Brufica Plus - инструкции за употреба, рецензии, цена, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Brufica Plus

Brufica Plus: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско име: Brufica Plus

ATX код: M01AE51

Активна съставка: ибупрофен (ибупрофен), парацетамол (парацетамол)

Производител: Highlans Laboratories Pvt. ООД (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (Индия)

Актуализация на описанието и снимката: 05.05.2019

Цени в аптеките: от 278 рубли.

Купува

Brufica Plus е комбиниран аналгетичен и антипиретичен агент за деца.

Форма на издаване и състав

Лекарствена форма - суспензия за перорално приложение: вискозна консистенция, от светлооранжева до оранжева течност, с характерна миризма и плодов вкус (по 60 и 100 ml в бутилки от тъмно стъкло или полиетилен, снабдени с капак с контрола за първото отваряне или контрола за първото отваряне + система за защита на деца; 1 бутилка в картонена кутия в комплект с мерителна лъжичка, дозатор за спринцовка и инструкции за употреба на Brufica Plus).

Състав от 5 ml суспензия:

• активни вещества: парацетамол - 162,5 mg; ибупрофен - 100 mg;
• спомагателни компоненти: натриева кармелоза, пропил парахидроксибензоат, метил парахидроксибензоат, захароза, сорбитол, аспартам, натриев бензоат, магнезиев алумосиликат, полисорбат 80, натриев цитрат, монохидрат на лимонена киселина, глицерол, пречистена вода, аромат на ананас, аромат на слънчев портокал, боя.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Brufica Plus е комбиниран препарат с аналгетични, антипиретични и противовъзпалителни ефекти.

Механизмът на действие се обяснява със способността на активните вещества на лекарството да инхибират биосинтеза на простагландини - медиатори на болката и възпалението.

Ефектът от комбинацията на ибупрофен с парацетамол е по-висок, отколкото когато тези активни компоненти на лекарството се използват отделно.

Фармакокинетика

Парацетамол:

• абсорбция: веществото се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт. Максималната плазмена концентрация достига до 0,5–2 часа;
• разпределение: 15% от дозата се свързва с плазмените протеини, парацетамолът прониква през кръвно-мозъчната бариера;
• метаболизъм: 90–95% от получената доза претърпява биотрансформация в черния дроб, от които около 80% влиза в реакции на конюгация със сулфати и глюкуронова киселина, в резултат на което се образуват неактивни метаболити; около 17% от дозата се хидроксилира, което води до образуването на осем активни метаболита, които допълнително се конюгират с глутатион, което води до образуването на фармакологично неактивни метаболити. Ако в тялото няма достатъчно глутатион, тогава активните метаболити са в състояние да блокират ензимните системи на хепатоцитите и като следствие да причинят тяхната некроза. В допълнение, изоензимът CYP2E1 също участва в метаболизма на парацетамола;
• екскреция: лекарството се екскретира през бъбреците под формата на метаболити, главно под формата на конюгати, не повече от 5% от парацетамола се екскретира непроменен. Полуживотът на метаболитите е 1–4 часа, полуживотът на непромененото вещество е 4–5 часа.

Ибупрофен:

• абсорбция: след перорално приложение се абсорбира добре, максималната концентрация достига в рамките на 1-2 часа;
• разпределение: до 90% от веществото се свързва с плазмените протеини, бавно прониква в ставната кухина, както и в синовиалната тъкан, където се задържа и създава повече концентрации, отколкото в плазмата;
• метаболизъм: ибупрофен се метаболизира в черния дроб; около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се превръща в активната S-форма;
• екскреция: екскретира се предимно чрез бъбреците под формата на метаболити (непроменени - по-малко от 1%), в по-малка степен - с жлъчка; полуживотът е 2 часа.

Показания за употреба

Лекарството се използва симптоматично - за намаляване на болката и възпалението, няма ефект върху прогресията на заболяването.

Показанията за употреба на Brufica Plus са:

• повишена телесна температура в следните случаи: реакции след ваксинация, детски инфекциозни заболявания, грип, остри респираторни и други инфекциозни и възпалителни заболявания;
• синдром на лека до умерена болка: мигрена, главоболие и зъбобол, мускулна болка (включително при навяхвания), болка при наранявания и изгаряния, възпалено гърло и уши, невралгия и други видове болка.

Противопоказания

Абсолютно:

• активно чернодробно заболяване или тежка чернодробна недостатъчност;
• тежка бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс (CC) по-малък от 30 ml / min;
• нарушения на кръвосъсирването (включително хемофилия и хеморагична диатеза);
• потвърдена хиперкалиемия;
• състояние след байпас на коронарна артерия;
• декомпенсирана сърдечно-съдова недостатъчност;
• цереброваскуларно или друго кървене;
• пълна / непълна комбинация от бронхиална астма, полипозен риносинузит (повтаряща се полипоза на носната лигавица и параназалните синуси) с непоносимост към ацетилсалицилова киселина и / или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС);
• ерозивни и язвени заболявания на храносмилателния тракт (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, улцерозен колит, болест на Crohn); пептично язвено кървене в активната фаза или в историята (два или повече потвърдени епизода на пептична язва или язвено кървене);
• анамнеза за кървене или перфорация на стомашно-чревна язва, причинена от употребата на НСПВС;
• рядка наследствена непоносимост към фруктоза;
• III триместър на бременността;
• период на кърмене;
• деца под 2 години;
• едновременната употреба на други лекарства, съдържащи парацетамол и / или ибупрофен;
• свръхчувствителност към който и да е компонент на Brufica Plus.

Brufica Plus трябва да се използва с повишено внимание при умерена бъбречна недостатъчност (CC 30-60 ml / min), нарушена чернодробна функция (включително синдром на Gilbert), дехидратация, мозъчно-съдови и тежки соматични заболявания, бронхиална астма и алергични реакции в стадия обостряне или анамнеза, задържане на течности и оток, артериална хипертония и / или сърдечна недостатъчност, периферна артериална болест, захарен диабет, дислипидемия / хиперлипидемия, генетично отсъствие на ензима глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа, системен лупус еритематозус и други автоимунни заболявания на съединителната тъкан Shar (), кръвни заболявания с неясна етиология (левкопения, анемия, тромбоцитопения), инфекция с Helicobacter pylori, колит (включително улцерозен колит), ентерит, гастрит,анамнеза за един епизод на стомашна язва или кървящи язви в стомашно-чревния тракт, едновременна употреба на перорални глюкокортикостероиди (включително преднизолон), антитромбоцитни средства (включително ацетилсалицилова киселина и клопидогрел), антикоагуланти (включително варфарин), селективни инхибитори на обратното поемане на серума (включително циталотрамон) пароксетин, флуоксетин и сертралин), както и през I - II триместър на бременността и старостта.както и през I - II триместър на бременността и старостта.както и през I - II триместър на бременността и старостта.

Brufica Plus, инструкции за употреба: метод и дозировка

Суспензия Brufic Plus е показана за перорално приложение. Лекарството се приема, когато се появят симптоми (в случай на повишаване на телесната температура или развитие на болка).

Разклатете добре бутилката преди да я вземете. За точно дозиране използвайте приложената спринцовка / мерителна лъжичка.

Препоръчителни единични дози Brufica Plus, в зависимост от възрастта и телесното тегло на детето:

• 2-3 години (10-15 кг) - 5 мл;
• 4-6 години (16-21 кг) - 7,5 ml;
• На 7-9 години (22-26 кг) - 10 мл;
• На 10-11 години (27-32 кг) - 12,5 мл;
• На 12-14 години (33-43 кг) - 15 мл.

Максималната честота на прием е 3 пъти на ден.

За да намалите повишената телесна температура, използвайте Brufica Plus за не повече от 3 дни, за облекчаване на синдрома на болката - не повече от 5 дни. Ако симптомите продължават и след този период, е необходим медицински съвет.

Използване на флакони с включена мерителна спринцовка:

1. Разклатете добре бутилката.
2. Поставете спринцовката плътно в гърлото на бутилката.
3. Съберете окачването до желаната маркировка, като обърнете бутилката с главата надолу и внимателно издърпате буталото надолу.
4. Върнете бутилката в първоначалното си положение и внимателно извадете спринцовката, като я завъртите.
5. Поставете спринцовката в устната кухина на детето и освободете плавно суспензията, като бавно натискате буталото.
6. Изплакнете спринцовката с топла вода и подсушете.

Странични ефекти

Възможни нежелани реакции на Brufica Plus (по честота на развитие се класифицират, както следва: много често - ≥ 1/10, често - от ≥ 1/100 до <1/10, рядко - от ≥ 1/1000 до <1/100, рядко - от ≥ 1/10 000 до <1/1000, много рядко - <1/10 000, честота неизвестна - няма налични данни):

• от имунната система: рядко - свръхчувствителност, включително неспецифични алергични и анафилактични реакции, еозинофилия, алергичен ринит, кожни прояви (уртикария, сърбеж, ангиоедем, пурпура, ексфолиативни и булозни дерматози като синдром на Стивънс-Джонсън, синдром Лайъл, токсична епидермална некролиза, мултиформен еритем), реакции от страна на дихателните пътища (задух, бронхоспазъм, диспнея, бронхиална астма или нейното обостряне); много рядко - тежки реакции на свръхчувствителност, включително подуване на езика, ларинкса и лицето, задух, тахикардия, артериална хипотония (оток на Квинке, анафилаксия, тежък анафилактичен шок);
• от страна на кръвта и лимфната система: много рядко - нарушения на хемопоезата, като анемия, хемолитична анемия, апластична анемия, панцитопения, тромбоцитопения, левкопения и агранулоцитоза. Първите им признаци са възпалено гърло, грипоподобни симптоми, висока температура, тежка слабост, повърхностни язви в устната кухина, подкожни кръвоизливи, кръвоизливи от носа, синини и кървене с неизвестна етиология;
• от бъбреците и пикочните пътища: много рядко - папиларна некроза, компенсирана и декомпенсирана остра бъбречна недостатъчност (особено при продължителна употреба на Brufica Plus, в комбинация с поява на отоци и повишаване на концентрацията на урея в кръвната плазма);
• от хепатобилиарната система: много рядко - чернодробна дисфункция;
• от стомашно-чревния тракт: рядко - коремна болка, диспепсия, гадене; рядко - повръщане, метеоризъм, диария, запек; много рядко - улцерозен стоматит, кърваво повръщане, мелена, пептична язва, гастрит, перфорация или стомашно-чревно кървене; неизвестна честота - обостряне на улцерозен колит и болест на Crohn;
• от страна на сърдечно-съдовата система: честотата е неизвестна - периферни отоци, повишено кръвно налягане, сърдечна недостатъчност; при продължителна употреба - риск от тромботични усложнения (например инфаркт на миокарда, инсулт);
• от нервната система: рядко - главоболие; много рядко при пациенти с автоимунни заболявания - асептичен менингит;
• от дихателната система и медиастиналните органи: неизвестна честота - задух, бронхоспазъм, бронхиална астма;
• лабораторни параметри: намаляване на хематокрита, хемоглобина, креатининовия клирънс и концентрацията на глюкоза в кръвната плазма, повишаване на плазмената концентрация на креатинин и чернодробната трансаминазна активност, увеличаване на времето за кървене;
• други: много рядко - оток, включително периферен.

Предозиране

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, понижено кръвно налягане, тахикардия, брадикардия, остра бъбречна недостатъчност, кома. Възможни прояви на хепатотоксичен ефект с развитието на хепатонекроза, свързана с парацетамол.

В случай на прием на прекомерна доза Brufica Plus, трябва да се направи стомашна промивка, ако не е изминал повече от час, трябва да се вземе активен въглен. Като терапевтични мерки са посочени алкално пиене, въвеждането на донори на SH-група и предшественици на синтеза на глутатион-метионин и N-ацетилцистеин, принудителна диуреза и симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (интравенозно приложение на N-ацетилцистеин, допълнително приложение на метионин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта и времето, изминало от неговото приложение.

Случаите на предозиране са изключително редки, но при превишаване на препоръчителната доза се препоръчва незабавна консултация с лекар.

специални инструкции

Вероятността от развитие на нежелани реакции може да бъде сведена до минимум, ако приемате Brufica Plus в най-малката ефективна доза при минимално възможния курс.

При продължително лечение трябва да се следи периферната кръвна картина, функционалното състояние на бъбреците и черния дроб.

В случай на симптоми на гастропатия е необходимо задълбочено изследване на пациента, включително фекален окултен кръвен тест, общ кръвен тест (определяне на хемоглобин) и езофагогастродуоденоскопия.

Дори ако препоръчителната доза е леко надвишена, рискът от тежко увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с дефицит на глутатион, развиващ се поради гладуване, изтощение, хранителни разстройства, ХИВ инфекция, муковисцидоза (муковисцидоза).

Brufica Plus може да причини задържане на течности, отоци и повишено кръвно налягане, поради което трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с хипертония (текуща или анамнеза) и / или хронична сърдечна недостатъчност.

Ако е необходимо да се направи анализ за определяне нивото на захар или пикочна киселина в кръвта, пациентът трябва да предупреди лекаря за приемането на лекарството.

Ако се наложи определяне на 17-кетостероиди, Brufica Plus трябва да бъде отменен 48 часа преди проучването.

Не трябва да използвате етанол (включително лекарства, съдържащи етанол) по време на периода на лечение.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Ако се развият сънливост, замаяност, летаргия или зрително увреждане, се препоръчва да се въздържате от извършване на дейности, които изискват бързина на реакциите или повишено внимание.

Приложение по време на бременност и кърмене

Brufica Plus е противопоказан през третия триместър на бременността. В I-II триместър на бременността и кърменето лекарството трябва да се използва с повишено внимание.

Използване от детството

За деца под 2-годишна възраст назначаването на Brufica Plus е противопоказано.

С нарушена бъбречна функция

• тежка бъбречна недостатъчност (CC <30 ml / min): употребата на Brufica Plus е противопоказана;
• бъбречна недостатъчност (CC 30-60 ml / min), включително дехидратация: лечението може да се проведе само след консултация с лекар, под негов строг контрол.

При нарушения на чернодробната функция

• активно чернодробно заболяване, тежка чернодробна недостатъчност: употребата на Brufica Plus е противопоказана;
• чернодробна дисфункция, включително синдром на Gilbert: лечението може да се извършва само след консултация с лекар, под негов строг контрол.

Употреба при възрастни хора

Пациентите в напреднала възраст по време на периода на лечение трябва да бъдат под строг медицински контрол.

Лекарствени взаимодействия

• глюкокортикостероиди: увеличава се рискът от язви и стомашно-чревни кръвоизливи;
• диуретици и антихипертензивни лекарства като инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) и антагонисти на ангиотензин II: тяхната ефективност може да намалее, нефротоксичността на Brufica Plus се увеличава;
• метотрексат: съществува риск от повишаване на плазмената му концентрация;
• тромболитични лекарства, антикоагуланти (варфарин): ефектът им може да се увеличи;
• циклоспорин: рискът от развитие на нефротоксичност се увеличава;
• литиеви препарати: възможно е повишаване на нивото му в кръвта;
• зидовудин: повишава се рискът от хематотоксичност, известно е, че случаите на хемартроза и хематоми се развиват при ХИВ-позитивни пациенти с хемофилия;
• сърдечни гликозиди: тяхната концентрация в кръвната плазма може да се увеличи, което води до намаляване на скоростта на гломерулна филтрация и влошаване на сърдечната недостатъчност;
• антитромбоцитни агенти и селективни инхибитори на обратното поемане на серотонина: има вероятност от стомашно-чревно кървене;
• хинолонови антибиотици: могат да се появят гърчове;
• инхибитори на чернодробни микрозомни ензими: рискът от хепатотоксично действие намалява;
• мифепристон: неговата ефективност намалява (Brufiq Plus може да се приема само след 8–12-дневна почивка);
• метоклопрамид, домперидон: скоростта на абсорбция на парацетамол се увеличава;
• холестирамин: скоростта на абсорбция на парацетамол намалява;
• такролимус: повишен риск от нефротоксичност;
• урикозурични лекарства: тяхната ефективност намалява;
• хлорамфеникол, хлорамфеникол: времето на тяхното отделяне се увеличава 5 пъти, което увеличава риска от интоксикация;
• барбитурати, дифенин, фенитоин, карбамазепин, примидон и други антиконвулсанти, фенилбутазон, бутадион, флумецинол, зидовудин, рифампицин, етанол, Св. …

Аналози

Аналозите на Brufica Plus са Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat и др.

Условия за съхранение

Съхранявайте на място, недостъпно за деца, на сухо място при температура не по-висока от 25 ° C. Не замразявайте.

Срок на годност - 3 години, след първото отваряне на бутилката - 6 месеца.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Brufic Plus

Лекарството се появи на фармацевтичния пазар сравнително наскоро, така че отзивите за Brufik Plus са малко, но най-вече положителни: лекарството бързо и ефективно намалява температурата при различни настинки, инфекциозни и възпалителни заболявания, понася се добре, не причинява странични ефекти.

Цена за Brufica Plus в аптеките

Приблизителната цена за Brufica Plus за 1 бутилка от 100 ml е 340 рубли.

Brufica Plus: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Brufica Plus за топлина и болка за деца 100 мл 278 r Купува

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml перорална суспензия 100 ml 1 бр. 278 r Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!