Глаупрост
Инструкции за употреба:
- 1. Форма на издаване и състав
- 2. Показания за употреба
- 3. Противопоказания
- 4. Начин на приложение и дозировка
- 5. Странични ефекти
- 6. Специални инструкции
- 7. Лекарствени взаимодействия
- 8. Аналози
- 9. Условия за съхранение
- 10. Условия за отпускане от аптеките
Glauprost е антиглаукомно средство.
Форма на издаване и състав
Лекарствена форма - капки за очи: безцветни, прозрачни (2,5 ml в бутилки с полимерна капкомер, в картонена кутия 1 или 3 бутилки).
Активно вещество: латанопрост, в 1 ml - 50 mcg.
Спомагателни компоненти: пречистена вода, динатриев хидроген фосфат додекахидрат, бензалкониев хлорид, натриев хлорид, натриев дихидроген фосфат дихидрат.
Показания за употреба
Glauprost се използва за намаляване на повишеното вътреочно налягане при пациенти с офталмологична хипертония и глаукома с отворен ъгъл.
Противопоказания
- бременност;
- кърмене;
- детска възраст до 1 година;
- свръхчувствителност към който и да е компонент на очните капки.
Не се препоръчва употребата на лекарството при остър херпетичен и хроничен рецидивиращ кератит.
Глаупрост трябва да се използва с повишено внимание в следните случаи:
- афакия;
- глаукома с отворен ъгъл при пациенти с псевдофакия;
- псевдофакия с разкъсване на задната капсула на лещата;
- вътреочни лещи на предната камера;
- вродена, възпалителна и неоваскуларна глаукома;
- пигментна и закритоъгълна глаукома;
- рискови фактори за развитие на макулен оток;
- остра атака на закритоъгълна глаукома;
- вторична глаукома поради възпалителни очни заболявания;
- анамнеза за херпесен кератит;
- рискови фактори за развитие на ирит / увеит;
- следоперативен период след екстракция на катаракта;
- бронхиална астма.
Начин на приложение и дозировка
Възрастни (включително възрастни хора) и деца над 1 година се предписват по 1 капка във всяко засегнато око 1 път на ден. Инстилацията се препоръчва вечер.
За да намалите възможния системен ефект на латанопрост, веднага след вливането на всяко око, натиснете върху долния слъзен отвор (в областта на вътрешния ъгъл на окото на долния клепач) за 1 минута.
Странични ефекти
Градиране на нежеланите реакции според честотата на тяхното появяване: много често -> 1/10, често - от ≥ 1/100 до <1/10, рядко - от ≥ 1/1000 до <1/100, рядко - от ≥ 1/10 000 до <1/1000, много рядко - <1/10 000, честотата е неизвестна - не е възможно да се оцени честотата на тези явления въз основа на наличните данни.
Възможни нежелани реакции:
- от страна на органа на зрението: много често - промени в миглите (увеличаване на броя, дебелината, дължината, пигментацията), хиперпигментация на ириса, дразнене на очите от леко до умерено (усещане за чуждо тяло или пясък в очите, изтръпване, сърбеж, усещане за парене), хиперемия конюнктива; често - болка в очите, блефарит, преходна точкова ерозия на епитела (обикновено асимптоматична); рядко - замъглено зрение, сухота на лигавицата на окото, конюнктивит, кератит, оток на клепачите; рядко - периорбитален оток, оток на роговицата, макулен оток, фотофобия, дистихиаза, ерозия на роговицата, ирит / увеит (главно при предразположени пациенти), промяна в посоката на растеж на миглите; много рядко - промени в периорбиталната област и областта на миглите, водещи до задълбочаване на браздата на горния клепач; неизвестна честота - киста на ириса;
- инвазии и инфекции: неизвестна честота - херпесен кератит;
- от дихателната система: рядко - задух, бронхоспазъм или обостряне на заболяването при пациенти с анамнеза за бронхиална астма;
- от страна на сърдечно-съдовата система: много рядко - влошаване на хода на заболяването при пациенти със съпътстваща ангина пекторис; неизвестна честота - сърцебиене;
- от нервната система: честотата е неизвестна - главоболие, световъртеж;
- от опорно-двигателния апарат: честотата е неизвестна - артралгия, миалгия;
- от кожата и подкожните тъкани: рядко - обрив; рядко - локални кожни реакции на клепачите, включително потъмняване на кожата на клепачите;
- други: много рядко - болка в гърдите.
Според резултатите от две краткосрочни клинични проучвания (до 12 седмици) профилът на безопасност на латанопрост при деца не се различава от този при възрастни. Треска и назофарингит са по-чести при деца, отколкото при възрастни.
специални инструкции
Като консервант Glauprost съдържа бензалкониев хлорид, който може да причини дразнене на очите, токсична язва и / или точковидна кератопатия, поради което при продължителна употреба на лекарството е необходимо внимателно да се следи състоянието на пациентите със синдром на сухото око и други заболявания на роговицата.
Също така, бензалкониевият хлорид може да се абсорбира от меките контактни лещи и да ги обезцвети, поради което се препоръчва да премахнете лещите преди да накапвате капки и да ги инсталирате не по-рано от 15 минути.
В случай на едновременно назначаване на други офталмологични средства, трябва да се спазват интервали от поне 5 минути между техните приложения.
Чрез увеличаване на съдържанието на кафяв пигмент в ириса, латанопрост може постепенно да промени цвета на очите. Преди да предписвате Glauprost, е необходимо да предупредите пациента за възможна необратима промяна в цвета на очите.
Хората, които използват капки за лечение само на едното око, е вероятно да развият хетерохромия. Това явление обикновено се наблюдава при пациенти със смесено оцветяване на ириса, като жълто-кафяво, сиво-кафяво, синьо-кафяво или зелено-кафяво. При проучвания за продължителна употреба на лекарството, потъмняването в повечето случаи започва през първите 8 месеца от лечението, по-рядко в рамките на 2 и 3 години, не се наблюдава след 4 години терапия. Прогресията на пигментацията на ириса намалява с времето и се стабилизира след 5 години.
В отворено 5-годишно проучване на латанопрост, пигментацията на ириса се развива при 33% от пациентите. В по-голямата част от случаите промяната на цвета е незначителна и дори не е установена клинично. Честотата при пациенти със смесено оцветяване на ириса варира между 7% и 85% от случаите и е преобладаваща при пациенти с оцветяване на ириса в жълто-кафяв цвят.
Не са наблюдавани промени при пациенти с еднородно оцветени сини ириси, в редки случаи те са отбелязани с еднородно оцветени ириси от зелено, кафяво и сиво.
Обикновено около зеницата се появява кафява пигментация, която се простира концентрично до периферията на ириса. В този случай целият ирис или част от него става кафяв. След края на лечението с Glauprost не се наблюдава допълнителна пигментация. Според наличните данни промяната на цвета не е свързана с никакви патологични нарушения и симптоми, а също така не води до нежелани последици. В тази връзка, когато ирисът потъмнее, употребата на лекарството може да продължи, но се препоръчва да се следи състоянието на пациента, ако е необходимо, да се отмени лечението.
Макулен оток (включително кистозен оток) по време на употребата на латанопрост се наблюдава главно при пациенти с разкъсване на задната капсула на лещата, псевдофакия, афакия, както и наличие на рискови фактори за развитие на макулен оток (запушване на ретиналната вена и диабетна ретинопатия).
Лекарствени взаимодействия
Няма конкретна информация за лекарствените взаимодействия на латанопрост.
При едновременна употреба с друг аналог на простагландини може да има парадоксално повишаване на вътреочното налягане, поради което подобни комбинации трябва да се избягват.
Когато Glauprost се предписва в комбинация с други офталмологични средства, трябва да се спазват интервали от 5 минути между вливанията.
Аналози
Аналозите на Glauprost са: Xalatan, Xalatamax, Latanomol, Prolatan.
Условия за съхранение
Съхранявайте на тъмно място, недостъпно за деца, при температура 2-8 ° C.
Срок на годност - 3 години, след първото отваряне на бутилката - 42 дни при температури до 25 ° C.
Условия за отпускане от аптеките
Отпуска се по лекарско предписание.
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!
