Роноцит
Роноцит: инструкции за употреба и рецензии
- 1. Форма на издаване и състав
- 2. Фармакологични свойства
- 3. Показания за употреба
- 4. Противопоказания
- 5. Начин на приложение и дозировка
- 6. Странични ефекти
- 7. Предозиране
- 8. Специални инструкции
- 9. Приложение по време на бременност и кърмене
- 10. Използване в детска възраст
- 11. Употреба при възрастни хора
- 12. Лекарствени взаимодействия
- 13. Аналози
- 14. Условия за съхранение
- 15. Условия за отпускане от аптеките
- 16. Отзиви
- 17. Цена в аптеките
Латинско име: Ronocit
ATX код: N06BX06
Активна съставка: цитиколин (Citicoline)
Производител: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Румъния)
Описание и снимка актуализирани: 14.12.2019
Роноцитът е ноотропно лекарство с широк спектър на действие.
Форма на издаване и състав
Лекарството се произвежда под формата на разтвор за интравенозно (i / v) и интрамускулно (i / m) приложение: безцветна или светложълта прозрачна течност (по 4 ml в безцветни стъклени ампули, 5 ампули в блистери, в картонена кутия 1 опаковка и инструкции за употреба на Ronocyte).
1 ампула (4 ml) съдържа:
- активно вещество: цитиколин натрий - 522,52 mg или 1045,04 mg, което е еквивалентно на 500 mg или 1000 mg цитиколин, съответно;
- помощни компоненти: 1М разтвор на солна киселина или 1М разтвор на натриев хидроксид, вода за инжекции.
Фармакологични свойства
Фармакодинамика
Роноцитът е ноотропно лекарство с широк спектър от фармакологично действие.
Активното му вещество, цитиколин, е предшественик на ключови ултраструктурни компоненти на клетъчната мембрана, главно фосфолипиди. Механизмът на действие на лекарството се дължи на способността на цитиколина, да предотвратява прекомерното образуване на свободни радикали, да засилва възстановяването на увредените клетъчни мембрани, да инхибира действието на фосфолипазите, като влияе на механизмите на апоптоза за предотвратяване на клетъчната смърт.
Използването на лекарството в острия период на инсулт подобрява холинергичното предаване, намалява количеството на увредената мозъчна тъкан.
При травматично мозъчно увреждане помага за намаляване на периода на посттравматична кома, намаляване на тежестта на неврологичните симптоми и продължителността на възстановителния курс.
При пациенти с хронична хипоксия на мозъка, клиничният ефект на цитиколин е наблюдаван при лечението на когнитивни разстройства, включително емоционална лабилност, увреждане на паметта, липса на инициатива, затруднения в самообслужването или извършването на рутинни дейности.
Потвърдена е ефективността на лекарството при лечението на двигателни и сензорни неврологични нарушения при дегенеративен и съдов генезис.
Фармакокинетика
След парентерално (интравенозно или интрамускулно) приложение на Ronocyte, цитиколинът се абсорбира добре, това допринася за значително увеличаване на концентрацията на холин в кръвната плазма.
Цитиколинът до голяма степен навлиза в мозъка и се разпределя в неговите структури. Той образува част от фракцията на структурните фосфолипиди след активно включване в цитоплазматични, клетъчни и митохондриални мембрани.
Няма данни за екскрецията на цитиколин в кърмата.
Той се метаболизира в черния дроб, за да образува холин и цитидин. Холиновите фракции бързо се включват в структурни фосфолипиди и цитидинови фракции.
Само 15% от приложената доза цитиколин се екскретира от тялото (12% - с издишван въздух и по-малко от 3% - през бъбреците). Скоростта на отделяне на активното вещество бързо намалява: с издишан въздух през първите 15 часа, през бъбреците - през първите 36 часа; тогава неговият спад настъпва много по-бавно.
Показания за употреба
- остър период на исхемичен инсулт и черепно-мозъчна травма - като част от комплексната терапия;
- период на възстановяване след исхемичен или хеморагичен инсулт, черепно-мозъчна травма;
- дегенеративни и съдови заболявания на мозъка, придружени от когнитивни и поведенчески нарушения.
Противопоказания
Абсолютно:
- тежка ваготония (преобладаване на тонуса на парасимпатиковата част на вегетативната нервна система);
- едновременна употреба на лекарства, съдържащи меклофеноксат;
- кърмене;
- възраст до 18 години;
- индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.
С повишено внимание, само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода, е разрешено предписването на лекарството по време на бременност.
Роноцит, инструкции за употреба: метод и дозировка
Разтворът на роноцитите се използва чрез i / v (за предпочитане) или i / m приложение.
Интравенозното лекарство може да се прилага чрез струя (продължителността на интравенозното инжектиране е 5 минути) или чрез капково (скоростта на инфузия е 40-60 капки в минута).
При интрамускулни инжекции Ronocyte не трябва да се инжектира повторно на едно и също място.
След отваряне на ампулата разтворът трябва да се използва незабавно, а останалата част да се изхвърли.
Когато се подготвя за инфузия, лекарството може да се разтвори във всички видове интравенозни изотонични разтвори и разтвори на декстроза (глюкоза).
Препоръчителна дневна доза:
- остър период на исхемичен инсулт и черепно-мозъчна травма: от момента на поставяне на диагнозата - 2000 mg, разделени на 2 инжекции с равни интервали между процедурите. Продължителността на курса е най-малко 42 дни. След 3-5 дни парентерално приложение на цитиколин, пациентите с нормална функция на преглъщане могат да бъдат прехвърлени на лечение с перорални дозирани форми;
- период на възстановяване след черепно-мозъчна травма, исхемичен или хеморагичен инсулт, когнитивно увреждане: от 500 до 2000 mg, в зависимост от тежестта на симптомите на заболяването. Лекарят предписва продължителността на курса на терапия индивидуално. При необходимост е възможно лечение с перорален цитиколин.
При липса на увереност, че вътречерепното кървене е спряно, дневната доза Ronocyte 1000 mg не трябва да се надвишава, скоростта на интравенозна инфузия не трябва да надвишава 30 капки в минута.
Пациентите в напреднала възраст не се нуждаят от корекция на дозата.
Странични ефекти
- от нервната система: много рядко - главоболие, световъртеж, нежелани реакции от парасимпатиковата система, изтръпване в парализираните крайници, тремор;
- психични разстройства: много рядко - безсъние, възбуда, халюцинации;
- отстрани на съдовете: много рядко - артериална хипертония, артериална хипотония;
- от дихателната система, гръдния кош и медиастиналните органи: много рядко - задух;
- от стомашно-чревния тракт: много рядко - намален апетит, диария, гадене, повръщане;
- от страна на хепатобилиарната система: много рядко - нарушение на активността на чернодробните ензими;
- от страна на кожата и подкожните тъкани: много рядко - обрив, сърбеж, хиперемия, пурпура, уртикария, анафилактичен шок;
- общи нарушения: много рядко - студени тръпки;
- нарушения на мястото на инжектиране: много рядко - чувство на топлина, оток.
Предозиране
Симптомите на предозиране не са установени.
специални инструкции
Всички нежелани реакции, свързани с употребата на лекарството, трябва да бъдат докладвани на лекуващия лекар.
Пациентите с мозъчни наранявания трябва да бъдат предписвани лекарства като манитол и кортикостероиди за намаляване на вътречерепното налягане едновременно с Ronocyte.
Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми
По време на периода на лечение с Ronocyte пациентите трябва да бъдат внимателни при шофиране и работа със сложни механизми.
Приложение по време на бременност и кърмене
По време на бременност цитиколин може да се предписва само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Употребата на Ronocyte по време на кърмене е противопоказана. Ако е необходимо да се използва цитиколин по време на кърмене, кърменето трябва да се преустанови.
Използване от детството
Няма клинични данни за употребата на лекарството при деца, поради което прилагането на инжекции Ronocyte на пациенти под 18-годишна възраст е противопоказано.
Употреба при възрастни хора
Пациентите в напреднала възраст не се нуждаят от корекция на дозата.
Лекарствени взаимодействия
Трябва да се има предвид, че Ronocyte засилва ефекта на леводопа.
Citicoline не трябва да се използва при съпътстваща терапия с лекарства, съдържащи меклофеноксат.
Разрешено едновременното използване на Ronocyte с хемостатични лекарства, вътречерепни антихипертензивни лекарства и перфузионни течности.
Аналози
Аналозите на роноцитите са Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Noocil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.
Условия за съхранение
Да се пази далеч от деца.
Съхранявайте при температури до 25 ° C.
Срокът на годност е 5 години.
Условия за отпускане от аптеките
Отпуска се по лекарско предписание.
Отзиви за Ronocyte
Няма отзиви на пациенти или специалисти за Ronocyte.
Цената на роноцитите в аптеките
Цената на Ronocyte 1000 mg / 4 ml и 500 mg / 4 ml не е установена поради липсата на лекарството в аптечната мрежа.
Мария Кулкес Медицински журналист За автора
Образование: Първият Московски държавен медицински университет на името на И. М. Сеченов, специалност "Обща медицина".
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!
