Artifrin
Инструкции за употреба:
- 1. Форма на издаване и състав
- 2. Показания за употреба
- 3. Противопоказания
- 4. Начин на приложение и дозировка
- 5. Странични ефекти
- 6. Специални инструкции
- 7. Лекарствени взаимодействия
- 8. Условия за съхранение
Artifrin е локално комбинирано лекарство, използвано в стоматологията за анестезия.
Форма на издаване и състав
Лекарствена форма на Artifrinum - инжекционен разтвор: прозрачен, жълтеникаво-зеленикав или безцветен (в патрони или ампули от 1,7 ml, 10 патрона / ампули в картонена кутия; 1,7 или 1,8 ml в патрони, 10 патрони в блистери, 1 или 5 опаковки в картонена кутия).
Активни вещества в 1 ml разтвор (по отношение на 100% вещество):
- артикаин хидрохлорид - 40 mg;
- епинефрин (като хидрохлорид) 0,006 mg
Спомагателни компоненти: 1М разтвор на солна киселина, натриев метабисулфит, глицин, натриев хлорид, вода за инжекции.
Показания за употреба
Artifrinum се предписва за инфилтрационна и проводима анестезия в стоматологията, включително следните заболявания / състояния:
- кариес и неговите усложнения (лечение);
- подготовка на зъби за коронки;
- неусложнено изваждане на един или повече зъби.
Противопоказания
- дефицит на холинестераза;
- пароксизмална тахикардия и други тахиаритмии;
- закритоъгълна глаукома;
- декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
- свръхчувствителност към лекарствени компоненти или сулфити (особено при пациенти с бронхиална астма).
Инжектирането на разтвора в възпалени тъкани трябва да се избягва.
Artifrine не е предназначен за употреба в общата хирургична практика.
Начин на приложение и дозировка
Режимът на дозиране на Artifrin се определя индивидуално.
Препоръчителен режим на дозиране:
- неусложнена екстракция на форцепс на зъбите на горната челюст (при липса на възпаление): 0,5–1 ml за всеки зъб; разтворът се инжектира от вестибуларната страна в субмукозата на преходната гънка. Ако е необходимо, за да се осигури пълна анестезия, е възможно да се въведе допълнителна вестибуларна инжекция в доза 1–1,7 ml. За създаване на палатинно депо с небни разрези / конци е посочено 0,1–0,2 ml на инжекция;
- неусложнено премахване на форцепс на долночелюстните премолари (при липса на възпаление): 0,5–1,7 ml за всеки зъб; разтворът се инжектира в субмукозата на преходната гънка. При необходимост е възможно да се въведе допълнителна вестибуларна инжекция в доза 1–1,7 ml. Ако не се постигне желаният ефект, се извършва мандибуларен нервен блок;
- лечение на кариозни кухини, подготовка за коронката на който и да е зъб (с изключение на долните молари): 0,5–1 ml за всеки зъб според вида на инфилтрационната анестезия от вестибуларната страна. Обемът на разтвора се определя от обема на интервенцията.
Максимални дози за една процедура на лечение:
- възрастни: 7 mg / kg;
- деца на възраст 4–12 години: 5 mg / kg.
Средни дози за деца за една процедура на лечение (в зависимост от теглото):
- 30–40 kg: 0,5 до 2 ml (максимум 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 до 1 ml (максимум 1,5 ml).
За да се изключи възможността за интраваскуларно приложение, винаги трябва да се извършва пробна аспирация преди приложението на Artiphrin.
Странични ефекти
- сърдечно-съдова система: рядко - тахикардия, повишено кръвно налягане, брадикардия;
- храносмилателна система: повръщане, гадене, диария;
- централна и периферна нервна система: зрително увреждане, главоболие, диспнея, тремор, апнея, мускулни потрепвания; рядко - нарушено съзнание, конвулсии (нарушенията зависят от дозата);
- орган на зрението: рядко - диплопия, замъглено зрение, преходна слепота;
- алергични реакции: рядко - възпаление / оток на мястото на инжектиране, сърбеж, ринит, конюнктивит, кожен обрив, ангиоедем, включително оток на долната / горната устна, езика, бузите, глотиса със затруднено дишане / преглъщане, анафилактичен шок, уртикария;
- други: развитието на исхемичната зона (при случайно интраваскуларно инжектиране), понякога е възможно прогресиране до степента на некроза на тъканите.
специални инструкции
За интравенозно приложение Artifrin не е предназначен.
Трябва да се внимава изключително много при предписване на лекарството на пациенти с дефицит на холинестераза (поради риск от удължаване, а в някои случаи и повишено действие на Artifrin), със сърдечни / дихателни нарушения.
Ако лекарството се използва за първи път, трябва да се направи кожен тест: 0,02 ml интрадермално. Ако в рамките на 15 минути се развие тежка хиперемия, сърбеж и други явления на непоносимост, е невъзможно да се използва Artifrin.
Тъй като лекарството съдържа епинефрин, той трябва да се използва с повишено внимание при наличие на сърдечно-съдови и ендокринни заболявания (сърдечни дефекти, артериална хипертония, тиреотоксикоза, захарен диабет и др.), Както и по време на терапия с бета-блокери, трициклични антидепресанти и инхибитори на моноаминооксидазата …
Частично използвани ампули / патрони не могат да се използват за лечение на различни пациенти (с цел елиминиране на риска от инфекция).
Способността да управлявате превозни средства и да извършвате потенциално опасни видове работа се определя индивидуално, в зависимост от реакцията към Artifrin.
Лекарствени взаимодействия
При комбинираната употреба на Artifrin с някои лекарства / вещества могат да се развият следните ефекти:
- трициклични антидепресанти, инхибитори на моноаминооксидазата: повишен вазоконстриктор ефект на епинефрин;
- неселективни бета-блокери: увеличаване на вероятността от развитие на тежка брадикардия и хипертонична криза.
Условия за съхранение
Съхранявайте на тъмно място, недостъпно за деца, без замръзване, при температура 8-25 ° C.
Срокът на годност е 2 години.
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!
