Флуимуцил
Инструкции за употреба:
- 1. Форма на издаване и състав
- 2. Показания за употреба
- 3. Противопоказания
- 4. Начин на приложение и дозировка
- 5. Странични ефекти
- 6. Специални инструкции
- 7. Лекарствени взаимодействия
- 8. Условия за съхранение
Цени в онлайн аптеките:
от 79 руб.
Купува
Fluimucil е отхрачващо муколитично лекарство.
Форма на издаване и състав
Лекарствени форми на Fluimucil:
- перорален разтвор: 20 mg / ml - прозрачен или леко опалесциращ, безцветен, с характерна миризма на малина и лека сярна миризма; 40 mg / ml - прозрачни, безцветни или леко жълти, с характерна миризма на нар и ягоди и слаба сярна миризма (в тъмни стъклени бутилки от 100, 150 или 200 ml, 1 бутилка в картонена кутия);
- инжекционен и инхалационен разтвор: прозрачен, безцветен, със слаба сярна миризма; при продължителен контакт с въздух след отваряне на ампулата може да се появи лек розово-лилав оттенък (в ампули от тъмно стъкло от 3 ml, 5 ампули в контурна пластмасова опаковка, 1 опаковка в картонена кутия);
- гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение: бяло-жълти с оранжеви включвания, имат характерна оранжева, леко сярна миризма (1 g всяка в многослойни ламинирани торбички, 20 или 60 торбички в картонена кутия);
- ефервесцентни таблетки: кръгли, бели, с грапава повърхност и лимон, леко сярна миризма; разтворът след разтваряне във вода трябва да е малко опалесцентен, да има характерна миризма и вкус на лимонов аромат (2 или 10 таблетки в блистери, 1, 2, 5 или 10 опаковки в картонена кутия).
Състав на 1 ml перорален разтвор:
- активно вещество: ацетилцистеин - 20 или 40 mg;
- спомагателни компоненти (20/40 mg): метил парахидроксибензоат - 1 / 1,8 mg; натриев бензоат - 1,5 / 0 mg; динатриев едетат - 1/1 mg; кармелоза натрий - 4/4 mg; натриев захаринат - 0,4 / 0,4 mg; пропил парахидроксибензоат - 0 / 0,2 g; 70% сорбитол - 0/120 mg; аромат на малина - 2,5 / 0 mg; ягодов аромат - 0/10 mg; аромат на нар - 0/2 mg; натриев хидроксид - до рН 6,5 / 6,5; пречистена вода - до 1/1 мл.
Състав на 1 ампула инжекционен и инхалационен разтвор:
- активно вещество: ацетилцистеин - 300 mg;
- помощни компоненти: натриев хидроксид - до рН 6,5 (около 74 mg); динатриев едетат - 3 mg; вода за инжекции - до 3 мл.
Състав на 1 саше за приготвяне на разтвор за перорално приложение:
- активно вещество: ацетилцистеин - 200 mg;
- помощни компоненти: сорбитол - 662,7 mg; аспартам - 25 mg; вкус на портокал - 100 mg; бетакаротен - 12,3 mg.
Състав на 1 ефервесцентна таблетка:
- активно вещество: ацетилцистеин - 600 mg;
- помощни компоненти: натриев бикарбонат - 500 mg; аспартам - 20 mg; лимонена киселина - 680 mg; лимонов вкус - 100 mg
Показания за употреба
- нарушение на отделянето на храчки, свързано с запушване на бронхите със слизеста запушалка, при заболявания като ателектаза на белия дроб, пневмония, бронхит, бронхиолит, трахеит, муковисцидоза, бронхиектазии, абсцес на белия дроб, ларинготрахеит, белодробен емфизем, белодробни интерстициални заболявания;
- отит на средното ухо (гноен и катарален), синузит, синузит (за улесняване отделянето на секрет);
- вискозна секреция в дихателните пътища при следоперативни / посттравматични състояния (за отстраняване).
Допълнителни показания за Fluimucil разтвор за инжектиране и инхалация:
- подготовка за бронхоскопия, бронхография, аспирационен дренаж;
- лечение на фистули, операционно поле по време на операции на мастоидния израстък и носната кухина;
- измиване на средното ухо, носните проходи, абсцесите, максиларните синуси.
Противопоказания
Абсолютно:
- обостряне на язва на стомаха и дванадесетопръстника;
- непоносимост към фруктоза (за перорален разтвор 40 mg / ml);
- възраст до 2 години (за перорален разтвор и гранули за приготвяне на перорален разтвор), до 6 години (за инжекционен разтвор и инхалация) и до 18 години (за ефервесцентни таблетки);
- лактационен период;
- индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.
Относително (Fluimucil се предписва с повишено внимание при наличие на следните заболявания / състояния):
- надбъбречна жлеза;
- белодробно кървене;
- артериална хипертония;
- пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника;
- хемоптиза;
- разширени вени на хранопровода;
- бронхиална астма (за интравенозно приложение на инжекционен разтвор Fluimucil, тъй като има голяма вероятност от бронхоспазъм);
- бъбречно / чернодробно увреждане;
- фенилкетонурия (за гранули за приготвяне на перорален разтвор и ефервесцентни таблетки; свързани с наличието на аспартам в препарата);
- възраст до 1 година (за интравенозно приложение на инжекционен разтвор Fluimucil, употребата на лекарството е възможна само при стационарни условия в случаи на жизнени показания);
- бременност (употребата на Fluimucil е възможна само след оценка на съотношението ползи и възможни рискове).
Начин на приложение и дозировка
Перорален разтвор
Fluimucil се приема през устата.
Препоръчителен режим на лекарството (дневната доза ацетилцистеин е посочена в скоби):
- деца на възраст 2-5 години: 2-3 пъти на ден, 5 ml разтвор от 20 mg / ml (200-300 mg);
- деца на възраст 6-14 години: 3-4 пъти на ден, 5 ml разтвор от 20 mg / ml или 2 пъти на ден, 4 ml разтвор от 40 mg / ml (300-400 mg);
- деца от 14 години и възрастни: веднъж дневно, 15 ml разтвор от 40 mg / ml (600 mg).
Максимум на ден - 600 mg ацетилцистеин.
Инжекционен разтвор и инхалационен разтвор
Как да използвате Fluimucil:
- парентерално: път на приложение - интрамускулно и интравенозно (за предпочитане капково или бавно в продължение на 5 минути); режим на дозиране - 1-2 пъти на ден, 3 ml (възрастни), 1-2 пъти на ден, 1,5 ml (деца на възраст 6-14 години) или 10 mg / kg на ден (деца под 6 години; за предпочитане е да се предпише лекарството в орални форми; интравенозното приложение на деца под 1 година е възможно само ако има жизненоважни показания при стационарни условия);
- инхалация (аерозолна терапия): използва се 10% разтвор от 3-9 ml (в ултразвукови апарати) или 6 ml (в устройства с контролен клапан). Продължителността на вдишването е от 15 до 20 минути, честотата на приложение е 2–4 пъти на ден. Средната продължителност на курса при остри състояния е 5-10 дни, а при хронични - до 6 месеца. В зависимост от терапевтичния ефект и състоянието на пациента, лекарят може да промени режима на дозиране. За деца лекарството се предписва в дози за възрастни. При силен секретолитичен ефект секретът се аспирира, а честотата на инхалациите и дневната доза намаляват;
- локално (вливане в носните проходи и външния слухов проход): 1,5-3 ml на 1 процедура;
- интратрахеално (по време на медицинска бронхоскопия за измиване на бронхиалното дърво): 1-2 ампули или повече на ден (в зависимост от клиничните показания).
Продължителността на курса се определя от резултатите от лечението. Fluimucil има висока обща и локална поносимост, така че е възможна продължителна употреба.
Преди интравенозно приложение разтворът трябва допълнително да се разрежда с 5% разтвор на декстроза или 0,9% разтвор на NaCl (съотношение - 1: 1).
За пациенти на възраст над 65 години Fluimucil обикновено се предписва в минималната ефективна доза.
Гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение
Fluimucil се приема през устата, след разтваряне на единична доза в 1/3 чаша вода.
Препоръчителен режим на дозиране:
- новородени (само с жизнени показания и под лекарско наблюдение) и деца под 1 година: 10 mg / kg (от шише за хранене или лъжица);
- деца на 1-2 години: 2 пъти на ден, 100 mg;
- деца на възраст 2–6 години: 3 пъти на ден, 100 mg или 2 пъти на ден, 200 mg;
- деца от 6 години и възрастни: 2-3 пъти на ден, 200 mg.
Продължителността на терапевтичния курс се определя индивидуално:
- остър ход на заболяването: 5-10 дни;
- хроничен ход на заболяването: до няколко месеца.
Ефервесцентни таблетки
Fluimucil се приема през устата (разтвор - 1 таблетка за 1/3 чаша вода).
Препоръчителният режим на дозиране за възрастни: 1 таблетка веднъж дневно.
Продължителността на терапевтичния курс се определя индивидуално:
- остър ход на заболяването: 5-10 дни;
- хроничен ход на заболяването: до няколко месеца.
Странични ефекти
Перорален разтвор, гранули за приготвяне на разтвор, ефервесцентни таблетки
В редки случаи могат да се развият следните нежелани реакции: кървене от носа, шум в ушите, смущения в работата на храносмилателната система (под формата на гадене, киселини в стомаха, чувство на стомашна пълнота, кожен обрив, повръщане, диария), уртикария, сърбеж.
Има данни и за развитие на колапс, бронхоспазъм, намаляване на агрегацията на тромбоцитите, стоматит.
Инжекционен разтвор и инхалационен разтвор
- инхалационно приложение: ринорея, дразнене на дихателните пътища, рефлекторна кашлица; рядко - бронхоспазъм, стоматит;
- интрамускулно инжектиране: кожен обрив, усещане за парене на мястото на инжектиране, уртикария; при продължителна терапия - функционални нарушения на бъбреците / черния дроб.
специални инструкции
На пациенти с бронхиална астма и обструктивен бронхит трябва да се предписва ацетилцистеин с повишено внимание при системно наблюдение на бронхиалната проходимост.
Леката миризма на сяра е характерна за активната съставка Fluimucil.
Ампулата с инжекционен и инхалационен разтвор трябва да се отвори преди употреба. След отваряне лекарството може да се използва в продължение на 24 часа само за инхалация, при условие че се съхранява в хладилник.
При плитка интрамускулна инжекция на Fluimucil и при наличие на свръхчувствителност може да се развие леко и бързо преминаващо усещане за парене, поради което се препоръчва да се инжектира лекарството дълбоко в мускула.
Разтворът на Fluimucil (готов или получен чрез разтваряне на таблетки или гранули) не трябва да влиза в контакт с метални / гумени повърхности.
Лекарствени взаимодействия
При комбинираната употреба на Fluimucil с някои лекарства / вещества могат да се развият следните ефекти:
- антитусивни лекарства: повишен застой на храчки, който е свързан с потискане на рефлекса на кашлицата;
- антибактериални лекарства - ампицилин, тетрациклини (с изключение на доксициклин), амфотерицин В: намаляване на ефективността и на двете лекарства (препоръчителният интервал между дозите е най-малко 2 часа);
- нитроглицерин: засилва неговото антитромбоцитно и съдоразширяващо действие;
- парацетамол: елиминиране на неговите токсични ефекти.
Флуимуцил разтвор е фармацевтично несъвместим с други лекарствени разтвори.
Условия за съхранение
Съхранявайте при температури до 25 ° C. Да се пази далеч от деца.
Срок на годност:
- разтвор за перорално приложение - 2 години (след първото отваряне на опаковката - 15 дни);
- инжекционен разтвор и инхалация - 5 години;
- гранули за разтвор за перорално приложение, ефервесцентни таблетки - 3 години.
Fluimucil: цени в онлайн аптеките
Име на лекарството Цена Аптека |
Fluimucil 200 mg гранули за перорален разтвор с портокалов вкус или аромат 1 g 20 бр. 79 рубли Купува |
Fluimucil гранули за вътрешен разтвор приблизително портокал 200mg 20 бр. 109 РУБЛИЦИ Купува |
Флуимуцил 600 mg ефервесцентни таблетки 10 бр. 128 рубли Купува |
Fluimucil таблетки трън. 600mg 10 бр. 131 р Купува |
Fluimucil 20 mg / ml перорален разтвор 100 ml 1 бр. 133 руб. Купува |
Fluimucil 100 mg / ml инжекционен и инхалационен разтвор 3 ml 5 бр. 176 рубли Купува |
Fluimucil разтвор за вътрешни приблизително 20mg / ml 100ml 178 r Купува |
Fluimucil разтвор за инжекции и вдишайте. 100 mg / ml 3 ml n5 201 РУБЛИЦИ Купува |
Fluimucil 600 mg ефервесцентни таблетки 20 бр. 369 r Купува |
Fluimucil таблетки трън. 600mg 20 бр. 489 рубли Купува |
Вижте всички оферти от аптеките |
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!