозировка
Biotraxone е предназначен за интравенозно и интрамускулно приложение.
За интравенозно приложение, 1000 mg от лекарството се разреждат в 10 ml вода за инжекции, след което се инжектира бавно интравенозно за 2-4 минути.
За интрамускулно приложение, 1000 mg цефтриаксон се разреждат в 3,5 ml 1% разтвор на лидокаин концентрация и се инжектират дълбоко интрамускулно (в седалищния мускул). Не се препоръчва да се инжектират повече от 1000 mg от лекарството в една седалище. Разтворът на лидокаин не е разрешено да се прилага интравенозно.
За интравенозна инфузия 2000 mg Biotraxone се разреждат в 40 ml от един от разтворите без калций (5% или 10% разтвор на декстроза, 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на фруктоза). Продължителността на инфузията е най-малко 30 минути.
Дневната доза цефтриаксон за деца над 12 години и възрастни е 1000-2000 mg веднъж дневно или 500-1000 mg на всеки 12 часа. При инфекции, причинени от умерено чувствителни микроорганизми, както и при тежки случаи е възможно да се увеличи дневната доза до 4000 mg.
За новородени (доносени или недоносени) на възраст под две седмици дневната доза е 20-50 mg / kg телесно тегло веднъж дневно. Не се препоръчва употребата на повече от 50 mg / kg, тъй като ензимната система при новородени е незряла.
За новородени (от 15-ия ден от живота), кърмачета и деца под 12-годишна възраст, дневната доза Biotraxone е 20–80 mg / kg телесно тегло на ден, веднъж. На деца с тегло 50 kg или повече се предписва доза за възрастни. Доза от над 50 mg / kg телесно тегло се прилага като интравенозна инфузия за поне 30 минути.
При остър отит на средното ухо при деца лекарството се прилага интрамускулно еднократно в доза от 50 mg / kg телесно тегло (но не повече от 1000 mg).
Продължителността на курса на лечение зависи от хода и тежестта на заболяването.
Въвеждането на цефтриаксон продължава още 48–72 часа, след като температурата се нормализира и патогенът е унищожен. За инфекции, причинени от Streptococcus pyogenes, курсът на лечение е най-малко 10 дни.
При гонорея препоръчителната доза е 250 mg еднократно интрамускулно.
За бактериален менингит при деца, включително новородени, началната доза Biotraxone е 100 mg / kg телесно тегло веднъж дневно (но не повече от 4000 mg). При определяне на вида на патогенния микроорганизъм и неговата чувствителност, дозата на лекарството трябва да се намали. Продължителността на терапията зависи от патогена: Streptococcus pneumoniae - 7 дни, Haemophilus influenzae - 6 дни, Neisseria meningitidis - 4 дни.
За профилактика на инфекции в пред- и следоперативния период, лекарството се прилага 30–90 минути преди операцията в доза 1000–2000 mg (в зависимост от риска от инфекция). Допълнително приложение на 5-нитроимидазоли се препоръчва за хирургични интервенции в ректума и дебелото черво.
При нарушена бъбречна функция и нормална чернодробна функция, както и при нарушена чернодробна функция и нормална бъбречна функция, не е необходимо коригиране на дозата. Ако креатининовият клирънс е по-малък от 10 ml / min и при пациенти с бъбречно-чернодробна недостатъчност, дневната доза на лекарството не трябва да надвишава 2000 mg. Пациентите на хемодиализа не се нуждаят от допълнителен цефтриаксон след диализа.
Биотраксон не трябва да се смесва или прилага едновременно с разтвори, съдържащи калций.
Странични ефекти
- храносмилателна система: повръщане, подуване на корема, диария, коремна болка, гадене, стоматит, запек, метеоризъм, вкусови нарушения, глосит, чернодробна дисфункция, дисбиоза, псевдохолелитиаза на жлъчния мехур, псевдомембранозен колит, панкреатит, суспензия или застой на жлъчката в жлъчката;
- сърдечно-съдова система: сърцебиене;
- хематопоетична система и коагулационна система на кръвта: лимфоцитоза, агранулоцитоза, тромбоцитоза, левкоцитоза, моноцитоза, неутропения, левкопения, лимфопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, базофилия, хемолитична анемия, намаляване на плазмената концентрация на плазмата
- мускулна система: крампи;
- орган на слуха и равновесието: световъртеж;
- пикочна система: повишена урея в кръвта, глюкозурия, хематурия, азотемия, хиперкреатининемия, цилиндрурия, нефролитиаза, анурия, утайка на урината, олигурия;
- алергични реакции: обрив, алергичен дерматит, уртикария, подуване, сърбеж, треска или студени тръпки; рядко - еозинофилия, серумна болест, алергичен пневмонит, бронхоспазъм, оток на Квинке, токсична епидермална некролиза, анафилактичен шок, ексудативен полиморфен еритем;
- локални реакции: повишено изпотяване, болезненост по вената, зачервяване, инфилтрация и болезненост на мястото на интрамускулно инжектиране, флебит;
- други реакции: кървене от носа, суперинфекция, замаяност, главоболие, вагинит, кандидоза; рядко - образуването на утайки от калциев цефтриаксон в бъбреците и белите дробове при доносени и недоносени бебета на възраст под 28 дни.
специални инструкции
Ако се развият алергични реакции, Биотраксон трябва незабавно да се преустанови и да се предпише подходящо лечение.
При новородени (особено недоносени деца) с хипербилирубинемия, лекарството трябва да се използва само под строгото наблюдение на лекар.
По време на лечението с Biotraxon се препоръчва да се въздържате от шофиране и работа с други сложни механизми.
Лекарствени взаимодействия
Когато се използва едновременно с аминогликозиди, се наблюдава синергизъм по отношение на много грам-отрицателни бактерии.
Биотраксон е несъвместим с алкохола.
Когато се използва заедно с нестероидни противовъзпалителни лекарства и други инхибитори на тромбоцитната агрегация, рискът от кървене се увеличава.
Примковите диуретици и други нефротоксични лекарства увеличават вероятността от нефротоксичност.
Разтворите на цефтриаксон не трябва да се смесват или да се прилагат едновременно с други антимикробни средства или разтвори.
Условия за съхранение
Съхранявайте на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Да се пази далеч от деца.
Срокът на годност е 2 години.
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!
