Byeta Long - инструкции за употреба, цена, рецензии, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Byeta Long

Byeta Long: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско име: Byetta Long

ATX код: A10BX04

Активна съставка: Exenatide (Exenatide)

Продуцент: Amylin Ohio LLC (САЩ); Wetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. КИЛОГРАМА. (Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG) (Германия)

Актуализация на описанието и снимката: 2019-11-07

Цени в аптеките: от 10959 рубли.

Купува

Byeta Long е хипогликемичен агент.

Форма на издаване и състав

Byetta Long се произвежда под формата на прах за приготвяне на суспензия за подкожно (s / c) приложение с удължено действие: почти бяло или бяло; разтворител - безцветен или с жълто / кафяв оттенък прозрачна течност (комплект - прах в количество, съответстващо на 2 mg екзенатид, в стъклен прозрачен флакон от 3 ml, затворен с запушалка от хлоробутилова гума и алуминиева капачка с полипропиленова капачка и разтворител в доза от 0,65 ml в стъклена прозрачна спринцовка с обем 1,5 ml с бутало от полипропилен с бутало от бромобутилова гума и съединител за заключване на Luer; в запечатана блистерна опаковка 1 комплект, включително 1 бутилка прах, 1 спринцовка с разтворител, 1 адаптер и 2 стерилни игли; в картонена кутия с контрол на първия отвор 4 блистера;спринцовка - в предната камера на писалката съдържа прах в количество, съответстващо на 2 mg екзенатид, в задната камера на прозрачния стъклен патрон, вграден в писалката - разтворител в доза 0,65 ml; в запечатана блистерна лента, опаковка 1 спринцовка с 1 стерилна игла; в картонена кутия с първа контрола за отваряне 4 контурни опаковки и 1 резервна стерилна игла. Всяка опаковка съдържа също инструкции за употреба на Byetta Long). Всяка опаковка съдържа също инструкции за употреба на Byetta Long). Всяка опаковка съдържа също инструкции за употреба на Byetta Long).

1 доза прах (1 комплект или 1 писалка за спринцовка) съдържа:

• активно вещество: екзенатид - 2 mg;
• допълнителни компоненти: захароза, полимер 50:50 DL 4AP [съполи- (D, L-лактид-гликолид)].

Съставът на разтворителя: полисорбат 20, натриева кармелоза, натриев дихидроген фосфат монохидрат, натриев хлорид, натриев хидроген фосфат хептахидрат, вода за инжекции; допълнително за спринцовка за писалка - 1 М разтвор на натриев хидроксид.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Екзенатидът е агонист на рецептора, подобен на глюкагон-пептид-1 (GLP-1), проявяващ някои от антихипергликемичните ефекти, присъщи на GLP-1. Аминокиселинната последователност, съдържаща се в екзенатид, се припокрива с тази на човешкия GLP-1. Проучванията in vitro показват, че активното вещество се свързва с GLP-1 рецепторите и ги стимулира, а механизмът на неговото действие включва цикличен аденозин монофосфат (сАМР) и / или други вътреклетъчни пътища за предаване на сигнала.

Екзенатидът, зависим от глюкозата, помага да се увеличи производството на инсулин от β-клетките на панкреаса. Намаляването на производството на инсулин се случва на фона на намаляване на нивата на кръвната глюкоза. Ако активното вещество се използва в комбинация с тиазолидиндион и / или метформин, честотата на епизодите на хипогликемия не надвишава тази, регистрирана в плацебо групата с тиазолидиндион и / или метформин. Това може да се дължи на глюкозозависим инсулинотропен механизъм на действие.

Екзенатид инхибира производството на глюкагон, чието ниво е неадекватно повишено при пациенти със захарен диабет тип 2 (СД). Намаляването на нивото на глюкагон в кръвта намалява скоростта, с която глюкозата се освобождава от черния дроб. Но в същото време Exenatide не води до нарушаване на нормалната секреция на глюкагон и други хормони, причинено от намаляване на нивата на глюкоза в кръвта. Byetta Long помага да се забави изпразването на стомаха, което намалява скоростта, с която глюкозата навлиза в кръвта. Използването на продукта спомага за намаляване на количеството консумирана храна в резултат на намален апетит и повишена ситост.

Екзенатид осигурява подобрен гликемичен контрол поради дългосрочно намаляване на кръвната глюкоза на гладно и постпрандиалната глюкоза при пациенти с диабет тип 2. За разлика от ендогенния GLP-1, фармакодинамичните и фармакокинетичните профили на Byetta Long позволяват лекарството да се използва веднъж на всеки 7 дни. В хода на фармакодинамично проучване на Exenatide с участието на пациенти с диабет тип 2, това беше демонстрирано в отговор на интравенозно (iv) болусно приложение на глюкоза, възстановяване на фаза I секреция на инсулин и подобряване на фаза II.

В две проучвания (с продължителност 24 и 30 седмици) Byetta Long в доза от 2 mg веднъж на всеки 7 дни е сравнен с Exenatide, приеман два пъти дневно (лекарството на Byetta). И в двете проучвания намаляването на съдържанието на гликозилиран хемоглобин (HbA _1c) в кръвта е регистрирано още по време на първото измерване - 4 или 6 седмици след началото на проучването. При пациентите, получаващи лекарството, се наблюдава статистически значимо намаляване на нивото на HbA _1c в сравнение с пациентите от групата на екзенатид, приемана два пъти дневно. И двете групи също показват намаляване на телесното тегло спрямо изходното ниво, но разликата между групите не е статистически значима.

Допълнително намаляване на нивата на HbA _1c и трайно намаляване на телесното тегло са регистрирани в продължение на поне 52 седмици при пациенти, завършили 30-седмичната контролирана фаза и 22-седмичната удължена неконтролирана фаза на проучването.

В 26-седмично проучване Byetta Long в доза от 2 mg води до по-ефективно намаляване на концентрацията на HbA _1c, статистически значимо намаляване на средното телесно тегло и по-рядка поява на епизоди на хипогликемия в сравнение с инсулин гларгин веднъж дневно. Също така, в 26-седмично двойно-сляпо проучване, Byetta Long е доказано, че превъзхожда пиоглитазон и ситаглиптин, които се приемат в максимални дневни дози, докато се приема метформин, като намалява нивата на HbA _1c спрямо изходното ниво.

В процеса на всички изследвания на лекарството Byetta Long е регистрирано намаляване на телесното тегло спрямо първоначалните стойности.

Медикаментозната терапия също доведе до значително намаляване на плазмата на гладно / серумна глюкоза. Това намаление е отбелязано още 4 седмици след началото на лечението. Освен това е регистрирано намаляване на нивото на глюкоза след хранене. Подобрението на кръвната захар на гладно е стабилно в продължение на 52 седмици лечение.

В хода на лекарствените проучвания се наблюдава намаляване на систоличното кръвно налягане (SBP) с 2,9-4,7 mm Hg. Изкуство. спрямо първоначалните стойности. Постигнатото подобрение на SBP е отбелязано в рамките на 52 седмици от терапията.

Фармакокинетика

Скоростите на абсорбция на Exenatide осигуряват способността на Byetta Long за дългосрочни ефекти.

В хода на проучванията върху употребата на лекарството в доза от 2 mg веднъж на всеки 7 дни, средното ниво на екзенатидното съдържание надвишава минималното ефективно ниво (~ 50 pg / ml), вече 2 седмици след началото на курса, се наблюдава допълнително увеличение на средната плазмена концентрация на екзенатид в кръвта за още 6 –7 седмици. Съдържанието на активното вещество през следващите седмици е отбелязано на ниво от 300 pg / ml, което потвърждава постигането на равновесно състояние. Стационарна концентрация (C _ss) на екзенатид се наблюдава, когато се използва в режим 1 път на 7 дни с най-малки колебания между максималното и минималното ниво.

Средният привиден обем на разпределение (V _d) на активното вещество след подкожно приложение на 1 доза е 28 литра.

Според резултатите от предклинични проучвания екзенатид се екскретира главно чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация с по-нататъшно протеолитично разграждане. Средният привиден клирънс на активното вещество е 9 l / h. Дозите Exenatide не влияят на тези фармакокинетични параметри. След завършване на лечението с Byetta Long средната плазмена концентрация на агента в кръвта пада под границата на откриване след приблизително 10 седмици.

Фармакокинетичните характеристики на Exenatide не се повлияват клинично от раса, пол и телесно тегло.

Показания за употреба

Употребата на Byetta Long се препоръчва за диабет тип 2 като допълнително лечение на метформин, тиазолидиндион, производни на сулфонилурея, комбинация от метформин и производно на сулфонилурея или тиазолидиндион и метформин, при неподходящ гликемичен контрол (в случай на използване на тези лекарства в максимално поносими дози).

Противопоказания

• Диабет тип 1 или диабетна кетоацидоза;
• тежки лезии на стомашно-чревния тракт (GIT) със съпътстваща стомашна пареза;
• тежко бъбречно увреждане и краен стадий на бъбречна недостатъчност [с креатининов клирънс (CC) под 30 ml / min]; нарушена бъбречна функция с умерена тежест (поради много ограничен опит с употребата на лекарството при пациенти от тази категория);
• остър панкреатит или анамнеза за панкреатит;
• лична / фамилна анамнеза за медуларен рак на щитовидната жлеза;
• комбинирана употреба с инсулин (лекарството не е заместител на инсулина);
• синдром на множествена ендокринна неоплазия (MEN) тип 2;
• възраст до 18 години;
• бременност и кърмене;
• свръхчувствителност към някоя от съставките на Byetta Long.

Byeta Long, инструкции за употреба: метод и дозировка

Лекарството Byeta Long се инжектира н / а в корема, бедрата или предмишниците по всяко време на деня, независимо от храненето.

Препоръчителната доза на хипогликемично средство е 2 mg веднъж на всеки 7 дни.

В случай на преминаване на пациент от употребата на Exenatide 2 пъти дневно (лекарството на Byetta) към лечението с Byetta Long, е възможно да се наблюдава краткосрочно повишаване на нивата на глюкоза в кръвта, което в повечето случаи се извършва в рамките на 14 дни след началото на терапията.

При комбинираната употреба на лекарството с тиазолидиндион, метформин или с комбинация от тези средства е възможно да не се коригира началната доза на тиазолидиндион и / или метформин. Ако Byetta Long се предписва в комбинация със сулфонилурейно производно, може да се наложи да се намали дозата на последния, за да се намали рискът от хипогликемия.

Byeta Long трябва да се прилага 1 път на 7 дни, в същия ден от седмицата. Ако е необходимо, можете да промените деня на приложение на лекарството, но следващата доза в този случай трябва да се приложи не по-рано от 24 часа след предишната инжекция.

Ако пропуснете доза, трябва да я въведете възможно най-скоро и след това да използвате Byetta Long както обикновено. Не е необходимо да се извършват две инжекции на лекарството в рамките на един ден.

Лечението с лекарството не изисква допълнителен самоконтрол на нивата на кръвната захар, но такъв контрол може да е необходим за промяна на дозата на лекарството, което е производно на сулфонилурейната киселина.

В началото на употребата на други хипогликемични средства след приключване на курса на лечение от Byetta Long е необходимо да се вземе предвид продължителният ефект на лекарството.

Хипогликемичният агент е предназначен за самостоятелна употреба от пациентите. Писалка или инжекционен комплект се използва еднократно и само от един пациент. Преди приготвянето на суспензията трябва да се гарантира, че разтворителят е прозрачен и не съдържа видими частици. Суспензията, получена от праха, не може да се съхранява; тя трябва да се използва незабавно за приложение.

Не можете да използвате предварително замразен препарат.

Пациент или лице, което се грижи за него и което няма медицинско образование, трябва внимателно да проучи правилата за самоинжектиране на лекарството и да следва стриктно препоръките, посочени в ръководството за използване на писалката / комплекта спринцовка Byetta Long, приложена към лекарството.

Странични ефекти

Най-честите нежелани събития, регистрирани по време на лекарствената терапия, са гадене и диария. Гадене, което е най-честата нежелана реакция, се наблюдава при повечето пациенти в началото на курса, а по-късно в хода на лечението честотата на този страничен ефект постепенно намалява. Повечето от нарушенията, които се развиват по време на употребата на хипогликемичния агент, са леки или умерени.

По време на употребата на лекарството Byeta Long са регистрирани следните нежелани реакции:

• метаболизъм и хранителни нарушения: много често (≥ 1/10) - хипогликемия¹ (при комбинирано лечение със сулфонилурейно лекарство; в по-голямата си част епизодите на хипогликемия, регистрирани в клинични проучвания, са леки и са елиминирани след перорален прием на въглехидрати); често (≥ 1/100 и <1/10) - намален апетит¹; рядко (≥ 1/1000 и <1/100) - дехидратация¹;
• нервна система: често - виене на свят¹, главоболие¹; рядко - дисгевзия¹, сънливост¹;
• имунна система: рядко (≥ 1/10 000 и <1/1000) - анафилактична реакция¹;
• кожа и подкожни тъкани: често - копривна треска и / или сърбеж ¹; рядко - хиперхидроза¹, алопеция¹; с неуточнена честота (според докладите не е възможно да се установи честотата на поява на нежелани реакции) - абсцеси на мястото на инжектиране и целулит2, макуларен и папулозен обрив², ангиоедем2;
• Стомашно-чревен тракт: много често - диария¹, гадене¹; често - диспепсия¹, повръщане¹, метеоризъм, подуване на корема¹, коремна болка¹, запек¹, гастроезофагеална рефлуксна болест¹; рядко - оригване, чревна непроходимост; с неуточнена честота - остър панкреатит²;
• бъбреци и пикочни пътища: рядко - функционални нарушения на бъбреците¹;
• лабораторни параметри: с неуточнена честота - повишено международно нормализирано съотношение (INR);
• общи нарушения и усложнения на мястото на инжектиране: често - умора¹, астения¹, сърбеж / еритем на мястото на инжектиране¹; рядко - обрив на мястото на инжектиране¹ (за да се предотврати развитието на реакция на мястото на инжектиране, трябва да се избират нови места за всяко следващо инжектиране); рядко - чувство на безпокойство¹.

Established Честота, установена въз основа на база данни от завършени дългосрочни проучвания за безопасността и ефикасността на екзенатид с удължено освобождаване.

² Честота, установена въз основа на спонтанно докладване с помощта на Byetta Long.

Предозиране

Симптомите на предозиране на хипогликемичен агент, в съответствие с резултатите от клиничните проучвания на Exenatide, използвани два пъти дневно, са силно гадене и повръщане, както и бързо намаляване на кръвната захар. При съмнение за предозиране се предписва поддържащо симптоматично лечение.

специални инструкции

Byetta Long не трябва да се използва като първа линия за лечение на диабет тип 2 с недостатъчен гликемичен контрол на фона на упражнения и подходяща диета.

Лекарството не трябва да се прилага интрамускулно (IM) или интравенозно (IV).

Една доза хипогликемично средство практически не съдържа натрий (по-малко от 1 mmol натрий).

С въвеждането на клинично значими дози от лекарството при лабораторни животни беше разкрито увеличаване на честотата на С-клетъчни тумори на щитовидната жлеза в сравнение с контролната група. Въз основа на резултатите от предклинични и клинични проучвания, подобна заплаха от появата на С-клетъчни тумори (включително медуларен рак) на щитовидната жлеза при хората не може да бъде изключена. Биологичен туморен маркер за медуларен рак е серумното ниво на калцитонин в кръвта. Възможността за рутинно наблюдение на концентрацията на този хормон при серумно или ултразвуково изследване (ЩЗ) на щитовидната жлеза с цел ранно откриване на медуларен рак при пациенти, получаващи терапия с Byetta Long не е определена. Пациентите с медуларен рак обикновено имат серумни нива на калцитонин> 50 ng / L. Кога,когато серумното съдържание на калцитонин е повишено, пациентът трябва да се подложи на допълнителен преглед. Пациентите с възли на щитовидната жлеза, идентифицирани по време на физически преглед или томография на шията, също подлежат на допълнително изследване.

В периода на следрегистрационна употреба на Byetta Long има съобщения за нарушена бъбречна функция, като повишаване на серумните нива на креатинин, бъбречна недостатъчност, влошаване на хронична бъбречна недостатъчност, остра бъбречна недостатъчност. Понякога в такива случаи е било необходимо да се предпише хемодиализа. Редица от тези явления могат да бъдат предизвикани от получената дехидратация поради диария и / или повръщане и / или поради употребата на лекарства, които нарушават водния обмен или бъбречната функция, които могат да включват диуретици, нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС), инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ). Когато се предписва симптоматично лечение и лекарството, което причинява тези ефекти, се прекратява, нарушената бъбречна функция се възстановява. Нефротоксичността на Exenatide не е потвърдена в проучвания.

На фона на терапията с Byeta Long, в редки случаи се регистрира развитието на остър панкреатит, който обикновено отзвучава след назначаването на поддържащо лечение. Появата на хеморагичен или некротизиращ панкреатит и / или смърт обаче е изключително рядка. Характерните симптоми на острия панкреатит са постоянни, интензивни болки в корема. Ако подозирате развитието на това усложнение, лечението с лекарства трябва да бъде прекратено.

При употребата на Exenatide са отбелязани случаи на бърза загуба на телесно тегло - със скорост над 1,5 kg на седмица. Подобна загуба на тегло може да доведе до отрицателни резултати и следователно този страничен ефект изисква внимателен контрол на симптомите на холелитиаза.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Не беше проведено проучване на влиянието на Exenatids върху способността за шофиране на превозни средства и други механизми. В случай на използване на Byetta Long в комбинация със сулфонилурейно лекарство по време на шофиране или работа със сложни механизми, се препоръчва да се вземат предпазни мерки за предотвратяване на хипогликемия.

Приложение по време на бременност и кърмене

Жените в репродуктивна възраст трябва да използват надеждна контрацепция по време на лечението. Поради факта, че Byeta Long има дълъг период на елиминиране, лекарствената терапия трябва да бъде завършена поне три месеца преди началото на планираната бременност.

Данните за употребата на лекарството от жени по време на бременност са ограничени. Репродуктивната токсичност е установена в предклинични проучвания върху животни.

Няма доказателства в подкрепа на способността на екзенатид да се екскретира в кърмата.

По време на бременност и кърмене лечението с Byetta Long е противопоказано.

Използване от детството

При пациенти под 18-годишна възраст употребата на Byetta Long е противопоказана поради липсата на данни, потвърждаващи безопасността и ефикасността на лекарствената терапия при деца и юноши.

С нарушена бъбречна функция

Установено е, че при пациенти, получавали Byetta Long в доза от 2 mg, при наличие на лека и умерена бъбречна дисфункция, може да се наблюдава повишаване на системното ниво на експозиция на екзенатид съответно с 23 и 74% в сравнение с лица с нормална бъбречна функция.

При наличие на лека степен на увреждане на бъбречната функция (CC 50-80 ml / min), дозата на Byetta Long не трябва да се коригира, с умерена тежест (30-50 ml / min) - употребата на лекарството не се препоръчва поради ограничен клиничен опит, с тежка степен нарушения (CC под 30 ml / min) или лечение в краен стадий на бъбречна недостатъчност е противопоказано.

При нарушения на чернодробната функция

При пациенти с нарушена чернодробна функция фармакокинетичното проучване на лекарството не е проведено. Тъй като Byeta Long се елиминира предимно чрез бъбреците, чернодробната дисфункция вероятно няма да има ефект върху кръвните нива на екзенатид.

При наличие на чернодробно заболяване не е необходимо да се коригира дозата на лекарството.

Употреба при възрастни хора

Данните за пациенти в старческа възраст са ограничени, но според наличните данни не се очакват значителни промени в нивото на експозиция на екзенатид с увеличаване на възрастта до 75 години.

Когато се използва Exenatide 2 пъти дневно в доза 0,01 mg при пациенти с диабет тип 2 на възраст 75-85 години, се наблюдава увеличение на AUC (площ под фармакокинетичната крива) с около 36% в сравнение с тази при пациенти на възраст 45-65 години, което, вероятно причинени от отслабване на бъбречната функция в напреднала възраст.

Пациенти в старческа възраст, използващи Byetta Long, не трябва да променят дозата, но трябва да се има предвид вероятността от намаляване на бъбречната функция с възрастта.

Лекарствени взаимодействия

• перорални лекарства (лекарства, които са чувствителни към скоростта на изпразване на стомаха): не се очаква клинично значимо намаляване на скоростта и степента на абсорбция на тези лекарства, в резултат на което не се изисква промяна в дозите им;
• парацетамол (в доза от 1000 mg): след 14 седмици лечение с Byetta Long, няма значителни промени в AUC на парацетамол, приеман на гладно или след хранене, в сравнение с контролния период; максималната концентрация (C _max) на парацетамол след хранене и на гладно намалява съответно с 5 и 16%, а времето за достигане на максималната концентрация (T _max) се увеличава от приблизително 1 час в контролния период до 1,3 часа (след хранене) и 1,4 часове (на гладно);
• сулфонилурейни препарати: рискът от хипогликемия се влошава, може да се наложи промяна в дозата на тези лекарства.

Резултатите от проучванията върху взаимодействието, записани при предписване на Exenatide 2 пъти дневно в доза 0,01 mg:

• варфарин: при прием на варфарин 35 минути след инжектиране на екзенатид се наблюдава повишение на T _max с около 2 часа; няма клинично значими промени в C _max или AUC, има съобщения за увеличение на INR; в началния етап на терапия с Byetta Long, ако се използва едновременно с варфарин и / или кумаринови производни, е необходимо да се наблюдават стойностите на INR;
• инхибитори на хидроксиметилглутарил-КоА редуктаза (HMG-CoA редуктаза), включително ловастатин в доза от 40 mg веднъж дневно: има намаление на C _max и AUC на ловастатин съответно с 28 и 40%, както и увеличение на T _max средно до 4 часа в сравнение с показателите, наблюдавани при прием на ловастатин самостоятелно; по време на 30-седмични плацебо-контролирани проучвания с комбинираната употреба на инхибитори на екзенатид и HMG-CoA редуктаза не са регистрирани постоянни промени в липидния метаболизъм; не се изисква коригиране на дозите на тези средства, но ако е необходимо, контролирайте липидния профил;
• левоноргестрел (0,15 mg) и етинил естрадиол (0,03 mg): няма промяна в стойностите на C _max / C _min и AUC на тези вещества след приемане на орален контрацептив, от който те са компоненти, 1 час преди приложението на Exenatide; когато се използва комбиниран контрацептив 35 минути след въвеждането на екзенатид, не се регистрират промени в AUC, обаче, има намаление на C _{max на} левоноргестрел с 27–41%, етинил естрадиол с 45%, както и увеличение на T _max с 2–4 часа в резултат на намаляване на скоростта на изпразване на стомаха; намаляване на стойността на C _max не е клинично значимо, поради което не се изисква промяна в дозата на оралните контрацептиви;
• лизиноприл и дигоксин: няма клинично значим ефект върху C _max или AUC на тези вещества, но има увеличение на T _{max с} около 2 часа.

Аналози

Аналозите на Byeta Long са Trulicity, Victoza, Byeta, Lixumia и др.

Условия за съхранение

Съхранявайте в оригиналната си опаковка на място, защитено от светлина, недостъпно за деца, при температура 2-8 ° C, без замръзване. След отваряне на опаковката, лекарството може да се съхранява в нея в запечатани блистери за не повече от четири седмици при температура не по-висока от 30 ° C.

Срокът на годност на писалката е 2 години, комплектът е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Byeta Long

Отзиви за Byeta Long от пациенти на медицински сайтове практически не са намерени, поради факта, че лекарството е регистрирано едва през 2017 г. от руското министерство на здравеопазването. Експертите, от друга страна, говорят за Exenatide като ефективно антидиабетно средство за пациенти с диабет тип 2 и индекс на телесна маса над 35 kg / m², които не могат да постигнат целеви гликемични параметри само на фона на монотерапия с метформин / тиазолидиндион, или с комбинация от тези лекарства или комбинация от метформин със сулфонилурейни препарати (при използване на тези лекарства в максимално поносими дози). Предимствата на дългодействащата терапия с екзенатид включват също така сърдечно-съдовата безопасност, установена при клинични изпитвания, и ниската честота на приложение - 4-5 инжекции на месец. Последните, според експерти,може да помогне за увеличаване на придържането на пациента към лечението

Цената на Byeta Long в аптеките

Цената на Byetta Long, прах за приготвяне на суспензия за подкожно приложение с удължено действие (2 mg / 0,65 ml), може да бъде 12 100-13 155 рубли. за опаковка, съдържаща 4 писалки за спринцовки.

Byeta Long: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Byetta Long 2 mg прах за суспензия за подкожно приложение с удължено действие 4 бр. 10959 рубли Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!