Valtrex - инструкции за употреба на таблетки, цена, рецензии, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Валтрекс

Valtrex: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Лекарствени взаимодействия
11. 11. Аналози
12. 12. Условия за съхранение
13. 13. Условия за отпускане от аптеките
14. 14. Отзиви
15. 15. Цена в аптеките

Латинско име: Valtrex

ATX код: J05AB11

Активна съставка: валацикловир (валацикловир)

Производител: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA (Полша)

Актуализация на описанието и снимката: 19.08.2019

Цени в аптеките: от 997 рубли.

Купува

Valtrex е лекарство, принадлежащо към групата на антивирусните лекарства.

Форма на издаване и състав

Valtrex се предлага под формата на филмирани таблетки (6 броя в блистер, 7 блистера в картонена кутия; 10 броя в блистер, 1 блистер в картонена кутия).

Активната съставка е валацикловир хидрохлорид, в 1 таблетка 556 mg (съответства на 500 mg валацикловир).

Спомагателни компоненти: кросповидон - 28 mg; магнезиев стеарат - 4 mg; повидон К90 - 22 mg; микрокристална целулоза - 70 mg; колоиден силициев диоксид - 2 mg.

Съставът на филмовата обвивка: бял опадрид ~ 14 mg (титанов диоксид - 3,26 mg, полисорбат 80 - 0,14 mg, хипромелоза - 9,48 mg, макрогол 400 - 1,12 mg); полиране (карнаубски восък ~ 0,016 mg).

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Валацикловир е L-валинов естер на ацикловир с антивирусни свойства. Ацикловир принадлежи към аналозите на пуриновия нуклеозид (гуанин).

В човешкото тяло активното вещество на Valtrex бързо и почти 100% се превръща във валин и ацикловир, вероятно с участието на ензима валацикловир хидролаза. Ацикловир е специфичен инхибитор на херпес вируси, показващ in vitro активност срещу вируси на херпес симплекс (HSV) от тип 1 и 2, човешки херпес вирус тип 6, варицела зостер вирус (VZV) Вирусът на Epstein-Barr (EBV), цитомегаловирус.

Ацикловирът забавя синтеза на вирусна ДНК веднага след участие в процеса на фосфорилиране и преминаване към активната форма - ацикловир трифосфат. Първият етап на фосфорилиране се осигурява от активността на специфични за вируса ензими. За EBV, VZV и HSV подобен ензим е вирусната тимидин киназа, която присъства изключително в засегнатите от вируса клетки. В случая на цитомегаловирус, селективността на фосфорилирането се подпомага частично непряко от продукта на гена на фосфотрансферазата UL97. По този начин селективността на ацикловир може до голяма степен да се обясни с необходимостта от активиране на това вещество от специфичен вирусен ензим.

На последния етап от процеса на фосфорилиране на ацикловир, който се състои в превръщането от моно- в трифосфат, клетъчните кинази играят важна роля. Ацикловирът е конкурентен инхибитор на вирусна ДНК полимераза и като аналог на нуклеозид се включва във вирусна ДНК, което води до задължителен прекъсване на веригата, спира ДНК синтеза и съответно блокира вирусната репликация.

Резистентността към ацикловир обикновено се дължи на липсата на тимидин киназа в организма, което провокира прекомерно разпространение на вируса в гостоприемника. Понякога намаляването на чувствителността към ацикловир се свързва с появата на вирусни щамове, при които структурата на ДНК полимераза или вирусна тимидин киназа е нарушена. Вирулентността на тези разновидности на вируса е подобна на тази на дивия му щам.

Резултатите от обширно проучване на щамове VZV и HSV, избрани от пациенти, които са били подложени на лечение с ацикловир или са го използвали с профилактична цел, потвърждават, че вирусите с намалена чувствителност към валацикловир са много редки, но в някои случаи те могат да бъдат открити при пациенти със силно нарушен имунитет. по-специално ХИВ-инфектирани пациенти, пациенти, подложени на химиотерапия за злокачествени новообразувания, и реципиенти на трансплантирани органи или костен мозък.

Валацикловир осигурява облекчаване на синдрома на болката: намалява продължителността му и намалява процента на пациентите с болка, причинена от херпес зостер, включително остра постхерпетична невралгия.

Фармакокинетика

След перорално приложение валацикловир се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, бързо и почти на 100% се разлага на две вещества: валин и ацикловир. Предполага се, че тази биотрансформация се извършва с участието на чернодробния ензим валацикловир хидролаза.

Когато лекарството се приема в доза над 1000 mg, бионаличността на ацикловир е 54% и не намалява, когато Valtrex се приема заедно с храна. Фармакокинетичните параметри на валацикловир не зависят от дозата. Степента и скоростта на абсорбция намаляват с увеличаване на дозата, което води до по-малко пропорционално увеличаване на максималната концентрация в кръвната плазма в сравнение с препоръчителния диапазон на дозите и намаляване на бионаличността при прием на Valtrex в дози над 500 mg.

Проучване, оценяващо фармакокинетичните параметри на ацикловир с еднократна доза валацикловир в дози 250-2000 mg при здрави доброволци с нормална чернодробна функция, дава следните резултати:

• при прием на 250 mg: максималната концентрация в кръвната плазма е 9,78 ± 1,71 μmol / l (2,2 ± 0,38 μg / l), времето за достигане на максималната концентрация в кръвната плазма е 0,75 часа (варира в диапазона 0,75-1,5 часа), площта под фармакокинетичната крива концентрация-време (AUC) е 24,4 ± 3,65 μmol. h / l (5,5 ± 0,82 g. h / ml);
• при прием на 500 mg: максималната концентрация в кръвната плазма е 15 ± 4,23 μmol / l (3,37 ± 0,95 μg / l), времето за достигане на максималната концентрация в кръвната плазма е 1 час (варира в диапазона от 0,75‒ 2,5 часа), площта под концентрационно-времевата фармакокинетична крива (AUC) е 49,3 ± 7,77 μmol. h / L (11,1 ± 1,75 g. h / ml);
• при прием на 1000 mg: максималната концентрация в кръвната плазма е 23,1 ± 8,53 μmol / l (5,2 ± 1,92 μg / l), времето за достигане на максималната концентрация в кръвната плазма е 2 часа (варира в диапазона от 0, 75-3 часа), площта под фармакокинетичната крива концентрация-време (AUC) е 83,9 ± 20,1 μmol. h / L (18,9 ± 4,51 g. h / ml);
• при прием на 2000 mg: максималната концентрация в кръвната плазма е 36,9 ± 6,36 μmol / l (8,3 ± 1,43 μg / l), времето за достигане на максималната концентрация в кръвната плазма е 2 часа (варира в диапазона 1, 5–3 часа), площта под фармакокинетичната крива концентрация-време (AUC) е 131 ± 28,3 μmol. h / L (29,5 ± 6,36 pg. h / mL).

Стойностите на максималната концентрация и AUC съответстват на средното стандартно отклонение. Времето за достигане на пикови стойности на плазмената концентрация съответства на средната стойност и отразява диапазона от стойности.

Максималното съдържание на валацикловир в кръвната плазма е само 4% от съдържанието на ацикловир, а средното време за достигане до него варира от 30 до 100 минути след приема на Valtrex. След 3 часа след приема на лекарството концентрацията на активната му съставка достига ниво, което може да бъде количествено определено или по-ниско. Валацикловир и ацикловир се характеризират със сходни фармакокинетични параметри както след еднократни, така и при многократни дози. HSV и VZV не оказват значително влияние върху фармакокинетиката на ацикловир и валацикловир след перорално приложение на лекарството.

Валацикловир се свързва слабо с протеините в кръвната плазма (около 15%). Степента на проникване в цереброспиналната течност (CSF) се определя като съотношението на AUC в CSF към AUC в кръвната плазма. Тя е равна на около 2,5% за метаболита 9- (карбоксиметокси) метил-гуанин (CMMG) и около 25% за самия ацикловир и неговия метаболит 8-хидроксиацикловир (8-OH-ACV).

Когато се приема през устата, валацикловир се превръща в L-валин и ацикловир по време на процесите на чернодробен метаболизъм и / или предсистемен метаболизъм в червата. По време на биотрансформацията на ацикловир се образуват малки метаболити: 8-OH-ACV с участието на алдехид оксидаза и CMMG с участието на алдехид дехидрогеназа и етилов алкохол. При проучване на общия кумулативен ефект на лекарството върху кръвната плазма, приблизително 88% от него се отчита от ацикловир, 11% от CMMG и 1% от 8-OH-ACV. Валацикловир и ацикловир не се метаболизират от изоензими на системата цитохром Р ₄₅₀.

При пациенти с нормална бъбречна функция, полуживотът на ацикловир от кръвната плазма след еднократно или многократно приложение на Valtrex е приблизително 3 часа. По-малко от 1% от приетата доза валацикловир се екскретира в урината непроменена. Активното вещество на Valtrex се екскретира през бъбреците главно под формата на ацикловир (повече от 80% от дозата, постъпваща в организма) и неговия метаболит CMMG.

Намерена е корелация между елиминирането на ацикловир и бъбречната функция; следователно експозицията на това вещество се увеличава с увеличаване на тежестта на бъбречната дисфункция. При пациенти с краен стадий на бъбречна недостатъчност, полуживотът на ацикловир след прием на Valtrex е средно приблизително 14 часа, в сравнение с приблизително 3 часа при пациенти с нормална бъбречна функция.

Експозициите на ацикловир и неговите основни метаболити 8-OH-ACV и CMMG в ликвора и кръвната плазма се определят в стабилно състояние след многократно приложение на лекарството при 6 пациенти без бъбречна дисфункция (средният CC е 111 ml / min, диапазонът на вариация е 91 144 ml / min) и които са приемали Valtrex в доза 2000 mg на всеки 6 часа, както и при 3 пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (средно CC е 26 ml / min, диапазонът на вариация е 17-31 ml / min), които са приемали Valtrex в доза 1500 mg на всеки 12 часа.

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност в сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция, концентрациите на ацикловир, 8-OH-ACV и CMMG в кръвната плазма и CSF са съответно 2, 5-6 и 4 пъти по-високи. Степента на проникване на ацикловир и неговите метаболити в ликвора практически не се различава във всички случаи.

Фармакокинетичните данни показват, че при пациенти с чернодробна недостатъчност скоростта на превръщане на валацикловир в ацикловир намалява, но това не влияе върху степента на това превръщане. Полуживотът на ацикловир не се определя от чернодробната функция.

Фармакокинетичните проучвания на ефекта на валацикловир и ацикловир върху тялото на жени в края на бременността потвърждават увеличаване на дневната стойност на AUC в равновесно състояние с дневен прием на Valtrex в дневна доза от 1000 mg, приблизително 2 пъти по-висока от AUC при перорално приложение на ацикловир в дневна доза от 1200 mg.

При пациенти с HIV инфекция фармакокинетичните параметри и разпределението на ацикловир след перорално приложение на една или няколко дози от 1000 mg или 2000 mg Valtrex практически не се променят в сравнение със здрави доброволци.

Максималното съдържание на ацикловир при пациенти след трансплантация на органи, които са приемали валацикловир в доза от 2000 mg 4 пъти на ден, е било по-високо или сравнимо с максималното съдържание на това вещество в организма на здрави доброволци, които са приемали подобна дневна доза валацикловир. Някои дневни стойности на AUC са значително по-високи.

Показания за употреба

За възрастни пациенти показанията за употреба на Valtrex таблетки са:

• Лечение на инфекции на лигавиците и кожата, причинени от вируса на херпес симплекс (включително лабиален херпес, както и рецидивиращ и новодиагностициран генитален херпес);
• Лечение на херпес зостер (лекарството има болкоуспокояващ ефект, помага да се намали процентът на пациентите с болка, причинена от херпес зостер, включително постхерпетична и остра невралгия, намалява продължителността на заболяването);
• Предотвратяване на предаването на генитален херпес на здрав сексуален партньор (като супресивна терапия в комбинация с безопасен секс);
• Предотвратяване на рецидиви на инфекции на лигавиците и кожата, причинени от вируса на херпес симплекс (включително генитален).

Препоръчително е назначаването на Valtrex на възрастни и юноши на възраст над 12 години, за да се предотвратят цитомегаловирусни, опортюнистични и други херпесвирусни инфекции след трансплантация на органи, както и реакцията на остро отхвърляне на присадката (при лица с бъбречна трансплантация).

Противопоказания

• Възраст под 12 години (когато Valtrex се предписва за профилактика на цитомегаловирусна инфекция след трансплантация);
• Възраст под 18 години (за всички други показания);
• Свръхчувствителност на пациента към ацикловир, валацикловир и други компоненти на лекарството.

Съгласно инструкциите, Valtrex се предписва с повишено внимание на пациенти, страдащи от бъбречна недостатъчност и клинично изразени форми на HIV инфекция, както и при едновременна терапия с нефротоксични лекарства.

Инструкции за употреба на Valtrex: метод и дозировка

Приемът на лекарството не зависи от приема на храна, таблетките трябва да се приемат с вода.

Препоръчителен режим на дозиране на Valtrex за:

• Лечение на инфекции, причинени от вируса на херпес симплекс (HSV) като терапия за възрастни - 2 пъти на ден, 500 mg в продължение на 5 дни. Ако началото на заболяването е по-тежко, препоръчва се терапията да започне възможно най-рано; възможно е също да се увеличи продължителността на терапията до 10 дни. Ако се появят рецидиви, продължителността на лечението може да бъде до 3-5 дни. Най-добрият вариант за рецидивиращ HSV е назначаването на Valtrex в продромалния период или веднага след появата на първите признаци на заболяването;
• Алтернативна терапия за лабиален херпес за възрастни - 2 g 2 пъти на ден. Препоръчва се втората доза да се приема след около 12 часа (но не по-рано от 6 часа) след първата доза. В този случай продължителността на терапията е 1 ден. Препоръчително е да започнете да използвате Valtrex при най-ранните симптоми на заболяването (сърбеж, изтръпване, парене);
• Лечение на херпес зостер за възрастни пациенти - 3 пъти на ден, 1 g в продължение на 7 дни;
• Потискане на рецидивиращи инфекции, причинени от HSV при възрастни със запазен имунитет - 500 mg веднъж дневно, при пациенти с имунодефицит - 500 mg 2 пъти дневно;
• Предотвратяване на предаването на генитален херпес на здрав сексуален партньор. Инфектирани имунокомпетентни пациенти с рецидиви не повече от 9 пъти годишно - 500 mg веднъж дневно всеки ден, продължителността на терапията е 1 година или повече;
• Профилактика на цитомегаловирусна инфекция след трансплантация при възрастни и юноши над 12 години - 2 g 4 пъти на ден, докато терапията трябва да започне веднага след трансплантацията. Дозата се намалява въз основа на нивата на креатининов клирънс. Продължителността на терапията е 90 дни, но за пациенти с висок риск е разрешено увеличаване на продължителността на лечението.

Пациентите с нарушена чернодробна функция не трябва да коригират дозата на Valtrex, но клиничният опит с тежко нарушена чернодробна функция, нарушена чернодробна синтетична функция и наличието на порто-кавални анастомози е ограничен.

При пациенти с нарушена бъбречна функция:

• Терапия с херпес зостер: с креатининов клирънс 15-30 ml / min - 1 g 2 пъти на удар, с креатининов клирънс по-малък от 15 ml / min - 1 g 1 път на ден;
• Терапия на инфекции, причинени от вируса на херпес симплекс: с креатининов клирънс по-малък от 15 ml / min - 500 mg веднъж дневно;
• Терапия за лабиален херпес (по схема 2 g 2 пъти в рамките на 1 ден): с креатининов клирънс 31-49 ml / min - 1 g 2 пъти на ден, с креатининов клирънс 15-30 ml / min - 500 mg 2 пъти по време дни, с креатининов клирънс по-малък от 15 ml / min - 500 mg веднъж;
• Предотвратяване на рецидиви на инфекции, причинени от вируса на херпес симплекс (препоръчва се корекция на дозата, когато креатининовият клирънс е по-малък от 15 ml / min): за пациенти с нормален имунитет - 250 mg веднъж дневно, за пациенти с намален имунитет - 500 mg веднъж дневно;
• Намаляване на риска от заразяване с генитален херпес на здрав сексуален партньор: с креатининов клирънс по-малък от 15 ml / min - 250 mg веднъж дневно;
• Профилактика на цитомегаловирусна инфекция след трансплантация: с креатининов клирънс 75 ml / min или повече - 2 g 4 пъти на ден, с креатининов клирънс 50-75 ml / min - 1,5 g 4 пъти на ден, с креатининов клирънс 25-50 ml / мин - 1,5 mg 3 пъти на ден, с креатининов клирънс 10-25 ml / min - 1,5 g 2 пъти на ден, с креатининов клирънс по-малко от 10 ml / min или диализа - 1,5 g 1 път на ден.

Когато се лекуват пациенти на хемодиализа, лекарството се предписва в същата доза, както при пациенти с креатининов клирънс по-малък от 15 ml / min (таблетки Valtrex се препоръчва да се приемат веднага след процедурата на хемодиализа).

Пациентите в напреднала възраст не се нуждаят от корекция на дозата, освен в случаите на тежка бъбречна дисфункция.

Няма данни за употребата на Valtrex при деца под 12-годишна възраст.

Странични ефекти

Според данните от клиничните изследвания:

• Стомашно-чревен тракт: често - гадене;
• Нервна система: често - главоболие.

Според резултатите от постмаркетинговите изследвания:

• Имунна система: много рядко - анафилаксия;
• Чернодробни и жлъчни пътища: много рядко - нарушения на функционалните чернодробни тестове (са обратими), които в някои случаи се интерпретират като прояви на хепатит;
• Дихателна система и медиастинални органи: рядко - задух;
• Пикочна система: рядко - бъбречна дисфункция; много рядко - бъбречна колика (може да бъде свързана с нарушена бъбречна функция), остра бъбречна недостатъчност;
• Нервна система и психика: рядко - объркване, депресия на съзнанието, световъртеж, халюцинации; много рядко - тремор, дизартрия, конвулсии, възбуда, енцефалопатия, атаксия, психотични симптоми, кома. Като правило изброените симптоми са обратими и в повечето случаи се наблюдават при пациенти с нарушена бъбречна функция или на фона на други предразполагащи състояния;
• Храносмилателна система: рядко - повръщане, дискомфорт в корема, диария;
• Кожа и подкожни мазнини: рядко - обриви (включително прояви на фотосенсибилизация), рядко - сърбеж, много рядко - ангиоедем, уртикария;
• Кръв и хемопоетична система: много рядко - тромбоцитопения, левкопения (в повечето случаи при пациенти с намален имунитет);
• Други: при пациенти с тежко нарушен имунитет (особено при възрастни пациенти, страдащи от напреднал стадий на ХИВ инфекция и приемащи високи дози валацикловир (8 g на ден) за дълъг период от време), са регистрирани случаи на микроангиопатична хемолитична анемия, тромбоцитопения и бъбречна недостатъчност. Описаните усложнения са наблюдавани при пациенти със същите основни и съпътстващи заболявания, които не са били лекувани с валацикловир.

Предозиране

Пациентите, приемащи валацикловир в дози, превишаващи терапевтичните, могат да получат симптоми като гадене, повръщане, неврологични нарушения (объркване, депресия на съзнанието, възбуда, халюцинации, кома), остра бъбречна недостатъчност. Подобни признаци са по-чести при пациенти с бъбречна дисфункция и при пациенти в напреднала възраст, които многократно са приемали Valtrex в дози, надвишаващи препоръчаните поради неспазване на режима на дозиране.

В случай на предозиране пациентите трябва да останат под строг медицински контрол. Възможно е да се елиминира по-голямата част от ацикловира, който е влязъл в организма чрез хемодиализа.

специални инструкции

Коригирането на дозата на Valtrex трябва да се извършва в съответствие със степента на бъбречна дисфункция. На пациентите, страдащи от бъбречна недостатъчност, трябва да се осигури внимателно медицинско наблюдение, тъй като тази категория лица има повишен риск от неврологични усложнения (в повечето случаи такива прояви изчезват след прекратяване на терапията).

Употребата на Valtrex с цел намаляване на риска от предаване на генитален херпес трябва да се комбинира с безопасен секс, тъй като лекарството не елиминира напълно риска от инфекция и не допринася за пълно излекуване.

Високите дози от лекарството (4 g на ден или повече) трябва да се предписват с повишено внимание на пациенти с чернодробно заболяване.

Когато се предписва Valtrex на пациенти с риск от дехидратация (особено възрастни хора), се препоръчва да се поддържа водният баланс в организма.

Способността на пациента да управлява превозно средство и други механизми за шофиране по време на терапията се оценява, като се вземат предвид неговото клинично състояние и профилът на страничните ефекти на валацикловир.

Приложение по време на бременност и кърмене

В хода на експериментите върху животни е установено липсата на ефекта на валацикловир върху плодовитостта. Въпреки това, високодозовото парентерално приложение на ацикловир провокира тестикуларни ефекти при кучета и плъхове.

Не са провеждани проучвания относно ефекта на Valtrex върху фертилитета при хора. Въпреки това, при 20 пациенти след 6 месеца дневен прием на лекарството в дозовия диапазон от 400-1000 mg, няма промени в морфологията, подвижността и броя на сперматозоидите.

Има ограничена информация за употребата на лекарството по време на бременност. Valtrex трябва да се предписва по време на бременност само в случаите, когато потенциалните ползи от лечението за майката значително надвишават потенциалните рискове за плода.

Има документирани доклади за резултатите от бременността при жени, приемащи Valtrex или други лекарства, които включват ацикловир. От тях, съответно 111 и 1246 случая (от които 29 и 756 пациентки са получавали лекарства през първия триместър на бременността) са регистрирани проспективно резултати от бременност. Анализът на резултатите от проучването не потвърждава увеличаване на броя на вродените малформации при децата им в сравнение с цялата популация. Не са открити специфични малформации или модели, които да показват обща причина. В проучването обаче са включени малък брой бременни жени, поради което не могат да се правят надеждни и категорични заключения относно целесъобразността и безопасността на употребата на Valtrex по време на бременност.

Ацикловир се определя в кърмата. След перорално приложение на Valtrex в доза от 500 mg, максималната концентрация на валацикловир в кърмата е 0,5-2,3 пъти (средна стойност 1,4 пъти) по-висока от съответната концентрация на ацикловир в кръвната плазма на майката. Съотношението на стойностите на AUC на дадено вещество в кърмата към AUC в кръвния серум на кърмачка варира от 1,4 до 2,6 (средно 2,2). Средното ниво на ацикловир в кърмата е 9,95 μmol / L (2,24 μg / ml). Когато една майка приема Valtrex в доза от 500 mg 2 пъти на ден, децата, които ядат кърма, са изложени на същия ефект на ацикловир, както когато се приема през устата в дневна доза от около 0,61 mg / kg. Полуживотът на ацикловир от кърмата е идентичен с този на кръвната плазма.

Валацикловир в непроменена форма не е открит в урината, кърмата или майчината кръвна плазма на детето. По време на кърмене Valtrex се препоръчва да се предписва с повишено внимание. Въпреки това, ацикловир се прилага интравенозно в дневна доза от 30 mg / kg за лечение на HSV при кърмачета.

Лекарствени взаимодействия

Няма съобщения за клинично значими взаимодействия.

Препоръчва се да се внимава, когато се предписва едновременна терапия с Valtrex (в доза от 4 g на ден или повече) и лекарства, които се конкурират с ацикловир по пътя на екскрецията, поради възможния риск от повишаване на плазмената концентрация на използваните лекарства или техните метаболити.

Също така, повишено внимание изисква комбинираната употреба на Valtrex (в доза от 4 g на ден и повече) с лекарства, които засягат други бъбречни функции (например такролимус, циклоспорин).

Аналози

Аналозите на Valtrex са: Valvir, Valtsikon, Valacyclovir, Valacyclovir Canon, Valogard, Virdel.

Условия за съхранение

Да се съхранява при температура не по-висока от 30 ° C, недостъпна за деца.

Срокът на годност е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Valtrex

Отзивите за Valtrex са много разнообразни и могат да бъдат както положителни, така и отрицателни. Той помогна на някои пациенти да забравят за неприятните симптоми на херпес за дълго време и се справи добре с лечението на заболяването, докато други се оплакват от повторната им поява в рамките на няколко седмици след завършване на курса на лечение. Съществуват и препоръки за приемане на Valtrex при повтарящ се херпес.

Лекарите обикновено реагират добре на лекарството, като отбелязват високата му ефективност при стриктно спазване на режима на лечение. Също така, Valtrex е удобен за използване поради по-ниската честота на приемане в сравнение с аналозите. Смята се, че може успешно да се бори с болести като мултиформен еритем, свързан с херпес, генитален херпес и варицела. Лекарството се характеризира с ниска токсичност, минимален брой странични реакции и бързо премахва обриви по устните. Въпреки това, много хора не харесват високата цена на Valtrex.

Цена за Valtrex в аптеките

Средната цена за Valtrex е 1051-1450 рубли (опаковката съдържа 10 таблетки) или 2952-3625 рубли (опаковката съдържа 42 таблетки).

Valtrex: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Валтрекс 500 mg филмирани таблетки 10 бр. 997 рубли Купува

Валтрекс таблетки p.p. 500mg 10 бр. 1061 РУБЛИЦИ Купува

Валтрекс 500 mg филмирани таблетки 42 бр. 2876 рубли Купува

Валтрекс таблетки p.p. 500mg 42 бр. 3010 рубли Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!