Meloxicam DS - инструкции за употреба, инжекции, рецензии, цена, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Мелоксикам DS

Meloxicam DS: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско наименование: Meloxicam DS

ATX код: M01AC06

Активна съставка: мелоксикам (Meloxicam)

Производители: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, акционерно дружество (Виетнам); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. ООД (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (Китай)

Актуализация на описанието и снимките: 19.08.2020

Цени в аптеките: от 60 рубли.

Купува

Meloxicam DS е нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) с аналгетично и антипиретично действие.

Форма на издаване и състав

Лекарствени форми на Meloxicam DS:

• таблетки: бледо жълти; дозировка 7,5 mg - кръгла, от едната страна с вдлъбната линия и гравиране "7,5" от всяка страна на линията, от другата страна - гравирано "^"; дозировка 15 mg - шестоъгълна, от едната страна изпъкнала, с гравиране "15", от другата страна - с вдлъбната линия (10 бр. в блистер, в картонена кутия 1 или 2 блистера; 20, 30 или 50 бр. в пластмасова бутилка с капак от полиетилен; в картонена кутия 1 бутилка);
• разтвор за интрамускулно (i / m) приложение: прозрачна течност, жълта със зелен оттенък (1,5 ml в стъклена ампула, 3 ампули в пластмасова контурирана палета, 1 палет в картонена кутия).

Всяка опаковка съдържа също инструкции за употреба на Meloxicam DS.

1 таблетка съдържа:

• активно вещество: мелоксикам - 7,5 или 15 mg;
• допълнителни компоненти: царевично нишесте, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, повидон, магнезиев стеарат, кросповидон.

15 ml разтвор (1 ампула) съдържа:

• активно вещество: мелоксикам - 15 mg;
• допълнителни компоненти: полоксамер 188, етанол, глицин, натриев хидроксид, натриев хлорид, меглумин, вода за инжекции.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Meloxicam DS е НСПВС, чийто противовъзпалителен ефект се дължи на селективното блокиране на активността на ензима циклооксигеназа-2 (COX-2), който е отговорен за биосинтеза на простагландини (Pg) в областта на възпалителния процес. В същото време лекарството има слаб ефект върху циклооксигеназа-1 (COX-1), която играе важна роля в производството на Pg, който участва в регулирането на кръвния поток в бъбреците и защитава лигавицата на стомашно-чревния тракт (GIT).

Фармакокинетика

Относителната бионаличност на мелоксикам при интрамускулно приложение е почти 100%. След i / m инжекция в доза от 5 mg, максималната концентрация (C _max) на мелоксикам в кръвната плазма се достига в рамките на около 60 минути и е равна на 1,62 μg / ml.

След перорално приложение активното вещество се абсорбира активно от стомашно-чревния тракт, което се потвърждава от високата му абсолютна бионаличност - 90%. В резултат на еднократно перорално приложение на мелоксикам неговият C _max в плазмата се постига в рамките на 5-6 часа. Едновременното приложение на Meloxicam DS с храна и неорганични антиациди не влияе върху неговата абсорбция.

Когато се приема през устата и интравенозно, мелоксикам в дози 7,5-15 mg, плазмените нива на неговото съдържание са пропорционални на дозите. На фона на прием на курс, стационарното състояние на фармакокинетиката се записва в рамките на 3-5 дни. След перорално приложение на лекарството 1 път / ден в доза 7,5 mg, диапазонът на разликите между неговата минимална концентрация (C _min) и C _max е 0,4-1 μg / ml, а след прием в доза 15 mg - 0,8-2 μg / ml (съответно стойностите на Cmin и Cmax са посочени в равновесното състояние на фармакокинетиката), но са отбелязани и стойности извън този диапазон. В периода на фармакокинетика в стационарно състояние, C _{max на} мелоксикам се наблюдава в плазмата 5-6 часа след перорално приложение.

Когато лекарството се използва повече от 1 година, неговите концентрации са подобни на тези, наблюдавани след първото достигане на стабилни концентрации (C _ss).

Мелоксикам се свързва с плазмените протеини (главно албумин) с 99%. Той преодолява хистохематогенните бариери, включително открити в синовиалната течност, в които съдържанието му е приблизително 50% от плазменото ниво. Обемът на разпределение (V _d) е нисък, при интрамускулно приложение е приблизително 11 литра, при многократни перорални дози (при дози 7,5–15 mg) - приблизително 16 литра, с коефициент на вариация 30–40% и 11–32%, съответно.

Мелоксикамът е почти напълно биотрансформиран в черния дроб, което води до образуването на 4 фармакологично неактивни производни. Основният метаболит (60% от приложената доза) е 5'-карбоксимелоксикам, образуван чрез окисляване на междинния метаболит 5'-хидроксиметилмелоксикам, който също се екскретира, но в по-малко количество (9% от приложената доза). В процеса на in vitro проучвания беше показано, че важна роля в тази метаболитна трансформация играе изоензимът CYP2C9, а също и по-малко значим изоензим CYP3A4. За образуването на два други метаболита, които съставляват 16 и 4% от използваната доза на лекарството, е отговорен ензимът пероксидаза, чиято активност вероятно се различава индивидуално.

Лекарството се екскретира най-вече под формата на метаболити равномерно през червата и бъбреците. В непроменена форма не повече от 5% от дневната доза се екскретира с изпражнения; в урината лекарството в непроменена форма се открива само в следи. Когато се прилага интрамускулно, средният елиминационен полуживот (T _1/2) е 20 часа, а плазменият клирънс е 8 ml / min. Когато се приема през устата, T _1/2 е 13-25 часа, а плазменият клирънс след еднократна употреба е приблизително 7-12 ml / min.

Показания за употреба

Meloxicam DS се препоръчва за симптоматично лечение на следните заболявания:

• ревматоиден артрит;
• остеоартрит, за таблетки - включително дегенеративни ставни лезии, артроза, включително с болкови компоненти;
• анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).

Употребата на лекарството позволява да се намали възпалителния процес и синдрома на болката по време на приложението и не влияе върху прогресията на основното заболяване.

Противопоказания

Абсолютно:

• декомпенсирана сърдечна недостатъчност, за хапчета - тежка;
• периодът след операцията на байпас на коронарна артерия;
• цереброваскуларно или друго кървене - за разтвор;
• активно стомашно-чревно кървене, диагностицирано заболяване на кръвосъсирващата система, скорошно мозъчно-съдово кървене - за таблетки;
• период на обостряне на възпалителни заболявания на червата, включително болест на Crohn и улцерозен колит;
• ерозивни и язвени дефекти на стомашната лигавица и язва на дванадесетопръстника, за таблетки - в острата фаза или наскоро прехвърлени, включително перфорация на стомаха и дванадесетопръстника 12;
• тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не получават диализно лечение, с креатининов клирънс (CC) <30 ml / min; прогресиращо бъбречно заболяване, включително доказана хиперкалиемия;
• активно чернодробно заболяване или тежко чернодробно увреждане;
• частична или пълна комбинация от бронхиална астма, рецидивиращ полипозен риносинузит и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и всякакви други НСПВС, включително COX-2 инхибитори (включително индикации в историята);
• глюкозо-галактозна малабсорбция или дефицит на лактаза, рядка наследствена непоносимост към галактоза - за таблетки;
• възраст до 18 години - за разтвор и до 12 години - за таблетки;
• бременност и период на кърмене;
• свръхчувствителност към който и да е компонент на Meloxicam DS.

Относително (препоръчва се употребата на лекарството с повишено внимание):

• исхемична болест на сърцето (ИБС), хронична сърдечна недостатъчност (ХСН);
• мозъчно-съдови заболявания;
• периферни артериални лезии;
• наличие на инфекция с хеликобактер пилори; индикации в историята на развитието на язвени лезии на стомашно-чревния тракт, в допълнение за таблетки - индикации в историята на чернодробни заболявания;
• диабет;
• дислипидемия / хиперлипидемия;
• умерена бъбречна недостатъчност (CC 30-60 ml / min);
• тежки соматични заболявания;
• възраст в напреднала възраст;
• честа консумация на алкохол, пушене;
• дългосрочно лечение с НСПВС;
• комбинирана терапия със следните лекарства: антитромбоцитни средства (клопидогрел, ацетилсалицилова киселина), перорални глюкокортикостероиди (GCS) (преднизолон), антикоагуланти (варфарин), селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин (SSRIs) (сертралин, пароксетин, циталопраметин.

За да се намали рискът от развитие на нежелани реакции от страна на стомашно-чревния тракт, е необходимо да се използва Meloxicam DS в най-ниската ефективна доза за възможно най-краткия курс.

Meloxicam DSV, инструкции за употреба: метод и дозировка

Разтвор за i / m приложение

Разтворът на Meloxicam DS трябва да се инжектира дълбоко в / m, не трябва да се прилага интравенозно приложение.

Лекарството се прилага 1 път / ден по 7,5 mg (½ ампула) или 15 mg (1 ампула), като се избира дозата, като се вземе предвид тежестта на възпалението и интензивността на синдрома на болката. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.

Парентерално приложение на Meloxicam DS под формата на разтвор за интравенозно приложение е показано само през първите 2-3 дни от лечението, в бъдеще пациентът трябва да бъде прехвърлен в оралната форма (таблетки).

Когато се използват различни дозирани форми на мелоксикам, общата му дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.

Хапчета

Meloxicam DS таблетки се приемат през устата по време на хранене 1 път / ден с достатъчно количество течност.

Препоръчителни дневни дози:

• остеоартрит: 7,5 mg всеки, ако терапевтичният ефект е недостатъчен, дозата може да бъде увеличена до 15 mg;
• ревматоиден артрит; анкилозиращ спондилит: 15 mg всеки, в зависимост от наблюдавания ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg.

Максималната дневна доза е 15 mg. При юноши на възраст 12-18 години максималната доза се определя в размер на 0,25 mg / kg / ден, но не повече от 15 mg / ден.

Странични ефекти

Употребата на Meloxicam DS може да причини развитието на следните нежелани реакции от страна на системите и органите:

• имунна система: рядко (за таблетки) - други реакции на свръхчувствителност от незабавен тип; с неизвестна честота - анафилактоидни / анафилактични реакции, за таблетки - анафилактичен шок;
• кръв и лимфна система: рядко - анемия; рядко - промяна в броя на кръвните клетки, включително промяна във формулата на левкоцитите; левкопения, тромбоцитопения; изключително рядко (за таблетки) - агранулоцитоза;
• нервна система: често - главоболие; рядко - сънливост, световъртеж;
• психични разстройства: често - промени в настроението; рядко - емоционална лабилност; с неизвестна честота - дезориентация, объркване;
• Стомашно-чревен тракт: често - диспепсия, коремна болка, гадене, повръщане, диария; рядко - метеоризъм, запек, оригване, стоматит, гастрит, кървене от стомашно-чревния тракт (включително скрито); рядко - колит, езофагит, гастродуоденални язви; изключително рядко - перфорация на храносмилателния тракт;
• черен дроб и жлъчни пътища: рядко - преходно повишаване на активността на чернодробните трансаминази или съдържанието на билирубин (ако тези промени са значителни или не отслабват с течение на времето, е необходимо да спрете приема на Meloxicam DS); изключително рядко - хепатит;
• дихателна система, гръден кош и медиастинални органи: рядко - бронхиална астма (при наличие на алергия към други НСПВС или ацетилсалицилова киселина), бронхоспазъм;
• кожа и подкожни тъкани: рядко - кожен обрив, сърбеж, ангиоедем; рядко - уртикария, токсична епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson; изключително рядко - мултиформен еритем, булозен дерматит (появата на такива реакции се отбелязва главно през първия месец от курса, с развитието на първоначалните признаци на кожен обрив или промени в лигавиците, трябва да се консултирате с лекар); с неуточнена честота - фоточувствителност;
• сърдечно-съдова система: рядко - прилив на кръв към кожата на лицето, повишено кръвно налягане (АН); рядко - сърцебиене;
• пикочна система: повишена серумна урея в кръвта и / или хиперкреатининемия; за таблетки - нарушения на уринирането, включително остро задържане на урина; изключително рядко - остра бъбречна недостатъчност;
• сетивни органи: рядко - световъртеж; рядко - зрително увреждане, включително замъглено зрение, конюнктивит, шум в ушите;
• гениталии и млечна жлеза (за таблетки): рядко - късна овулация; с неизвестна честота - безплодие при жени;
• други: често - оток, включително оток на долните крайници;
• локални реакции: често - подуване на мястото на инжектиране; рядко - болезненост на мястото на инжектиране.

Язва или перфорация на стомашно-чревния тракт или стомашно-чревно кървене, настъпили по време на терапията с Meloxicam DS, могат да бъдат фатални.

Едновременната употреба на Meloxicam DS и лекарства, които потискат костния мозък (включително метотрексат), може да причини цитопения. Има съобщения за единични случаи на агранулоцитоза при комбинираното лечение с мелоксикам и други миелотоксични агенти.

При провеждане на лекарствена терапия, както и при използване на други НСПВС, не може да се изключи възможността за развитие на гломерулонефрит, интерстициален нефрит, бъбречна медуларна некроза, протеинурия, хематурия и нефротичен синдром.

Предозиране

Основните симптоми на предозиране с мелоксикам могат да включват гадене, повръщане, нарушено съзнание, стомашно-чревно кървене, епигастрална болка, чернодробна недостатъчност, остра бъбречна недостатъчност, понижено кръвно налягане, асистолия, спиране на дишането.

Конкретният антидот е неизвестен, при установена интоксикация се извършва симптоматично лечение. В случай на перорално приложение на лекарството в продължение на 1 час след получаване на прекомерна доза, се препоръчва стомашна промивка и прием на активен въглен. Според данните от изследванията, холестираминът, свързвайки мелоксикам в стомашно-чревния тракт, осигурява по-бързото му отделяне.

Тъй като Meloxicam DS се характеризира с висока степен на алкализация на урината с кръвни протеини, принудителната диуреза и хемодиализата са неефективни.

специални инструкции

Ако има анамнеза за улцеративни лезии на стомаха или дванадесетопръстника, както и при съпътстваща антикоагулантна терапия, се изисква специално внимание по време на периода на употреба на Meloxicam DS поради влошаване на риска от развитие на ерозивни и язвени стомашно-чревни патологии.

Язви, стомашно-чревни перфорации или стомашно-чревни кръвоизливи (включително тежки) могат да се появят по време на терапия с НСПВС по всяко време, независимо от отсъствието или наличието на симптоми или анамнеза за сериозни стомашно-чревни лезии. Най-тежките последици от тези нежелани реакции се наблюдават главно при пациенти в напреднала възраст.

По време на лечението с НСПВС са установени случаи на повишен риск от тежка сърдечно-съдова тромбоза, пристъпи на стенокардия, инфаркт на миокарда с възможен фатален изход. Тази заплаха се увеличава на фона на продължителна употреба на НСПВС, както и с анамнеза за тези заболявания или предразположение към тяхното развитие.

Meloxicam DS, подобно на други НСПВС, инхибира производството на Pg в бъбреците, които участват в поддържането на бъбречната перфузия. В случай на намален бъбречен кръвоток или намален обем на циркулиращата кръв, употребата на лекарството може да допринесе за декомпенсация на латентна бъбречна недостатъчност. Като правило, след прекратяване на лечението, бъбречната функция се възстановява до първоначалното си ниво. Заплахата от тази реакция се влошава при възрастни хора, при пациенти с ХСН, дехидратация, чернодробна цироза, увреждане на бъбреците или нефротичен синдром, след тежки хирургични интервенции, които причиняват хиповолемия, както и при едновременна терапия с диуретици, антагонисти на ангиотензин II рецепторите, АСЕ инхибитори. При пациенти от тази рискова група в началото на лечението трябва да се наблюдават бъбречната активност и диурезата.

НСПВС, включително Meloxicam DS, могат да прикрият проявите на инфекциозни заболявания.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Поради факта, че когато се използва мелоксикам, могат да се появят такива нежелани ефекти като главоболие, сънливост и световъртеж, по време на терапията трябва да се въздържате от шофиране на потенциално опасни и сложни механизми, включително превозни средства.

Приложение по време на бременност и кърмене

Лечението с Meloxicam DS по време на бременност и кърмене (НСПВС се екскретират в кърмата) е противопоказано.

Тъй като лекарството потиска производството на COX / Pg, то може да повлияе и върху плодовитостта, поради което не се препоръчва да се използва при жени, планиращи бременност. Meloxicam може да доведе до забавяне на овулацията, поради което пациентите с намалена способност да забременеят или се подлагат на изследване за безплодие са противопоказани при назначаването на Meloxicam DS.

Използване от детството

Лекарството под формата на таблетки е противопоказано за лечение на деца под 12-годишна възраст. Инжекциите с разтвор Meloxicam DS са забранени за деца и юноши под 18-годишна възраст.

С нарушена бъбречна функция

Наличието на лека или умерена бъбречна недостатъчност не оказва значително влияние върху фармакокинетиката на лекарството. Пациентите с умерено бъбречно увреждане имат значително по-висока скорост на елиминиране на мелоксикам. В краен стадий на бъбречна недостатъчност свързването на лекарството с плазмените протеини се влошава; поради увеличаване на V _d, могат да се появят по-високи концентрации на свободен мелоксикам.

При тежка бъбречна недостатъчност (CC <30 ml / min), пациенти, които не са подложени на диализа, или с прогресиращо бъбречно заболяване, включително с потвърдена хиперкалиемия, лекарствената терапия е противопоказана.

Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, подложени на хемодиализно лечение, трябва да използват Meloxicam DS в доза, която не надвишава 7,5 mg. При пациенти с умерено функционално увреждане на бъбреците (CC> 30 ml / min), когато лекарството се приема през устата, не се налага корекция на дозата; при интравенозни инжекции мелоксикам трябва да се използва в доза не повече от 7,5 mg.

При нарушения на чернодробната функция

Наличието на чернодробна недостатъчност не води до промени във фармакокинетиката на мелоксикам.

Лечението с лекарството е противопоказано при пациенти с активно чернодробно заболяване или тежка чернодробна дисфункция. При малки или умерени функционални нарушения на черния дроб не се изисква намаляване на дозата на лекарството.

Употреба при възрастни хора

На възрастните пациенти се препоръчва да използват Meloxicam DS в начална дневна доза от 7,5 mg.

Лекарствени взаимодействия

• други НСПВС (включително ацетилсалицилова киселина), GCS: заплахата от ерозивни и улцеративни дефекти и кървене от стомашно-чревния тракт се увеличава в резултат на синергично действие (потискане на производството на Pg); тази комбинация не се препоръчва;
• ангиотензин II рецепторни антагонисти, АСЕ инхибитори: ефектът от намаляването на гломерулната филтрация се увеличава, което може да допринесе за появата на остра бъбречна недостатъчност, особено при пациенти с нарушена бъбречна функция;
• SSRI: увеличава вероятността от стомашно-чревно кървене;
• антитромбоцитни лекарства (клопидогрел, ацетилсалицилова киселина), антикоагуланти (варфарин, тиклопидин, хепарин), фибринолитични агенти (фибринолизин, стрептокиназа): рискът от кървене се влошава поради инхибиране на тромбоцитната функция; изисква се периодично наблюдение на показателите за съсирване на кръвта;
• антихипертензивни лекарства [β-блокери, вазодилататори, диуретици, инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ)]: ефективността на антихипертензивните лекарства е отслабена поради инхибиране на производството на Pg, проявяващи съдоразширяващи свойства;
• диуретици: заплахата от задържане на вода, калий и натрий в организма се влошава, както и появата на остра бъбречна недостатъчност в случай на дехидратация на пациентите; при предразположени пациенти е възможно влошаване на артериалната хипертония или признаци на сърдечна недостатъчност; на фона на тази комбинация е необходимо да се осигури адекватна хидратация и преди началото на съвместното приложение да се изследва бъбречната функция;
• циклоспорин: повишена нефротоксичност на това вещество, поради инхибиторния ефект върху производството на Pg; изисква се контрол на работата на бъбреците, особено при възрастни хора;
• пеметрексед: заплахата от миелосупресия и появата на неблагоприятни ефекти от стомашно-чревния тракт се влошава; при пациенти с CC 45–79 ml / min, ако е необходимо да се използва това вещество 5 дни преди началото на приложението му, употребата на мелоксикам трябва да се прекрати и след това да се възобнови не по-рано от 2 дни след края на приложението на пеметрексед; когато CC е <45 ml / min, тази комбинация не се препоръчва;
• метотрексат: хематологичната токсичност на това вещество се увеличава (риск от анемия и левкопения), поради намаляване на неговата тубулна секреция и повишаване на плазмената концентрация, едновременното приложение на Meloxicam DS с метотрексат в доза над 15 mg седмично; при едновременната употреба на мелоксикам и метотрексат в ниски дози е необходимо да се следи кръвната картина и бъбречната функция (особено при бъбречна недостатъчност);
• литиеви препарати: рискът от увеличаване на токсичния им ефект се влошава поради намаляване на бъбречната екскреция; необходимо е да се контролира плазменото съдържание на литий в кръвта през цялата комбинирана терапия;
• пробенецид: трябва да се вземе предвид вероятността от фармакокинетично взаимодействие;
• антиациди, циметидин, фуроземид, дигоксин: не се наблюдава значително фармакокинетично взаимодействие;
• хипогликемични средства за перорално приложение (производни на сулфонилурея, натеглинид): може да се регистрира повишаване на нивото на концентрация в кръвта на мелоксикам и тези лекарства; поради възможната поява на хипогликемия е необходимо внимателно да се следи концентрацията на глюкоза в кръвта;
• вътрематочни контрацептиви: тяхната ефективност може да намалее.

Аналози

Аналозите на Meloxicam DS са Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-xikam, GenITRON, Mataren, Liberum, Medsikam, Melbek и др.

Условия за съхранение

Съхранявайте на място, недостъпно за деца, защитено от влага и светлина, при температура не по-висока от 25 ° C.

Срокът на годност на двете лекарствени форми на Meloxicam DS е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Meloxicam DS

Отзивите за Meloxicam DS са двусмислени. Много пациенти вярват, че с интрамускулни инжекции на лекарството (няма отзиви за оралната форма), той помага при симптоматично лечение на остеоартрит, артрит, артроза, остеохондроза на шийния и гръдния отдел на гръбначния стълб, спондилит, а също така облекчава болката в ставите и мускулите. Обикновено се забелязва значително подобрение на състоянието след курс на приложение на разтвор, състоящ се от три инжекции. Инжекциите на Meloxicam DS ефективно облекчават болката, възпалението и сковаността в движенията, като в същото време лекарството е по-евтино от много аналози.

В същото време са оставени много оплаквания относно многобройните нежелани ефекти на лекарството, особено от страна на стомашно-чревния тракт. Някои пациенти са недоволни от аналгетичния ефект на Meloxicam DS, тъй като след курса на лечение не са почувствали облекчение на симптомите.

Цена за Meloxicam DS в аптеките

Цената на Meloxicam DS, под формата на разтвор за интрамускулно инжектиране (10 mg / ml), може да варира от 60 до 120 рубли. на опаковка, съдържаща 3 ампули от 1,5 ml. Цената на таблетките е неизвестна, тъй като в момента тази лекарствена форма на лекарството не се предлага в аптечната мрежа.

Meloxicam DS: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Meloxicam DS 10 mg / ml разтвор за интрамускулно приложение 1,5 ml 3 бр. 60 рубли Купува

Meloxicam DS разтвор за интрамускулно инжектиране. 10mg / ml 1,5ml 3 бр. 99 РУБЛИ Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!