Rinzasip за деца

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Rinzasip за деца: инструкции за употреба и рецензии

1. Форма на издаване и състав
2. Фармакологични свойства
3. Показания за употреба
4. Противопоказания
5. Начин на приложение и дозировка
6. Странични ефекти
7. Предозиране
8. Специални инструкции
9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. Използване в детска възраст
11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. При нарушения на чернодробната функция
13. Лекарствени взаимодействия
14. Аналози
15. Условия за съхранение
16. Условия за отпускане от аптеките
17. Отзиви
18. Цена в аптеките

Латинско име: Rinzasip за деца

ATX код: N02BE51

Активна съставка: парацетамол (парацетамол), аскорбинова киселина (аскорбинова киселина), фенирамин (фенирамин)

Производител: Unique Pharmaceutical Laboratories (Индия)

Актуализация на описанието и снимката: 12.12.2019

Цени в аптеките: от 243 рубли.

Купува

Гранулиран прах за приготвяне на перорален разтвор Rinzasip за деца

Rinzasip за деца е симптоматично средство за лечение на настинки и остри респираторни заболявания.

Форма на издаване и състав

Лекарствена форма - гранулиран прах за приготвяне на разтвор за перорално приложение: розов цвят с различна интензивност с бели и тъмно розови петна, с вкус на малина (по 3 g в многослойни сашета, в картонена кутия 5 или 10 сашета и инструкции за употреба на Rinzasip за деца) …

Съставът на препарата за 1 саше:

активни вещества: парацетамол - 280 mg, аскорбинова киселина - 100 mg, фенирамин малеат - 10 mg;
помощни компоненти: аромат на малина Permasil 11036-31, захароза, ацесулфам калий, аспартам, магнезиев цитрат, багрило азорубин червено.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Действието на комбинирания препарат Rinzasip за деца се дължи на свойствата на неговите активни съставки:

парацетамол (ненаркотичен аналгетик) - антипиретично и аналгетично средство, което намалява температурата и намалява болката, свързана с настинки (главоболие, болки в ставите и мускулите, възпалено гърло);
аскорбинова киселина (витаминен агент) - антиоксидант, участващ в регулирането на въглехидратния метаболизъм, редокс процесите и съсирването на кръвта, в синтеза на стероидни хормони и регенерацията на тъканите; намалява съдовата пропускливост, повишава устойчивостта на организма към неблагоприятните ефекти на различни фактори на околната среда;
фенирамин (блокер на Н1-хистаминовите рецептори) е антиалергично средство, което елиминира симптоми, характерни за настинки, като сърбеж в очите, носа и гърлото, подуване и хиперемия на носната лигавица, параназалните синуси и назофаринкса, ексудативни прояви (лакримация, ринорея).

Фармакокинетика

Парацетамолът се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт (GIT). Максималната плазмена концентрация (C _max) се наблюдава 10-60 минути след приема на лекарството. Лекарството се разпространява в повечето телесни тъкани, включително прониква през плацентарната бариера и в кърмата. Когато се използва в терапевтични дози, той се свързва леко с плазмените протеини, но свързването се увеличава с увеличаване на концентрацията. Първичният метаболизъм на парацетамола се осъществява в черния дроб. Екскретира се от организма главно под формата на сулфати и глюкурониди през бъбреците. Полуживотът (T _1/2) е 1–3 часа.

Аскорбиновата киселина се абсорбира напълно и бързо в стомашно-чревния тракт. Плазмените протеини се свързват с 25%. Екскретира се с урината като метаболити. В случай на прием на прекомерни дози, той се екскретира бързо непроменен.

Фенирамин C _max достига в рамките на 1-2 часа. Около 70–80% от дозата се екскретира непроменена или под формата на метаболити в урината. T _1/2 е 16-19 часа.

Показания за употреба

Rinzasip за деца се използва за премахване на симптомите на настинка, включително грип, остри респираторни заболявания, както и ринит и ринофарингит с алергична или инфекциозно-възпалителна етиология.

Противопоказания

Абсолютно:

възраст до 6 години;
период на бременност и кърмене;
малабсорбция на глюкоза-галактоза;
непоносимост към фруктоза;
дефицит на захараза / изомалтаза;
фенилкетонурия;
дефицит на ензима глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа;
кръвни заболявания;
тежка чернодробна / бъбречна дисфункция;
портална хипертония;
алкохолизъм;
свръхчувствителност към някакъв активен или спомагателен компонент на лекарството.

Относително (Rinzasip за деца трябва да се използва с повишено внимание):

вродена хипербилирубинемия (синдроми на Dubin-Johnson, Gilbert или Rotor);
затруднено уриниране;
Хроничен бронхит;
бронхиална астма;
пилородуоденална обструкция;
стенозираща язва на стомаха и / или дванадесетопръстника;
емфизем;
диабет;
едновременно приложение на трициклични антидепресанти или инхибитори на моноаминооксидазата (МАО);
едновременна употреба на лекарства с потенциален отрицателен ефект върху черния дроб (карбамазепин, изониазид, рифампицин, фенитоин, зидовудин, фенобарбитал, барбитурати и други индуктори на микрозомни чернодробни ензими).

Rinzasip за деца, инструкции за употреба: метод и дозировка

Приготвя се разтвор от гранулиран прах Rinzasip за деца: 1 саше на чаша (200 ml) топла вода. Лекарството се приема през устата.

Препоръчително количество сашета за деца от различни възрасти:

На 6-10 години - по 1 саше 2 пъти на ден;
На 10-12 години - по 1 саше 3 пъти на ден;
На 12-15 години - по 1 саше 4 пъти на ден.

Минималният приемлив интервал между дозите е 4 часа.

Лечението с лекарството се провежда за не повече от 5 дни.

Странични ефекти

Когато приемате Rinzasip за деца, могат да се развият следните нежелани реакции:

от храносмилателната система: сухота на устната лигавица, болка в епигастриалната област, гадене, повръщане, хепатотоксични симптоми;
от пикочната система: затруднено уриниране, нефротоксични прояви (интерстициален нефрит, глюкозурия, бъбречна колика, папиларна некроза);
от сетивата: пареза на акомодацията, мидриаза, повишено вътреочно налягане;
от нервната система: нарушение на съня, сънливост, главоболие, раздразнителност, световъртеж;
от страна на хемопоетичните органи: агранулоцитоза, тромбоцитопения, левкопения, панцитопения, метхемоглобинемия, анемия (включително апластична и хемолитична);
алергични реакции: уртикария и други кожни обриви, сърбеж по кожата, анафилактичен шок, ангиоедем;
други: бронхоспазъм.

В много редки случаи, докато приемате Rinzasip за деца, се появяват следните сериозни кожни реакции:

Синдром на Стивънс-Джонсън (злокачествен ексудативен еритем): тежка форма на мултиформен еритем, придружена от появата на мехури по кожата и лигавиците, включително очите, устата, гърлото и гениталиите;
остра генерализирана екзантематозна пустулоза: остро състояние, проявяващо се с висока температура, поява на пустулозен обрив, дифузен еритем с парене и сърбеж, понякога придружен от подуване на лигавиците, лицето и ръцете;
токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell): тежък алергичен булозен дерматит, който е следствие от обширна смърт на клетките на епителната тъкан (кератиноцити) и води до отлепване на големи участъци от кожата в местата на дермоепидермалната връзка (отвън кожата изглежда така, сякаш са попарени с вряща вода).

Предозиране

В случай на предозиране на Rinzasip за деца, трябва спешно да се обадите на лекар. Навременната първа помощ е от решаващо значение, дори при липса на токсични симптоми.

Симптоми на предозиране с фенирамин: нарушено съзнание, конвулсии, кома.

При деца под 12-годишна възраст е възможно остро предозиране на парацетамол, ако се приема ≤ 0,15 g / kg, това не е свързано с хепатотоксичност. При юноши над 12 години и възрастни симптомите на предозиране се появяват в рамките на 8 часа след прием на парацетамол в доза над 7,5 г. Възможни са смъртни случаи при липса на медицинска помощ след прием на доза от 15 g или повече, са редки (<3-4% от пациентите, които не са получили подходящо лечение).

Трябва да се има предвид, че прагът на чувствителност към парацетамол може да бъде намален при деца, както и при някои пациенти поради недохранване, консумация на алкохол или прием на някои лекарства (например индуктори на чернодробни микрозомални ензими).

Симптоми, които се появяват през първите 24 часа след прием на прекомерна доза от лекарството: повишено изпотяване, общо неразположение, бледност на кожата, коремна болка, гадене, повръщане.

След 12–48–72 часа могат да се развият признаци на функционално чернодробно разстройство: повишена активност на чернодробните ензими, хепатонекроза. При тежка интоксикация са възможни чернодробна недостатъчност, прогресираща енцефалопатия, кома. В редки случаи чернодробната недостатъчност има фулминантно протичане и се усложнява от бъбречна недостатъчност (тубулна некроза).

Очаква се, че острата чернодробна недостатъчност може да доведе до следните клинични нарушения: кървене от стомашно-чревния тракт, панкреатит, лактатна ацидоза, метаболитна ацидоза, хипогликемия, дихателна недостатъчност, коагулопатии, дисеминирана вътресъдова коагулация, тромбоцитопения, бактериална / гъбична инфекция, енцефалит, мозъчен оток, артериална хипотония, кардиомиопатия, полиорганна недостатъчност, кома. Фулминантното развитие на чернодробна недостатъчност или нейните последици могат да бъдат фатални.

Пациентът първо се измива от стомаха. Ако не са минали повече от 6 часа от приема на лекарството, се посочва приемът на активен въглен. След 8-9 часа се въвеждат донори на SH-групи и предшественици на синтеза на глутатион (метионин), след 12 часа - ацетилцистеин. Допълнителните медицински мерки (необходимостта от последващо приложение на метионин и ацетилцистеин) се определят индивидуално след установяване на концентрацията на парацетамол в кръвта, а също и в зависимост от периода след приема на лекарството. За да се елиминират негативните прояви на предозиране, се извършва симптоматична терапия.

специални инструкции

Rinzasip за деца не трябва да се приема заедно с други лекарства, които съдържат парацетамол.

По време на лечението с лекарството е необходимо да се наблюдават параметрите на периферната кръв, състоянието на бъбреците и черния дроб.

Съставът на Rinzasip на прах за деца включва захароза: в 1 саше - 2361,7 mg, което се равнява на 0,2 единици хляб. Това трябва да се вземе предвид при лечение на деца със захарен диабет и пациенти на нискокалорична диета.

При лица, получаващи парацетамол, не трябва да се провеждат проучвания за съдържанието на глюкоза или пикочна киселина в кръвната плазма, тъй като лекарството изкривява резултатите.

Ако симптомите на заболяването продължават или се влошават след 5 дни прием на Rinzasip за деца, трябва да се консултирате с лекар.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Лекарството може да причини сънливост, което трябва да се има предвид при извършване на дейности, които изискват повишено внимание и скорост на реакциите.

Приложение по време на бременност и кърмене

Не са провеждани клинични проучвания за ефекта на лекарството върху плода / детето при прием по време на бременност и кърмене, поради което Rinzasip за деца е противопоказан за приемане от жени през посочените периоди от живота.

Използване от детството

Rinzasip за деца не е предназначен за лечение на пациенти на възраст под 6 години.

С нарушена бъбречна функция

Приемът на лекарството е противопоказан при тежки функционални нарушения на бъбреците.

При нарушения на чернодробната функция

Приемът на Rinzasip за деца е противопоказан при тежки функционални нарушения на черния дроб.

Лекарствени взаимодействия

урикозурични лекарства: под въздействието на парацетамол ефектът им намалява;
глюкокортикостероиди: рискът от глаукома се увеличава;
инхибитори на микрозомалното окисление (например циметидин): намалява вероятността от развитие на хепатотоксичния ефект на парацетамола;
етанол, индуктори на микрозомални чернодробни ензими (включително изониазид, карбамазепин, фенитоин, барбитурати, зидовудин, рифампицин): хепатотоксичният ефект на парацетамола се засилва;
етанол, успокоителни, МАО инхибитори: ефектът им се засилва;
сърдечни гликозиди (включително дигоксин): могат да се развият аритмии, рискът от миокарден инфаркт се увеличава;
индиректни антикоагуланти (варфарин и други кумаринови производни): при периодичен прием на парацетамол международното нормализирано съотношение не се променя, но при продължителна употреба ефектът от тези лекарства се увеличава, рискът от кървене се увеличава;
салицилати: нефротоксичният ефект се засилва;
хлорамфеникол: неговият полуживот се увеличава;
антипсихотици (производни на фенотиазин), антипаркинсонови лекарства, антидепресанти: седативният ефект се увеличава, съществува риск от сухота на устната лигавица, задържане на урина и запек;
други лекарства с антихолинергични свойства (атропиноподобни спазмолитични лекарства, антипсихотици от серията фенотиазин, антихистамини): централните атропиноподобни ефекти се засилват.

Аналози

Аналозите на Rinzasip за деца са Rinza за деца, Antigrippin за деца, DesGrippin, Fervex за деца и др.

Условия за съхранение

Съхранявайте на сухо място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° C.

Срокът на годност е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Предлага се без рецепта.

Отзиви за Rinzasip за деца

Родителите, които са използвали лекарството за лечение на деца, оставят предимно положителни отзиви за Rinzasip за деца. Те отбелязват, че когато приемате лекарството, неприятните симптоми на настинка се елиминират ефективно: главоболие, ринорея, треска, запушване на носа. Действието на лекарството се развива бързо. Приготвеният разтвор има аромат на малина, който обаче не всички деца харесват. Прахът е относително евтин.

От недостатъците те показват съдържанието на багрилото, наличието на голям списък от противопоказания и възможни странични ефекти. В единични случаи има оплаквания за липсата на ефект от приема на Rinzasip за деца.

Цената на Rinzasip за деца в аптеките

Цената на Rinzasip за деца под формата на прах за приготвяне на разтвор за перорално приложение е приблизително 290-330 рубли. за опаковка от 10 сашета.

Rinzasip за деца: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството

Цена

Аптека

Rinzasip за деца 280 mg + 10 mg + 100 mg прах за приготвяне на перорален разтвор малина 3 g 10 бр.

243 r

Купува

Мария Кулкес Медицински журналист За автора

Образование: Първият Московски държавен медицински университет на името на И. М. Сеченов, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!