Femoston 1/5 - инструкции за употреба на таблетки, ревюта, цена, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Фемостон 1/5

Femoston 1/5: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Лекарствени взаимодействия
14. 14. Аналози
15. 15. Условия за съхранение
16. 16. Условия за отпускане от аптеките
17. 17. Отзиви
18. 18. Цена в аптеките

Латинско наименование: Femoston 1/5

ATX код: G03FA14

Активна съставка: дидрогестерон + естрадиол (дидрогестерон + естрадиол)

Производител: Solvay Pharmaceuticals (Холандия)

Актуализация на описанието и снимката: 27.07.2018

Цени в аптеките: от 1086 рубли.

Купува

Фемостон 1/5 е комбиниран естроген-прогестинов агент.

Форма на издаване и състав

Лекарствена форма Femoston 1/5 - филмирани таблетки: кръгли, двойноизпъкнали, оранжево-розови, гравирани от едната страна "379", от другата - буквата "S" над цифрата "7" (28 бр. В блистер, в картонена кутия 1 или 3 блистера).

Активни съставки в 1 таблетка:

• дидрогестерон - 5 mg;
• естрадиол - 1 mg.

Допълнителни компоненти на таблетките: царевично нишесте, метил хидроксипропил целулоза, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, колоиден безводен силициев диоксид, жълт и червен железен оксид (E172), Opadry Y 8734 оранжев [макрогол 400, титанов диоксид (E171)].

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Femoston 1/5 е лекарство за хормонозаместителна терапия (ХЗТ) с нискодозово съдържание на хормони: естрадиол като естрогенен компонент и дидрогестерон като гестагенен компонент. Тези вещества определят действието на лекарството.

Естрадиолът е идентичен с ендогенния естрадиол. Той компенсира дефицита на естроген в тялото на жената след менопаузата. Елиминира психоемоционални и вегетативни климактерични синдроми, като повишено изпотяване, горещи вълни, повишена нервна възбудимост, нарушения на съня, главоболие, световъртеж, инволюция на кожата и лигавиците, особено пикочно-половата система, което се проявява със сухота и дразнене на вагиналната лигавица, болка по време на полов акт.

Femoston 1/5 също предотвратява загубата на костна маса в периода след менопаузата. Рискови фактори за остеопороза при жени в менопауза са ранното начало на менопаузата, тютюнопушенето и продължителната употреба на глюкокортикостероиди в близкото минало.

Лекарството променя липидния профил: намалява нивото на общия холестерол и липопротеините с ниска плътност, като същевременно увеличава съдържанието на липопротеини с висока плътност.

Дидрогестеронът е гестаген, ефективен, когато се приема през устата. Той осигурява началото на фазата на секреция в ендометриума, а също така намалява риска от развитие на ендометриална хиперплазия и / или канцерогенеза, увеличен от естрогена. Не притежава глюкокортикоидна, анаболна, естрогенна и андрогенна активност.

За да се постигне максимален превантивен ефект, ХЗТ се препоръчва да започне веднага след началото на менопаузата. Ефектът на Femoston 1/5 се проявява през целия период на приложението му (има надеждна информация за употребата на естрогени до 10 години, в по-късни периоди данните са ограничени).

Фармакокинетика

Естрадиолът се абсорбира лесно след перорално приложение. Метаболитният процес протича в черния дроб, което води до образуването на метаболити естрон и естрон сулфат (също подложени на чернодробна биотрансформация). Глюкуронидите естрон и естрадиол се екскретират главно с урината.

Дидрогестеронът след перорално приложение бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Той се метаболизира напълно, основният му метаболит е 20-дихидродидрогестерон, който присъства в урината главно под формата на конюгат на глюкуронова киселина. Полуживотът на дидрогестерон е 5-7 часа, а основният му метаболит е 14-17 часа. Отнема 72 часа, за да се отстрани напълно веществото.

Показания за употреба

• хормонозаместителна терапия за разстройства, причинени от дефицит на естроген при жени в менопауза;
• профилактика на постменопаузална остеопороза.

Противопоказания

• вагинално кървене с неизвестна етиология;
• рак на ендометриума или други хормонално зависими новообразувания;
• диагностициран или подозиран рак на гърдата, анамнеза за рак на гърдата;
• остри или хронични чернодробни заболявания, включително анамнеза (преди нормализиране на лабораторните параметри на чернодробната функция);
• нарушения на мозъчното кръвообращение;
• анамнеза за потвърдена остра тромбоза на дълбоки вени или белодробна емболия;
• установена или подозирана бременност;
• лактационен период;
• свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството.

С повишено внимание и под наблюдението на лекар, Femoston 1/5 трябва да се използва, ако в момента са налице или имат анамнеза за следните заболявания:

• доброкачествен чернодробен тумор;
• нарушена бъбречна функция;
• холелитиаза;
• хемоглобинопатия;
• захарен диабет със съдови усложнения;
• системен лупус еритематозус;
• отосклероза;
• порфирия;
• мигрена или интензивно главоболие;
• епилепсия;
• множествена склероза;
• история на тромбоза и техните рискови фактори;
• бронхиална астма;
• артериална хипертония;
• анамнеза за хиперплазия на ендометриума;
• ендометриоза;
• маточен лейомиом;
• наличието на рискови фактори за развитие на естроген-зависими тумори (например рак на гърдата при майката на пациента).

Инструкции за употреба на Femoston 1/5: метод и дозировка

Femoston 1/5 трябва да се приема през устата. Приемът на храна не влияе върху ефективността на лекарството.

За профилактика на остеопороза и по време на ХЗТ се предписва 1 таблетка веднъж дневно, за предпочитане по едно и също време на деня. Продължителността на терапията е индивидуална и се определя от баланса на ползите и рисковете, както и от тежестта на естрогенния дефицит.

За профилактика на постменопаузална остеопороза целесъобразността на предписване на лекарството се определя индивидуално, в зависимост от поносимостта му, както и от възможния ефект върху костната маса, който зависи от дозата.

Странични ефекти

• от репродуктивната система: болка в тазовата област, размазващо кървене от влагалището, ациклично менструално кървене през първите месеци от лечението, чувствителност на гърдите; понякога - дисменорея, промяна в секрецията, вагинална кандидоза, ерозия на шийката на матката; рядко - предменструален синдром, промени в млечните жлези (уголемяване, болезнени усещания и подуване); в някои случаи - промяна в либидото;
• от страна на хемопоетичната система: много рядко - хемолитична анемия;
• от централната нервна система: главоболие, мигрена; понякога - нервност, световъртеж, депресия; много рядко - хорея;
• от страна на храносмилателната система: коремна болка, метеоризъм, гадене; понякога - холецистит; рядко - чернодробни дисфункции, понякога придружени от коремна болка, жълтеница, астения, неразположение; много рядко - повръщане;
• от страна на сърдечно-съдовата система: понякога - венозна тромбоемболия; много рядко - инфаркт на миокарда;
• алергични и дерматологични реакции; обрив, сърбеж, уртикария; много рядко - полиморфна или еритема нодозум, мелазма, хеморагична пурпура, хлоазма; в някои случаи - ангиоедем;
• други реакции: промяна в телесното тегло; понякога - увеличаване на размера на лейомиома, вагинална кандидоза, карцином на гърдата; рядко - увеличаване на кривината на роговицата, непоносимост към контактни лещи, периферен оток; в някои случаи - обостряне на порфирия.

Предозиране

Към днешна дата не са докладвани случаи на предозиране. Предполага се, че страничните ефекти могат да се увеличат.

Лечението при предозиране е симптоматично. Конкретният антидот е неизвестен.

специални инструкции

Femoston 1/5 е показан за употреба от жени, които са в постменопауза поне 1 година.

Преди да предпише Femoston 1/5 или да възобнови приемането му, лекарят трябва да събере пълна медицинска и фамилна анамнеза, да проведе общ и гинекологичен преглед, за да идентифицира възможни противопоказания за приема на лекарството или състояния, които изискват вземането на необходимите предпазни мерки.

Препоръчва се изследванията да се повтарят периодично през целия период на ХЗТ (видовете изследвания и честотата на тяхното провеждане се определят индивидуално).

Изследването на млечните жлези и / или мамографията се извършва в съответствие с приетите стандарти, като се вземат предвид клиничните показания.

При прехвърляне на пациент от едно естроген-гестагенно лекарство към Femoston 1/5 за ХЗТ, последното трябва да се приема в края на естроген-гестагенната фаза, без да се прави почивка в терапията.

Жените, които са прехвърлени на Femoston 1/5 с ХЗТ, при които са използвани само естрогенни лекарства, трябва да бъдат внимателно изследвани преди започване на лечението, за да се идентифицира възможна хиперстимулация на ендометриума.

Основните рискови фактори за развитието на тромбоза и тромбоемболия по време на ХЗТ се считат за тромбоемболични усложнения в историята, системен лупус еритематозус и тежко затлъстяване (индекс на телесна маса над 30 kg / m ²). Що се отнася до ролята на разширените вени в развитието на тромбоемболия, няма общоприето мнение по този въпрос.

Вероятността от дълбока венозна тромбоза на долните крайници може да се увеличи при обширна травма, сериозна операция и продължително обездвижване. В случаите, когато след операция е необходимо продължително обездвижване, трябва да се обмисли временно спиране на ХЗТ 4–6 седмици преди интервенцията.

Ако е необходимо да се предписва ХЗТ на жени с тромбоемболия или рецидивираща дълбока венозна тромбоза, които получават антикоагуланти, трябва внимателно да се прецени балансът на ползите и рисковете.

Ако се развие тромбоза след започване на Femoston 1/5, терапията се спира. Всяка жена трябва да бъде предупредена от лекаря, че е необходимо спешно да се свърже с него в случай на диспнея, болезнено подуване на долните крайници, зрително увреждане и / или внезапна загуба на съзнание.

Естрадиолът може да повлияе на резултатите от някои лабораторни тестове, като изследване на показателите на функцията на щитовидната жлеза и черния дроб, определяне на глюкозен толеранс.

Според данните от изследванията жените, които получават ХЗТ повече от 10 години, имат леко увеличен процент на диагностика на рак на гърдата. Откриването на това заболяване може да се дължи на ранна диагностика, биологични ефекти от хормонозаместителна терапия или комбинация от двете. Вероятността да бъдете диагностицирани с рак се увеличава с продължителността на лечението и се връща към нормалните нива 5 години след завършване на ХЗТ.

През първите месеци от приема на Фемостон 1/5 може да настъпи изразено менструално или пробивно маточно кървене. Ако дори след коригиране на дозата кървенето не спре, лекарството се анулира, докато се установи точната причина. В някои случаи се изисква ендометриална биопсия.

Femoston 1/5 не е предназначен за употреба като контрацепция. Жените в перименопауза трябва да използват нехормонална контрацепция.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Влиянието на Femoston 1/5 върху способността за шофиране и извършване на потенциално опасни дейности не е установено.

Приложение по време на бременност и кърмене

Бременността (както установена, така и бъдеща) и кърменето са противопоказания за употребата на лекарството.

Използване от детството

В детска възраст Femoston 1/5 не се използва.

С нарушена бъбречна функция

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна функция.

При нарушения на чернодробната функция

Според инструкциите, Femoston 1/5 е противопоказан при наличие или в анамнеза за остри или хронични чернодробни заболявания, докато лабораторните параметри на чернодробната функция се нормализират.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с доброкачествени чернодробни тумори.

Лекарствени взаимодействия

Естрогенният ефект на Фемостон 1/5 се намалява от билкови препарати, съдържащи Св. карбамазепин, топирамат, фенитоин).

Естрогенният ефект на Femoston 1/5 може да се засили от лекарства, които са инхибитори на чернодробните микрозомални ензими (например ритонавир и нелфинавир).

Не са известни възможните взаимодействия на дидрогестерон, когато се използва с други лекарства.

Жената трябва да информира лекаря си за всички лекарства, които е приемала или приемала по време на ХЗТ.

Аналози

Аналогът на Femoston 1/5 е Femoston Conti.

Условия за съхранение

Срокът на годност е 3 години.

Съхранявайте в оригинална опаковка при температури до 30 ° C. Не замразявайте. Да се пази далеч от деца.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Femoston отзиви 1/5

Отзивите за Femoston 1/5 са предимно положителни. Жените потвърждават, че лекарството наистина изравнява хормоналните нива и значително подобрява общото благосъстояние. Има обаче и някои отрицателни отзиви за това лекарство, при които пациентите показват развитието на сериозни странични ефекти.

Цена за Femoston 1/5 в аптеките

Цената на Femoston 1/5 е 850-970 рубли. на опаковка от 28 таблетки.

Femoston 1/5: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Femoston 1/5 conti таблетки p.o. 28 бр. 1086 рубли Купува

Мария Кулкес Медицински журналист За автора

Образование: Първият Московски държавен медицински университет на името на И. М. Сеченов, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!