Бутамират - инструкции, употреба на сироп за деца, цена, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Бутамират

Бутамират: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. При нарушения на чернодробната функция
12. 12. Лекарствени взаимодействия
13. 13. Аналози
14. 14. Условия за съхранение
15. 15. Условия за отпускане от аптеките
16. 16. Отзиви
17. 17. Цена в аптеките

Латинско име: Бутамират

ATX код: R05DB13

Активна съставка: бутамират (бутамират)

Производител: JSC Sintez (Русия)

Актуализация на описанието и снимките: 16.06.2020

Бутамират е антитусивно лекарство с централно действие.

Форма на издаване и състав

Лекарството се произвежда под формата на сироп: бистра течност, безцветна или с жълт оттенък, има мирис на ванилия (100 ml в бутилки от оранжево стъкло, в картонена кутия 1 бутилка в комплект с дозирана лъжица или без нея, както и инструкции за употреба на Бутамират).

100 ml сироп съдържа:

• активно вещество: бутамират цитрат - 0,15 g;
• помощни компоненти: етанол (ректифициран етилов алкохол), глицерол (глицерин), сорбитол, бензоена киселина, натриев захаринат дихидрат, разтвор на натриев хидроксид 30%, ванилин, пречистена вода.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Бутамират е антитусивно лекарство с централно действие. Активното му вещество, бутамират, има пряк ефект върху центъра за кашлица, което причинява потискане на кашлицата. Показва бронходилататорен ефект, насърчава разширяването на бронхите, подобрява показателите на спирометрия (намалява съпротивлението на дихателните пътища) и оксигенацията на кръвта (оксигенация на кръвта) и улеснява дишането.

Бутамират, нито химически, нито фармакологично се отнася до алкалоидите на опиума, не предизвиква образуване на зависимост и пристрастяване.

Фармакокинетика

След перорално приложение бутамират се абсорбира бързо и напълно в стомашно-чревния тракт. Докато приемате дози от 22,5; 45; Измерените му концентрации от 67,5 и 90 mg се определят в кръвта след 5-10 минути. Максималната концентрация (C _max) в кръвната плазма се достига в рамките на 1 час, като пероралната доза от 90 mg е средно 16,1 ng / ml.

Ефектът на храната върху абсорбцията на бутамират не е установен.

Наличните данни показват, че бутамиратният естер бързо и напълно се абсорбира и хидролизира в плазмата, за да образува 2-фенилмаслена киселина и диетиламиноетоксиетанол.

Средната плазмена концентрация на 2-фенилмаслена киселина се достига в рамките на 1,5 часа, а тази на диетиламиноетоксиетанол - 0,67 часа. След приема на лекарството в доза от 90 mg _{Cmax на} 2-фенилмаслена киселина е 3052 ng / ml, за диетиламиноетоксиетанол - 160 ng / ml.

В дозовия диапазон от 22,5 до 90 mg нивото на 2-фенилмаслена киселина и диетиламиноетоксиетанол се променя пропорционално на приетата доза.

Обемът на разпределение е от 81 до 112 литра.

Свързването на 2-фенилмаслена киселина с плазмените протеини е 89,3-91,6%, диетиламиноетоксиетанол - 28,8-45,7%.

Проникването на бутамират през плацентата и екскрецията му в кърмата не е проучено.

Бутамиратът се метаболизира много бързо в резултат на хидролиза с образуването на 2-фенилмаслена киселина и диетиламиноетоксиетанол, които имат антитусивен ефект. Чрез хидроксилиране в пара-позиция, 2-фенилмаслената киселина претърпява допълнителен частичен метаболизъм. След конюгация в черния дроб киселинните метаболити се свързват до голяма степен с глюкуроновата киселина.

Екскрецията на метаболитите се осъществява главно през бъбреците. Конюгатите на 2-фенилмаслената киселина в урината се определят в по-високи концентрации, отколкото в кръвната плазма. В урината бутамират се открива в рамките на 48 часа. След приема на лекарството в доза 22,5; 45; 67,5 и 90 mg при вземане на проби в продължение на 96 часа, делът на екскретирания с урината бутамират е около 0,02; 0,02; 0,03 и 0,03% от приетата доза, съответно.

В процентно изражение диетиламиноетоксиетанолът се екскретира в урината в по-голямо количество в сравнение с екскрецията на неконюгирана 2-фенилмаслена киселина или бутамират в непроменена форма.

Полуживотът (T _1/2) на бутамират е 1,48-1,93 часа, 2-фенилмаслената киселина е 23,26-24,42 часа, диетиламиноетоксиетанолът е 2,27-2,9 часа.

Показания за употреба

Употребата на Butamirat е показана за лечение на суха кашлица с различна етиология, включително коклюш.

В допълнение, лекарството се приема за потискане на кашлицата по време на операция и бронхоскопия, в предоперативния и следоперативния периоди.

Противопоказания

Абсолютно:

• непоносимост към фруктоза;
• I триместър на бременността;
• кърмене;
• възраст до 3 години;
• свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Бутамират трябва да се приема с повишено внимание през II и III триместър на бременността, при алкохолизъм, чернодробни заболявания, епилепсия, мозъчни заболявания, склонност на пациента към развитие на лекарствена зависимост при деца на възраст над 3 години.

Бутамират, инструкции за употреба: метод и дозировка

Бутамиратният сироп се приема през устата, преди хранене.

Ако опаковката не е снабдена с дозираща лъжица, тогава процедурата трябва да се извърши с помощта на чаена лъжичка. Приложената дозирана лъжица или 1 чаена лъжичка съдържа 5 ml от лекарството.

Препоръчителната доза има следните възрастови ограничения:

• деца: на възраст 3–6 години - 5 ml 3 пъти на ден, 6–12 години - 10 ml 3 пъти на ден, 12 години и по-големи - 15 ml 3 пъти на ден;
• възрастни: 15 ml 4 пъти на ден.

Продължителността на курса на лечение без консултация с лекар е 7 дни. Ако кашлицата продължава повече от 7 дни, трябва да посетите лекар.

Странични ефекти

• от нервната система: рядко (≥ 1/10 000, <1/1000) - виене на свят, сънливост;
• от страна на храносмилателната система: рядко - диария, гадене;
• от страна на кожата и подкожните тъкани: рядко - уртикария;
• други: честотата не е установена (няма достатъчно надеждни данни за определяне на честотата на нежелани събития) - алергични реакции.

Предозиране

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, диария, световъртеж, сънливост, раздразнителност. В допълнение, пациентът може да изпита понижение на кръвното налягане, нарушена координация на движенията.

Няма специфичен антидот, затова се използва симптоматична терапия. Показва незабавна стомашна промивка, поглъщане на активен въглен, лаксативи. При необходимост се вземат мерки за поддържане на функцията на дихателната и сърдечно-съдовата системи.

специални инструкции

Бутамиратният сироп може да се използва за лечение на пациенти със захарен диабет, тъй като натриевият захаринат и сорбитолът се използват като подсладители в неговия състав.

С развитието на световъртеж е необходимо да се намали дозата на лекарството или да се спре приема му.

Едновременната употреба на алкохолни напитки е противопоказана.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

По време на периода на медикаментозно лечение пациентите не трябва да участват в потенциално опасни дейности, които изискват скорост на психомоторни реакции и повишена концентрация на внимание, включително управление на превозни средства и сложни механизми.

Приложение по време на бременност и кърмене

Употребата на Бутамират е противопоказана през първия триместър на бременността и по време на кърмене.

С повишено внимание и само по препоръка на лекар е позволено да се приема сироп през II и III триместър на бременността.

Използване от детството

Назначаването на Бутамират е противопоказано за деца на възраст под 3 години.

С повишено внимание, Бутамират трябва да се дава на деца над 3 години, препоръчително е първо да се консултирате с лекар.

При нарушения на чернодробната функция

Бутамират трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с чернодробно заболяване.

Лекарствени взаимодействия

Не можете да приемате сиропа едновременно с лекарства, които имат потискащ ефект върху централната нервна система (включително съдържащи етанол лекарства за перорално приложение, хапчета за сън, антипсихотици и транквиланти).

Препоръчва се да се избягва комбинация с отхрачващи лекарства, за да се предотврати развитието на бронхоспазъм и инфекция на дихателните пътища на фона на натрупване на храчки в дихателната система.

Аналози

Аналозите на Бутамират са Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod и др.

Условия за съхранение

Да се пази далеч от деца.

Съхранявайте при температури до 25 ° C.

Срокът на годност е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Предлага се без рецепта.

Отзиви за Бутамират

В интернет няма отзиви за бутамират, но има мнения на потребители за подобни препарати, съдържащи цитрат бутамират като активна съставка. Пациентите реагират положително на тези антитусивни средства, като твърдят, че са лесни за използване, достъпни разходи и висока ефективност в борбата срещу сухата кашлица. Много продукти имат добър вкус, което ги прави по-лесни за използване при малки деца. Развитието на странични ефекти се съобщава много рядко, въпреки това все още се препоръчва да се приемат такива лекарства, както е предписано от лекар, и стриктно да се следват препоръките за дозиране, посочени в инструкциите.

Цена за Бутамират в аптеките

Поради липсата на лекарството в аптечната верига, цената на Бутамират е неизвестна. Цената на аналозите е: Codelac Neo, сироп, в опаковката 1 бутилка от 100 ml - от 227 рубли; Омнитус, сироп, в опаковката 1 бутилка от 200 мл - от 246 рубли; Sinekod, капки за деца, в опаковката 1 бутилка от 20 ml - от 378 рубли.

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!