Rosulip - инструкции за употреба на таблетки, цена, рецензии, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Росулип

Rosulip: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско наименование: Rosulip

ATX код: C10AA07

Активна съставка: розувастатин (розувастатин)

Производител: EGIS Pharmaceuticals PLC (Унгария)

Актуализация на описанието и снимката: 25.10.2018

Цени в аптеките: от 392 рубли.

Купува

Rosulip е хиполипидемично лекарство, което принадлежи към групата на статините.

Форма на издаване и състав

Rosulip се произвежда под формата на филмирани таблетки: двойноизпъкнали, кръгли (5, 10 и 20 mg) или овални (40 mg), почти бели или бели, буквата "E" е гравирана от едната страна, а цифрата "591" от другата (5 mg), "592" (10 mg), "593" (20 mg) или "594" (40 mg), без мирис или почти без мирис (7 бр. В блистер, в картонена кутия 2, 4 или 8 блистера).

1 таблетка съдържа:

• активно вещество: розувастатин цинк - 5,34; 10,68; 21,36 или 42,72 mg (еквивалентно на розувастатин в количество съответно 5, 10, 20 или 40 mg);
• допълнителни компоненти: лудипрес (кросповидон, повидон, лактоза монохидрат), магнезиев стеарат, кросповидон;
• обвивка на филма: opadry II бял 85F18422 (макрогол 3350, титанов диоксид, поливинилов алкохол, талк).

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Розувастатин принадлежи към селективни и конкурентни инхибитори на HMG-CoA редуктазата, ензим, който ускорява превръщането на 3-хидрокси-3-метилглутарил-коензим А в мевалонат, който е предшественик на холестерола (CS). Веществото увеличава броя на рецепторите за липопротеини с ниска плътност (LDL) на повърхността на чернодробните клетки, което води до повишено усвояване и катаболизъм на LDL, а също така блокира производството на липопротеини с много ниска плътност (VLDL) в черния дроб. Това води до намаляване на общото количество VLDL и LDL частици.

Розувастатин намалява повишените нива на LDL-C, общия холестерол и триглицеридите, а също така увеличава концентрацията на липопротеинов холестерол с висока плътност (HDL-холестерол). В допълнение, активното вещество намалява нивото на аполипопротеин В (ApoB), Xc-VLDL, не-HDL холестерол (Chs-non-HDL), триглицериди VLDL (TG-VLDL) и повишава концентрацията на аполипопротеин AI (ApoA-I). Също така, розувастатин намалява съотношението на общите Hs / Hs-HDL, Xs-LDL / Hs-HDL, Xs-не-HDL / Hs-HDL и съотношението на ApoV / ApoA-I.

Терапевтичният ефект на Rosulip се проявява в рамките на една седмица след началото на курса. След две седмици лечение, ефективността на лекарството е 90% от максимално възможната. Три седмици след началото на терапията обикновено е възможно да се постигне максимален терапевтичен ефект, който след това се поддържа при редовна употреба.

Фармакокинетика

Максималната концентрация (C _max) на розувастатин в кръвната плазма се наблюдава приблизително 5 часа след пероралното му приложение на Rosulip. Абсолютната бионаличност достига приблизително 20%.

Веществото претърпява интензивно усвояване от черния дроб, при което се получава основното производство на Xc и метаболизмът на LDL-C. Обемът на разпределение (V _d) на розувастатин достига около 134 литра. Приблизително 90% от веществото се свързва с протеини в кръвната плазма, главно албумин.

В черния дроб розувастатинът претърпява ограничена биотрансформация (приблизително 10%). Веществото е несъществен субстрат за метаболизъм от цитохром Р ₄₅₀ ензими. Основният изоензим, участващ в метаболизма на Rosulip, е CYP2C9. В по-малка степен изоензимите CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4 участват в метаболитната трансформация на розувастатин. Основните идентифицирани метаболити на веществото са N-дезметил и лактон метаболити. Активността на N-дезметила е приблизително 50% по-ниска от тази на розувастатин, лактоновите метаболити са фармакологично неактивни. С потискането на циркулиращата HMG-CoA редуктаза, розувастатин осигурява над 90% от фармакологичната активност, останалата част от ефекта се осъществява от неговите метаболити.

В непроменена форма приблизително 90% от дозата на агента се екскретира от червата и приблизително 5% от бъбреците. Полуживотът (T _½) на лекарството е около 19 часа и остава непроменен с увеличаване на дозата. Плазменият клирънс може да достигне средно 50 l / h (коефициент на вариация - 21,7%).

В процеса на чернодробна абсорбция на розувастатин участва Xc мембранният транспортер, на когото е отредена важна роля в елиминирането на черния дроб на лекарството. Системната бионаличност на дадено вещество се увеличава пропорционално на дозата. Когато Rosulip се приема няколко пъти на ден, няма промени във фармакокинетичните му параметри.

Възрастта и полът нямат съществен ефект върху фармакокинетиката.

При наличие на лека до умерена бъбречна недостатъчност не е установена значителна промяна в плазменото ниво на розувастатин или N-дезметил. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (CC под 30 ml / min) плазмената концентрация на агента е 3 пъти по-висока, отколкото при здрави доброволци, а концентрацията на N-дезметил е 9 пъти по-висока. Нивото на веществото в плазмата на пациенти, на които е предписана хемодиализа, надвишава средното ниво на здрави доброволци средно с 50%.

В хода на проучванията при пациенти с чернодробна недостатъчност в различни етапи (с резултат под или равен на 7 по скалата на Child-Pugh), не е установено повишение на _{T½ на} розувастатин. Увеличение на T _½ означава най-малко 2 пъти е установено при двама пациенти с резултати 8 и 9 по скалата на Child-Pugh; пациентите с резултат над 9 нямат опит с употребата на розувастатин.

Сравнителните проучвания на фармакокинетиката на розувастатин при пациенти от монголоидната раса (корейци, виетнамци, китайци, японци и филипинци) в кръвната плазма показват увеличение на средната AUC (площ под кривата концентрация-време) и C _{max с} почти 2 пъти в сравнение с съответстващи показатели на представители на кавказката раса; при индийски пациенти тези показатели са увеличени с 1,3 пъти. Анализът не разкрива никакви клинично значими разлики във фармакокинетиката сред пациентите от кавказката и негроидната раса.

Показания за употреба

• хомозиготна наследствена хиперхолестеролемия: като допълнение към диетата и други терапии, предназначени за понижаване на липидите в кръвта (включително LDL афереза), или в случаите, когато тези лечения са неефективни;
• смесена хиперхолестеролемия (тип IIb според Fredrickson) или първична хиперхолестеролемия (тип IIa според Fredrickson): като допълнение към диетата, ако спазването на тази диета и назначаването на други нелекарствени лечения (загуба на тегло, упражнения и др.) са недостатъчни;
• хипертриглицеридемия (Fredrickson тип IV): като допълнение към диетата;
• атеросклероза: с цел забавяне на прогресията като добавка към диетата, включително случаите, когато е необходимо лечение за намаляване на концентрацията на общия холестерол и LDL холестерола;
• инсулт, миокарден инфаркт, артериална реваскуларизация и други големи сърдечно-съдови усложнения: за предотвратяване на тяхното развитие при възрастни пациенти без клинични признаци на коронарна болест на сърцето (ИБС), но с повишена заплаха от появата му (възраст над 60 години - за жени над 50 години - за мъжете концентрацията на С-реактивен протеин е 2 mg / L и по-висока, наличието на поне един от такива допълнителни рискови фактори като нисък HDL-C, артериална хипертония, тютюнопушене, фамилна анамнеза за ранно развитие на коронарна артериална болест).

Противопоказания

Абсолютно:

• активни чернодробни заболявания, включително трайно повишаване на активността на серумните трансаминази или всяко повишаване на активността на серумните трансаминази, надвишаващо горната граница на нормата (UHN) с повече от 3 пъти;
• тежко функционално увреждане на бъбреците с креатининов клирънс (CC) под 30 ml / min;
• комбинирано приложение с циклоспорин;
• бременност и кърмене;
• възраст до 18 години;
• малабсорбция на глюкоза-галактоза, дефицит на лактаза, непоносимост към лактоза (тъй като продуктът съдържа лактоза);
• миопатия (за 10 и 20 mg);
• липса на ефективни методи за контрацепция при жени в репродуктивна възраст;
• тенденция към поява на миотоксични усложнения (за 10 и 20 mg);
• свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството.

Относително (изисква прием на Rosulip с изключително внимание):

• анамнеза за чернодробно заболяване;
• бъбречна недостатъчност в лека степен, с QC над 60 ml / min (за 40 mg);
• възраст след 65 години;
• артериална хипотония;
• сепсис;
• травма, обширна хирургия;
• ендокринни, метаболитни или електролитни нарушения в тежка форма или неконтролирани гърчове.

Допълнително абсолютно противопоказание за таблетки от 40 mg и допълнително относително противопоказание за таблетки от 10 и 20 mg е наличието на следните рискови фактори за развитие на миопатия / рабдомиолиза:

• хипотиреоидизъм;
• бъбречна дисфункция с умерена тежест, с CC под 60 ml / min - за Rosulip 40 mg; бъбречна недостатъчност - за 10 и 20 mg;
• лична / фамилна анамнеза за наличие на мускулни заболявания;
• история на миотоксичност, свързана с употребата на други HMG-CoA редуктазни инхибитори или фибрати;
• злоупотребата с алкохол;
• състояния, при които е възможно повишаване на плазмената концентрация на розувастатин в кръвта;
• принадлежащи към монголоидната раса;
• едновременно използване на фибрати.

Инструкции за употреба на Rosulip: метод и дозировка

Rosulip се приема през устата. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче или смачква и да се измие с вода. Понижаващият липидите агент може да се приема по всяко време на деня, независимо от приема на храна.

Преди да започне да приема лекарството, пациентът трябва да премине към стандартна диета с ниско съдържание на Xc, която трябва да спазва през целия курс. Лекарят избира дозата на розувастатин индивидуално, в зависимост от показанията и ефективността на лечението, както и като взема предвид настоящите препоръки за целеви нива на липидите.

Пациентите, които не са получавали преди това статини или са прехвърлени от други инхибитори на HMG-CoA редуктазата, се препоръчват да приемат Rosulip 1 път на ден в начална доза 5 или 10 mg. Изборът на началната доза трябва да се извърши, като се ръководи от индивидуалното ниво на Xc и като се вземе предвид възможното развитие на сърдечно-съдови усложнения, както и потенциалния риск от нежелани ефекти.

Ако е необходимо, можете да увеличите дозата 4 седмици след началото на курса. След прием на доза, надвишаваща първоначалната доза в продължение на 4 седмици, по-нататъшното й увеличаване до 40 mg се допуска само при тежка степен на хиперхолестеролемия и влошаване на заплахата от сърдечно-съдови усложнения (главно при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия) в случаите, когато не е възможно да се постигне желаният резултат при използване дози от 20 mg. По време на периода на това увеличаване на дозата, както и последващото приложение на Rosulip в доза от 40 mg, пациентите трябва да бъдат внимателно наблюдавани от специалист.

За лица, предразположени към миопатия, при предписване на таблетки от 10 и 20 mg се препоръчва прием на Rosulip в начална дневна доза от 5 mg. При наличие на фактори, показващи тенденция за развитие на миопатия, предписването на лекарство в доза от 40 mg е противопоказано.

При пациенти с умерено функционално увреждане на бъбреците (CC под 60 ml / min), началната доза Rosulip трябва да бъде 5 mg.

Началната доза за пациенти в напреднала възраст (над 65 години) е 5 mg.

За представители на монголоидната раса таблетките Rosulip в доза от 40 mg са противопоказани; когато се използват таблетки от 10 mg и 20 mg, препоръчително е да започнете да приемате с доза от 5 mg.

След 2-4 седмици лечение и / или на фона на увеличаване на дозата е необходимо да се наблюдават параметрите на липидния метаболизъм и, ако е необходимо, да се коригира дозата.

Странични ефекти

Нарушенията, регистрирани по време на лечението с Rosulip, обикновено са леки и преходни. Честотата на нежеланите реакции, причинени от приема на розувастатин, зависи от дозата.

• опорно-двигателния апарат: често - миалгия; рядко - миопатия (включително миозит) и рабдомиолиза със или без развитие на остра бъбречна недостатъчност; с неизвестна честота - имуно-медиирана некротизираща миопатия, дозозависимо повишаване на нивото на креатин фосфокиназата (CPK) (наблюдавано при малък брой пациенти; в повечето случаи е асимптоматично, незначително и временно); изключително рядко - артралгия;
• храносмилателна система: често - болки в корема, гадене, запек; рядко - преходни, асимптоматични, леко повишаване на активността на чернодробните трансаминази; рядко - панкреатит; изключително редки - хепатит, жълтеница; с неизвестна честота - диария;
• нервна система: често - виене на свят, главоболие; изключително редки - намаляване / загуба на паметта, полиневропатия;
• имунна система: рядко - реакции на свръхчувствителност (включително ангиоедем);
• кожни и подкожни структури: рядко - обрив, сърбеж, уртикария; с неизвестна честота - синдром на Стивънс-Джонсън;
• дихателна система: неизвестна честота - задух, кашлица;
• пикочна система: протеинурия (при получаване на доза от 10-20 mg - по-малко от 1% от пациентите; при получаване на доза от 40 mg - около 3%), която по правило намалява или изчезва по време на терапията и не означава развитие на остра или влошаване на съществуващото бъбречно заболяване; изключително рядко - хематурия;
• други: често - астеничен синдром; изключително рядко - гинекомастия; с неизвестна честота - функционални нарушения на щитовидната жлеза;
• лабораторни показатели: рядко - тромбоцитопения; с неизвестна честота - хипергликемия, повишени нива на билирубин, гликозилиран хемоглобин, повишена активност на алкална фосфатаза, гама глутамил транспептидаза.

По време на периода на лечение с някои статини са регистрирани и следните нежелани реакции: с неизвестна честота - нарушения на съня (включително кошмари и безсъние), депресия, сексуална дисфункция; единични случаи - интерстициална белодробна болест (особено при продължителна употреба).

Предозиране

При съмнение за предозиране се предписва симптоматично лечение и мерки, насочени към поддържане на жизнените функции на системите и органите. Необходимо е да се следи активността на черния дроб и серумните нива на CPK в кръвта.

Ефективността на хемодиализата е малко вероятно.

специални инструкции

Когато се използва Rosulip в доза 40 mg, е необходимо редовно да се наблюдават показателите за бъбречна функция.

Приемът на лекарството, особено в дози над 20 mg, може да доведе до миопатия, миалгия и в редки случаи рабдомиолиза.

Не се препоръчва да се определя нивото на активност на CPK след значително физическо натоварване или ако има други възможни причини за увеличаване на активността на CPK, тъй като това може да доведе до неправилна интерпретация на резултатите от изследването. В случай, когато първоначалното ниво на активност на CPK е значително повишено (то надвишава VGN с 5 пъти), след 5-7 дни се изисква втори тест. Ако многократното измерване потвърди първоначалното високо ниво на CPK (5 пъти по-високо от ULN), терапията не трябва да започва.

При наличие на фактори, допринасящи за появата на рабдомиолиза, е необходимо внимателно да се оцени съотношението на очакваните ползи и възможния риск от лечение с Rosulip и да се проведе клинично наблюдение. Пациентите трябва да бъдат информирани за необходимостта да потърсят спешна медицинска помощ, ако внезапно развият мускулна болка, спазми или мускулна слабост, особено когато са придружени от треска или неразположение. В такива случаи се определя нивото на CPK и, ако е силно повишено (5 или повече пъти спрямо ULN), или мускулните симптоми са значително изразени и водят до ежедневен дискомфорт (дори ако активността на CPK не надвишава 5 пъти ULN), лечението се спира.

Ако мускулните симптоми са преминали и нивото на CPK се е нормализирало, е необходимо да се обмисли възможността за възобновяване на употребата на Rosulip или други инхибитори на HMG-CoA редуктазата в намалени дози и при внимателно проследяване на състоянието на пациента.

При липса на симптоми редовното проучване на активността на CPK е неподходящо.

Признаци на повишен токсичен ефект върху скелетните мускули при използване на Rosulip като част от комплексно лечение не са наблюдавани. Има съобщения за увеличаване на броя на случаите на миопатия и миозит при пациенти, получавали други инхибитори на HMG-CoA редуктазата в комбинация с производни на фибриновата киселина (включително циклоспорин, гемфиброзил), с никотинова киселина (в дози над 1000 mg / ден), азолни противогъбични средства, антибиотици от групата на макролидите и протеазни инхибитори.

Тъй като гемфиброзил влошава заплахата от миопатия, когато се използва в комбинация с някои инхибитори на HMG-CoA, не се препоръчва едновременната му употреба с Rosulip. Когато Rosulip се използва заедно с фибрати или никотинова киселина в понижаващи липидите дози (над 1000 mg / ден), трябва внимателно да се преценят очакваните ползи и потенциалните рискове от тази комбинация.

Препоръчва се да се определи нивото на активност на трансаминазите преди началото на курса и 3 месеца след началото му. Ако активността на трансаминазите в кръвния серум надвишава 3 пъти горната граница на нормата, е необходимо да се намали дозата на розувастатин или да се спре приема му.

В случай на съществуваща хиперхолестеролемия, дължаща се на нефротичен синдром или хипотиреоидизъм, се препоръчва лечение на основните заболявания преди започване на курса на Rosulip.

На фона на употребата на някои лекарства от групата на статините, особено при продължително лечение, са регистрирани изключително редки случаи на интерстициална белодробна болест. Симптомите на това усложнение включват: непродуктивна кашлица, задух, влошаване на общото състояние под формата на повишена умора, загуба на тегло и повишена температура. Ако подозирате появата на интерстициална белодробна болест, лечението със статини трябва да бъде изоставено.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

На пациентите, шофиращи превозни средства или други сложни механизми по време на терапията с Rosulip, се препоръчва да бъдат внимателни, тъй като розувастатин може да причини замаяност.

Приложение по време на бременност и кърмене

Rosulip е противопоказан по време на бременност и по време на кърмене.

Ако по време на терапията се диагностицира бременност, лекарството трябва да бъде спряно незабавно. Жените в детеродна възраст трябва да използват адекватна контрацепция по време на лечението. Поради факта, че Xc и продуктите от неговия биосинтез са от голямо значение за развитието на плода, възможната заплаха от инхибиране на HMG-CoA редуктазата надвишава ползите от лекарствената терапия.

Жените, които трябва да използват Rosulip по време на кърмене, трябва да спрат да кърмят, тъй като няма данни за екскрецията на розувастатин в кърмата.

Използване от детството

При педиатричната популация ефективността и безопасността на Rosulip не са доказани. Опитът от употребата на розувастатин за тази категория пациенти е ограничен до малък брой пациенти на възраст над 8 години с хомозиготна форма на наследствена хиперхолестеролемия.

Деца и юноши под 18-годишна възраст са противопоказани да приемат лекарството.

С нарушена бъбречна функция

При наличие на тежка бъбречна недостатъчност (CC под 30 ml / min), употребата на Rosulip във всяка доза е противопоказана.

Таблетките 40 mg са противопоказани при умерена бъбречна недостатъчност (CC под 60 ml / min), с лека степен - трябва да се използват с повишено внимание.

Таблетките 10 и 20 mg за бъбречна недостатъчност се препоръчват да се приемат с повишено внимание. За пациенти с умерено функционално бъбречно увреждане (CC под 60 ml / min), началната доза Rosulip трябва да бъде 5 mg.

При нарушения на чернодробната функция

Според инструкциите, Rosulip е противопоказано да се приема при наличие на активна фаза на чернодробно заболяване, включително с постоянно нарастване на серумната активност на трансаминазите и всяко повишаване на тяхната активност, надвишаваща VGN с повече от 3 пъти. Ако има анамнеза за чернодробно заболяване, лекарството трябва да се използва с повишено внимание.

Употреба при възрастни хора

Хората на възраст над 65 години трябва да приемат Rosulip с повишено внимание. Началната доза за пациенти в тази възрастова група е 5 mg. Не е необходимо да се правят други промени в дозата, свързани с възрастта на пациентите.

Лекарствени взаимодействия

Реакции на взаимодействие, които могат да се наблюдават при комбинираната употреба на розувастатин с някои лекарства / вещества:

• гемфиброзил, никотинова киселина (при понижаващи липидите дневни дози над 1000 mg) и други фибрати: заплахата от миопатия се влошава при едновременната употреба на тези лекарства с други инхибитори на HMG-CoA редуктазата, възможна е и появата на миопатия при монотерапия; когато се комбинират с гемфиброзил, AUC и C _max в плазмата на розувастатин се увеличават 2 пъти; когато се комбинира с тези средства, препоръчителната доза розувастатин е 5 mg (приемането на доза от 40 mg с фибрати е противопоказано);
• циклоспорин: AUC на розувастатин се увеличава с около 7 пъти в сравнение с този показател при здрави доброволци; C _max в плазмата на розувастатин се увеличава 11 пъти, не се наблюдава промяна в същия показател на циклоспорин;
• антагонисти на витамин К (включително варфарин): в началото на курса на розувастатин или с увеличаване на дозата му е възможно увеличаване на протромбиновото време и международното нормализирано съотношение (INR); намаляване на дозата на розувастатин или неговото отмяна може да доведе до намаляване на MHO (в този случай е необходим MHO контрол);
• еритромицин: C _{max на} розувастатин е намален с 30%, а AUC - с 20%, този ефект вероятно е свързан с повишена чревна подвижност поради приема на еритромицин;
• ХИВ протеазни инхибитори: механизмът на лекарственото взаимодействие не е напълно изяснен, но с тази комбинация е възможно значително увеличаване на експозицията на розувастатин; когато се приемат 20 mg розувастатин заедно с лекарство, съдържащо 400 mg лопинавир и 100 mg ритонавир, C _{max на} розувастатин се увеличава 5 пъти и AUC _(0-24) - 2 пъти (предписвайте Rosulip на ХИВ-инфектирани пациенти, получаващи протеазни инхибитори, а не препоръчва се);
• езетимиб: няма промяна в AUC и C _{max и} при двете лекарства, но не може да се изключи възможното им фармакодинамично взаимодействие, водещо до развитие на нежелани реакции;
• антиациди (суспензии, съдържащи алуминий и магнезиев хидроксид): C _{max на} розувастатин в плазмата се намалява с приблизително 50%; тежестта на този ефект отслабва при прием на антиацидна суспензия 2 часа след приема на Rosulip; клиничното значение на това взаимодействие не е проучено;
• хормонозаместителна терапия (ХЗТ) / орални контрацептиви: AUC на етинилестрадиол и норгестрел се увеличава съответно с 26% и 34%; този ефект трябва да се има предвид при избора на дозата на оралните контрацептиви; няма информация за комбинираната употреба на розувастатин и ХЗТ, поради което такова увеличение на AUC не може да бъде изключено с тази комбинация, но в хода на клиничните проучвания такава комбинация не е довела до появата на негативни реакции;
• Дигоксин: Клинично значимо взаимодействие е малко вероятно.

Розувастатин не принадлежи нито към инхибитори, нито към индуктори на изоензими на цитохром Р ₄₅₀. Няма клинично значимо взаимодействие, когато Rosulip се комбинира с кетоконазол (инхибитор на CYP 2A6 и CYP 3A4) или флуконазол (инхибитор на CYP 2C9 и CYP 3A4). При едновременната употреба на итраконазол (инхибитор на CYP 3A4) и розувастатин, AUC на последния се увеличава с 28% (няма клинично значение). От това следва, че взаимодействието на розувастатин, причинено от метаболизма на цитохром Р _450, не се очаква.

Аналози

Аналозите на Rosulip са: Krestor, Rozistark, Roxera, Rosuvastatin-SZ, Akorta, Rosuvastatin, Mertenil, Suvardio, Rosucard, Rosuvastatin Canon, Tevastor, Rosart, Rustor.

Условия за съхранение

Да се съхранява на места, недостъпни за деца, при температура не по-висока от 30 ° C.

Срокът на годност е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Rosulip

Според няколко отзива, Rosulip ефективно намалява повишеното ниво на HC в кръвта, като по този начин намалява риска от развитие на атеросклероза и сърдечно-съдови нарушения. Въпреки това, за да се постигнат добри резултати от терапията, пациентите, получаващи лекарството, също препоръчват поддържане на необходимото ниво на физическа активност и задължително спазване на подходяща диета.

Недостатъците на лекарството за понижаване на липидите включват голям списък от противопоказания и развитие на странични ефекти, главно гадене и киселини. Също така много пациенти изразяват недоволство от доста високата цена на Rosulip.

Цената на Rosulip в аптеките

Цената за Rosulip може да бъде средно (опаковка, съдържаща 28 таблетки):

• 5 mg всеки: 295-490 рубли;
• 10 mg всеки: 460-760 рубли;
• 20 mg всеки: 740-1120 рубли.

Rosulip: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Rosulip 5 mg филмирани таблетки 28 бр. 392 РУБЛИ Купува

Rosulip таблетки p.p. 5mg 28 бр. 462 r Купува

Rosulip 20 mg филмирани таблетки 28 бр. 668 рубли Купува

Rosulip 10 mg филмирани таблетки 28 бр. 671 рубли Купува

Rosulip таблетки p.p. 10mg 28 бр. 696 r Купува

Rosulip плюс 10mg + 10mg капсули 30 бр. 915 рубли Купува

Росулип плюс капсули 10mg + 10mg 30бр 936 рубли Купува

Rosulip таблетки p.p. 20mg 28 бр. 1170 РУБЛИЦИ Купува

Rosulip плюс 20mg + 10mg капсули 30 бр. 1248 РУБЛИ Купува

Вижте всички оферти от аптеките

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!