Vizarsin Ku-tab - инструкции за употреба на таблетки, рецензии, цена, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Vizarsin Ku-tab

Vizarsin Ku-tab: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско име: Vizarsin Q-tab

ATX код: G04BE03

Активна съставка: силденафил (силденафил)

Производител: Krka (Словения)

Актуализация на описанието и снимката: 26.10.2018

Цени в аптеките: от 705 рубли.

Купува

Vizarsin Ku-tab - лекарство за лечение на еректилна дисфункция; PDE-5 инхибитор.

Форма на издаване и състав

Vizarsin Ku-tab се произвежда под формата на таблетки, диспергирани в устната кухина: леко двойноизпъкнали, кръгли, почти бели или бели, с мирис на мента, възможно е наличието на тъмни включвания (1 бр. В блистер, в картонена кутия 1 или 2 блистера; от 4 бр. В блистер, в картонена кутия 1, 2 или 3 блистера).

Състав на 1 таблетка:

• активно вещество: силденафил - 25, 50 или 100 mg;
• допълнителни компоненти: аспартам, дихидрохалкон неохесперидин (E959), калциев силикат FM1000, кросповидон тип А, манитол, хипролоза, аромат на мента, магнезиев стеарат, аромат на мента (полево ментово масло, акациева смола, вода, левоментол, сорбитол), малтодекстрин

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Силденафил е мощен селективен инхибитор на цикличния гуанозин монофосфат (cGMP), специфична фосфодиестераза тип 5 (PDE-5). Веществото възстановява нарушената еректилна функция при условия на сексуална стимулация чрез увеличаване на притока на кръв в съдовете на пениса.

Физиологичният механизъм, водещ до ерекция на пениса, е освобождаването на азотен оксид (NO) в кавернозното тяло по време на сексуална стимулация.

Чрез активиране на ензима гуанилат циклаза NO предизвиква повишаване на нивата на cGMP и последващо отпускане на гладкомускулните клетки на кавернозната тъкан, което насърчава пълненето му с кръв.

Без да оказва директен релаксиращ ефект върху изолирания кавернозен корпус на човека, силденафил засилва ефекта на NO поради потискането на PDE-5, който е отговорен за разграждането на cGMP. По време на активирането на системата NO / cGMP, което се случва по време на сексуална стимулация, инхибирането на PDE-5 от силденафил води до увеличаване на концентрацията на cGMP в кавернозното тяло. Следователно за положителния фармакологичен ефект на Vizarsin Ku-tab е необходима сексуална стимулация.

Проучванията in vitro показват, че силденафил е селективен за PDE-5, който участва в развитието на ерекцията. Този ефект на веществото по отношение на PDE-5 значително надвишава неговата активност по отношение на други известни PDE. По отношение на PDE-6, който участва в фототрансмисията в ретината, селективността на силденафил е 10 пъти по-малка. Когато агентът се използва в максимално препоръчаните дози, неговата селективност към PDE-5 надвишава тази към PDE-1 с 80 пъти, а към PDE-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 и 11 - със 700 пъти или повече. Наблюдаваната активност на силденафил към PDE-3 (специфична за сАМР изоформа на PDE), която участва в контрола на свиваемостта на сърдечния мускул, е приблизително 4000 пъти по-слаба от активността спрямо PDE-5.

Агентът може да причини временно леко понижение на кръвното налягане (АН), обикновено без клинични прояви. След прием на Vizarsin Ku-tab в доза от 100 mg, максималното намаляване на систолното кръвно налягане в легнало положение е приблизително 8,3 mm Hg. Чл., И диастоличното кръвно налягане - 5,3 mm Hg. Изкуство. Този ефект е свързан със съдоразширяващия ефект на силденафил, вероятно поради повишаване нивото на cGMP в гладкомускулните клетки на съдовите стени. При здрави доброволци еднократното приложение на лекарството в доза по-малка от 100 mg не е причинило клинично значими промени в електрокардиограмата (ЕКГ). Силденафил не повлиява сърдечния дебит и не води до нарушен кръвен поток през стенозни артерии.

При наличие на еректилна дисфункция и стабилна ангина пекторис при пациенти, които редовно са получавали антиангинални лекарства (с изключение на нитратите), след приема на Vizarsin Ku-tab в сравнение с плацебо, няма значителни разлики във времевия интервал преди развитието на пристъп на ангина по време на тест за физическо натоварване.

В някои случаи, 1 час след приема на силденафил в доза от 100 mg, използвайки Farnsworth Munsell 100-нюансов тест, пациентите показват временна промяна в способността да различават определени нюанси на цветовете (синьо / зелено). Тези промени не са открити 2 часа след приема на лекарството. Предполага се, че нарушаването на разпознаването на цветовете се дължи на инхибиране на PDE-6. Не е отбелязан ефект на агента върху възприемането на контраста, остротата на зрението, електроретинограмата, диаметъра на зеницата или вътреочното налягане. При пациенти, диагностицирани с ранен стадий на свързана с възрастта дегенерация на макулата, Vizarsin Ku-tab в доза от 100 mg с еднократна доза не води до клинично значими промени в зрението, оценени чрез съответните тестове (острота на зрението, възприятие на цветовете, решетка на Амслер, фотострес и периметрия на Хъмфри).

При прием на 100 mg силденафил при здрави доброволци не се наблюдават промени в морфологията или подвижността на сперматозоидите.

В проучвания, използващи фиксирани дози силденафил, броят на мъжете, които съобщават за подобрена ерекция, е 62% при доза от 25 mg, 74% при доза от 50 mg, 82% при доза от 100 mg, в сравнение с 25% в групата на плацебо. … Анализът на международния индекс на еректилна дисфункция показа, че освен подобряване на ерекцията, употребата на лекарството също така повишава качеството на оргазма и гарантира постигането на удовлетворение от полов акт. Ефективността и безопасността на Vizarsin Ku-tab се запазват при продължителна употреба.

Фармакокинетика

Силденафил се абсорбира бързо. След перорално приложение на празен стомах максималната концентрация (Cmax) на веществото в кръвната плазма се достига в рамките на 30–120 минути (медиана 60 минути). Абсолютната бионаличност е приблизително 41% (25 до 63%). В дозовия диапазон от 25–100 mg, фармакокинетиката на силденафил [Cmax и площ под кривата концентрация-време (AUC)] е линейна. Приемът на лекарството с храна намалява скоростта на абсорбция, докато периодът за достигане на максимална концентрация (T _Cmax) се увеличава с около 60 минути, а Cmax намалява с около 29%.

Обемът на разпределение (Vd) на лекарството в състояние на равновесна концентрация е средно 105 литра, след еднократна перорална доза от 100 mg Cmax може да бъде равна на 440 ng / ml (коефициентът на вариация е 40%). Поради факта, че свързването на активното вещество и основния му циркулиращ метаболит с протеините в кръвната плазма достига 96%, средната плазмена концентрация на свободната фракция на силденафил може да бъде 18 ng / ml (38 nmol). 1,5 часа след перорално приложение на 100 mg Vizarsin Q-tab при здрави доброволци, в спермата са открити по-малко от 0,0002% от дозата (средно 188 ng).

Процесът на метаболитна трансформация на силденафил протича главно в черния дроб с участието на микрозомални изоензими на цитохром Р450: CYP3A4 (основен път) и CYP2C9 (допълнителен път). Основният циркулиращ метаболит на силденафил се образува чрез N-деметилиране на силденафил. Селективността на метаболита по отношение на PDE е сравнима с тази на силденафил, активността на метаболита към PDE-5 in vitro може да бъде 50% от активността на веществото в началната доза. В кръвната плазма на здрави доброволци нивото на този метаболитен продукт е 40% от нивото на силденафил и той се подлага на допълнителна биотрансформация, неговият полуживот (T _1/2) е приблизително 4 часа.

Общият клирънс на силденафил е 41 литра на час, крайният T _1/2 е 3-5 часа. Екскрецията на веществото под формата на метаболити се извършва главно от червата - около 80% от дозата, а в по-малко количество чрез бъбреците - около 13% от дозата.

Показания за употреба

Съгласно инструкциите Vizarsin Ku-tab се препоръчва за лечение на еректилна дисфункция, която се характеризира с невъзможност за постигане или поддържане на ерекция на пениса, която е необходима за задоволителен полов акт.

За ефекта на лекарството е необходима сексуална възбуда.

Противопоказания

Абсолютно:

• миокарден инфаркт или мозъчно-съдов инцидент (инсулт), претърпели през последните 6 месеца;
• артериална хипотония (кръвно налягане под 90/50 mm Hg. Чл.);
• тежка сърдечна недостатъчност, нестабилна стенокардия и други тежки форми на сърдечно-съдови лезии, при наличието на които сексуалната активност не се препоръчва за мъже;
• тежки функционални нарушения на черния дроб;
• вродена непоносимост към фруктоза (тъй като сорбитолът е включен във Vizarsin Q-tab);
• фенилкетонурия (тъй като съдържащият се в продукта аспартам е източник на фенилаланин);
• загуба на зрение в едното око поради неартеритна форма на предна исхемична невропатия на зрителния нерв (неартериит AION), независимо дали тази патология е свързана или не с предишната употреба на PDE-5 инхибитори;
• наследствени дегенеративни заболявания на ретината (наследствени дистрофии на ретината), като пигментозен ретинит (с възможно наличие на генетични нарушения на PDE на ретината), тъй като профилът на безопасност на силденафил при такива пациенти не е проучен;
• едновременна употреба с донори на NO (включително амил нитрит) или нитрати под каквато и да е форма поради факта, че силденафил може да засили антихипертензивния ефект на нитратите (медииран чрез NO / cGMP);
• комбинирана употреба с други лекарства за лечение на еректилна дисфункция, тъй като ефикасността и безопасността на Vizarsin Ku-tab в тази комбинация не са проучени;
• възраст до 18 години;
• комбинация с ритонавир;
• свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството.

Vizarsin Ku-tab не е предназначен за употреба при жени.

Относителни противопоказания (силденафил трябва да се използва изключително внимателно при наличие на следните състояния / заболявания):

• животозастрашаващи аритмии;
• синдром на множествена системна атрофия или запушване на изходящия тракт на лявата камера на сърцето [хипертрофична обструктивна кардиомиопатия (GOKMP), аортна стеноза];
• показания на кръвното налягане над 170/100 mm Hg. Изкуство.;
• състояния, които предразполагат към появата на приапизъм (левкемия, множествен миелом, сърповидно-клетъчна анемия);
• анатомична деформация на пениса (кавернозна фиброза, ангулация или болест на Peyronie);
• период на обостряне на стомашна язва или язва на дванадесетопръстника, заболявания, придружени от кървене (поради липсата на информация за безопасността на употреба);
• история на индикации за епизоди на развитие на неартериит AION;
• едновременно приложение на алфа-блокери.

Инструкции за употреба на Vizarsin Ku-tab: метод и дозировка

Vizarsin Ku-tab се приема през устата.

Пероралните диспергиращи се таблетки могат да се използват като алтернативна форма за пациенти, които имат затруднения с преглъщането на филмирани таблетки Vizarsin. Тъй като диспергиращите се през устата таблетки са крехки и лесно се чупят, не се препоръчва да ги изстисквате през фолиото на опаковката. Не приемайте таблетката с мокри ръце, тъй като тя може да започне да се разтваря.

Преди да вземете, трябва да вземете блистер с лекарството и да го огънете по линията на процепа. За да отворите блистера, внимателно издърпайте ръба на фолиото и внимателно извадете таблетката, като я разклащате в дланта на ръката си. След това хапчето трябва незабавно да се постави върху езика и за да се улесни преглъщането, дръжте в устата няколко секунди, докато се разтвори напълно. Тогава Vizarsin Ku-tab може да се измие с течност.

Не смесвайте диспергиращата се таблетка в устата с храна. Когато се използва лекарството с мазни храни, ефектът му може да се наблюдава по-късно, отколкото когато се приема на гладно.

За повечето възрастни мъже препоръчителната доза е 50 mg, която трябва да се приема приблизително 1 час преди сексуална активност, ако е необходимо. Дозата на Vizarsin Ku-tab, като се има предвид неговата поносимост и ефективност, може да бъде увеличена до 100 mg или намалена до 25 mg. Максимално допустимата доза не трябва да надвишава 100 mg, приемани не повече от 1 път на ден.

Странични ефекти

• нервна система: много често - главоболие; често - виене на свят; рядко - хипестезия, сънливост; рядко - припадък, нарушена церебрална циркулация; с неизвестна честота - припадъци, преходна исхемична атака, повтарящи се припадъци;
• стомашно-чревен тракт: често - диспепсия; рядко - гадене, сухота в устата, повръщане;
• мускулно-скелетна и съединителна тъкан: рядко - миалгия;
• млечна жлеза и гениталии: рядко - кървене от пениса, хематоспермия; с неизвестна честота - продължителна ерекция, приапизъм;
• пикочна система: рядко - хематурия;
• кожа и подкожна тъкан: рядко - кожен обрив; с неизвестна честота - токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), синдром на Stevens-Johnson;
• сърдечно-съдова система (CVS): често - усещане за горещи вълни; рядко - тахикардия, сърцебиене; рядко - предсърдно мъждене, повишаване / намаляване на кръвното налягане, инфаркт на миокарда; с неизвестна честота - нестабилна стенокардия, камерна аритмия, внезапна сърдечна смърт;
• нарушения на лабиринта и органа на слуха: често - шум в ушите, световъртеж; рядко - глухота;
• орган на зрението: често - зрително увреждане, хроматопсия (нарушено възприемане на цветовете); рядко - нарушение на лакримацията, увреждане на конюнктивата; с неизвестна честота - дефект на зрителното поле, запушване на ретинални съдове, неартериит AION;
• органи на гръдния кош и медиастинума, дихателната система: често - назална конгестия; рядко - кървене от носа;
• имунна система: рядко - реакции на свръхчувствителност;
• лабораторни и инструментални данни: рядко - повишен пулс;
• други нарушения: рядко - повишена умора, болка в гърдите.

Предозиране

При еднократна доза Vizarsin Ku-tab в дози под 800 mg, страничните ефекти са подобни на тези при използване на силденафил в по-ниски дози, но честотата и тежестта на тези нарушения се увеличават. Употребата на лекарството в доза от 200 mg не води до увеличаване на ефекта му, но причинява увеличаване на честотата на нежелани реакции, като запушване на носа, диспепсия, главоболие, замаяност, горещи вълни и зрителни нарушения.

В случай на предозиране се извършва симптоматично лечение. Хемодиализата е неефективна, тъй като силденафилът има силна връзка с протеините в кръвната плазма и не се екскретира през бъбреците.

специални инструкции

Преди започване на лекарствена терапия, за да се диагностицира еректилната дисфункция и да се определят възможните причини за тяхното развитие, е необходимо да се проучи историята на пациента и да се проведе задълбочен клиничен преглед.

Тъй като съществува определен риск от CVS, свързан със сексуалната активност, е необходимо да се оцени състоянието на пациента, преди да се започне какъвто и да е курс на лечение за еректилна дисфункция. Смъртността от сърдечно-съдови заболявания и честотата на миокарден инфаркт със силденафил не се различават от тези в групата на плацебо.

В хода на постмаркетинговата употреба на силденафил има съобщения за сериозни сърдечно-съдови усложнения (свързани с употребата на това лекарство), включително внезапна сърдечна смърт, инфаркт на миокарда, камерна аритмия, нестабилна ангина пекторис, преходна исхемична атака, мозъчно-съдов кръвоизлив / хипотония. Повечето от пациентите в тази група са имали сърдечно-съдови рискови фактори. Много от тези случаи са възникнали по време или непосредствено след сексуална активност, а малък брой през краткия период след прием на силденафил без сексуална активност. Невъзможно е да се установи пряка връзка между развитието на тези патологии и някакви фактори.

Поради факта, че Vizarsina Ku-tab има съдоразширяващ ефект, водещ до временно и леко понижаване на кръвното налягане, преди да започнете, е необходимо внимателно да се оцени възможната заплаха от тези нежелани прояви на фона на някои съпътстващи заболявания, особено по време на сексуална активност. Повишена чувствителност към съдоразширяващо действие се наблюдава при пациенти с GOKMP, аортна стеноза или с рядък синдром на множествена системна атрофия, придружен от тежко нарушение на автономната регулация на кръвното налягане.

Тъй като алфа-блокерите са вазодилататори, когато се комбинират с PDE-5 инхибитори, заплахата от прекомерно намаляване на кръвното налягане се влошава. Пациентите, получаващи алфа-блокери, трябва да приемат Vizarsin Ku-tab с повишено внимание, тъй като при индивидуална предразположеност това може да причини симптоматична артериална хипотония, обикновено наблюдавана в рамките на 4 часа след приема на силденафил.

За да се сведе до минимум вероятността от развитие на това усложнение, е необходимо да се започне приема на Vizarsin Ku-tab на фона на лечението с алфа-блокери само след постигане на стабилизация на хемодинамичните параметри. Също така в този случай се препоръчва да се намали началната доза силденафил до 25 mg. За пациенти, които вече получават силденафил при предписване на терапия с алфа-блокери, е препоръчително употребата на последния да започне с ниска доза. Последващото намаляване на кръвното налягане с тази комбинация може да бъде причинено от постепенно увеличаване на дозата на алфа-блокерите. Пациентът трябва да бъде информиран за това как трябва да действа в случай на признаци на ортостатична хипотония.

По време на лечението с всички PDE-5 инхибитори (включително силденафил), има редки съобщения за появата на неартериален AION, който протича с влошаване или загуба на зрение. Развитието на тази патология е отбелязано при пациенти, повечето от които са имали такива рискови фактори като хиперлипидемия, захарен диабет, възраст над 50 години, задълбочаване (изкопаване) на главата на зрителния нерв, исхемична болест на сърцето (ИБС), артериална хипертония. Причинната връзка между развитието на това усложнение и употребата на PDE-5 инхибитори не може да бъде определена. В случай на внезапна загуба на зрение е необходимо да спрете приема на Vizarsin Ku-tab и незабавно да се консултирате със специалист.

При терапия с PDE-5 инхибитори, включително силденафил, са докладвани случаи на загуба на слуха или внезапна загуба на слуха, главно при пациенти, които са имали рискови фактори за тези нежелани реакции. Невъзможно е да се установи дали загубата или внезапното влошаване на слуха са свързани с приема на силденафил. С развитието на тези нарушения се изисква да откажете да вземете лекарството и незабавно да потърсите медицинска помощ.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Няма информация за отрицателното въздействие на Vizarsin Ku-Tab върху способността за работа със сложни механизми и шофиране на кола. Тъй като обаче могат да се появят световъртеж, понижено кръвно налягане, замъглено зрение, хроматопсия и други подобни ефекти по време на приема на лекарството, в тези ситуации пациентите трябва да определят индивидуалната си чувствителност към употребата на силденафил, особено в началото на терапията и при коригиране на дозата.

Приложение по време на бременност и кърмене

Vizarsin Ku-tab според регистрираната индикация не е предназначен за употреба при жени.

Използване от детството

Vizarsin Ku-tab не се използва в педиатричната практика.

С нарушена бъбречна функция

При наличие на леко или умерено функционално бъбречно увреждане [креатининов клирънс (CC) 30–80 ml / min], фармакокинетичните параметри на силденафил не се променят след еднократна доза от 50 mg. В сравнение със здрави връстници, средните стойности на Cmax и AUC на N-деметилирания метаболит се увеличават съответно със 73 и 126%. На фона на тежка бъбречна недостатъчност (CC под 30 ml / min) се наблюдава намаляване на клирънса на силденафил, което води до повишаване на стойностите на Cmax и AUC с около 2 пъти (съответно с 88 и 100%) в сравнение с пациенти без бъбречно увреждане от същата възрастова група. групи.

При бъбречна недостатъчност с лека и умерена тежест (CC 30–80 ml / min) не е необходимо коригиране на дозата.

Пациентите с тежка бъбречна недостатъчност трябва да намалят дозата на Vizarsin Q-tab до 25 mg. В зависимост от поносимостта и ефективността на лекарството, то може да бъде допълнително увеличено до 50 и 100 mg.

При нарушения на чернодробната функция

При наличие на чернодробна цироза от клас А и В съгласно класификацията на Child-Pugh, клирънсът на силденафил намалява, което причинява повишаване на Cmax и AUC (съответно с 47 и 84%) в сравнение с пациенти от същата възрастова група с нормална чернодробна функция. При пациенти с тежка чернодробна дисфункция фармакокинетиката на лекарството не е проучена.

При съществуващите чернодробни патологии (по-специално при цироза), дозата на Vizarsin Ku-tab трябва да бъде намалена до 25 mg, с възможно допълнително увеличение до 50 и 100 mg, като се има предвид поносимостта и резултата от терапията.

Употреба при възрастни хора

При здрави пациенти на възраст 65 и повече години клирънсът на силденафил е намален и плазмените нива на това вещество и неговия активен N-деметилиран метаболит са приблизително 90% по-високи от тези при млади мъже на възраст 18–45 години. Плазмената концентрация на свободен силденафил, като се вземат предвид възрастовите характеристики на свързване с протеини, се увеличава с около 40%.

Пациентите в напреднала възраст не се нуждаят от корекция на дозата на Vizarsin Ku-tab.

Лекарствени взаимодействия

Потенциален ефект на други лекарства / агенти върху фармакокинетичните параметри на силденафил:

• изоцими на цитохром Р450 (според проучвания in vitro): може да се наблюдава намаляване на клирънса;
• инхибитори на изоензима CYP3A4 (включително циметидин, еритромицин, кетоконазол): намалява клирънсът на лекарството, но честотата на нежеланите реакции не се увеличава (силденафил трябва да се приема с доза 25 mg);
• ритонавир (мощен инхибитор на цитохром Р450), HIV протеазен инхибитор (2 пъти / ден в доза от 500 mg): AUC и Cmax в кръвната плазма се увеличават съответно 11 и 4 пъти, след 24 часа плазменото ниво на силденафил е приблизително 200 ng / ml (при прием на един силденафил - 5 ng / ml; комбинацията е противопоказана);
• саквинавир (инхибитор на изоензима CYP3A4), инхибитор на HIV протеаза (3 пъти / ден в доза 1200 mg): AUC и Cmax на силденафил (1 път / ден в доза от 100 mg) се увеличава съответно с 210 и 140%;
• итраконазол и кетоконазол (мощни инхибитори на изоензима CYP3A4): възможен е изразен ефект върху фармакокинетиката на лекарството;
• еритромицин (5 дни, 2 пъти / ден в доза 500 mg): AUC се увеличава с 182%;
• азитромицин (3 дни, 500 mg на ден): AUC, Tmax, Cmax, _{T½ на} силденафил или неговия основен метаболит не се променят;
• циметидин (800 mg): плазмената концентрация на силденафил (50 mg) се увеличава с 56%;
• алуминиев / магнезиев хидроксид: при еднократна доза бионаличността на лекарството не се променя;
• Nicorandil (хибрид на нитрат и активатор на калиеви канали): съществува възможност за сериозно взаимодействие между тези агенти;
• тиазиди и тиазид-подобни диуретици, контурни и калий-съхраняващи диуретици, инхибитори на изоензима CYP2C9 (фенитоин, варфарин, толбутамид), инхибитори на изоензима CYP2D6 (трициклични антидепресанти, селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина, инхибитори на обратното захващане на серотонина, серотонин, инхибитори на обратното захващане на серотонин, серотонин (ACE), бета-блокери: не са установени промени във фармакокинетичните параметри на лекарството;
• сок от грейпфрут: възможно е леко повишаване на нивото на активното вещество в кръвната плазма.

Възможен ефект на Vizarsin Ku-tab върху фармакокинетиката на други лекарства / средства:

• изоензими на цитохром Р450 2С9, 1А2, 2С19, 2Е1, 2D6 и 3A4 [концентрация на полу-максимално инхибиране (IC ₅₀) ≥150 цмол]: съгласно ин витро проучвания, ефектът на лекарството върху клирънса на субстратите на тези ензими е малко вероятно;
• доксазозин (алфа-блокер) в дози 4/8 mg: при пациенти с доброкачествена простатна хиперплазия и стабилна хемодинамика, постигната с доксазозин, редки случаи на симптоматична ортостатична хипотония, проявяваща се със световъртеж, но без припадък;
• варфарин (40 mg), толбутамид (250 mg): не е установено взаимодействие със силденафил (50 mg);
• ацетилсалицилова киселина (150 mg): не е установено допълнително удължаване на времето на кървене, когато се комбинира с лекарството (50 mg);
• етанол: когато се комбинира със силденафил (50 mg) при здрави доброволци, хипотензивният ефект на етанола не се увеличава (Cmax на етанол в кръвен серум е около 80 mg / dl);
• алфа-блокери, бавни блокери на калциевите канали, блокери на адренергичните неврони, централно действащи лекарства, вазодилататори, ангиотензин II рецепторни антагонисти, АСЕ инхибитори, бета-блокери, диуретици и други антихипертензивни лекарства: разлики в страничните ефекти при тези комбинации от ефектите при пациенти, приемащи плацебо, не е маркиран;
• амлодипин: на фона на артериална хипертония е установено допълнително понижаване на кръвното налягане, което е съпоставимо с това при използване само на силденафил;
• саквинавир и ритонавир (HIV протеазни инхибитори): не са отбелязани промени във фармакокинетичните параметри на тези агенти.

Аналози

Аналози на Vizarsin Ku-tab са: Silafil, Vizarsin, Viasan-LF, Dinamiko, Sildenafil, Ridzhamp, Vildegra, Taxier, Viatail, Erexesil, Revazio, Maxigra, Sildenafil VERTEX, Viagra, Sildenafil SZ, Silden Strnetisron.

Условия за съхранение

Съхранявайте в оригиналната опаковка, недостъпна за деца, при температура не по-висока от 25 ° C.

Срокът на годност е 2 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Vizarsin Ku-Tab

Според преобладаващото мнозинство отзиви, Vizarsin Ku-Tab е ефективно средство, използвано за лечение на еректилна дисфункция за възстановяване на качеството на живот. Много пациенти също харесват факта, че лекарството не трябва да се измива с течност и че е съвместимо с алкохолни напитки.

Някои пациенти отбелязват такива недостатъци като развитие на нежелани ефекти под формата на силно главоболие, зачервяване на кожата на лицето, усещане за тежест в гърдите, гадене, сухота в устата, алергии.

Цена за Vizarsin Ku-Tab в аптеките

Приблизителната цена за Vizarsin Ku-tab може да бъде в рамките на:

• таблетки 50 mg: 1 бр. в опаковката - 260–420 рубли, 4 бр. - 520-710 рубли;
• таблетки 100 mg: 1 бр. в опаковката - 320-610 рубли, 4 бр. - 620-880 рубли.

Vizarsin Ku-tab: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Vizarsin Ku-tab 50 mg таблетки, диспергиращи се в устната кухина 4 бр. 705 рубли Купува

Vizarsin KU-Tab таблетки дисперсия 100mg 4 бр. 795 рубли Купува

Vizarsin Ku-tab 100 mg диспергиращи се в устата таблетки 4 бр. 795 рубли Купува

Vizarsin Ku-tab 100 mg перорални диспергиращи се таблетки 12 бр. 1388 рубли Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!