Болест на Хънтингтън
Хореята или болестта на Хънтингтън е рядко срещана на практика. В европейското население честотата на това заболяване е от 3 до 7 души на 100 000, а при представители на други раси - 1 на 100 000.
Тази наследствена мозъчна патология първоначално се проявява в нередовни неволеви движения и мимики, нарастваща тревожност, разрушаване на психичното здраве на индивида и завършва с деменция, тоест деменция.
Диагностика на болестта на Хънтингтън
При съмнение за болест на Хънтингтън се анализира клинична картина и се събира фамилна анамнеза на пациента. В по-голямата част от случаите мозъчното сканиране може еднозначно да потвърди или отрече предварителна диагноза. Ако обаче останат определени съмнения, препоръчително е генетично изследване. Този тип изследвания са изключително ефективни при възрастни пациенти, докато в детска възраст се използват предимно други диагностични методи.
Симптоми на болестта на Хънтингтън
Отбелязва се, че най-често симптомите на болестта на Хънтингтън се появяват за първи път на възраст около 30 години, въпреки че са регистрирани случаи както на по-ранно, така и на много по-късно начало. В началния етап те включват както импулсивни, така и неконтролирани движения и, напротив, намаляване на двигателната активност и трудност в движенията. Тогава има проблеми с речта, нарушена е координацията на движенията.
С по-нататъшното развитие на заболяването всички мускулни функции постепенно намаляват. Самото дъвчене и преглъщане отнема много усилия. Друг характерен симптом на болестта на Хънтингтън в средния стадий е неконтролираната гримаса, към която се добавя нарушение на съня, което се развива в резултат на чести и хаотични движения на очните ябълки.
Всички тези функции влияят отрицателно върху умствените способности на човек, въпреки че във всеки конкретен случай степента на такова влияние е чисто индивидуална. На първо място, абстрактното мислене, способността на човек да оценява своите действия, да се държи адекватно в обществото, да планира собствените си дейности, страда. Тогава се появяват проблеми с работната памет, емоционална оскъдност и егоцентризъм, мании и депресия, паника и дори агресивни прояви.
Пациентите с болестта на Хънтингтън постепенно престават да разпознават близките си, техните лоши навици (алкохолизъм, любов към хазарта) и сексуалните нужди са хипертрофирани.
Последният етап от болестта на Хънтингтън се характеризира с факта, че пациентът губи способността си да се движи самостоятелно. Смъртта настъпва от сърдечно-съдови заболявания, пневмония и др.
Причини за възникване
През 1993 г. беше надеждно установено, че болестта на Хънтингтън се развива в резултат на вродена генетична патология. Протеинът Huntingtin (чиято функция до момента не е напълно установена) обикновено присъства в тялото на здрав човек в определено количество. При хората с болестта на Хънтингтън количеството на този протеин е по-високо от нормата.
Съвременните изследвания показват, че вероятността от развитие на болестта на Хънтингтън при деца, родени от болни родители, е 50%.
Лечение на болестта на Хънтингтън
Съвременната медицина все още не е в състояние да предложи специфично лечение на болестта на Хънтингтън, въпреки че клиничните тестове на различни методи се провеждат редовно. Терапията при тази категория пациенти се свежда до употребата на симптоматични средства.
Информацията е обобщена и е предоставена само с информационна цел. При първите признаци на заболяване се обърнете към Вашия лекар. Самолечението е опасно за здравето!
