Омепразол STADA - инструкции за употреба, рецензии, цена, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Омепразол STADA

Омепразол STADA: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Използване в детска възраст
10. 10. В случай на нарушена бъбречна функция
11. 11. При нарушения на чернодробната функция
12. 12. Употреба при възрастни хора
13. 13. Лекарствени взаимодействия
14. 14. Аналози
15. 15. Условия за съхранение
16. 16. Условия за отпускане от аптеките
17. 17. Отзиви
18. 18. Цена в аптеките

Латинско наименование: Omeprazole Stada

ATX код: A02BC01

Активна съставка: омепразол (омепразол)

Производител: фармацевтичен завод Skopinsky (Русия), Hemofarm, LLC (Русия)

Актуализация на описанието и снимката: 28.11.2018

Омепразол STADA е лекарство, което помага за намаляване на секрецията на стомашните жлези.

Форма на издаване и състав

Лекарствена форма - ентерични капсули: твърди желатинови, размер № 1, оранжеви, капсулите съдържат сферични пелети с бял с кремообразен оттенък или бял (в картонена кутия 1-3, 5, 8 или 10 блистера по 10 капсули и инструкции за употреба Омепразол STADA).

Състав на 1 капсула:

• активно вещество: омепразол - 20 mg (пелети от омепразол - 235,29 mg);
• помощни компоненти: калциев карбонат - 8 mg, хипромелоза - 20,59 mg, съполимер (1: 1) етилакрилат и метакрилова киселина - 58,82 mg, натриев хидроксид - 0,35 mg, талк - 0,14 mg, цетилов алкохол - 1,76 mg, повидон - 0,61 mg, полисорбат 80 - 0,71 mg, пропилей гликол - 1,91 mg, диетил фталат - 5,88 mg, титанов диоксид - 0,42 mg, манитол - 40 mg, захароза - 64, 31 mg, натриев хидроген фосфат - 2,99 mg, натриев лаурил сулфат - 0,8 mg, лактоза - 8 mg;
• обвивка на капсулата: желатин, титанов диоксид, жълта боя за залез.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Омепразол е производно на бензимидазол, специфичен инхибитор на протонната помпа (Н + / К + -АТФазен ензим). Веществото се характеризира с високо селективен механизъм за потискане на секрецията на солна киселина в стомаха.

Омепразолът е слаба основа. Той се концентрира и превръща в активна форма в много киселата среда на секреторните тубули на париеталните клетки, където веществото инхибира протонната помпа, като по този начин блокира последния етап на синтеза на солна киселина. Ефектът на омепразол е дозозависим, като същевременно се осигурява ефективно потискане както на базалната, така и на стимулираната секреция на солна киселина, независимо от етиологията на стимулиращия фактор.

Антисекреторният ефект на омепразол след перорално приложение се развива в рамките на първия час, максимумът се наблюдава след 2 часа, ефектът продължава 24 часа. Когато лекарството се приема веднъж дневно, се осигурява ефективно и бързо потискане на ежедневната (дневна и нощна) секреция на солна киселина. Максималният ефект от терапията се отбелязва след 4 дни от приема. Секреторната активност на екзокринните жлези на стомаха след отнемане на омепразол за 3-5 дни е напълно възстановена.

Омепразол в доза от 20 mg при пациенти с язва на дванадесетопръстника води до трайно намаляване на интрагастралната киселинност с поне 80% (според 24-часовия рН-метър). В същото време се наблюдава намаляване на средната максимална концентрация на солна киселина след стимулация с пентагастрин със 70%. Когато се приема ежедневно, омепразол помага да се поддържа интрагастрално рН ≥ 3 средно в продължение на 17 часа на ден.

При ГЕРБ (гастроезофагеална рефлуксна болест) в резултат на терапията се наблюдава намаляване на ефекта на солната киселина върху хранопровода.

При лечение с омепразол не се наблюдава тахифилаксия. За 3-4 дни след прекратяване на лечението секреторната активност се възстановява напълно, без синдром на отскок.

По отношение на хеликобактер пилори (Helicobacter pylori), омепразолът има бактерициден ефект. Изкореняването на бактериите по време на приема на лекарството в комбинация с лекарства с антибактериално действие се придружава от следните ефекти: бързо облекчаване на симптомите, висока степен на заздравяване на дефекти в лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, продължителна ремисия на язвена болест, намаляване на вероятността от усложнения (под формата на стомашно-чревно кървене). В същото време няма нужда от постоянна поддържаща терапия.

Поради намаляване на секрецията на солна киселина в кръвната плазма се получава повишаване на концентрацията на хромогранин А. Това може да е от значение при изследване на пациенти с цел идентифициране на невроендокринни тумори.

Фармакокинетика

Омепразол се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт; максималната плазмена концентрация в кръвта се достига средно за 2 часа. Абсорбцията се извършва в тънките черва за 3–6 часа. След еднократна доза бионаличността е приблизително 40%, след 3-5 дни прием веднъж дневно се увеличава до 60%. Приемът на храна няма ефект върху този показател. Съществува връзка между инхибирането на секрецията на солна киселина и AUC (площ под кривата концентрация-време).

Омепразолът се свързва с протеините в кръвната плазма при около 95%. Обемът на разпределение е 0,34 l / kg.

Метаболизмът на омепразол се осъществява в черния дроб изцяло с участието на изоензими CYP2C19 (в по-голяма степен) и CYP3A4, което води до образуването на шест метаболита, които нямат фармакологична активност; основният метаболит е хидроксиомепразол.

Поради наличието на висока степен на афинитет на веществото към изоензима CYP2C19, може да има конкурентно взаимодействие с други лекарства, в метаболизма на които участва този изоензим. Също така, тежестта на антисекреторния ефект, в зависимост от полиморфизма на гена CYP2C19, може да има различна вариабилност.

Омепразол се екскретира под формата на метаболити: до 80% - през бъбреците, 20-30% - през червата с жлъчка. T _1/2 (полуживот) - от 30 до 90 минути.

При пациенти над 65 години се наблюдава леко намаляване на метаболизма на омепразол.

Екскрецията на веществото при хронична бъбречна недостатъчност намалява пропорционално на намаляването на креатининовия клирънс.

При хронични чернодробни заболявания неговата функция е нарушена и метаболизмът на омепразола намалява, бионаличността се увеличава до 100%, клирънсът намалява до 70 ml / min и T _{1/2 се} удължава до 180 минути. Тенденцията към кумулиране на омепразол, когато се приема веднъж дневно, не е установена.

В случай на употреба на омепразол при деца на възраст над 1 година в съответствие с препоръчаните дози, плазмената концентрация в кръвта е подобна на тази при възрастни.

Показания за употреба

Възрастни:

• ерадикация на Helicobacter pylori при пациенти със стомашна язва и язва на дванадесетопръстника (като част от комбинираната терапия);
• пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (терапия и профилактика);
• симптоматична гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ);
• рефлуксен езофагит;
• язви и ерозия на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с употребата на нестероидни противовъзпалителни лекарства (свързани с НСПВС) (терапия и профилактика);
• Синдром на Zollinger-Ellison;
• диспепсия, развитието на която е свързано с висока киселинност.

Деца:

• от 2 години и с тегло над 20 кг: рефлуксен езофагит, симптоматична терапия на киселини и кисела еруктация при ГЕРБ;
• от 4 години: ерадикация на Helicobacter pylori при деца с язва на дванадесетопръстника (като част от комбинираната терапия).

Противопоказания

Абсолютно:

• дефицит на изомалтаза / захараза, лактаза; непоносимост към фруктоза, лактоза, глюкозо-галактозна малабсорбция (Омепразол STADA съдържа лактоза и захароза);
• комбинирана терапия със следните лекарства: нелфинавир, атазанавир, позаконазол, ерлотиниб, високи дози метотрексат;
• индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството, както и заместени бензимидазоли.

Относително (капсулите STADA Omeprazole се предписват под лекарско наблюдение):

• чернодробна недостатъчност;
• комбинирана терапия със следните лекарства: клопидогрел, саквинавир, такролимус, дигоксин, както и лекарства, които при продължителна употреба могат да причинят хипомагнезиемия;
• продължителна употреба на омепразол (от 1 година) във високи дози, особено при пациенти в напреднала възраст и пациенти с остеопороза (свързана с риск от фрактури на тазобедрената става, гръбначния стълб, костите на китката).

Омепразол STADA, инструкции за употреба: метод и дозировка

Омепразол STADA се приема през устата, за предпочитане на гладно (преди закуска), евентуално с храна. Капсулата трябва да се поглъща цяла (без да се дъвче капсулата и нейното съдържание) със 100 ml вода.

За пациенти със затруднено преглъщане е допустимо да приемат Омепразол STADA по един от следните начини:

• съдържанието на капсулите се поглъща след отваряне или резорбция;
• съдържанието на капсулата се смесва с леко кисела течност (кисело мляко, сок, но не и с газирана вода или мляко). Получената суспензия трябва да се вземе в рамките на 30 минути, след приемането й се препоръчва течността да се излее в същата чаша половината от обема, да се разклати и да се изпие (за да се гарантира, че е взета пълната доза).

Възрастни

Язва на дванадесетопръстника

В случай на обостряне на язва на дванадесетопръстника, Омепразол STADA се предписва 1 път на ден, 1 капсула за 14 дни. Ако не е настъпило пълно излекуване, лечението се удължава за същия период. При ниска чувствителност към терапията дневната доза се удвоява. Излекуването на язва обикновено се постига в рамките на 4 седмици.

Ако е невъзможно да се извърши унищожаването на Helicobacter pylori или Helicobacter pylori-отрицателни пациенти за предотвратяване на рецидив, Омепразол STADA се предписва 1 път на ден, 1 капсула за курс от 28 дни. Ако е необходимо, единичната доза се удвоява.

Язва на стомаха

При обостряне на стомашна язва Омепразол STADA се предписва 1 път на ден по 1 капсула за 28 дни. Ако не е настъпило пълно излекуване, лечението се удължава за същия период. При ниска чувствителност към терапията дневната доза се удвоява, а продължителността на приложение е до 8 седмици.

За предотвратяване на рецидив, Omeprazole STADA се предписва 1 път на ден, 1 капсула за курс от 28 дни. Ако е необходимо, единичната доза се удвоява.

Пептична язва и язва на дванадесетопръстника за ликвидиране на Helicobacter pylori (комбинирана терапия)

Антибиотиците за комбинирана терапия се избират в съответствие с регионалните и национални насоки за бактериална резистентност и продължителност на лечението.

Трикомпонентната терапия (курс от 7 дни) може да се проведе по една от следните схеми:

• 20 mg омепразол STADA + 500 mg кларитромицин + 1000 mg амоксицилин: 2 пъти на ден;
• 20 mg омепразол STADA + 250 или 500 mg кларитромицин + 400 или 500 mg метронидазол или 500 mg тинидазол: 2 пъти на ден;
• 40 mg Омепразол STADA: 1 път на ден; 500 mg амоксицилин + 400 или 500 mg метронидазол или 500 mg тинидазол: 3 пъти на ден.

Двукомпонентната терапия (курс от 14 дни) може да се проведе по една от следните схеми:

• 20-40 mg Омепразол STADA + 750 mg амоксицилин: 2 пъти на ден;
• 40 mg Омепразол STADA: 1 път на ден; Кларитромицин 500 mg: 3 пъти дневно.

Ако след края на лечението съгласно някоя от посочените схеми тестът за Helicobacter pylori е положителен, терапията може да се повтори.

Рефлуксен езофагит

При обостряне на рефлуксния езофагит, Омепразол STADA се предписва по 1 капсула 1 път на ден. Изцелението обикновено настъпва след 4 седмици. Ако през този период не е настъпило пълно излекуване, лекарството се използва отново по същата схема.

При тежък рефлуксен езофагит, Омепразол STADA трябва да се използва 1 път на ден, 2 капсули в продължение на 8 седмици.

В етапа на ремисия се провежда поддържаща терапия: лекарството се приема дълго време, 1 капсула 1 път на ден. Дозата може да се удвои, ако е необходимо.

Симптоматична гастроезофагеална рефлуксна болест

За лечение на симптоматична гастроезофагеална рефлуксна болест, Омепразол STADA се предписва по 1 капсула 1 път на ден в продължение на 28 дни. Ако симптомите продължават през този период, се препоръчва допълнителна оценка.

Язви, свързани с НСПВС и ерозия на стомаха и дванадесетопръстника

При наличие на свързани с НСПВС стомашни язви, язви на дванадесетопръстника или гастродуоденални ерозии при пациенти с продължаваща или прекратена терапия с НСПВС, Омепразол STADA обикновено се предписва по 1 капсула 1 път на ден в продължение на 28 дни. В случай на недостатъчна ефективност, употребата на лекарството може да бъде удължена за същия период.

За профилактични цели Омепразол STADA трябва да се приема по 1 капсула 1 път на ден.

Диспепсия, свързана с киселина

За лечение на диспепсия, свързана с висока киселинност, Omeprazole STADA се предписва по 1 капсула 1 път на ден в продължение на 14-28 дни.

Синдром на Zollinger-Ellison

Режимът на дозиране на Омепразол STADA при синдром на Zollinger-Ellison се избира индивидуално, въз основа на първоначалното ниво на стомашна секреция. Терапията обикновено започва с прием на 3 капсули 1 път на ден, според показанията дозата може да бъде увеличена до 4-6 капсули, в такива случаи тя се разделя на 2 дози.

Продължителността на курса се определя индивидуално.

Деца

Симптоматична терапия за киселини в стомаха и кисела еруктация при ГЕРБ; рефлуксен езофагит

За деца на възраст над 2 години и с тегло над 20 kg, Omeprazole STADA се предписва по 1 капсула 1 път на ден. Ако е необходимо, дозата може да се удвои.

Продължителност на курса:

• киселини в стомаха / кисело оригване с ГЕРБ: 14–28 дни; ако през това време симптомите продължават, се предписва допълнителен преглед;
• рефлуксен езофагит: 28–56 дни.

Ерадикация на Helicobacter pylori при язва на дванадесетопръстника (комбинирана терапия)

При избора на антибактериални средства и продължителността на лечението (обикновено 7 дни, но в някои случаи курсът се удължава до 14 дни), трябва да се вземат предвид националните / регионалните препоръки относно бактериалната резистентност.

Схемата на лекарствената терапия при деца на възраст от 4 години (2 пъти на ден в продължение на 7 дни):

• тегло 31–40 kg: 20 mg Омепразол STADA + 750 mg амоксицилин + 7,5 mg / kg кларитромицин;
• тегло от 40 kg: 20 mg омепразол STADA + 1000 mg амоксицилин + 500 mg кларитромицин.

Характеристики на употреба при пациенти с нарушена чернодробна функция

Дневната доза Омепразол STADA в случай на нарушена чернодробна функция не трябва да надвишава 20 mg, тъй като при такива пациенти бионаличността и T _{1/2 на} омепразол се повишават.

Странични ефекти

Възможни нежелани реакции (> 10% - много често;> 1% и 0,1% и 0,01% и <0,1% - рядко; <0,01% - много редки; с неизвестна честота - определете честотата въз основа на наличните данни не са възможни):

• нервна система: често - главоболие; рядко - сънливост, парестезия, световъртеж, световъртеж, безсъние; рядко - обратимо объркване, агресивност, възбуда, депресия и халюцинации (главно на фона на тежки съпътстващи соматични заболявания), енцефалопатия (на фона на обременена анамнеза за тежко чернодробно заболяване);
• ендокринна система: рядко - гинекомастия;
• храносмилателна система: често - гадене, коремна болка, диария, запек, подуване на корема, повръщане; рядко - повишена активност на чернодробните ензими; рядко - микроскопичен колит, липса на апетит, усещане за сухота в устата, нарушения на вкуса, стоматит, кандидоза на стомашно-чревния тракт, хепатит (включително жълтеница, при пациенти с анамнеза за тежко чернодробно заболяване), чернодробна недостатъчност, стомашна кисти на жлезата по време на дълъг курс (поради инхибиране на секрецията на солна киселина; обратима, доброкачествена);
• пикочно-половата система: рядко - протеинурия, хематурия, инфекция на пикочните пътища;
• хематопоетични органи: рядко - тромбоцитопения, левкопения; много рядко - панцитопения, агранулоцитоза;
• мускулно-скелетна система: рядко - фрактура на костите на китката, тазобедрената става, прешлените; рядко - миалгия, артралгия; много рядко - мускулна слабост;
• алергични реакции: рядко - интерстициален нефрит, бронхоспазъм, ангиоедем, треска, анафилактична реакция / шок;
• кожа и подкожни тъкани: рядко - сърбеж, дерматит, уртикария; рядко - фоточувствителност, алопеция; много рядко - синдром на Stevens-Johnson, мултиформен ексудативен еритем, токсична епидермална некролиза;
• други: рядко - неразположение; рядко - периферни отоци, замъглено зрение, хипонатриемия, прекомерно изпотяване; с неизвестна честота - хипомагнезиемия (включително свързана с хипокалиемия), хипокалциемия (свързана с тежка хипомагнезиемия).

Предозиране

Когато възрастните приемат омепразол в еднократна доза от 560 mg, се наблюдават симптоми на умерена интоксикация. Има информация за прием на единична доза от 2400 mg, която не е довела до развитие на тежки токсични симптоми. С увеличаване на дозата на омепразол скоростта на неговото елиминиране не се променя, поради което не се изисква специфично лечение.

Основни симптоми: диария, тахикардия, замаяност, объркване, депресия, апатия, главоболие, гадене, метеоризъм, повръщане.

Терапия: симптоматично, ако е необходимо, се предписва стомашна промивка, използването на активен въглен. Хемодиализата не е достатъчно ефективна. Няма специфичен антидот.

специални инструкции

При пациенти със симптоми като повтарящо се повръщане, значителна спонтанна загуба на тегло, повръщане с кръв или мелена, дисфагия, както и със или предполагаема стомашна язва, злокачествените новообразувания трябва да бъдат изключени преди назначаването на Омепразол STADA, тъй като терапията може да изглади симптоматика и забавяне на правилната диагноза.

Когато се лекуват пациенти с намалено снабдяване с витамин В ₁₂ в организма или с рискови фактори за нарушена абсорбция на този витамин, трябва да се има предвид, че при продължителна терапия неговата абсорбция намалява.

При пациенти, които получават омепразол STADA дълго време (най-малко в продължение на три месеца, обикновено в рамките на една година), е регистрирана тежка хипомагнезиемия, проявяваща се под формата на умора, гърчове, делириум, замаяност, камерна аритмия. Обикновено тези симптоми спират след прекратяване на лечението и прилагане на лекарства, съдържащи магнезий. При планиране на дългосрочно лечение, както и на фона на комбинирана употреба с дигоксин или други лекарства, които могат да доведат до хипомагнезиемия (включително диуретици), е необходимо първо да се оцени съдържанието на магнезий в кръвта и периодично да се следи този показател по време на терапията.

Необходимо е също така да се вземе предвид, че продължителната употреба на Омепразол STADA (повече от една година) увеличава риска от фрактури на китката, тазобедрената става и прешлените, свързани с остеопороза, главно в присъствието на други рискови фактори за заболяването или при възрастни хора. Причинна връзка между приема на Омепразол STADA и фрактури не е установена, но ако има рискове от остеопороза / фрактури, трябва да се предпише подходящо лечение в съответствие с най-новите клинични насоки.

На фона на продължителна употреба на омепразол се наблюдава леко увеличаване на честотата на образуване на жлезисти кисти в стомаха. Тези промени са обратими и доброкачествени и трябва да се разглеждат като физиологична последица от изразеното инхибиране на секрецията на солна киселина.

С намаляване на киселинността по време на терапията със STADA Омепразол, се увеличава броят на бактериите, които присъстват в стомашно-чревния тракт при нормални условия; в същото време има леко повишаване на риска от стомашно-чревни инфекции, причинени от бактерии от рода Campylobacter spp., Salmonella spp. или Clostridium difficile (при хоспитализирани пациенти).

В някои случаи, както при възрастни, така и при деца, продължителната употреба на омепразол е придружена от увеличаване на броя на ентерохромафиноподобните клетки, което вероятно е свързано с повишаване на плазмената концентрация на гастрин в кръвта (няма клинично значение).

При изследване на пациент с цел идентифициране на невроендокринни тумори 5 дни преди изследването на концентрацията на хромогранин А (CgA), Омепразол STADA трябва временно да бъде спрян. Ако през това време концентрацията на CgA не се нормализира, тестът се повтаря 14 дни след прекратяване на терапията.

Пациентите със захарен диабет трябва да вземат предвид, че 1 капсула Омепразол STADA съдържа 64,31 mg захароза.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Пациентите по време на периода на употреба на Омепразол STADA при шофиране трябва да бъдат внимателни, тъй като е възможно развитието на такива нежелани реакции като замаяност, сънливост и замъглено зрение.

Използване от детството

Омепразол STADA капсули се използват за лечение на деца:

• от 2 години и с тегло над 20 кг: рефлуксен езофагит, симптоматична терапия на киселини и кисела еруктация при ГЕРБ;
• от 4 години: ерадикация на Helicobacter pylori при деца с язва на дванадесетопръстника (като част от комбинираната терапия).

С нарушена бъбречна функция

Пациентите с нарушена бъбречна функция не трябва да коригират дозата на лекарството.

При нарушения на чернодробната функция

Дневната доза Омепразол STADA при пациенти с нарушена чернодробна функция не трябва да надвишава 20 mg.

Употреба при възрастни хора

Пациентите в напреднала възраст не трябва да коригират дозата на Омепразол STADA.

Лекарствени взаимодействия

Омепразолът може да промени бионаличността на лекарства, чиято абсорбция зависи от киселинността (рН) на средата. Възможни взаимодействия:

• позаконазол, итраконазол, кетоконазол, ерлотиниб: абсорбцията им е намалена, което може да причини недостатъчната им клинична ефективност; комбинацията на омепразол с позаконазол и ерлотиниб е противопоказана;
• атазанавир, нелфинавир: плазмената им концентрация е значително намалена (възможно е взаимодействие на нивото на изоензима CYP2C19), което може да доведе до намаляване на терапевтичната им ефективност и поява на резистентност; комбинацията не се препоръчва;
• дигоксин: неговата абсорбция и бионаличност се увеличават; при комбинирана употреба трябва да се внимава, особено при пациенти в напреднала възраст и да се следи плазмената концентрация на дигоксин в кръвта;
• клопидогрел: има фармакокинетично и фармакодинамично взаимодействие на нивото на изоензима CYP2C19, докато фармакологичната активност на клопидогрел намалява поради намаляване на съдържанието на неговия активен метаболит в кръвната плазма;
• соли на желязото, витамин В ₁₂ (цианокобаламин): тяхното усвояване е намалено.

Когато се комбинира с лекарства, метаболизирани от изоензима CYP2C19, може да се наблюдава намаляване на техния метаболизъм и увеличаване на действието. Това се дължи на факта, че омепразолът е лек инхибитор на изоензима CYP2C19. Възможни взаимодействия:

• фенитоин: необходимо е наблюдение на състоянието на пациентите, приемащи омепразол и фенитоин; може да се наложи намаляване на дозата на фенитоин; няма информация, потвърждаваща промяната в плазмената концентрация на фенитоин в кръвта на фона на продължителна комбинирана употреба на тези лекарства;
• варфарин и други антагонисти на витамин К: необходимо е да се наблюдава INR (международно нормализирано съотношение); някои пациенти се нуждаят от намаляване на дозата на тези лекарства; няма информация, потвърждаваща промяната във времето на коагулация по време на продължителна комбинирана терапия;
• саквинавир: комбинацията изисква повишено внимание; възможно е повишаване на плазмената концентрация на саквинавир в кръвта, което е свързано с вероятността за удължаване на QT интервала и PR на ЕКГ;
• цилостазол: увеличава се максималната концентрация и AUC на цилостазол и един от неговите активни метаболити; механизмът на взаимодействие е неясен;
• метотрексат: неговата плазмена концентрация в кръвта се увеличава; ако е необходимо лечение с метотрексат във високи дози, приемът на омепразол трябва временно да бъде спрян;
• такролимус: плазмената му концентрация в кръвта се увеличава; по време на терапията е необходимо внимателно проследяване на този показател, както и проследяване на бъбречната функция; дозата на такролимус може да се коригира, ако е посочена.

Когато се комбинира с лекарства, които инхибират изоензимите CYP2C19 и CYP3A4, плазмената концентрация на омепразол в кръвта може да се увеличи. Възможни взаимодействия:

• вориконазол: AUC на омепразол се увеличава значително; ако е необходимо, комбинирана употреба, дневната доза омепразол не трябва да надвишава 20 mg;
• кларитромицин: плазмената концентрация на двете лекарства се увеличава;
• еритромицин: плазмената концентрация на омепразол е повишена.

При едновременната употреба на омепразол с лекарства, които индуцират изоензими CYP2C19 и / или CYP3A4 (лекарства жълт кантарион, рифампицин), се наблюдава намаляване на плазмената концентрация на омепразол в кръвта, което е свързано с ускоряване на метаболизма му.

Аналози

Аналозите на Омепразол STADA са: Pleom-20, Omizak, Romesek, Omal, Gastrozol, Omitox, Losek, Zelkizol, Omeprazole, Ultop, Helicid, Promez, Ulkozol, Tsisagast, Ortanol.

Условия за съхранение

Съхранявайте на място, защитено от светлина и влага при температури до 25 ° C. Да се пази далеч от деца.

Срокът на годност е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Омепразол STADA

Отзивите за Омепразол STADA са предимно положителни. Характеризира се като евтино, ефективно лекарство с бърз и лек ефект. Посочете също удобен режим на дозиране. Почти няма съобщени странични ефекти.

Цена за Омепразол STADA в аптеките

Приблизителната цена за Омепразол STADA (30 капсули) е 41–70 рубли.

Мария Кулкес Медицински журналист За автора

Образование: Първият Московски държавен медицински университет на името на И. М. Сеченов, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!