Eprex
Инструкции за употреба:
- 1. Фармакологични свойства
- 2. Формуляр за освобождаване
- 3. Показания за употреба
- 4. Противопоказания
- 5. Инструкции за употреба
- 6. Странични ефекти
Eprex е агент, който стимулира образуването на червени кръвни клетки.
Фармакологични свойства на Eprex
По природа Eprex е генетично модифициран епоетин алфа гликопротеин. Той принадлежи към групата на фармакологичните агенти, които стимулират образуването на червени кръвни клетки - еритроцити, и не се различава по свойства от човешкия еритропоетин.
Механизмът на действие на лекарството е, че стимулира разделянето и диференциацията на предшествениците на еритроцитите. Този ефект е селективен, без да влияе, например, върху образуването на бели кръвни клетки - левкоцити. Проучванията показват, че Eprex има лека способност да предизвиква образуването на антитела към него.
Няма доказателства, че Eprex е тератогенен или канцерогенен.
Формуляр за освобождаване
Лекарството се освобождава в стъклени спринцовки под формата на инжекционен разтвор.
Показания за употребата на Eprex
Eprex се използва за лечение на анемия при деца и възрастни с хронична бъбречна недостатъчност, при хора с онкологична патология от немиелоиден произход (включително за профилактика на анемия), в случай на анемия при хора, заразени с ХИВ и получаващи зидовудин при лечение.
Ако се планира операция с обширна кръвозагуба при възрастни на фона на лека или умерена анемия, тогава Eprex се използва за предотвратяване на обширни кръвопреливания в бъдеще и възстановяване на нормалната скорост на образуване на еритроцити.
Противопоказания
Eprex не трябва да се използва в случай на непоносимост към неговите компоненти, нерегулирана хипертония, тежки съдови лезии на сърцето, мозъка, включително при пациенти, които наскоро са претърпели инфаркт или инсулт. Бременност и кърмене, както и невъзможността за адекватно предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци, също са противопоказание за Eprex.
Ако пациент с частична аплазия на червените клетки е получил някакъв еритропоетин по време на лечение, не се препоръчва употребата на Eprex.
Инструкции за използване на Eprex
Лекарството е в стерилни спринцовки за еднократна употреба, предназначено е за подкожно и интравенозно приложение.
Уверете се, че в течността няма видими частици преди употреба. Спринцовката не трябва да се разклаща - това може да разруши структурата на епоетин алфа.
Интравенозното приложение се извършва най-малко 1-5 минути. Eprex не трябва да се смесва с други лекарства или да се прилага като интравенозна инфузия.
За подкожно приложение обемът на инфузията не трябва да бъде повече от 1 ml, ако е надвишен, е необходимо лекарството да се инжектира на няколко места. Обикновено бедрото, рамото и коремната стена се избират за подкожно приложение.
По време на лекарствената терапия трябва да се постигне и да не се надвишава оптимално ниво на хемоглобин в кръвта от 120 g / l (за всеки пол). По време на лечението е необходимо да се провери нивото на серумно желязо в кръвта и ако то намалее, да се добавят железни добавки към терапията.
В случай на онкологични заболявания, Eprex се предписва за съпътстваща анемия, както и за предотвратяване на появата й по време на химиотерапията, ако по време на първия курс хемоглобинът му е намалял с повече от 20 g / l. Началната доза Eprex е 150 IU / kg 3 пъти седмично или 40 000 IU веднъж седмично.
Ако след 4 седмици от началото на лечението хемоглобинът на пациента се е повишил с 10 g / l или повече и ретикулоцитите в анализа са не по-малко от 40 000 в 1 μl, това потвърждава верността на избраната доза. Ако контролните стойности са по-ниски от тези цифри, тогава дозата за следващите 4 седмици трябва да бъде увеличена до 300 IU / kg 3 пъти седмично или 60 000 IU веднъж седмично.
Ако се постигне достатъчно увеличение на хемоглобина и ретикулоцитите при тази доза след 4 седмици лечение, дозата се счита за достатъчна и те спират на нея. Ако повишаването на хемоглобина и ретикулоцитите при повишена доза е по-малко от препоръчителните стойности, тогава лечението се спира.
Ако повишаването на хемоглобина е повече от 20 g / l на месец или се достигне желаното ниво от 120 g / l, дозата на Eprex трябва да се намали с 25%. Ако съдържанието на хемоглобин в кръвта надвишава 120 g / l, лечението с епоетин алфа временно се преустановява и се възобновява след намаляване на хемоглобина под 120 g / l в доза 25% по-малка от първоначалната. Приложението на Eprex продължава 1 месец след края на химиотерапията.
Когато се събира кръв преди планирана голяма операция, Eprex се прилага интравенозно след края на вземането на кръв. В този случай се предписва 2 пъти седмично в продължение на 3 седмици подред; при всяко посещение при лекар част от кръвта се взема от пациента и се съхранява за преливане на същия пациент. Доза Eprex 600 IU / kg 2 пъти седмично.
За пациенти, които планират операция, но не участват в програмата за взимане на автоложна кръв, както и ако операцията вече е извършена, Eprex се прилага подкожно 600 IU / kg / седмица, в продължение на 3 последователни седмици.
Странични ефекти
Eprex може да причини такива нежелани реакции като виене на свят, треска, болки в ставите и главоболие, слабост, повишено налягане, конвулсии, алергични реакции под формата на обриви, сърбеж, уртикария или ангиоедем. Местните реакции могат да бъдат свързани с мястото на инжектиране и да се проявят като парене, зачервяване, умерена болка на мястото на инжектиране.
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!
