Кларитин

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Кларитин: инструкции за употреба и рецензии

1. Форма на издаване и състав
2. Фармакологични свойства
3. Показания за употреба
4. Противопоказания
5. Начин на приложение и дозировка
6. Странични ефекти
7. Предозиране
8. Специални инструкции
9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. В случай на нарушена бъбречна функция
11. При нарушения на чернодробната функция
12. Лекарствени взаимодействия
13. Аналози
14. Условия за съхранение
15. Условия за отпускане от аптеките
16. Отзиви
17. Цена в аптеките

Латинско име: Claritin

ATX код: R06AX13

Активна съставка: лоратадин (лоратадин)

Производител: Schering-Plough Labo NV (Белгия)

Актуализация на описанието и снимката: 16.08.2019

Цени в аптеките: от 144 рубли.

Купува

Кларитин е антиалергично средство, блокер на хистаминовите Н ₁ рецептори.

Форма на издаване и състав

Лекарствени форми на Claritin:

Таблетки: овални с еднородна структура от бял или почти бял цвят, отстрани с разделителна линия, маркирана с цифрата "10" и търговската марка "Чаша и колба", втората страна е гладка (7, 10 или 15 бр. В блистери, в картонена кутия 1, 2 или 3 блистера);
Сироп: прозрачна жълтеникава или безцветна течност без видими частици (60 или 120 ml в бутилки от тъмно стъкло, в картонена кутия 1 бутилка в комплект с дозираща лъжица или градуирана спринцовка от 5 ml).

Активното вещество е лоратадин:

1 таблетка - 10 mg;
1 ml сироп - 1 mg.

Спомагателни компоненти:

Таблетки: царевично нишесте, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат;
Сироп: глицерол, пропилей гликол, изкуствен аромат (праскова), лимонена киселина монохидрат (или безводна лимонена киселина), захароза (гранулирана), натриев бензоат, пречистена вода.

Фармакологични свойства

Кларитин има антиалергични, антихистаминови и противосърбежни свойства.

Фармакодинамика

Лоратадин е трициклично съединение с ясно изразен ефект антихистамин, и е селективен блокер на периферна Н ₁ хистамин рецептори. Антиалергичният ефект се проявява малко след приложението и продължава достатъчно дълго. Лоратадин започва да действа в рамките на 30 минути след перорално приложение на лекарството. Пиковата фаза на антихистаминовия ефект се наблюдава 8-12 часа след началото на действието на лекарството и продължава повече от 1 ден.

Лоратадин не преминава кръвно-мозъчната бариера и не влияе върху функционирането на централната нервна система (централна нервна система). По време на приложението му не е разкрито успокоително или антихолинергично действие от клинично значение, поради което лекарството не провокира сънливост и не намалява скоростта на психомоторни реакции, когато се използва в терапевтични дози. Приемът на Claritin не води до удължаване на QT интервала на ЕКГ.

Дългосрочната терапия не е придружена от промени в жизнените показатели, електрокардиография, лабораторни данни или резултати от физически преглед с клинично значение. Лоратадин не се характеризира със значителна селективност Н ₂ хистамин рецептори. Веществото не е инхибитор на повторното поемане на норепинефрин и практически не влияе върху функцията на пейсмейкъра или състоянието на сърдечно-съдовата система.

Фармакокинетика

Лоратадин се абсорбира добре и с висока скорост в стомашно-чревния тракт. Максималната му концентрация в кръвната плазма се определя 1–1,5 часа след поглъщането, а максималната концентрация на неговия фармакологично активен метаболит деслоратадин се определя след 1,5–3,7 часа. Когато Кларитин се приема с храна, времето за достигане на максималната концентрация на лоратадин и неговия метаболит се увеличава с около 1 час, но бионаличността на лекарството не се променя. Максималното ниво на лоратадин и деслоратадин в кръвта не зависи от приема на храна.

При пациенти с хронична бъбречна дисфункция площта под кривата концентрация-време (AUC) и максималната концентрация на лоратадин и неговия основен метаболит се увеличават в сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция. Освен това полуживотът на лоратадин и деслоратадин е идентичен с този при здрави пациенти. При пациенти с алкохолно увреждане на черния дроб максималната концентрация и AUC на лоратадин и деслоратадин се увеличават 2 пъти в сравнение с тези при пациенти с нормална чернодробна функция.

Лоратадин има висока степен на свързване с плазмените протеини (97–99%), докато неговият метаболит проявява умерена степен на свързване (73–76%).

В процеса на метаболизма лоратадинът се превръща в деслоратадин, използвайки системата на цитохром P450 3A4 и в по-малка степен системата на цитохром P450 2D6. Екскретира се през бъбреците (приблизително 40% от приетата перорална доза) и през червата (приблизително 42% от пероралната доза) за повече от 10 дни, главно под формата на конюгирани метаболити. Около 27% от дозата лоратадин се екскретира с урината в рамките на 24 часа след приема на Кларитин. По-малко от 1% лоратадин се екскретира непроменен с урината в рамките на 24 часа след приема на лекарството.

Бионаличността на лоратадин и деслоратадин е пряко пропорционална на пероралната доза Claritin. Установено е, че техните фармакокинетични профили при възрастни и възрастни доброволци в добро здраве са почти сходни.

Полуживотът на лоратадин е 3–20 часа (средно 8,4 часа). Този показател за деслоратадин е 8,8-92 часа (средно 28 часа). При пациенти в напреднала възраст полуживотът на активното вещество Кларитин и неговия метаболит е съответно 6,7–37 часа (средно 18,2 часа) и 11–39 часа (средно 17,5 часа). Този показател се увеличава с алкохолно увреждане на черния дроб (определя се от тежестта на заболяването) и остава непроменен при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност.

Процедурата на хемодиализа, която се извършва при пациенти с бъбречна дисфункция, не засяга фармакокинетичните параметри на лоратадин и деслоратадин.

Показания за употреба

Премахване на симптомите, свързани с многогодишен и сезонен алергичен риноконюнктивит (сърбеж на носната лигавица, кихане, ринорея, сълзене, сърбеж и усещане за парене в очите);
Кожни заболявания с алергичен генезис;
Хронична идиопатична уртикария.

Противопоказания

Период на кърмене;
Свръхчувствителност към лекарствените компоненти.

В допълнение, употребата на Claritin е противопоказана:

Таблетки: лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция, нарушения на толерантността към галактоза; възраст до 3 години;
Сироп: дефицит на захараза или изомалтаза, непоносимост към фруктоза, малабсорбция на глюкоза-галактоза; възраст до 2 години.

Препоръчва се лекарството да се предписва с повишено внимание на пациенти по време на бременност и при тежка чернодробна дисфункция.

Инструкции за употреба на Claritin: метод и дозировка

Кларитин сироп и таблетки се приемат през устата 1 път на ден по всяко удобно време, независимо от храненето.

Препоръчителната доза има възрастови ограничения и зависи от теглото на пациента:

Пациенти над 12 години: 10 mg всеки (1 таблетка или 10 ml сироп);
Деца от 2 до 12 години: с тегло до 30 kg - 5 mg всяка (1/2 таблетка или 5 ml сироп), с тегло 30 kg и повече - 10 mg.

Деца от 2 до 3 години се препоръчват да използват Claritin под формата на сироп.

За пациенти (възрастни и деца) с тежка чернодробна дисфункция, лекарството се предписва през ден в обичайни дози.

При хронична бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст не се налага коригиране на дозата на Claritin.

Странични ефекти

Според инструкциите Claritin може да причини нежелани реакции:

От нервната система: нервност (при деца), сънливост, главоболие, безсъние; много рядко - умора, замаяност;
От страна на сърдечно-съдовата система: много рядко - тахикардия, сърцебиене;
От страна на храносмилателната система: повишен апетит (при възрастни); много рядко - стомашно-чревни нарушения (гадене, гастрит), сухота в устата, нарушена чернодробна функция;
От страна на кожата: много рядко - алопеция;
Алергични реакции: много рядко - анафилаксия, обрив.

Предозиране

Предозиране на Claritin може да се подозира от симптоми като главоболие, тахикардия, сънливост. В този случай трябва незабавно да се консултирате с лекар. Като лечение обикновено се предписва поддържаща и симптоматична терапия. Разрешава се стомашна промивка и прием на адсорбенти (активният въглен се смесва с вода в смачкана форма).

Лоратадин не се екскретира чрез хемодиализа. След предоставяне на спешна помощ е необходимо да се следи състоянието на пациента.

специални инструкции

Антихистамините могат да изкривят резултатите от кожните тестове, поради което се препоръчва да спрете приема на Кларитин 48 часа преди диагностичните тестове на кожата.

Тъй като при някои пациенти ефектът от лекарството може да предизвика състояние на сънливост, препоръчва се да се внимава при шофиране на превозни средства и механизми по време на терапията.

Приложение по време на бременност и кърмене

Безопасността на приема на лоратадин по време на бременност все още не е точно потвърдена. Следователно употребата на Claritin е възможна само ако вероятните ползи от лечението за майката надвишават потенциалните рискове за плода.

Лоратадин и деслоратадин преминават в кърмата, поради което, когато се предписва лекарство по време на кърмене, е необходимо да се спре кърменето.

С нарушена бъбречна функция

За пациенти с бъбречна недостатъчност началната доза трябва да бъде 10 mg [1 таблетка Claritin или 10 ml (2 чаени лъжички) сироп] през ден.

При нарушения на чернодробната функция

При пациенти с чернодробно увреждане началната доза на лекарството не трябва да надвишава 10 mg [1 таблетка или 10 ml (2 чаени лъжички) сироп] през ден.

Лекарствени взаимодействия

При едновременна употреба действието на Claritin не увеличава ефекта на алкохола върху нервната система.

Когато Claritin се комбинира с еритромицин, кетоконазол или циметидин, има леко повишаване на концентрацията на лоратадин в кръвната плазма, но това няма клинични последици, включително и електрокардиографски данни.

Аналози

Аналозите на Claritin са: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Условия за съхранение

Съхранявайте при температури до 25 ° C. Да се пази далеч от деца.

Срок на годност: таблетки - 4 години, сироп - 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Предлага се без рецепта.

Отзиви за Claritin

В интернет често има отзиви за Claritin, както под формата на таблетки, така и под формата на сироп, но те са доста противоречиви. Много пациенти съобщават, че лечението с лекарството е било доста ефективно. Въпреки това, някои пациенти трябваше да прекъснат курса на лечение, тъй като техните симптоми на алергия остават същите изразени. Алерголозите обясняват това с разликата в причините и проявите на алергични заболявания при различни хора. Кларитинът като монотерапия не винаги може да се справи с тези състояния.

Отбелязва се, че въпреки голямата популярност на Claritin, както таблетките, така и сиропът не се характеризират с толкова широк спектър на действие, че незабавно да елиминират всички симптоми на алергия. Някои пациенти съобщават за развитието на нежелани реакции, например кожни обриви, главоболие, сънливост. Ако се появят, трябва незабавно да се свържете със специалист. Строго противопоказано е да приемате Кларитин самостоятелно, без да се консултирате с лекар, тъй като самолечението може да провокира обостряне на симптомите.

Цена за Claritin в аптеките

По принцип цената на Claritin в таблетки варира от 186 до 233 рубли (за опаковка, съдържаща 10 броя) или от 503 до 623 рубли (за опаковка, съдържаща 30 броя). Можете да поръчате лекарството под формата на сироп за 220-268 рубли (за бутилка от 60 ml).