Тетрациклин-Лект
Тетрациклин-LekT: инструкции за употреба и рецензии
- 1. Форма на издаване и състав
- 2. Фармакологични свойства
- 3. Показания за употреба
- 4. Противопоказания
- 5. Начин на приложение и дозировка
- 6. Странични ефекти
- 7. Предозиране
- 8. Специални инструкции
- 9. Приложение по време на бременност и кърмене
- 10. Използване в детска възраст
- 11. В случай на нарушена бъбречна функция
- 12. Лекарствени взаимодействия
- 13. Аналози
- 14. Условия за съхранение
- 15. Условия за отпускане от аптеките
- 16. Отзиви
- 17. Цена в аптеките
Латинско наименование: Тетрациклин-LekT
ATX код: J01AA07
Активна съставка: тетрациклин (тетрациклин)
Производител: Тюменски химико-фармацевтичен завод, АД (Русия)
Актуализация на описанието и снимките: 2020-06-06
Цени в аптеките: от 28 рубли.
Купува
Тетрациклин-LekT е бактериостатично лекарство. Той е антибиотик от тетрациклиновата група.
Форма на издаване и състав
Лекарството се предлага под формата на филмирани таблетки: кръгли, двойноизпъкнали, червени; на паузата се вижда жълта сърцевина (10 бр. в блистери, в картонена кутия 2 или 3 опаковки; 20 или 40 бр. в пластмасови бутилки или бурканчета от тъмно стъкло, в картонена кутия 1 бутилка или 1 кутия и инструкции за употреба на тетрациклин -LekT).
Състав за 1 филмирана таблетка:
- активно вещество: тетрациклин хидрохлорид - 100 mg;
- помощни компоненти на сърцевината на таблетката: годен за консумация желатин, талк, калциев стеарат, картофено нишесте, захар;
- филмова обвивка: макрогол 6000, тропеолин, метилцелулоза, багрило азорубин, титанов диоксид.
Фармакологични свойства
Фармакодинамика
Лекарството принадлежи към групата на тетрациклиновите антибиотици; има бактериостатичен ефект. Той инхибира синтеза на протеини, като нарушава образуването на комплекс между рибозомата и тРНК [транспортна РНК (рибонуклеинова киселина)].
Тетрациклин-LekT е активен срещу следните микроорганизми:
- грам-отрицателни бактерии: Bordetella pertussis, Bartonella bacilliformis, Brucella spp. (в комбинация със стрептомицин), Acinetobacter spp., Shigella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Rickettsia spp., Enterobacter spp. (включително Enterobacter aerogenes), Francisella tularensis, Escherichia coli, Vibrio fetus, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, Klebsiella spp.;
- грам-положителни бактерии: Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Staphylococcus spp. (включително Staphylococcus aureus, включително щамове, продуциращи пеницилиназа), Actinomyces israelii, Listeria spp., Clostridium spp.;
- други микроорганизми: Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium granulomatis, Entamoeba spp., Treponema spp., Mycoplasma pneumonia.
Лекарството се използва за инфекции, причинени от Neisseria gonorrhoeae, Clostridium spp. или Actinomyces spp., при пациенти, при които пеницилиновите антибиотици са противопоказани.
Вирусите са устойчиви на тетрациклин, повечето гъбички, както и Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Serratia spp., Proteus spp. и почти всички Bacteroides spp.
Фармакокинетика
Тетрациклинът се абсорбира в стомашно-чревния тракт със 75–77%. Приемът на храна забавя скоростта на усвояване. Около 55–65% от лекарството се свързва с плазмените протеини.
Когато се приема през устата, максималната плазмена концентрация се достига след 2-3 часа, терапевтичната - в рамките на 2-3 дни. През следващите 8 часа след прием на тетрациклин плазмената му концентрация постепенно намалява. Максималната концентрация е от 1,5 до 3,5 mg / l, а за постигане на терапевтичен ефект е достатъчна концентрация от 1 mg / l.
Тетрациклинът се разпределя неравномерно в тялото: максималните му концентрации се определят в лимфните възли, белите дробове, далака, бъбреците и черния дроб. В жлъчката съдържанието на активното вещество е 5-10 пъти по-високо, отколкото в кръвния серум. В тъканите на простатата и щитовидната жлеза концентрацията на тетрациклин съответства на плазмата; в слюнка, асцитна течност, плеврална течност и кърма варира от 60 до 100% от плазмената концентрация. Лекарството се натрупва в големи количества в емайла и дентина на млечните зъби, туморните тъкани и костната тъкан. Той преминава слабо през кръвно-мозъчната бариера. Ако менингите са непокътнати, тетрациклинът не се открива в цереброспиналната течност или количеството му е незначително там и е не повече от 5-10% от плазмената концентрация. При пациенти с патологии на централната нервна система, особено ако възпалителният процес засяга мембраните на мозъка, концентрацията в цереброспиналната течност варира и е равна на 8–36% от плазмената концентрация. Тетрациклинът навлиза в плода и се секретира в кърмата. Обемът на разпределение е 1,3-1,6 l / kg.
Претърпява лек чернодробен метаболизъм. Времето на полуживот е 6–11 часа, а при пациенти с анурия се удължава до 57–108 часа. Високи концентрации на тетрациклин в урината се отбелязват още 2 часа след приложението и остават такива в продължение на 6–12 часа. До 10–20% от приетата доза екскретира се през бъбреците през първите 12 часа. Около 5-10% от тетрациклин постъпва в червата с жлъчка и се абсорбира частично обратно там. Това допринася за по-продължителна циркулация на активното вещество в тялото (т.нар. Чревно-чернодробна циркулация). От 20 до 50% от лекарството се екскретира през червата.
Бавно се отстранява от тялото по време на хемодиализа.
Показания за употреба
Тетрациклин-LekT се използва за инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, които са чувствителни към тетрациклин:
- инфекции на дихателните пътища, причинени от Klebsiella spp. и Haemophilus influenzae;
- инфекции на дихателните пътища и пневмония, причинени от Mycoplasma pneumoniae;
- бактериални инфекции на пикочно-половата система (хламидии, неусложнена гонорея, шанкроид, лимфогранулом венереум, сифилис);
- акне;
- конюнктивит;
- други инфекции (чревна амебиаза, улцерозен некротизиращ гингивостоматит, актиномикоза, бруцелоза, холера, листериоза, пситакоза, туларемия, тиф, ревност, скалиста планинска треска, антракс, бартонелоза, чумни рими, везициаз)
Противопоказания
Абсолютно:
- тежка бъбречна недостатъчност (с креатининов клирънс 10-50 ml / min);
- нисък брой на белите кръвни клетки (левкопения);
- непоносимост към фруктоза, дефицит на захараза / изомалтаза, синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза;
- период на бременност (втори и трети триместър);
- период на кърмене;
- деца под 8-годишна възраст;
- свръхчувствителност към основните или спомагателните компоненти на лекарството.
Тетрациклин-LekT се използва с повишено внимание, когато креатининовият клирънс е 50–80 ml / min (лека до умерена бъбречна недостатъчност) и през първия триместър на бременността (само след внимателна оценка на съотношението ползи за майката и рисковете за плода).
Тетрациклин-LekT, инструкции за употреба: метод и дозировка
Тетрациклин-LecT таблетките се приемат през устата с много вода или друга течност. Възрастните обикновено се предписват 300–500 mg четири пъти на ден или 500–1000 mg на всеки 12 часа. Максималната доза за възрастни е 2000 mg на ден.
Препоръчителни дози от лекарството за някои заболявания (за възрастни):
- акне: 500-2000 mg на ден в няколко дози; след подобряване на състоянието (като правило, след 3 седмици), дозата постепенно се намалява до поддържаща доза, която е 100–1000 mg на ден; за постигане на адекватна ремисия на акне, Тетрациклин-Лект трябва да се използва през ден или да се използва интермитентна терапия;
- сифилис: 500 mg на всеки 6 часа; при ранен сифилис лечението продължава 15 дни, при късен сифилис - в рамките на 30 дни;
- неусложнена гонорея: началната доза е 1500 mg, след това се предписват 500 mg на всеки 6 часа в продължение на 4 дни;
- бруцелоза: 500 mg на всеки 6 часа в продължение на 3 седмици; едновременно с тетрациклин, стрептомицин се прилага интрамускулно (1000 mg на всеки 12 часа в продължение на 1 седмица и след това веднъж дневно в продължение на 2 седмици);
- неусложнени ректални, ендоцервикални и уретрални инфекции, причинени от Chlamydia trachomatis: 500 mg 4 пъти дневно, курсът на лечение е най-малко 1 седмица.
При деца на възраст над 8 години Тетрациклин-LekT се използва в индивидуални дози, като се отчита телесното тегло (в размер на 20-25 mg / kg телесно тегло). Честота на приложение - на всеки 6 часа.
При пациенти с бъбречна недостатъчност единичната доза от лекарството не трябва да надвишава 300-500 mg (в зависимост от степента на бъбречна дисфункция), а интервалът между дозите трябва да бъде най-малко 6 часа.
Странични ефекти
- храносмилателна система: гадене и повръщане, загуба на апетит, глосит, хипертрофия на папилите на езика, стоматит, загуба на апетит, дисфагия, гастрит, панкреатит, езофагит, колит, улцерация на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, чревна дисбиоза, ензими, повишена активност на черния дроб, ензими
- хематопоетична система: намаляване на броя на тромбоцитите и неутрофилите, хемолитична анемия;
- нервна система: главоболие, нестабилност или замаяност, повишено вътречерепно налягане;
- пикочна система: повишени нива на креатинин в кръвта, азотемия;
- алергични реакции: зачервяване на кожата, фоточувствителност, уртикария, ексфолиативен дерматит, макулопапулозен обрив, артралгия, еозинофилия, перикардит, треска, системен лупус еритематозус, оток на Квинке, анафилактоидни реакции;
- други реакции: кандидоза, промени в зъбния емайл (при деца), хиповитаминоза В, суперинфекция, хипербилирубинемия.
Предозиране
В случай на предозиране на Тетрациклин-Лект, пациентът развива гадене или повръщане, спазми или усещане за парене в областта на стомаха, наблюдава се нестабилност или световъртеж и може да се появи диария.
Лечението е симптоматично и поддържащо.
специални инструкции
Поради риска от фотосенсибилизация през периода на лечение с наркотици е необходимо да се избягва продължително излагане на пряка слънчева светлина.
При продължителна терапия трябва периодично да се проследява функцията на черния дроб, бъбреците и хемопоетичната система.
Тетрациклинът може да маскира симптомите на сифилис, така че ако е възможна смесена инфекция в продължение на 4 месеца, трябва да се прави ежемесечен серологичен тест за сифилис.
Приемането на тетрациклин-LekT по време на развитието на зъбите се извършва с повишено внимание, тъй като тетрациклините могат да причинят хипоплазия на емайла и дълготрайно оцветяване на зъбния емайл в жълто-сиво-кафяв цвят (поради устойчиво свързване с калциеви йони).
За да се предотврати недостигът на витамини по време на лечението с тетрациклин-LekT, е необходимо допълнително да се приемат бирени дрожди и витамини от групи К и В.
Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми
Тетрациклин-LekT може да причини замаяност или нестабилност, поради което по време на периода на употреба трябва да бъдете много внимателни при работа, която изисква повишена концентрация на внимание и бърза реакция.
Приложение по време на бременност и кърмене
Тетрациклин-LekT е противопоказан при бременни жени през втория и третия триместър. През първия триместър лекарството се използва само след внимателна оценка на съотношението на ползите за майката и рисковете за плода.
Активното вещество се секретира в кърмата и може да повлияе отрицателно на развитието на зъбите и костите на детето, поради което Тетрациклин-LekT е противопоказан по време на кърмене.
Използване от детството
Тетрациклин-Лект таблетки не трябва да се прилага на деца под 8-годишна възраст. При деца и юноши над 8 години лекарството се използва според показанията (дозировката се изчислява, като се вземе предвид телесното тегло).
С нарушена бъбречна функция
Тетрациклиновите антибиотици са противопоказани при пациенти с тежко бъбречно увреждане.
При лека до умерена бъбречна недостатъчност Тетрациклин-Лект се използва с повишено внимание.
Лекарствени взаимодействия
Тетрациклините потискат чревната микрофлора, което може да доведе до намаляване на протромбиновия индекс (необходимо е намаляване на дозата на индиректните антикоагуланти).
Тетрациклин намалява ефективността на оралните контрацептиви, съдържащи естроген и увеличава риска от пробивно кървене; намалява терапевтичния ефект на цефалоспорини, пеницилини и други бактерицидни антибиотици (поради нарушение на синтеза на клетъчната стена).
При едновременна употреба с ретинол се увеличава рискът от повишено вътречерепно налягане.
Антиацидите, съдържащи алуминиеви, магнезиеви или калциеви соли, както и холестирамин и железни препарати, намаляват абсорбцията на тетрациклин.
Едновременното приложение с химотрипсин увеличава плазмената концентрация и продължителността на циркулацията на тетрациклин в кръвта.
Аналози
Аналози на Тетрациклин-LekT са Тетрациклин таблетки и Тетрациклин хидрохлорид на прах.
Условия за съхранение
Да се пази далеч от деца. Съхранявайте на тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C.
Срокът на годност на таблетките е 3 години.
Условия за отпускане от аптеките
Отпуска се по лекарско предписание.
Отзиви за тетрациклин-лект
Според прегледите, Тетрациклин-Лект е ефективно средство за лечение на различни бактериални инфекции. Таблетките са удобни за приемане. Лекарството е евтино и достъпно.
От недостатъците пациентите най-често отбелязват странични реакции под формата на леко гадене и чувство на тежест в стомаха, както и задължително наличие на рецепта за закупуване на лекарството в аптека.
Цена за тетрациклин-лект в аптеките
Цената на Тетрациклин-LekT под формата на филмирани таблетки, 100 mg - 25–40 рубли. (опаковка от 20).
Тетрациклин-Лект: цени в онлайн аптеките
|
Име на лекарството Цена Аптека |
|
Тетрациклин-LekT 100 mg филмирани таблетки 20 бр. 28 рубли Купува |
|
Раздел Тетрациклин-лект. p.p. 100 mg 20 бр. 73 руб. Купува |
Анна Козлова Медицински журналист За автора
Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!
