Бекотид
Инструкции за употреба:
- 1. Форма на издаване и състав
- 2. Показания за употреба
- 3. Противопоказания
- 4. Начин на приложение и дозировка
- 5. Странични ефекти
- 6. Специални инструкции
- 7. Лекарствени взаимодействия
- 8. Условия за съхранение
Bekotide е инхалаторен глюкокортикостероид с противовъзпалителна активност.
Форма на издаване и състав
Лекарствена форма - инхалационен аерозол с дозировка: бистра, безцветна течност [200 дози в алуминиев инхалатор, херметически затворен с дозиращ клапан, 1 инхалатор в картонена кутия (не трябва да показва признаци на корозия)].
1 доза аерозол съдържа:
- активно вещество: беклометазон дипропионат - 0,05 mg или 0,25 mg;
- помощни компоненти: безводен етанол, глицерол, норфлуран (HFA-134a).
Показания за употреба
Употребата на Bekotide е показана като основна терапия при бронхиална астма.
Противопоказания
- възраст до 4 години;
- индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.
По време на бременност и кърмене употребата на лекарството е възможна, ако според мнението на лекаря потенциалната полза от терапията за майката надвишава възможната вреда за плода или детето.
Начин на приложение и дозировка
Бекотид е предназначен само за инхалационна употреба. Предвид профилактичния фокус на лекарството, пациентът трябва да бъде информиран за задължителния редовен прием на инхалации, независимо от симптомите на бронхиална астма.
Лекарят определя първоначалната доза на лекарството индивидуално, като взема предвид тежестта на заболяването.
За да се получи оптимален ефект по време на употреба, дозата се коригира в зависимост от отговора на лекарството.
Препоръчителната дневна доза за пациенти над 12-годишна възраст, като се вземе предвид тежестта на бронхиалната астма:
- леко протичане: 0,2-0,6 mg, разделено на няколко инхалации;
- умерен курс: 0,6-1 mg, разделен на няколко инхалации;
- тежко протичане: 1-2 mg, разделени на няколко инхалации.
За деца на възраст 4–12 години началната терапевтична доза е до 0,4 mg на ден, разделена на няколко инхалации. Дневната доза беклометазон не трябва да надвишава 0,5 mg.
При бъбречна или чернодробна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст не се налага коригиране на дозата.
Ако пациентът се затруднява да координира натискането на инхалатора и инхалацията, инхалацията може да се извърши с помощта на дистанционер. За инхалация на Bekotide при деца се препоръчва използването на дистанционер Bebihaler.
Ако трябва да увеличите дневната доза, трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Странични ефекти
- от дихателната система: често - дразнене на фарингеалната лигавица, пресипналост; много рядко - парадоксален бронхоспазъм;
- локални реакции: много често - афтозен стоматит (кандидоза на лигавицата на устата и фаринкса);
- от ендокринната система: много рядко - намаляване на костната минерална плътност, синдром на Кушинг, потискане на надбъбречната кора, кушингоиден външен вид, забавяне на растежа при деца;
- алергични реакции: понякога - сърбеж, обрив, еритем, уртикария; много рядко - подуване на лицето, очите, устните, фаринкса;
- от нервната система: много рядко - нарушения на съня, тревожност, промени в поведението, раздразнителност и хиперактивност (по-често при деца);
- от страна на органите на зрението: глаукома, катаракта.
специални инструкции
Бекотид е лекарство за редовно дългосрочно лечение на бронхиална астма; облекчаването на остър астматичен пристъп се извършва с инхалаторни бързодействащи бронходилататори. Прогресията на внезапното влошаване на симптомите на астма е потенциална заплаха за живота на пациента.
Лекарят трябва да се увери, че техниките за инхалация се спазват правилно, особено от децата.
Ефектът от лечението трябва да се наблюдава редовно, за да се определят навреме симптомите на влошаване на състоянието на дихателната функция и да се преразгледа дозата на лекарството и, ако е необходимо, да се предписват системни глюкокортикостероиди (GCS) или антибиотици.
Проява на развитието на парадоксален бронхоспазъм е увеличаване на хриптенето след вдишване. За облекчаване на това състояние се използва бързодействащ инхалационен бронходилататор, употребата на Bekotide трябва да бъде прекратена.
За да се намали дразнещият ефект на лекарството върху фарингеалната лигавица, се препоръчва устата да се изплакне с вода веднага след вдишване или да се използва дистанционер.
Вероятността от развитие на кандидоза на устната лигавица и фаринкса се увеличава с назначаването на дневни дози Bekotide над 0,4 mg. Най-често това усложнение възниква, когато нивото на антитела срещу Candida в кръвта е високо, което показва предишна инфекция. За да предотвратите развитието на кандидоза, можете да изплаквате устата си с вода след всяко вдишване. На фона на продължаващата терапия с беклометазон, на пациента трябва да се предпише едновременната употреба на локални противогъбични средства.
Пероралното приложение на GCS увеличава риска от развитие на системни странични ефекти, поради което е важно да се избере минималната ефективна доза за всеки пациент, което осигурява адекватен контрол на хода на заболяването.
Поради риска от дисфункция на надбъбречната кора при преминаване към лечение с Bekotide, премахването на системните стероиди трябва да се извършва чрез постепенно намаляване на дневната доза. През този период пациентът се нуждае от внимателно медицинско наблюдение и редовно наблюдение на надбъбречната функция. Освен това пациентът винаги трябва да има предупредителна карта със себе си, указваща необходимостта от допълнително приложение на системни глюкокортикостероиди в стресови ситуации.
Когато се появят алергичен ринит, екзема и други форми на алергия, не се препоръчва рязко спиране на лекарството.
Трябва да се внимава особено при лечение на пациенти с неактивна или активна белодробна туберкулоза.
Продуктът не съдържа фреон. Дори високата концентрация на HFA-34a пропелент не е токсичен.
При продължителна употреба на лекарството от деца е необходимо редовно проследяване на растежа им.
Влиянието на Bekotide върху способността за шофиране на превозни средства и механизми не е установено.
Лекарствени взаимодействия
При особено предразположени пациенти ниското съдържание на етанол в аерозола създава предпоставка за теоретичната възможност за взаимодействие на лекарството с метронидазол или дисулфирам.
Условия за съхранение
Да се пази далеч от деца.
Съхранявайте при температури до 30 ° C.
Срокът на годност е 2 години.
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!
