Прегабалин

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Прегабалин: инструкции за употреба и рецензии

1. Форма на издаване и състав
2. Фармакологични свойства
3. Показания за употреба
4. Противопоказания
5. Начин на приложение и дозировка
6. Странични ефекти
7. Предозиране
8. Специални инструкции
9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. Използване в детска възраст
11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. При нарушения на чернодробната функция
13. Употреба при възрастни хора
14. Лекарствени взаимодействия
15. Аналози
16. Условия за съхранение
17. Условия за отпускане от аптеките
18. Отзиви
19. Цена в аптеките

Латинско наименование: Pregabalin

ATX код: N03AX16

Активна съставка: прегабалин (Pregabalin)

Производител: GEROPHARM, LLC (Русия); Izvarino Pharma, LLC (Русия); Dongbang Futures Tech & Life Co. Ltd (Dongbang Future Tech & Life Co., Ltd.) (Корея)

Актуализация на описанието и снимката: 19.10.2018

Прегабалин е лекарство за системно приложение, което има антиконвулсантно и аналгетично действие.

Форма на издаване и състав

Лекарствена форма на лекарството - капсули: желатинова, твърда, пълна с прах или уплътнена прахообразна маса от почти бяла до бяла:

дозировка 25 mg - капсули No4, тялото е бяло или почти бяло с жълтеникав оттенък, цветът на капачката е от зелен до тъмно зелен;
дозировка 75 mg - капсули No4, тялото е бяло или почти бяло с жълтеникав оттенък, цветът на капачката е син; тяло бяло, цвят на капачката от червено-кафяв до тъмно червено-кафяв;
дозировка 100 mg - капсули No 4, тялото и капакът са бели или почти бели с жълтеникав оттенък;
дозировка 150 mg - капсули No2, тялото и капачката са бели или почти бели с жълтеникав оттенък;
дозировка 300 mg - капсули No 0, тялото и капачката са бели или почти бели с жълтеникав оттенък; тялото е бяло, цветът на капачката е от червено-кафяв до тъмно червено-кафяв.

Капсули (1)

Състав на прегабалин:

активно вещество: прегабалин - 25, 75, 100, 150 или 300 mg;
спомагателни компоненти: колоиден силициев диоксид, калциев карбонат, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат, картофено нишесте, талк;
капачка на капсулата: титанов диоксид, желатин, за доза от 25 mg - индиго кармин и жълт багрил от железен оксид, за доза от 75 mg - индиго кармин;
тяло на капсулата: желатин, титанов диоксид.

Опаковка: 10 бр. в контурни клетъчни опаковки, 30 или 60 бр. в пластмасови буркани или стъклени бутилки; в картонена кутия 1 бутилка / кутия или 1-6 опаковки клетъчен контур.

Капсули (2)

Състав на прегабалин:

активно вещество: прегабалин - 75, 150 или 300 mg;
помощни компоненти: царевично нишесте, лактоза монохидрат, талк;
капачка на капсулата: желатин; за дозировка от 75 mg и 300 mg - желязно багрило червен диоксид E172; за доза от 150 mg - титанов диоксид;
тяло на капсулата: желатин, титанов диоксид.

Опаковка: 14 бр. в блистерни контурни опаковки от поливинилхлориден филм и алуминиево фолио; в картонена кутия 1, 2 или 4 опаковки, клетъчен контур.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Активната съставка на лекарството е прегабалин, аналог на у-аминомаслена киселина [(S) -3- (аминометил) -5-метилхексанова киселина].

Доказано е, че прегабалинът, необратимо замествайки [3Н] -габапентин, се свързва с α2-делта протеин, допълнителна субединица на напрежените калциеви канали в ЦНС (централната нервна система). Може би този вид свързване допринася за проявата на аналгетичното и антиконвулсивно действие на лекарството.

Механизмът на действие на прегабалин, когато се използва според показанията:

невропатична болка: отбелязва се ефективността на терапията при пациенти с постхерпетична невралгия и диабетна невропатия; ефектът от лекарството и рискът от нежелани реакции не зависят от честотата на приложение и продължителността на курса, например приемането на Прегабалин 2 пъти дневно в продължение на курс до 13 седмици и 3 пъти на ден до 8 седмици, като цяло, са еднакво ефективни; по време на курса на лечение, продължаващ 13 седмици, през първата седмица болката намалява и този ефект продължава до края на курса; 35% от приемащите прегабалин и 18% от приемащите плацебо имат 50% намаление на индекса на болка;
фибромиалгия: забележимо намаляване на симптомите на болка, свързани с фибромиалгия, се наблюдава при дневни дози прегабалин в диапазона от 300–600 mg; клиничната ефективност на дневните дози от 450 и 600 mg е сравнима, но при доза от 600 mg лекарството обикновено се понася по-лошо; употребата на лекарството също значително подобрява функционалната активност на пациентите и намалява тежестта на нарушенията на съня, докато при дневна доза от 600 mg лекарството подобрява съня по-силно в сравнение с доза от 300-450 mg;
епилепсия: при курс от 12 седмици терапия ефектът от лекарството и рискът от развитие на странични реакции не зависят от честотата на приложение (2 или 3 пъти на ден), честотата на пристъпите започва да намалява от първата седмица на приложение;
генерализирано тревожно разстройство: проявата на симптомите започва да намалява от първата седмица на терапията; употребата на лекарството в продължение на 8 седмици намалява симптомите по скалата за безпокойство на Hamilton (HAM-A) с 50% при 52% от пациентите, получаващи прегабалин, и 38% от тези, получаващи плацебо.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на прегабалин при здрави доброволци, при пациенти с епилепсия, получаващи антиепилептична терапия, и при пациенти, получаващи го за облекчаване на синдромите на хронична болка, в равновесно състояние са сходни.

Спецификации:

абсорбция: на гладно прегабалин се абсорбира бързо, Cmax (максимална плазмена концентрация) се постига след 1 час, както с еднократна доза, така и с многократно приложение; бионаличността на веществото през устата не зависи от дозата и е ≥ 90%; при многократна употреба нивото на равновесна плазмена концентрация се достига след 24–48 часа. Приемът на капсули след хранене намалява стойността на Cmax с 25–30%, а Tmax (времето за достигане на максимална концентрация) се увеличава до 2,5 часа, докато приемът на храна няма клинично значим ефект върху общата абсорбция на веществото;
разпределение: след перорално приложение на Pregabalin неговият Vp (привиден обем на разпределение) е приблизително 0,56 l / kg, той не се свързва с плазмените протеини; проучвания върху животни показват, че при плъхове, мишки и маймуни прегабалинът прониква през кръвно-мозъчната бариера, освен това при експерименти с плъхове е разкрито проникването му в плацентата и по време на кърмене в кърмата;
метаболизъм: прегабалинът практически не участва в метаболитните процеси и до 98% се определя непроменено в урината. Основният метаболит е N-метилирано производно, открито в урината в количество не повече от 0,9% от дозата на активното вещество; предклиничните проучвания не разкриват признаци на рацемизация на S-енантиомера на прегабалин към R-енантиомера;
Екскреция: веществото се екскретира главно непроменено чрез бъбреците, със среден полуживот на елиминиране ~ 6.3 часа; плазменият и бъбречният клирънс на прегабалин са в пряка пропорция, следователно, в случай на нарушена бъбречна функция и докато сте на хемодиализа, е необходимо коригиране на дозата.

В обхвата на препоръчителните дневни дози фармакокинетиката на прегабалин разкрива линеен характер, междуиндивидуалната вариабилност е незначителна, по-малко от 20%. При многократна употреба на лекарството неговите фармакокинетични характеристики могат да бъдат изчислени въз основа на данни след прием на единична доза, поради което няма нужда от редовно проследяване на концентрацията на веществото.

Показания за употреба

Прегабалин се препоръчва за употреба при възрастни пациенти със следните заболявания:

невропатична болка;
фибромиалгия;
генерализирано тревожно разстройство;
епилепсия (ако е необходимо допълнително лечение за пациенти с частични припадъци, със или без вторична генерализация).

Противопоказания

Абсолютно:

непоносимост към галактоза, дефицит на лактаза, малабсорбция на глюкоза / галактоза - за капсули (2), съдържащи лактоза;
деца и юноши до 17 години;
повишена индивидуална чувствителност към активното вещество или други компоненти на лекарството.

Относителни противопоказания: Прегабалин се предписва с повишено внимание в случай на нарушена бъбречна функция, сърдечна недостатъчност и при пациенти с анамнеза за лекарствена зависимост.

Инструкции за употреба на Pregabalin: метод и дозировка

Прегабалиновите капсули се приемат през устата, независимо от диетата.

Препоръчителна доза: 150-600 mg на ден, разделени на 2-3 приема.

Индикационна терапия:

невропатична болка: начална дневна доза - 150 mg; след 3-7 дни, в зависимост от поносимостта на лекарството и постигнатия резултат, дневната доза може да бъде увеличена до 300 mg, а след още 7 дни, ако е необходимо, до максималната дневна доза - 600 mg;
епилепсия: начална дневна доза - 150 mg; след 7 дни, в зависимост от поносимостта на лекарството и постигнатия резултат, дневната доза може да бъде увеличена до 300 mg, а след още 7 дни, ако е необходимо, до максималната дневна доза - 600 mg;
фибромиалгия: начална дневна доза - 150 mg се приемат 2 пъти на ден, 75 mg; в зависимост от поносимостта на лекарството и постигнатия резултат, дневната доза може да бъде увеличена до 300 mg, приемана 2 пъти на ден, 150 mg; при липса на положителен резултат, дневната доза се увеличава до 450 mg, приема се 2 пъти дневно по 225 mg и след още 7 дни, ако е необходимо, до максимална дневна доза от 600 mg; дневната доза от 600 mg не осигурява допълнителни ползи, но се понася по-зле от пациентите;
генерализирано тревожно разстройство: начална дневна доза - 150 mg; след 7 дни, в зависимост от поносимостта на лекарството и постигнатия резултат, дневната доза може да се увеличи до 300 mg, след още 7 дни, ако е необходимо, да се увеличи до 450 mg, а при липса на положителен терапевтичен ефект, след 7 дни, до максималната дневна - 600 mg.

В хода на лечението е необходимо редовно да се оценява целесъобразността на неговото продължаване. Ако е необходимо да се преустанови терапията с Прегабалин, се препоръчва това да става постепенно, в продължение на поне 7 дни.

В случай на нарушена бъбречна функция, дозата на Pregabalin се избира индивидуално, като се вземе предвид CC (креатининов клирънс), изчислена по специална формула: CC (ml / min) = [(140 - възраст в години) × телесно тегло в kg] / 72 × серумен креатинин (mg / dl) (за жени × 0,85).

Избор на доза прегабалин (mg / ден) в зависимост от степента на бъбречна недостатъчност:

CC ≥60: начална доза - 150; максималната доза е 600; честота на прием - 2-3 пъти;
CC ≥30, но <60: начална доза - 75; максималната доза е 300; честота на прием - 2-3 пъти;
CC ≥15, но <30: начална доза - 25-50; максималната доза е 150; честота на прием - 1-2 пъти;
CC <15: начална доза - 25; максималната доза е 75; честота на прием - 1 път;
допълнителна доза след диализа: начална доза - 25; максималната доза е 100; честота на прием - еднократно.

След като пропуснете следващата доза, тя трябва да се приеме възможно най-скоро, но не и когато вече е време за следващата доза.

Странични ефекти

Най-честите нежелани реакции, дължащи се на приема на Прегабалин, са замаяност и сънливост и обикновено са леки до умерени. Прекратяване на терапията, в зависимост от субективната поносимост на тези ефекти, се изисква при 4% от пациентите със световъртеж и 3% със сънливост. Други нежелани реакции, изискващи прекратяване на лечението, са объркване, атаксия, астения, периферен оток, замъглено зрение, нарушено внимание и координация.

Честотата на поява на нежелани реакции по класове система-органи, определена от броя на нежеланите реакции в масива от клинични наблюдения, независимо от оценката на причинно-следствената връзка (използвана скала: много често -> 0,1; често - ≥ 0,01, но <0, 1; рядко - ≥0,001, но <0,01; рядко - <0,001):

инфекции и инвазии: често - назофарингит;
кръв и лимфна система: рядко - неутропения;
метаболитни процеси и хранене: често - повишен апетит; рядко - хипогликемия, анорексия;
психични разстройства: често - объркване, състояние на еуфория, раздразнителност, безсъние, депресия, намалено либидо, апатия, дезориентация, паническа атака; рядко - тревожност, халюцинации, тревожна възбуда, агресивност, депресивно / приповдигнато настроение, промени в настроението, тревожни сънища, обезличаване, затруднено намиране на думи, аноргазмия, повишено либидо, повишено безсъние; рядко - дезинхибиране;
неврологични нарушения: много често - сънливост, световъртеж, главоболие; често - увреждане на паметта, амнезия, нарушена координация, атаксия, дизартрия, тремор, нарушено внимание, хипестезия, парестезия, дисбаланс, седация, летаргия, агеузия; рядко - припадък, психомоторна възбуда, миоклонус, дискинезия, умишлен тремор, ортостатично замайване, нарушение на говора, нистагъм, намалени рефлекси, усещане за парене по лигавиците и по кожата, хиперестезия, когнитивно увреждане, загуба на съзнание; рядко - патологично изтръпване, дисграфия, хипокинезия, конвулсии, паросмия;
орган на зрението: често - диплопия, замъглено зрение; рядко - зрително увреждане, дефект на зрителното поле, загуба на периферно зрение, подуване на очите, болка в очите, астенопия, фотопсия, повишено сълзене, синдром на сухо око, дразнене на очите; рядко - флуктуация на видими обекти (осцилопсия), промяна в дълбочината на зрителното възприятие, кератит, страбизъм, мидриаза, повишена яркост на зрителното възприятие, загуба на зрение;
орган на слуха и вестибуларен апарат: често - световъртеж; рядко - хиперакузия;
сърдечно-съдова система: рядко - тахикардия, синусова брадикардия, атриовентрикуларен блок от 1-ва степен, хронична сърдечна недостатъчност; рядко - синусова аритмия, синусова тахикардия, удължаване на QT интервала;
съдови нарушения: рядко - хипертония, хипотония, зачервяване на кожата, горещи вълни, студени крайници;
дихателна система: често - сухота на носната лигавица; рядко - кървене от носа, задух, кашлица, ринит, назална конгестия, хъркане; рядко - чувство на стягане в гърлото, белодробен оток;
храносмилателна система: често - повръщане, метеоризъм, запек, подуване на корема, гадене, сухота в устата, диария; рядко - хиперсекреция на слюнчените жлези, гастроезофагеален рефлукс, намалена чувствителност на устната лигавица; рядко - панкреатит, асцит, оток на езика, дисфагия;
кожа и подкожни тъкани: рядко - уртикария, папулозен обрив, прекомерно изпотяване, сърбеж, оток на лицето; рядко - синдром на Стивънс-Джонсън, студена пот;
мускулно-скелетна система: често - мускулен спазъм в шийните прешлени, артралгия, мускулни крампи, болки в гърба, болки в крайниците; рядко - миалгия, подуване на ставите, мускулни крампи, скованост на мускулите, болки във врата; рядко - рабдомиолиза;
пикочна система: рядко - дизурия, уринарна инконтиненция; често - олигурия, бъбречна недостатъчност, задържане на урина;
репродуктивна система: често - еректилна дисфункция, болка в областта на млечните жлези; рядко - забавена еякулация, сексуална дисфункция, дисменорея; рядко - аменорея, уголемяване на млечните жлези, отделяне от млечните жлези, гинекомастия;
общи нарушения и нарушения на мястото на инжектиране: често - падания, нарушение на походката, периферни отоци, пиянство, неразположение, умора; рядко - болка, генерализиран оток, треска, стягане в гърдите, жажда, обща слабост, втрисане, неразположение;
данни от лабораторни и инструментални изследвания: често - увеличаване на телесното тегло, повишаване на концентрацията на креатинин в кръвта; рядко - повишаване на активността на чернодробните ензими - KF (креатин фосфокиназа), ALT (аланин аминотрансфераза), ACE (аспартат аминотрансфераза); промени в кръвната картина - повишаване на концентрацията на глюкоза, намаляване на броя на тромбоцитите и калия; отслабване; рядко - намаляване на броя на левкоцитите в кръвта;
имунна система: рядко - реакции на свръхчувствителност; рядко - ангиоедем, алергични реакции.

Предозиране

В случай на предозиране на Прегабалин (до 15 g) са регистрирани само нежеланите реакции, изброени в главата "Странични ефекти". Най-често по време на следрегистрационна употреба са наблюдавани: сънливост, депресия, афективни разстройства, объркване, тревожност, възбуда; в редки случаи - кома.

Лечение на предозиране: стомашна промивка, поддържаща терапия, ако е необходимо - хемодиализа.

специални инструкции

Пациенти със захарен диабет с наддаване на тегло по време на терапия с прегабалин може да се нуждаят от корекция на дозата на хипогликемичните лекарства.

С развитието на симптоми на ангиоедем (оток на лицето, оток на тъканите на горните дихателни пътища, периорален оток), лекарството трябва да бъде отменено.

Антиепилептичните лекарства, включително Прегабалин, могат да увеличат риска от мисли за самоубийство или поведение. Следователно пациентите, получаващи тези лекарства, трябва да бъдат внимателно наблюдавани за възникване или влошаване на депресия, мисли за самоубийство и суицидно поведение.

Прегабалин, когато се използва едновременно с опиоиди, може да причини запек, особено при пациенти в напреднала възраст, поради което се препоръчват превантивни мерки за тяхното предотвратяване.

Когато припадъчната активност е потисната, данните за целесъобразността на монотерапията с прегабалин с възможност за отмяна на други антиконвулсанти са недостатъчни. Случаи на развитие на гърчове, включително епилептичен статус, както и леки епилептични гърчове, са регистрирани по време на терапията с Прегабалин или непосредствено след неговото прекратяване.

В клинични проучвания се съобщава за замъглено зрение при пациенти, лекувани с Pregabalin, отколкото с плацебо. С продължаването на терапията зрението се нормализира. В същото време честотата на промените в очното дъно при пациенти, получаващи плацебо, е по-висока. Всички промени в органа на зрението трябва незабавно да бъдат докладвани на лекаря, особено на пациенти, които вече са под контрола на офталмолог. Отмяната на лекарството може да доведе до изчезване на такива нежелани реакции като замъглено или загуба на зрение и други нарушения на органа на зрението.

Развитието на бъбречна недостатъчност е отбелязано в резултат на приема на Прегабалин, в някои случаи след неговото отмяна бъбречната функция е възстановена.

След прекратяване на лечението с Pregabalin са възможни следните нежелани реакции: главоболие, безсъние, свръхвъзбудимост, тревожност, грипоподобен синдром, болка, конвулсии, депресия, хиперхидроза, гадене, диария. Поради нежелани реакции, честотата на отнемане на плацебо и прегабалин е била съответно 7% и 14%. Въз основа на наличните данни може да се заключи, че честотата и тежестта на синдрома на отнемане могат да зависят от получената доза.

В хода на постмаркетинговите проучвания са докладвани случаи на злоупотреба с прегабалин, както при употребата на каквито и да е лекарства, които засягат централната нервна система. Във връзка с това е необходима внимателна оценка на историята на пациента за злоупотреба с наркотици, както и наблюдението му, за да се оцени възможността от нарушения на дозировката и появата на лекарствена зависимост (например, развитието на резистентност към прегабалин, неразумно увеличаване на дозата му, адитивно поведение на пациента).

Няма очевидна връзка между терапията с прегабалин и развитието на сърдечна недостатъчност. Въпреки това, в хода на постмаркетинговите проучвания при някои пациенти са регистрирани случаи на развитие на хронична сърдечна недостатъчност. При липса на клинично очевидни признаци на сърдечно или съдово заболяване не е имало връзка между периферния оток и сърдечно-съдовите усложнения, като повишено кръвно налягане или хронична сърдечна недостатъчност. Такива реакции се наблюдават главно при пациенти в напреднала възраст с нарушена сърдечна функция, които са получавали лекарствена терапия за невропатия. Поради това пациентите от тази категория трябва да приемат Прегабалин с повишено внимание. След отмяната му такива реакции могат да изчезнат сами.

При лечението на централна невропатична болка, свързана с увреждане на гръбначния мозък, се записва общо увеличение на честотата на страничните ефекти, както и увеличаване на броя на страничните ефекти от централната нервна система, особено сънливост. Такива реакции обаче могат да бъдат последица от ефекта от сумирането на действието на Pregabalin и други лекарства, приемани паралелно (например антиспастични). Тези обстоятелства трябва да се вземат предвид при предписване на лекарство за това показание.

Има случаи на енцефалопатия, главно при пациенти със съпътстващи заболявания, които могат да доведат до развитие на това състояние.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Според инструкциите, Pregabalin може да причини замаяност и сънливост, състояния, които влияят върху извършването на потенциално опасни видове работа, изискващи повишена скорост на психомоторни реакции и повишена концентрация. Докато се установи степента на този ефект върху пациентите, те не трябва да използват сложно оборудване, да карат кола или да се занимават с други подобни дейности.

Приложение по време на бременност и кърмене

Няма достатъчно данни за употребата на Pregabalin от бременни жени. При проучвания върху животни е разкрит токсичният ефект на лекарството върху репродуктивната функция. Следователно, по време на бременност, Pregabalin може да се използва само ако ползите за майката са значително по-високи от възможните рискове за плода. По време на лечението жените в репродуктивна възраст трябва да използват надеждни контрацептивни методи.

Тъй като Pregabalin се екскретира в кърмата и безопасността на употребата му при новородени не е известна, не се препоръчва кърменето по време на лекарствената терапия. Кърменето трябва да се преустанови или да се преустанови с прегабалин.

Използване от детството

Употребата на Pregabalin при деца и юноши под 17-годишна възраст не се препоръчва поради факта, че ефективността и безопасността на лекарството за тази възрастова група не са установени.

С нарушена бъбречна функция

Тъй като клирънсът на Pregabalin е правопропорционален на клирънса на креатинин, тъй като веществото се екскретира предимно през бъбреците, препоръчително е да се намали дозата му при пациенти с бъбречна недостатъчност. Като се има предвид ефективното отстраняване на веществото от плазмата по време на хемодиализа (4-часова хемодиализна сесия намалява концентрацията на прегабалин в плазмата с ~ 50%), след процедурата се изисква допълнителна доза от лекарството.

При нарушения на чернодробната функция

Прегабалинът практически не подлежи на метаболизъм, екскретира се главно с урината непроменен, поради което не са провеждани специални проучвания на фармакокинетиката на лекарството при чернодробна недостатъчност. Предполага се, че състоянието на чернодробната функция не оказва значително влияние върху концентрацията на дадено вещество в плазмата. Не е необходимо коригиране на дозата на Pregabalin при пациенти с чернодробно заболяване.

Употреба при възрастни хора

Поради свързаното с възрастта намаляване на CC, клирънсът на Pregabalin съответно намалява, поради което може да се наложи възрастните хора, особено с нарушена бъбречна функция, да намалят дозата.

Страничните ефекти от лечението като сънливост и световъртеж увеличават риска от случайно нараняване при по-възрастни пациенти. Според данните за постмаркетинговата употреба също са отбелязани загуба / объркване и увреждане на когнитивните функции. Във връзка с това в напреднала възраст е необходимо особено внимание по време на терапията с Прегабалин до цялостна оценка на възможните нежелани реакции.

Лекарствени взаимодействия

Фармакокинетичното взаимодействие на Pregabalin с други лекарства / вещества е малко вероятно, тъй като се екскретира предимно през бъбреците непроменен, претърпява минимален метаболизъм (по-малко от 2% от дозата се екскретира чрез бъбреците като метаболити), не инхибира метаболизма на други лекарства in vitro, не се свързва с плазмените протеини …

Установено взаимодействие:

карбамазепин, фенитоин, валпроева киселина, габапентин, ламотрижин, лоразепам, оксикодон, етанол: няма признаци на клинично значимо фармакокинетично взаимодействие с прегабалин;
перорални хипогликемични вещества, инсулин, диуретици, фенобарбитал, тиагабин, топирамат: те нямат клинично значим ефект върху клирънса на прегабалин;
орални контрацептиви (норетистерон / етинил естрадиол): равновесната фармакокинетика и на двете лекарства не се променя;
други лекарства, които потискат централната нервна система: възможна е дихателна недостатъчност, до началото на кома;
оксикодон, лоразепам или етанол (при многократна употреба): няма клинично значим ефект върху дишането; възможно е Pregabalin да засили когнитивните и двигателните нарушения, причинени от оксикодон и да изостри ефектите на етанола и лоразепама.

Аналози

Аналозите на Pregabalin са: Algerica, Prabegin, Lyrica, Prigabilon, Replica, Pregabalin Zentiva, Pregabalin-SZ и др.

Условия за съхранение

Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C. Да се пази далеч от деца.

Срокът на годност е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Прегабалин

Отзивите за Pregabalin са предимно положителни; в началото на терапията лекарството ефективно елиминира симптомите на заболявания. Но много пациенти отбелязват, че при продължителна употреба ефектът му постепенно намалява. Основните нежелани реакции, съпътстващи терапията - сънливост и летаргия при повечето пациенти са преходни. Отбелязва се, че във всеки случай лекарството действа индивидуално, следователно само лекуващият лекар трябва да даде всички препоръки за употребата му.

Цена за Pregabalin в аптеките

Прегабалин е включен в списъка на лекарствата, които могат да се предписват на пациенти безплатно.

Цена за прегабалин в аптеките:

капсули в доза 75 mg: 14 бр. в опаковката - от 251 рубли; 56 бр. в опаковката - от 773 рубли;
капсули в доза от 150 mg: 14 бр. в опаковката - от 265 рубли; 56 бр. в опаковката - от 1150 рубли;
капсули в доза 300 mg: 14 бр. в опаковката - от 300 рубли; 56 бр. в опаковката - от 1646 рубли.

Мария Кулкес Медицински журналист За автора

Образование: Първият Московски държавен медицински университет на името на И. М. Сеченов, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!