Ибупрофен-Хемофарм - инструкции за употреба, таблетки 400 Mg, цена

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Ибупрофен-Хемофарм

Ибупрофен-Хемофарм: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско наименование: Ибупрофен-Хемофарм

ATX код: M01AE01

Активна съставка: ибупрофен (ибупрофен)

Производител: HEMOFARM A. D. (Сърбия)

Описание и снимка актуализирани: 21.11.2018

Цени в аптеките: от 66 рубли.

Купува

Ибупрофен-Хемофарм е нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС).

Форма на издаване и състав

Лекарствени форми на ибупрофен-хемофарм:

• ефервесцентни таблетки: кръгли, плоскоцилиндрични, от жълтеникаво-бели до бели, скосени от двете страни, с лек аромат на лимон (10 или 20 бр. в пластмасови туби, 1 или 2 туби в картонена кутия);
• филмирани таблетки: кръгли, двойноизпъкнали, от жълтеникаво-бели до бели, с разделителна линия от едната страна, сърцевината на таблетката - от жълтеникаво-бели до бели (10 бр. в блистери, в картонена кутия 1, 2, 3 или 5 блистера).

1 ефервесцентна таблетка съдържа:

• активно вещество: ибупрофен D, L-лизинат - 0,342 g, това е еквивалентно на 0,2 g ибупрофен;
• помощни компоненти: ксилитол, натриев карбонат, аспартам, натриев захаринат, повидон К-25, водна емулсия на симетикон (Silfar SE-4), аромат на лимон.

1 филмирана таблетка съдържа:

• активно вещество: ибупрофен - 0,4 g;
• помощни компоненти: микрокристална целулоза PH101, стеаринова киселина, колоиден безводен силициев диоксид, натриево карбоксиметил нишесте;
• състав на обвивката на филма: полисорбат 80, съполимер на етакрилат и метакрилова киселина (1: 1), титанов диоксид (Е171), талк.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Ибупрофен-Хемофарм има аналгетично, противовъзпалително, антипиретично действие. Активното вещество е ибупрофен, неговият механизъм на действие се дължи на инхибиране на синтеза на простагландини - медиатори на възпаление, болка и хипертермична реакция и безразборно блокиране на циклооксигеназа 1 и 2. Проявата на терапевтичния ефект на лекарството е отслабването на синдрома на болката (включително болка в ставите в покой и по време на движение), увеличаване на обхвата на движение, намаляване на сутрешната скованост и подуване на ставите.

Фармакокинетика

Ибупрофен се абсорбира бързо, максималната му концентрация (C _max) в кръвната плазма, когато се приема на гладно, се достига след 0,75 часа. Приемът на лекарството след хранене води до леко намаляване на скоростта на абсорбция, C _{max се} постига след 1,5–2,5 часа. След 2-3 часа концентрацията на ибупрофен в синовиалната течност е по-висока, отколкото в кръвната плазма.

Свързване с плазмените протеини - 90%.

Ибупрофен прониква в ставната кухина бавно, задържайки се в синовиалната тъкан.

Биологичната активност на ибупрофен е свързана със S-енантиомера. Приблизително 60% от фармакологично неактивната R-форма след абсорбция бавно се превръща в активната S-форма. Метаболизира се от изоензима CYP2C9. Предсистемният и постсистемният метаболизъм на лекарството се проявява в черния дроб.

Полуживотът (T _1/2) с двуфазна кинетика на елиминиране е 2–2,5 часа.

Под формата на метаболити (непроменен - до 1% ибупрофен), той се екскретира в по-голяма степен през бъбреците, малка част - с жлъчка.

Фармакокинетичните параметри не се променят при пациенти в напреднала възраст.

Показания за употреба

• симптоматична терапия на възпалителни и дегенеративни заболявания на опорно-двигателния апарат, включително остеоартрит, ревматоиден артрит, младежки хроничен артрит, псориатичен артрит, подагрозен артрит, анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит) - за намаляване на болката и намаляване на възпалението по време на употреба (лекарството няма ефект върху прогресия на заболяването);
• миалгия, осалгия, артрит, артралгия, ишиас, невралгия, тендовагинит, тендинит, бурсит, главоболие (включително менструален синдром), мигрена, зъбобол, придружено от възпаление посттравматично и следоперативно състояние, онкологични патологии - като болкоуспокояващо;
• алгодисменорея, аднексит и други възпалителни процеси в малкия таз;
• настинки и инфекциозни заболявания, придружени от фебрилен синдром.

Противопоказания

• остър период на язва на стомаха и дванадесетопръстника, пептична язва, язвен колит, язвен колит, болест на Crohn и други ерозивни и язвени патологии на стомашно-чревния тракт (стомашно-чревен тракт), стомашно-чревно кървене, възпалително заболяване на червата;
• непълна или пълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на параназалните синуси и нос, непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително анамнеза);
• нарушение на кървенето (включително склонност към кървене, продължително време на кървене, хемофилия, хипокоагулация, хеморагична диатеза);
• вътречерепен кръвоизлив;
• периодът след присаждане на коронарен артериален байпас;
• тежък стадий на бъбречна недостатъчност [креатининов клирънс (CC) по-малко от 30 ml / min], прогресиращо бъбречно заболяване, потвърдена хиперкалиемия;
• тежка чернодробна недостатъчност, активно чернодробно заболяване;
• III триместър на бременността;
• възраст до 6 години - за ефервесцентни таблетки (0,2 g);
• възраст до 12 години - за филмирани таблетки (0,4 g);
• индивидуална непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС;
• свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Препоръчва се прием на ибупрофен-хемофарм с повишено внимание при пациенти с чернодробна недостатъчност, хипербилирубинемия, чернодробна цироза с портална хипертония, бъбречна недостатъчност (CC под 60 ml / min), нефротичен синдром, хронична сърдечна недостатъчност, артериална хипертония, исхемична болест на сърцето, периферна артериална болест, мозъчна заболявания, дислипидемия или хиперлипидемия, захарен диабет, анамнеза за стомашна язва и язва на дванадесетопръстника, с гастрит, наличие на инфекция с Helicobacter pylori, колит, ентерит, кръвни заболявания с неизвестна етиология (анемия, левкопения), продължителна употреба на НСПВС, тежки соматични заболявания, пушене, честа консумация на алкохол, кърмене, през I и II триместър на бременността,в напреднала възраст.

В допълнение, трябва да се внимава при съпътстваща терапия с антитромбоцитни средства (включително ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), преднизолон и други перорални кортикостероиди (GCS), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (включително флуоксетин, пароксетин, циталопрам, сертралин) (включително антикоагуланти) (включително антикоагуланти).

Инструкции за употреба на Ибупрофен-Хемофарм: метод и дозировка

Ефервесцентни таблетки

Ибупрофен-Хемофарм 200 mg Ефервесцентни таблетки не трябва да се поглъщат цели, дъвчат или смучат.

Таблетките се приемат през устата, след разтваряне в 200 ml вода, след хранене.

Дозата на лекарството се избира индивидуално, като се вземат предвид клиничните показания.

За да се постигне желаният терапевтичен ефект, Ибупрофен-Хемофарм трябва да се приема в най-ниската ефективна доза.

Препоръчителна доза за пациенти над 6 години:

• деца на 6-12 години: 1 бр. (0,2 g) 2-4 пъти на ден с интервал от 4-6 часа. Максималната дневна доза е 4 бр. (0,8 g);
• деца над 12 години: 1–2 бр. (0,2-0,4 g) на всеки 4-6 часа. Максималната дневна доза е 5 бр. (1 g);
• възрастни: 1–2 бр. (0,2-0,4 g) на всеки 4-6 часа. Дневната доза не трябва да надвишава 6 бр. (1,2 g).

Можете да продължите да използвате таблетките в продължение на 2-3 дни. При липса на терапевтичен ефект трябва да се консултирате с лекар.

Филмирани таблетки

Ибупрофен-Хемофарм 400 mg таблетки се приемат през устата, след хранене, като се поглъщат цели и се пие много вода.

Дозата трябва да бъде избрана индивидуално, като се вземат предвид клиничните показания, като се използва най-малката ефективна доза, която ще осигури желания терапевтичен ефект.

Препоръчителна доза за пациенти над 12 години: 1 бр. (0,4 g) с интервал от поне 4 часа. Максимална дневна доза: възрастни - 3 бр. (1,2 g), деца на 12-18 години - 2,5 бр. (1 г).

Ако симптомите продължават 2-3 дни след лечението, трябва да спрете приема на Ибупрофен-Хемофарм и да се консултирате с Вашия лекар.

Странични ефекти

• от храносмилателната система: нестероидна гастропатия (киселини, гадене, повръщане, коремна болка, загуба на апетит, метеоризъм, запек, диария, епигастрален дискомфорт и болка); рядко - сухота на устната лигавица, дразнене, улцерация на лигавицата на венеца, болка в устата, афтозен стоматит, язва на лигавицата на стомашно-чревния тракт, перфорация и / или кървене от стомашно-чревния тракт, хепатит, панкреатит;
• от страна на сърдечно-съдовата система: повишено кръвно налягане (АН), тахикардия, сърдечна недостатъчност;
• от нервната система: безсъние, безпокойство, главоболие, световъртеж, сънливост, нервност, психомоторна възбуда, раздразнителност, халюцинации, объркване, депресия; рядко - асептичен менингит (по-често на фона на автоимунни патологии);
• от сетивните органи: сухота и / или дразнене на очите, токсичен оптичен неврит (обратим), замъглено зрение (диплопия), оток на алергичен генезис на конюнктивата и клепачите, скотом, шум или шум в ушите, загуба на слуха;
• от страна на дихателната система: бронхоспазъм, задух;
• от отделителната система: алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, цистит, полиурия, оток (нефротичен синдром);
• от страна на хемопоетичните органи: анемия (включително хемолитична анемия, апластична анемия), агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопенична пурпура;
• алергични реакции: еритематозен кожен обрив, уртикария, пруритус, алергичен ринит, бронхоспазъм, треска, ангиоедем, ексудативен еритем мултиформен (включително синдром на Stevens-Johnson), анафилактоидни реакции, еозинофилия, анафилактичен синдром на Lyell;
• други: повишено изпотяване.

Предозиране

Симптоми: гадене, повръщане, коремна болка, сънливост, летаргия, депресия, шум в ушите, главоболие, понижаване на кръвното налягане, тахикардия, брадикардия, предсърдно мъждене, метаболитна ацидоза, остра бъбречна недостатъчност, кома, спиране на дишането.

Лечение: стомашна промивка в рамките на първия час след прием на висока доза ибупрофен. Прием на активен въглен, принудителна диуреза, алкално пиене. Симптоматична терапия, включително корекция на кръвното налягане, киселинно-алкално състояние.

специални инструкции

Лечението с лекарството изисква проследяване на периферната кръвна картина, функционалното състояние на бъбреците и черния дроб.

По време на терапевтичния период употребата на алкохол и употребата на етанол-съдържащи лекарства са противопоказани.

На фона на продължителната употреба на високи дози ибупрофен-хемофарм, рискът от язви на стомашно-чревната лигавица, развитието на стомашно-чревни, маточни, хемороидални кръвоизливи, кървене на венците, зрителни увреждания (скотом, цветно зрение, амблиопия) се увеличава. За да се избегне развитието на тежки странични ефекти от страна на стомашно-чревния тракт, е необходимо да се приложи минималната ефективна доза за кратък курс на лечение.

Когато се появят признаци на гастропатия, състоянието на пациента трябва да бъде внимателно наблюдавано. Показва извършване на езофагогастродуоденоскопия, анализ на изпражненията за окултна кръв, лабораторни кръвни изследвания за определяне нивото на хемоглобина и хематокрита.

За да се предотврати развитието на нестероидна гастропатия, Ибупрофен-Хемофарм се препоръчва да се комбинира с простагландини (мизопростол).

Употребата на ибупрофен трябва да бъде прекратена 48 часа преди проучванията за определяне на 17-кетостероиди.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

По време на периода на употреба на ибупрофен пациентите трябва да се откажат от потенциално опасни дейности, чието изпълнение изисква повишено внимание, висока скорост на психомоторни реакции, включително управление на транспорта.

Приложение по време на бременност и кърмене

Употребата на ибупрофен през третия триместър на бременността е противопоказана.

Възможно е да се използва Ибупрофен-Хемофарм с повишено внимание през I и II триместър на бременността и по време на кърмене.

Използване от детството

Ефервесцентните таблетки 200 mg са противопоказани за лечение на деца на възраст под 6 години.

Ибупрофен-Хемофарм 400 mg филмирани таблетки не трябва да се приема от деца под 12-годишна възраст.

С нарушена бъбречна функция

Съгласно инструкциите, Ибупрофен-Хемофарм е противопоказан при пациенти с прогресиращо бъбречно заболяване, тежка бъбречна недостатъчност (CC под 30 ml / min), потвърдено от хиперкалиемия.

С повишено внимание: нефротичен синдром, бъбречна недостатъчност (CC под 60 ml / min).

При нарушения на чернодробната функция

Употребата на лекарството Ибупрофен-Хемофарм е противопоказана при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност, активна фаза на чернодробно заболяване.

Препоръчва се прием на хапчета с повишено внимание при пациенти с чернодробна недостатъчност, чернодробна цироза с портална хипертония, хипербилирубинемия.

Употреба при възрастни хора

В напреднала възраст Ибупрофен-Хемофарм трябва да се използва с повишено внимание.

Лекарствени взаимодействия

При едновременна употреба на лекарството Ибупрофен-Хемофарм:

• ацетилсалициловата киселина намалява своя противовъзпалителен и антитромбоцитен ефект (рискът от остра коронарна недостатъчност се увеличава при пациенти, които приемат малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитни средства);
• антикоагуланти, тромболитични средства (алтеплаза, урокиназа, стрептокиназа) увеличават риска от кървене;
• етанол, фенитоин, барбитурати, фенилбутазон, рифампицин, трициклични антидепресанти (индуктори на микрозомално окисление) предизвикват увеличаване на производството на хидроксилирани активни метаболити, което увеличава риска от развитие на тежки хепатотоксични състояния;
• флуоксетин, циталопрам, пароксетин, сертралин (инхибитори на обратното поемане на серотонин) допринасят за развитието на стомашно-чревни кръвоизливи, включително значителни;
• цефотетан, цефамандол, цефоперазон, пликамицин, валпроева киселина причиняват увеличаване на честотата на хипопротромбинемия;
• инсулин, перорални хипогликемични средства, включително производни на сулфонилурейната киселина, усилват техния ефект;
• златни препарати, циклоспорин засилват ефекта на ибупрофен върху синтеза на простагландини в бъбреците, причинявайки увеличаване на нефротоксичността; циклоспоринът увеличава плазмената си концентрация и риска от развитие на хепатотоксични ефекти;
• инхибиторите на микрозомално окисление намаляват вероятността от хепатотоксични ефекти;
• холестирамин, антиациди спомагат за намаляване на абсорбцията на ибупрофен;
• бавни блокери на калциево въже, инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (вазодилататори) намаляват тяхната хипотензивна активност;
• средства, които блокират тубулната секреция, повишават плазмената концентрация на ибупрофен;
• урикозуричните агенти намаляват терапевтичната си ефективност;
• фуроземид, хидрохлоротиазид намаляват натриуретичните и диуретичните ефекти;
• индиректните антикоагуланти, антитромбоцитните средства, фибринолитиците усилват ефекта им;
• минералокортикостероиди, глюкокортикостероиди, етанол, колхицин, естрогени засилват своя улцерогенен ефект, увеличавайки риска от кървене;
• кофеинът засилва аналгетичния ефект на ибупрофен;
• дигоксин, литиеви препарати, метотрексат повишават нивото на концентрация в кръвта;
• миелотоксичните лекарства причиняват увеличаване на хематотоксичните прояви на лекарството.

Не се препоръчва използването на други НСПВС заедно с ибупрофен.

Аналози

Аналозите на ибупрофен-хемофарм са: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Условия за съхранение

Да се пази далеч от деца.

Да се съхранява при температура 15-25 ° C, защитено от влага.

Срокът на годност е 3 години.

Условия за отпускане от аптеките

Предлага се без рецепта.

Отзиви за Ибупрофен-Хемофарм

Отзивите за Ибупрофен-Хемофарм са предимно положителни. Терапевтичната гъвкавост на лекарството позволява да се използва като болкоуспокояващо средство при болкови синдроми от различен произход. Пациентите посочват бързо и ефективно действие при алгодисменорея, обостряне на остеохондроза, артрит, радикулит, главоболие и зъбобол. Отбелязва се антипиретичният ефект на лекарството при остри респираторни инфекции и грип.

Предимствата на лекарството включват възможността за използването му като противовъзпалително и аналгетично средство по време на кърмене при жени след цезарово сечение.

Предвид доста широкия списък от противопоказания и странични ефекти, без лекарско предписание, пациентите препоръчват приема на Ибупрофен-Хемофарм за кратко време и при стриктно спазване на режима на дозиране, приложен към инструкциите.

Цена за ибупрофен-хемофарм в аптеките

Цената на Ибупрофен-Хемофарм за опаковка, съдържаща 30 филмирани таблетки, може да варира от 75 рубли.

Ибупрофен-Хемофарм: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Ибупрофен-Хемофарм 400 mg филмирани таблетки 30 бр. 66 рубли Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!