Синдром на Денди Уокър
Вродените малформации при деца са доста разпространени в целия свят. Такива патологии могат да имат различна степен на тежест и да имат един или друг ефект върху растящия организъм. Сред големия брой възможни аномалии синдромът на Денди Уокър се счита за най-тежък в своите последствия. Това е вродено недоразвитие на мозъка, при което се нарушава изтичането на цереброспиналната течност, течността, която осигурява хранене на мозъчната тъкан. Освен това има недоразвитие на малкия мозък. Патологичните признаци, показващи наличието на тежък дефект на плода, се наблюдават директно по време на бременност.
Аномалия на Dandy Walker, симптоми
Вродено заболяване може да се открие при дете дори в процеса на носенето му. След 20 седмици от бременността, по време на ултразвуково изследване на плода, типичните симптоми на тази патология са ясно видими. Потвърждението на такава диагноза като синдром на Dandy Walker, на първо място, са признаци на мозъчно увреждане. Това е образуването на киста в областта на черепната ямка, недоразвитие на малкия мозък, както и разширяване на четвъртата камера на мозъка. С развитието на плода симптомите се увеличават. Разцепването на устната и твърдото небце, синдактилия и бъбречните аномалии стават видими.
Ако по някаква причина не е извършено ултразвуково изследване на плода, патологията на Dandy Walker се открива, в повечето случаи, почти веднага след раждането на детето. Поради повишаването на вътречерепното налягане, бебето се държи много неспокойно, развива хидроцефалия, отбелязват се мускулни спазми, неволеви трептящи движения на очите - нистагъм. Ходът на заболяването е възможен без признаци на хидроцефалия.
В по-напреднала възраст синдромът на Dandy Walker започва да се проявява с малки мозъчни симптоми. Нарушена е координацията на движенията на детето, което създава проблеми при ходене, до невъзможността за самостоятелно движение. Основният симптом на заболяването е значително интелектуално недоразвитие, което практически не може да бъде коригирано. Освен това при патологията на Денди Уокър може да има съпътстващи соматични проблеми. На първо място, това са малформации на сърцето и бъбреците, аномалии в структурата на лицето, пръстите на ръцете и краката, както и проблеми със зрението.
Синдром на Dandy Walker, причини
Съвременната медицина не може да каже с достатъчна точност защо възникват определени вътрематочни малформации. Разбира се, има определени рискови фактори, които могат да доведат до вродена аномалия на плода. При формирането на синдрома на Dandy Walker причината често са вирусни заболявания, страдащи от майката по време на бременност, особено през първите три месеца. Най-голямата опасност в този случай представлява рубеола и цитомегаловирусна инфекция. Значителна роля за появата на аномалия на Денди Уокър при детето играе наличието на такова тежко метаболитно заболяване като диабет при бъдещата майка.
Много често патологията на развитието на носещо дете се наблюдава при жени, страдащи от хроничен алкохолизъм. Именно на такива майки, в повечето случаи на идентифицирана болест, се раждат деца, страдащи от синдром на Dandy Walker. Това се дължи на факта, че огромният брой жени, които злоупотребяват с алкохол, са изключително безотговорни по отношение на раждането на дете. При такава груба патология на развитието като аномалията на Денди Уокър често се препоръчва прекъсване на бременността по медицински причини. Липсата на своевременно ултразвуково изследване води до раждане на бебе с тежка вродена малформация.
Трябва да се отбележи, че причините за синдрома на Dandy Walker също могат да бъдат наследствени. Спорадичните случаи обаче са по-чести. Това предизвиква чувство на объркване сред бъдещите родители, научили за потвърждаването на такава диагноза, и ги поставя пред сериозен избор.
Синдром на Dandy Walker, лечение и прогноза
Вродената патология може да бъде с различна тежест, което изисква подходящ подход за нейната корекция. При наличие на тежка форма на дефект на Денди Уокър, роденото дете, като правило, умира през първите месеци от живота. Ако съществуващата аномалия е съвместима с живота, тогава по-нататъшното психическо развитие на такова бебе е много проблематично. Той ще има изключително ниско ниво на интелигентност, недостъпно за коригиращо обучение. По този начин, със синдрома на Dandy Walker, прогнозата за развитието на детето е много неблагоприятна.
Лечението на такава аномалия няма много смисъл. С увеличаване на хидроцефалията обаче е необходима хирургическа интервенция. За намаляване на вътречерепното налягане се извършва шунтиране на четвъртата камера на мозъка, което допринася за изтичането на цереброспиналната течност. При синдрома на Dandy Walker лечението е възможно само симптоматично, тъй като интелектуалното недоразвитие на пациента не може да бъде коригирано. Двигателната функция на тялото му също е значително нарушена. При тежки случаи детето не ходи и не седи самостоятелно.
Освен това трябва да запомните за болестите, свързани със синдрома на Денди Уокър. Много от тях изискват медицинска помощ. Това са сърдечни дефекти, аномалии в развитието на бъбреците и лицево-челюстна патология. Тези заболявания значително усложняват и без това трудната основна диагноза.
Откриването на аномалията на Денди Уокър при плода поставя потенциалните родители пред избор - да прекъснат бременността или да родят дете с нелечима патология. В тази ситуация е трудно да се посъветва нещо. Въпреки това, когато решавате да удължите бременността, трябва да се помни, че болното бебе ще се нуждае от помощта на родителите си през целия си живот. И тъй като прогнозата за развитието на детето е много проблематична със синдрома на Денди Уокър, е необходимо да се вземе такова отговорно решение много сериозно.
Видеоклип в YouTube, свързан със статията:
Информацията е обобщена и е предоставена само с информационна цел. При първите признаци на заболяване се обърнете към Вашия лекар. Самолечението е опасно за здравето!
