Neovasculgen - инструкции за употреба, цена, рецензии, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Неоваскулген

Neovasculgen: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. Лекарствени взаимодействия
12. 12. Аналози
13. 13. Условия за съхранение
14. 14. Условия за отпускане от аптеките
15. 15. Отзиви
16. 16. Цена в аптеките

Латинско име: Neovasculgen

ATX код: V03AX

Активна съставка: плазмид на дезоксирибонуклеинова киселина, двуверижен суперциркуларен извит pCMV-VEGF165

Производител: FGBU Хематологичен научен център на Министерството на здравеопазването на Руската федерация (Русия)

Описание и снимка актуализирани: 2018-11-07

Неоваскулгенът е лекарство, което стимулира пролиферацията на ендотелни клетки, улесняващо реваскуларизацията при оклузивна периферна артериална болест.

Форма на издаване и състав

Лекарството се произвежда под формата на лиофилизат за приготвяне на разтвор за интрамускулно приложение: бял лиофилизиран прах (в стъклена бутилка, 1 или 2 бутилки в картонена кутия).

Съдържание на 1 бутилка:

• активно вещество: дезоксирибонуклеинова киселина плазмид суперспирален pCMV-VEGF165 - 1,2 mg;
• допълнителни компоненти: натриев дихидроген фосфат дихидрат, натриев хидроген фосфат додекахидрат, декстроза монохидрат.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Neovasculgen е силно пречистена суперсвита форма на плазмида pCMV-VEGF165, която кодира съдов ендотелен растежен фактор (VEGF) под контрола на промотор, контролна област на дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК). Рекомбинантната плазмидна ДНК съдържа следните компоненти: фрагмент от регулаторния регион (22 двойки нуклеотиди), който причинява генна транскрипция, VEGF миниген, на фона на експресията на който се произвежда VEGF изоформа, съдържаща 165 аминокиселини, транскрипционен терминатор SV40, сплайсващ сигнал, сигнал за полиаденилиране, който осигурява производството на зрял ген на рибонуклеинова киселина (РНК) и спомагателни области, необходими за ефективен процес на биосинтеза на плазмидна ДНК, протичаща в клетките на щама продуцент на Escherichia coli.

Когато молекулите на този плазмид навлязат в клетката на бозайник, се произвежда VEGF, който стимулира ендотелните клетки, което от своя страна причинява растежа на кръвоносните съдове (васкуларизация) в зоната на инжектиране. Ендотелните клетки участват във вазодилатацията, вазоконстрикцията и представянето на антигена и също са много важни елементи на кръвоносните съдове (капиляри, вени и артерии). VEGF е от най-голямо значение за процеса на ангиогенеза (образуването на нови кръвоносни съдове), тъй като стимулира ендотелните клетки чрез своето влияние.

На повърхността на съдовите ендотелни клетки има два различни, но структурно подобни VEGF рецептора, известни като тип 1 VEGF (Flt-1) и тип 2 VEGF (KDR / Flk-1), които са рецепторни тирозин кинази, които се подлагат на фосфорилиране след свързване с лиганд VEGF. Активирането на тези рецептори осигурява активирането на голям брой вътреклетъчни пострецепторни сигнални каскади, които задействат ангиогенезата.

Проникването на плазмид в клетките е спонтанен процес, докато плазмидната ДНК не може да се размножава в клетките на бозайници. Размерът на плазмида е 4559 базови двойки, молекулното тегло е 2817091,85 g / mol. Суперспиралната кръгла ДНК има такава характеристика като чувствителност към разрушаване дори на една от 9116 фосфодиестерните химически връзки. С едно прекъсване на връзката, ДНК молекулата губи своята суперспиралност и се трансформира в свързано съединение - отпусната форма на пръстена.

В хода на експериментите стимулацията на пролиферацията на човешки ендотелни клетки от лекарството беше сравнима с рекомбинантния съдов ендотелен растежен фактор. В експерименти с животни лекарството е довело до значително увеличаване на кръвоносните съдове на мишката.

Неоваскулгенът има за цел да намали честотата на ампутация и смъртност при пациенти с хронична исхемия на крайниците, особено при пациенти, които не могат да се подложат на стандартна реваскуларизация, насочена към елиминиране на оклузивни периферни артериални лезии.

Фармакокинетика

Няма предоставени данни.

Показания за употреба

Съгласно инструкциите, Neovasculgen се препоръчва да се използва в комбинирана терапия за реваскуларизация при исхемия на долните крайници с атеросклеротична етиология (IIa - III степени според класификацията на Pokrovsky - Fontaine).

Противопоказания

• бременност и кърмене;
• възраст до 18 години;
• свръхчувствителност към компонентите на Neovasculgen.

Инструкции за употреба на Neovasculgen: метод и дозировка

Лекарството, разредено съгласно инструкциите, се прилага интрамускулно в доза от 1,2 mg 2 пъти с пауза от 14 дни, за предпочитане на място, което е възможно най-близо до засегнатата област. След извършване на стандартното лечение на кожата, Neovasculgen, подчинен на правилата на асептиката, се инжектира частично с няколко инжекции, така че да се получи максимална инфилтрация с разтвор на цялата мускулна маса на исхемичния сегмент.

Странични ефекти

По време на употребата на Neovasculgen могат да се появят алергични реакции.

Предозиране

Няма данни.

специални инструкции

Разтвор на лекарството се приготвя непосредствено преди приложението му. Водата за инжекции се използва като разтворител, който се добавя към съдържанието на флакона в количество от 1,2 ml. След това се изисква да се изчака пълното разтваряне на лиофилизата (като правило това се случва след 5-10 минути). Преди инжектирането готовият разтвор трябва да е със стайна температура.

Въвеждането на Neovasculgen трябва да се извършва под наблюдението на хирурзи амбулаторно или в болница.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Няма данни за ефекта на лекарството върху концентрацията на вниманието и скоростта на физически и психически реакции; следователно пациентите, които шофират транспорт и други сложни механизми трябва да бъдат внимателни.

Приложение по време на бременност и кърмене

Neovasculgen е противопоказан при бременни и кърмещи жени.

Използване от детството

Лекарството е противопоказано за хора под 18-годишна възраст.

Лекарствени взаимодействия

Няма данни.

Аналози

Няма информация за аналозите на Neovasculgen.

Условия за съхранение

Съхранявайте на място, защитено от светлина и недостъпно за деца, при температура 2-8 ° C.

Срокът на годност е 2 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Neovasculgen

Има много малко отзиви за Neovasculgen. Пациентите, които са използвали лекарството в комплексната терапия на хронична исхемия на долните крайници, отбелязват неговата висока ефективност. Също така отзивите показват, че благодарение на лекарството няма нужда от многобройни инжекции на фона на продължително лечение.

Недостатъците на инструмента се дължат на изключително високата му цена. Също така, някои пациенти вярват, че натрупването на нови съдове с тенденция на тялото към атеросклероза няма да елиминира по-нататъшното образуване на атеросклеротични плаки и кръвни съсиреци в тях. Следователно при лечението, според тях, основната роля трябва да принадлежи на правилното хранене, общото подобряване на тялото, спортуването и почистването на кръвоносните съдове.

Цената на Neovasculgen в аптеките

Цената на Neovasculgen за опаковка, съдържаща 1 бутилка лиофилизат, може да варира от 48 970 до 49 500 рубли.

Мария Кулкес Медицински журналист За автора

Образование: Първият Московски държавен медицински университет на името на И. М. Сеченов, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!