Хеморагична диатеза
Кратко описание на заболяването
Хеморагичната диатеза е група заболявания, характеризиращи се с повишена склонност на организма към кървене и кръвоизливи.
Хеморагичната диатеза има различна етиология и механизми на развитие.
Видове хеморагични диатези
Хеморагичната диатеза може да възникне като самостоятелно заболяване, както и да се развие при други заболявания. В този случай те говорят за вторична хеморагична диатеза.
Също така разграничете:
- вродена или наследствена хеморагична диатеза. Наследствената хеморагична диатеза се появява при децата и придружава човек през целия му живот. Типично за такива заболявания като хеморагична телеангиектазия, различни хемофилия, болест на Glanzmann, тромбоцитопатия при деца и др.
- придобитата хеморагична диатеза при деца и възрастни е проява на заболявания, свързани със съсирването на кръвта и състоянието на съдовата стена. Те включват хеморагична пурпура, наследствена и дезагрегирана тромбоцитопатия, хеморагичен васкулит, съдови увреждания при чернодробни заболявания, отравяне с лекарства, инфекции.
Видове хеморагични диатези
В зависимост от причините и механизма на развитие се различават следните видове (групи) диатези:
- диатеза, които са причинени от нарушение на тромбоцитната хемостаза. Тази група включва тромбоцитопатии и тромбоцитопении. Те могат да се появят и при нарушен имунитет, бъбречни и чернодробни заболявания, вирусни инфекции, под въздействието на химиотерапия и високи дози радиация.
- диатеза, които възникват поради нарушение на съсирването на кръвта. Тази група включва такива заболявания като хемофилия А, В, С, фибринолитична пурпура и др. Тези диатези могат да възникнат в резултат на прием на антикоагуланти или фибринолитици.
- диатеза, причинена от нарушаване на целостта на съдовата стена. Те включват недостиг на витамин С, хеморагичен васкулит, хеморагична телеангиектазия и други заболявания.
- диатеза, произтичаща както от тромбоцитна хемостаза, така и от нарушения на кръвосъсирването. Тази група включва болест на фон Вилебранд, тромбохеморагичен синдром. Такъв диатез може да възникне при лъчева болест, хематологични злокачествени заболявания и други заболявания.
Видове кървене при хеморагична диатеза
Има пет вида кървене.
Хематома тип кървене - обикновено се наблюдава при хемофилия, с големи натъртвания, кръвоизливи в ставите, кървене след операция.
Капилярният тип кървене е характерен за тромбоцитопения, наследствена и дезагрегирана тромбоцитопатия. При този тип кървене има леки кръвоизливи под формата на петехии или екхимоза, както и кървене от носа, венците, маточно и стомашно кървене.
Смесен тип - характеризира се с наличие на хематоми и малки петнисти обриви по кожата. Наблюдава се при прием на голям брой антикоагуланти и тромбохеморагичен синдром.
Лилав тип - характеризира се с малки симетрични обриви по долните крайници. Този тип кървене възниква при хеморагичен васкулит.
Микроангиоматозен тип кървене - характеризира се с повтарящо се кървене. Среща се с наследствени нарушения на развитието на малки съдове.
Симптоми на хеморагична диатеза
Основният симптом на заболяването е наличието на различни обриви по тялото, чийто характер и локализация зависят от вида и вида на заболяването. Възможни са кръвоизливи и кръвоизливи, обширни хематоми. При тежка форма на заболяването обривът се превръща в язви. Болки в корема, гадене и повръщане, смесени с кръв, могат да бъдат обезпокоителни.
Диагностика на хеморагичната диатеза
Диагностиката на заболяването се състои в определяне на причината за кръвоизлива. За това се предписват общи тестове за кръв и урина, както и биохимия, коагулограма (анализ за определяне на коагулируемостта), анализ за определяне на съдържанието на микроелементи в кръвния серум. Те също така определят общото време на съсирване на кръвта, концентрацията на протромбин, извършват тестове за протромбин и тромбин. За диагностициране на заболяването се използват имунологични тестове, както и други тестове, които лекар ще предпише.
Лечение на хеморагична диатеза
Лечението зависи от вида и вида на диатезата, както и от механизма на кървене.
Ако има заболявания като васкулит и тромбоцитопенична пурпура, тогава се използва лечение с кортикостероидни лекарства. С авитаминоза С се предписват аскорбинова киселина, витамин РР, рутин. Ако пациентът е загрижен за обилно и често повтарящо се кървене, е показана операция с отстраняване на далака. При хемофилия се използват кръвопреливания или плазмени трансфузии. Развитието на анемия включва назначаване на железни препарати, спазване на диета.
Видеоклип в YouTube, свързан със статията:
Информацията е обобщена и е предоставена само с информационна цел. При първите признаци на заболяване се обърнете към Вашия лекар. Самолечението е опасно за здравето!
