Infanrix Hexa

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Infanrix Hexa: инструкции за употреба и рецензии

1. Форма на издаване и състав
2. Фармакологични свойства
3. Показания за употреба
4. Противопоказания
5. Начин на приложение и дозировка
6. Странични ефекти
7. Предозиране
8. Специални инструкции
9. Лекарствени взаимодействия
10. Аналози
11. Условия за съхранение
12. Условия за отпускане от аптеките
13. Отзиви
14. Цена в аптеките

Латинско име: Infanrix HEXA

ATX код: J07CA09

Активна съставка: ваксина за профилактика на дифтерия, коклюш, полиомиелит, тетанус и инфекции, причинени от Haemophilus influenzae тип b

Производител: GlaxoSmithKline Biologicals (Белгия), Smithkline Beecham-Biomed (Русия)

Актуализация на описанието и снимката: 26.10.2018

Цени в аптеките: от 1888 рубли.

Купува

Суспензия за интрамускулно приложение на Infanrix Hexa

Infanrix Hexa е комбинирана ваксина за профилактика на хепатит В, тетанус, полиомиелит, коклюш, дифтерия и инфекция, причинена от Haemophilus influenzae тип b.

Форма на издаване и състав

Лекарствената форма на освобождаването на Infanrix Hex е суспензия за интрамускулно (i / m) приложение:

адсорбирана ваксина, комбинирана за профилактика на хепатит В, полиомиелит (инактивиран), коклюш (безклетъчен), тетанус, дифтерия: бяла, отделяща се при утаяване в бяла утайка (напълно счупена при разклащане) и безцветна прозрачна течност (в спринцовки от 0,5 ml);
адсорбирана ваксина, конюгирана за предотвратяване на инфекция, причинена от Haemophilus influenzae тип b: бял лиофилизиран прах или плътна маса; разтвор, извлечен от лиофилизата: непрозрачен, отделя се при утаяване в безцветна течност и бяла утайка, лесно се ресуспендира чрез разклащане (в неутрални стъклени флакони, 1 доза).

1 спринцовка със суспензия с 2 игли (или без тях) се поставя в отделни пластмасови контейнери, пълни с 1 бутилка лиофилизат в блистер; в картонена кутия 1 комплект.

Активни вещества в 0,5 ml адсорбирана, комбинирана ваксина за профилактика на хепатит В, дифтерия, полиомиелит (инактивиран), коклюш (безклетъчен), тетанус:

дифтериен токсоид - най-малко 30 международни единици (ME);
тетаничен токсоид - не по-малко от 40 ME;
коклюшен анатоксин - 0,025 mg;
нишковиден хемаглутинин - 0,025 mg;
пертактин (69 kDa протеин на външната мембрана) - 0,008 mg;
повърхностен антиген рекомбинантен вирус на хепатит В (HBsAg) - 0,01 mg;
инактивиран вирус на полиомиелит тип 1 - 40 единици (U) D-антиген;
инактивиран вирус на полиомиелит тип 2 - 8 IU D-антиген;
инактивиран вирус на полиомиелит тип 3 - 32 единици D-антиген.

Спомагателни компоненти: вода за инжекции - до 0,5 ml; алуминиев фосфат - 0,2 mg; алуминиев хидроксид - 0,5 mg; среда 199 (М 199) - 1,15 mg (включително аминокиселини - 0,09 mg); натриев хлорид - 4,5 mg.

Състав от 0,5 ml адсорбирана конюгирана ваксина за профилактика на инфекция, причинена от Haemophilus influenzae тип b:

активно вещество: капсулен полизахарид на Haemophilus influenzae тип b - 0,01 mg (конюгиран с тетаничен токсоид ~ 0,025 mg);
помощни компоненти: алуминиев фосфат - 0,12 mg; лактоза - 12,6 mg.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Имуногенността на Infanrix Hex е оценена в клинични изпитвания при деца на възраст 42 дни, като се използват двудозови и тридозови режими на първична ваксинация, последвани от реваксинация.

Защитното ниво на антитела към всеки от ваксиналните антигени, използвайки режима на три дози, беше определено при 95,7% (поне) от ваксинираните. Защитното ниво на антитела към всеки от ваксиналните антигени след реваксинация е определено при 98,4% (поне) от ваксинирани деца.

Защитните титри (антитела) в зависимост от възрастта на децата след 1 месец след приключване на тридозовия първичен курс на ваксинация са:

дифтериен токсоид (0,1 IU на 1 ml): възраст 2-3-4 месеца, броят на ваксинираните (N) = 196 (2 проучвания) - 100%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 99,8%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 99,7%;
тетаничен токсоид (0,1 IU на 1 ml): възраст 2-3–4 месеца N = 196 (2 проучвания) - 100%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 100%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 100%;
коклюшен токсоид (5 ELISA E на 1 ml): възраст 2-3–4 месеца N = 196 (2 проучвания) - 100%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 100%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 99,8%;
нишковиден хемаглутинин (5 ELISA E на 1 ml): възраст 2-3–4 месеца N = 196 (2 проучвания) - 100%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 100%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 100%;
пертактин (5 ELISA U / ml): възраст 2–3–4 месеца N = 196 (2 проучвания) - 100%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 100%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 99,7%;
повърхностен антиген на вируса на хепатит В HBsAg (10 mIU / ml): възраст 2-3-4 месеца N = 196 (2 проучвания) - 99,5%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 98,9%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 98%;
полиомиелит тип 1 (разреждане 1: 8): възраст 2-3–4 месеца N = 196 (2 проучвания) - 100%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 99,9%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 99,7%;
вирус на полиомиелит тип 2 (разреждане 1: 8): възраст 2-3-4 месеца N = 196 (2 проучвания) - 97,8%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 99,3%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 98,9%;
вирус на полиомиелит тип 3 (разреждане 1: 8): възраст 2-3-4 месеца N = 196 (2 проучвания) - 100%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 99,7%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 99,7%;
капсулен полизахарид от Haemophilus influenzae тип b (0,15 μg на 1 ml): възраст 2-3-4 месеца N = 196 (2 проучвания) - 96,4%; 2–4–6 месеца N = 1693 (6 проучвания) - 96,6%; 3-4-5 месеца N = 1055 (6 проучвания) - 96,8%.

Защитните титри (антитела) при използване на 4 дози Infanrix Hex в случаи на реваксинация през втората година от живота след първична ваксинация с три дози (N = 2009; 12 проучвания) са:

дифтериен токсоид (0,1 IU на 1 ml): 99%;
тетаничен токсоид (0,1 IU на ml): 99%;
коклюшен анатоксин (5 ELISA E на 1 ml): 99%;
нишковиден хемаглутинин (5 ELISA E на 1 ml): 99%;
пертактин (5 ELISA U / ml): 99,5%;
повърхностен антиген на вируса на хепатит В HBsAg (10 mIU / ml): 98,4%;
вирус на полиомиелит тип 1 (разреждане 1: 8): 99%;
вирус на полиомиелит тип 2 (разреждане 1: 8): 99%;
вирус на полиомиелит тип 3 (разреждане 1: 8): 99%;
Капсулен полизахарид от Haemophilus influenzae тип b (0,15 μg на ml): 99,7%.

Защитните титри (антитела) след 1 месец след края на двудозовия първичен курс на ваксинация, последван от реваксинация, в зависимост от възрастта на детето, са:

дифтериен токсоид (0,1 IU на 1 ml): 2–4–12 месеца, N = 196 (1 проучване) - 100%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 100%;
тетаничен токсоид (0,1 IU на 1 ml): 2–4–12 месеца, N = 196 (1 проучване) - 100%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 100%;
коклюшен токсоид (5 ELISA E на 1 ml): 2–4–12 месеца, N = 196 (1 проучване) - 99,5%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 100%;
нишковиден хемаглутинин (5 ELISA E на 1 ml): 2–4–12 месеца, N = 196 (1 проучване) - 100%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 100%;
пертактин (5 ELISA U / ml): 2–4–12 месеца, N = 196 (1 проучване) - 100%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 99,2%;
повърхностен антиген на вируса на хепатит В HBsAg (10 mIU / ml): 2–4–12 месеца, N = 196 (1 проучване) - 99,8%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 98,9;
вирус на полиомиелит тип 1 (разреждане 1: 8): 2-4-12 месеца, N = 196 (1 проучване) - 98,4%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 99,8%;
вирус на полиомиелит тип 2 (разреждане 1: 8): 2-4-12 месеца, N = 196 (1 проучване) -98,4%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 99,4%;
вирус на полиомиелит тип 3 (разреждане 1: 8): 2–4–12 месеца, N = 196 (1 проучване) - 97,9%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 99,2%;
капсулен полизахарид от Haemophilus influenzae тип b (0,15 mcg на 1 ml): 2–4–12 месеца, N = 196 (1 проучване) - 100%; 3-5-11 месеца, N = 352 (3 проучвания) - 99,6%.

Защитната ефикасност на Infanrix Hex срещу магарешка кашлица варира от 84 до 88,7%. Това се потвърждава от резултатите от клинични проучвания, проведени в Италия при деца на възраст 2–4–6 месеца и в Германия при деца на възраст 3–4–5 месеца. След приключване на схемата за първична ваксинация срещу коклюш в Италия, без реваксинация, в продължение на 60 месеца защитната ефикасност се запазва при същата група деца.

Имуногенността на Infanrix Hex е оценена чрез клинични проучвания след завършване на тридозов курс на първична ваксинация при деца на възраст 2-4-6 месеца при приблизително 300 недоносени бебета, родени от 24 до 36 седмици от бременността, и след реваксинация при деца на възраст от 18 до 24 месеца - при около 200 недоносени бебета.

След 1 месец след края на курса на първична ваксинация, 98,7% от ваксинираните (поне) са постигнали ниво на серопротекция срещу вируса на полиомиелит тип 1 и 2, тетанус и дифтерия; 90,9% от ваксинираните (поне) са постигнали защитно ниво на антитела срещу вируса на полиомиелит тип 3, вирусен хепатит В антиген и капсулен полизахарид на Haemophilus influenzae тип b. По отношение на антитела срещу коклюшен токсоид, 94,9% от ваксинираните са серопозитивни; към нишковидни хемаглутинин и пертактин - всички ваксинирани.

След 1 месец след реваксинацията 98,4% от ваксинираните (поне) са имали защитно ниво на антитела към всеки от антигените на ваксината, с изключение на коклюшен токсоид (поне 96,8%) и антиген на вируса на хепатит В (най-малко 88, 7%). От гледна точка на увеличаване на концентрацията на антитела (15-235 пъти), отговорът на въвеждането на бустер доза показва адекватността на първичната ваксинация по отношение на всички антигени, съдържащи се в Infanrix Hexa.

Проучванията, проведени 2,5–3 години след реваксинацията, потвърждават устойчивостта на серопротекцията срещу вируса на хепатит В при 85,3% от ваксинираните; срещу капсулен полизахарид на Haemophilus influenzae тип b и полиомиелит вирус тип 1, 2, 3 - в 95,7% (не по-малко).

След приключване на курса на три дози първична ваксинация с по-нататъшна реваксинация с лекарството, продължителността на имунния отговор се оценява при деца на възраст 4–8 години. При 91% от децата (поне) се наблюдава имунна защита срещу полиомиелит тип 1, 2, 3 и капсулен полизахарид на Haemophilus influenzae тип b; при 64,7% от децата (поне) - срещу тетанус и дифтерия.

Серопозитивните към коклюшните компоненти на ваксината остават най-малко 87% (антитела към PRN); 97,5% (антитела към PHA); 25,4% (антитела срещу коклюшен токсоид) от деца.

По отношение на вирусния хепатит В имунната защита след завършване на тридозов курс на първична ваксинация с по-нататъшна реваксинация с лекарството се наблюдава при повече от 85% от ваксинираните деца на възраст 4-5 години и при над 72% от ваксинираните деца на възраст 7-8 години.

При 48% (поне) от ваксинирани деца на възраст 11–12 години, след завършване на двудозов курс на първична ваксинация, последван от реваксинация, се наблюдава имунна защита срещу вирусен хепатит В.

Запазването на имунната памет срещу вируса на хепатит В също е потвърдено при деца на възраст 4-12 години. Тези деца преминаха курс на първична ваксинация, последвана от реваксинация с лекарството. При 96,8% (най-малко) от ваксинираните се наблюдава индуциране на имунна защита след въвеждането на допълнителна доза моновалентна ваксина за профилактика на вирусен хепатит В.

Показания за употреба

Съгласно инструкциите, Infanrix Hexa се предписва за първична ваксинация и реваксинация на деца срещу следните заболявания / инфекции:

полиомиелит;
дифтерия;
Хепатит Б;
тетанус;
коклюш;
Инфекция с хемофилус грип тип b.

Противопоказания

Абсолютно:

енцефалопатия с неизвестен произход, развила се в рамките на 7 дни след предишното приложение на ваксината с коклюшния компонент. В такива случаи ваксинацията срещу коклюш се отменя и продължава прилагането само на ваксината срещу дифтерия и тетанус, както и на ваксината срещу хепатит В, полиомиелит и инфекция, причинена от Haemophilus influenzae тип b;
остри инфекциозни / неинфекциозни патологии, обостряне на хронични заболявания (временни противопоказания за ваксинации); планираните ваксинации се извършват след 14-28 дни след възстановяване или по време на ремисия или възстановяване; в случаите на леки остри респираторни вирусни инфекции и остри чревни заболявания, ваксинациите се извършват веднага след нормализиране на температурата;
свръхчувствителност след предишна ваксина срещу Haemophilus influenzae тип b, полиомиелит, хепатит B, коклюш, тетанус или дифтерия;
индивидуална непоносимост към компонентите, съдържащи се в препарата, както и към неомицин и полимиксин.

Относително (заболявания / състояния, при наличието на които назначаването на Infanrix Hex изисква повишено внимание):

тромбоцитопения;
нарушения в системата на кръвосъсирването.

Инструкции за употреба на Infanrix Hex: метод и дозировка

Суспензията (1 доза от 0,5 ml) се инжектира дълбоко в / m, в средната трета на антеролатералната повърхност на бедрото, като се редуват страните по време на следващите инжекции. Infanrix Hexa не може да се прилага интрадермално или интравенозно.

Курсът на първична ваксинация в съответствие с Националния календар на превантивните ваксинации на Руската федерация се състои от три дози ваксина, които се прилагат в 3; 4,5 и 6 месеца. Въпреки това, по препоръка на лекар, може да се използва различна схема на първична ваксинация с три дози и две дози. Важно е да се спазва интервалът между инжекциите на Infanrix Hex 1 месец (поне).

Реваксинацията, в съответствие с Националния календар на превантивните ваксинации на Руската федерация, се извършва веднъж на 18 месеца от живота. По препоръка на лекар реваксинацията може да се извърши по различно време, като се спазва интервал от 6 месеца (най-малко) от последната ваксинация на основния курс. Бустерната доза след двудозов курс на първична ваксинация се препоръчва между 11 и 13 месечна възраст; след тридозов курс на първична ваксинация - до 18 месеца.

В случай на нарушение на схемата за ваксинация, човек трябва да се ръководи от инструкциите за употреба на Infanrix Hex и препоръките на Националния календар на превантивните ваксинации на Руската федерация.

Ваксината Infanrix Hexa не се използва при деца на възраст над 36 месеца.

За недоносени бебета (поне 24 гестационни седмици) препоръчителната схема на ваксинация се състои от 3 ваксинации с по-нататъшна реваксинация. Важно е да се спазва интервалът между инжекциите от 1 месец (поне). Реваксиниращата доза се прилага след 6 месеца (не по-рано) от последната ваксинация от първичния курс, за предпочитане до 18 месеца от живота.

Преди употреба спринцовката с адсорбираната комбинирана ваксина за профилактика на хепатит В, полиомиелит (инактивиран), коклюш (безклетъчен), тетанус и дифтерия се разклаща, докато се получи хомогенна хомогенна белезникава суспензия.

Важно е да проверите визуално двата вида ваксини Infanrix Hexa за механични примеси и / или промени във външния вид. Ако бъдат открити, ваксината не може да се използва.

Когато използвате опаковка с две игли, преди разтваряне на ваксината, предпазната гумена капачка се отстранява от дюзата на спринцовката и стерилната игла от отделен пластмасов контейнер е плътно прикрепена към спринцовката.

За да възстановите ваксината от флакона, съдържащ лиофилизата, отстранете защитната пластмасова капачка и алуминиевата капачка. След това във флакон с ваксина за предотвратяване на инфекция, причинена от Haemophilus influenzae тип b, конюгирана, адсорбирана (лиофилизат) с игла (пробиваща гумената запушалка на флакона), адсорбираната ваксина, съдържаща се в спринцовката, комбинирана за профилактика на хепатит В, полиомиелит (инактивиран), коклюш (безклетъчен), тетанус, дифтерия (суспензия). Важно е да изчакате, докато лиофилизатът се разтвори напълно, без да изключвате спринцовката от флакона (но не повече от 5 минути).

Разтворената ваксина изглежда е по-мътна суспензия от оригиналната ваксина, използвана за разтваряне. Ако има други промени, ваксината се унищожава.

След това суспензията се взима обратно в спринцовката, иглата се сменя на нова и веднага се въвежда. Разтворената ваксина може да се съхранява при температура от 21 ° C в продължение на 8 часа.

Препоръчва се ваксината да се прилага затоплена до стайна температура. Нагряването до стайна температура също осигурява необходимата еластичност на гумената запушалка на бутилката. За целта в продължение на 5 минути бутилката се оставя при температура 25 ± 3 ° C, преди суспензията да се инжектира от спринцовката.

Наличните данни показват възможността за съхранение на компонентите на комплекта при температура не по-висока от 25 ° C в продължение на 6 дни. През този период трябва да се използва Infanrix Hexa и след този период неизползваният продукт се унищожава.

Странични ефекти

Възможни нежелани реакции (> 10% - много чести;> 1% и 0,1% и 0,01% и <0,1% - рядко; <0,01% - изключително редки):

инфекциозни и паразитни патологии: рядко - инфекция на горните дихателни пътища;
метаболизъм и хранене: много често - загуба на апетит;
психика: много често - безпокойство, необичаен плач, раздразнителност; често - възбудимост;
нервна система: рядко - сънливост; изключително редки - конвулсии (със или без треска);
дихателна система, гръден кош и медиастинални органи: рядко - кашлица; рядко - бронхит;
стомашно-чревен тракт: често - диария, повръщане;
кожа и подкожна тъкан: често - сърбеж; рядко - обрив; изключително редки - уртикария, дерматит;
общи нарушения и нарушения на мястото на инжектиране: много често - умора, повишаване на телесната температура над 38 ° C, оток на мястото на инжектиране (d 5 cm); рядко - дифузен оток на крайника, в който се инжектира Infanrix Hexa, понякога с участието на съседната става.

Наблюдения след регистрация:

кръв и лимфна система: рядко - тромбоцитопения, лимфаденопатия;
имунна система: рядко - алергични реакции (включително анафилактоидни / анафилактични реакции);
нервна система: рядко - хипотензивно-хипореагиращ синдром (шоково състояние или колапс);
дихателна система, органи на гръдния кош и медиастинума: рядко - апнея;
кожа и подкожни тъкани: рядко - ангиоедем;
нарушения на мястото на инжектиране и общи нарушения: рядко - везикули на мястото на инжектиране, оток / тежък оток на целия крайник, в който е направена инжекцията.

Предозиране

Няма данни за предозиране с Infanrix Hex.

специални инструкции

Преди приложението на лекарството се извършва преглед и се изследва анамнезата на детето, като се обръща внимание на предишни ваксинации и вероятността от странични ефекти.

Както при всяка ваксинация, не всички хора, които са ваксинирани, може да имат защитен имунен отговор.

Infanrix Hexa не предотвратява развитието на патологии, причинени от други патогени, с изключение на дифтерия коринебактериум, тетанус или коклюшен бацил, вирус на хепатит В, полиомиелит, типове 1, 2, 3 и Haemophilus influenzae тип b. Очаква се обаче превантивен ефект срещу хепатит D, който може да бъде предотвратен чрез ваксинация, тъй като хепатит D (причинен от хепатит делта вирус) не се проявява при липса на хепатит В.

Тъй като с въвеждането на Infanrix Hex, както всяка друга ваксина, може да се развие анафилактична реакция, важно е да имате всичко необходимо, за да го спрете. В продължение на 30 минути след имунизацията ваксинираните трябва да бъдат под лекарско наблюдение.

В случаите на следните реакции, във времето, свързано с прилагането на ваксина, съдържаща коклюшен компонент, решението за използване на Infanrix Hex е възможно само след корелация на възможните рискове с ползите (висока честота на магарешка кашлица):

повишаване на телесната температура над 40 ° C, което се е развило за 2 дни, което няма друга установима причина;
хипотензивно-хипореагиращ синдром, развил се в рамките на 2 дни след ваксинацията;
непрекъснат плач, продължаващ 3 часа или повече, възникващ в рамките на 2 дни след ваксинацията;
конвулсии с или без повишена телесна температура, настъпили в рамките на 3 дни след приложението на ваксината.

При прогресивни неврологични разстройства, включително детски спазми, неконтролирана епилепсия или прогресираща енцефалопатия, ваксинацията срещу коклюш се отлага, докато състоянието се коригира или стабилизира. Решението за предписване на ваксина с коклюшен компонент се взема индивидуално след внимателно балансиране на възможните ползи и потенциални рискове.

Повишаването на телесната температура е по-често при деца, получаващи лекарството едновременно с пневмококова конюгирана ваксина, в сравнение с деца, получаващи само ваксина Infanrix Hexa.

При комбинираната употреба на лекарството с ваксината Prevenar 13 се наблюдава увеличаване на честотата на хипотензивно-хипореагиращ синдром и гърчове (със или без повишаване на телесната температура) в сравнение с употребата само на ваксината Infanrix Hexa.

Като психологическа реакция на ваксинацията след, а понякога и преди нея има силна слабост и припадък. Във връзка с това е важно да се уверите, че детето не е наранено от евентуално припадък, преди да приложите лекарството.

При анамнеза за гърчове с висока телесна температура, както и конвулсии и синдром на внезапна смърт в фамилна анамнеза, е необходимо внимателно наблюдение на ваксинираното лице в продължение на 2-3 дни след приложението на Infanrix Hex (през този период могат да се появят странични ефекти).

При пациенти, заразени с ХИВ, може да не се постигне имунен отговор.

Infanrix Hexa е разрешено да се използва при недоносени бебета. В такива случаи имунният отговор към някои антигени е по-нисък, което е характерно за тази категория ваксинирани. Важно е да се вземе предвид възможният риск от развитие на апнея и необходимостта от проследяване на дихателната функция в продължение на 6 дни с първична ваксинация на деца, родени преди 28 гестационна седмица и особено с анамнеза за синдром на дихателен дистрес.

Тъй като е необходима ваксинация на деца от тази група, не се препоръчва отлагане или отказ от първична ваксинация. В такива случаи се извършва в болница под лекарско наблюдение (в продължение на 6 дни).

При провеждане на анализ на урината след 7-14 дни след приложението на лекарството може да бъде записан положителен тест, тъй като антигенът на капсулния полизахарид на Haemophilus influenzae тип b се екскретира в урината. През този период се правят други тестове, за да се потвърди диагнозата инфекция с Haemophilus influenzae тип b.

Лекарствени взаимодействия

Infanrix Hexa може да се прилага в комбинация с ваксина за профилактика на варицела, рубеола, паротит, морбили, ротавирусна инфекция, конюгирана менингококова ваксина (серогрупа A, C, W, Y), конюгирана менингококова (серогрупа C), конюгирана пневмококова.

Лекарството не трябва да се смесва с други ваксини в същата спринцовка.

Аналози

Аналозите на Infanrix Hex са: Infanrix, Pentaxim, Tetraksim.

Условия за съхранение

Да се съхранява на място, защитено от светлина и влага при температури до 8 ° С. Да се пази далеч от деца. Не замразявайте.

Срокът на годност е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Пуснат за болници.

Отзиви за Infanrix Hexa

Според прегледите, Infanrix Hexa е ефективна ваксина, която се понася добре от децата. В редки случаи се отбелязва бързо преминаваща сълзливост, повишаване на телесната температура и локални реакции. Родителите подчертават, че детето понася много по-лесно от местно произведените ваксини, е многокомпонентно, добре пречистено и безопасно.

Почти всички отзиви за ваксината са изключително положителни, тъй като като недостатъци те отбелязват само, че е платена, тя е доста скъпа и не винаги се продава.

Цена за Infanrix Hexa в аптеките

Приблизителната цена на ваксината Infanrix Hexa за 1 доза в опаковка е 700 рубли.

Infanrix Hexa: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството

Цена

Аптека

Infanrix Hexa Vaccine 0,5 ml / доза суспензия за интрамускулно приложение от 0,5 ml 1 бр.

1888 РУБЛИЦИ

Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!