Levemir FlexPen - инструкции за употреба на спринцовка, цена, ревюта

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Levemir FlexPen

Levemir FlexPen: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско име: Levemir FlexPen

ATX код: A10AE05

Активна съставка: инсулин детемир (инсулин детемир)

Производител: Novo Nordisk A / S (Дания); OOO "Novo Nordisk" (Русия)

Актуализация на описанието и снимката: 24.07.2019

Цени в аптеките: от 2300 рубли.

Купува

Levemir FlexPen е хипогликемично лекарство, дългодействащ разтворим аналог на човешкия инсулин.

Форма на издаване и състав

Лекарството се предлага под формата на разтвор за подкожно (s / c) приложение: бистра, безцветна течност (3 ml в стъклени патрони, в пластмасова многодозова спринцовъчна писалка FlexPen за многократни инжекции 1 патрон, в картонена кутия 5 спринцовки и инструкции за употреба Levemira FlexPen).

1 ml разтвор съдържа:

• активно вещество: инсулин детемир - 100 единици (единица на действие), което се равнява на 14,2 mg безсолен инсулин детемир;
• спомагателни компоненти: метакрезол, глицерол, фенол, цинков ацетат, натриев хлорид, натриев хидроксид (солна киселина), натриев хидроген фосфат дихидрат, вода за инжекции.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Levemir FlexPen е хипогликемично лекарство с удължено действие. Неговата активна съставка, инсулин детемир, е разтворим основен аналог на човешкия инсулин с плосък профил на действие. Инсулин детемир се получава чрез използване на биотехнологични методи на рекомбинантна ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина), използвайки щама Saccharomyces cerevisiae. В сравнение с инсулин гларжин и инсулин изофан, профилът на действие на инсулин детемир е значително по-малко променлив. Фармакодинамичните параметри на максималната скорост на инфузия на глюкоза за инсулин детемир са 0,053; за инсулин изофан и инсулин гларжин - съответно 0,209 и 0,13. Площта под кривата на скоростта на инфузия в рамките на 24 часа след приложението на инсулинови препарати: за инсулин детемир - 0,074; за инсулин гларжин - 0,231; за инсулин-изофан - 0,466.

Продължителното действие на инсулин детемир се дължи на изразената самостоятелна асоциация на неговите молекули на мястото на инжектиране и свързването им с албумин чрез връзка със страничната верига на мастните киселини. Лекарството се характеризира с бавен поток към периферните прицелни тъкани. Поради тези комбинирани механизми на забавено разпределение се осигурява по-възпроизводим профил на абсорбция и действие на инсулин детемир в сравнение с инсулин-изофан.

В зависимост от дозата на лекарството, действието му може да продължи до 24 часа, така че терапевтичният ефект може да бъде постигнат на фона на еднократно или двойно дневно приложение. Когато се прилага два пъти, равновесната плазмена концентрация на инсулин детемир (C _ss) се достига след приложението на 2-3 дози Levemir FlexPen. Когато се използват дози от 0,2-0,4 U на 1 kg телесно тегло на пациента (U / kg), половината от максималния ефект на лекарството се проявява в интервала от 3 до 14 часа след инжектирането.

Фармакодинамичният отговор на лекарството (продължителност на действие, максимални и общи ефекти) е правопропорционален на приложената доза SC инсулин детемир.

Резултатите от дългосрочни проучвания на Levemir FlexPen показват ниска вариабилност на плазмените нива на глюкоза на гладно, за разлика от инсулин-изофан.

При пациенти със захарен диабет тип 2, които са на комбинирана терапия с базален инсулин и перорални хипогликемични средства, гликемичният контрол по време на лекарствената терапия е сравним с гликемичния контрол при използване на инсулин-изофан или инсулин гларгин, докато пациентите имат ниско наддаване на телесно тегло.

Установено е, че комбинацията на Levemir FlexPen с перорални хипогликемични средства намалява риска от развитие на лека нощна хипогликемия с 61–65% в сравнение с инсулин-изофан.

Честотата на хипогликемия в базално-болусния режим на инсулинова терапия с лекарството е сравнима с тази на изофановия инсулин. При пациенти със захарен диабет тип 1, на фона на употребата на инсулин детемир, развитието на лека нощна хипогликемия, която пациентът може да премахне сам, се случва много по-рядко в сравнение с инсулин-изофан. При пациенти със захарен диабет тип 2 няма разлика между тези инсулини в честотата на епизодите на лека нощна хипогликемия. Нощният гликемичен профил е по-плосък и дори при Levemir FlexPen в сравнение с инсулин-изофан, следователно рискът от развитие на нощна хипогликемия е по-нисък. Наблюдаваното производство на антитела при използване на лекарството не влияе върху гликемичния контрол.

Резултатите от рандомизирано контролирано клинично изпитване при бременни жени показват сходство в общия профил на HbA _1c (гликиран хемоглобин) през целия период на бременността при пациенти, лекувани с инсулин детемир и инсулин-изофан. Не са открити значителни разлики в честотата на хипогликемичните епизоди.

Ако честотата на поява на нежелани събития през целия период на бременността показва подобни резултати, тогава по-голям брой пациенти, получаващи инсулиново лечение с детемир и техните деца (по време на вътрематочно развитие и след раждането), са податливи на появата на сериозни нежелани събития в сравнение с употребата на инсулин изофан

Ефикасността и безопасността на Levemir FlexPen при юноши със захарен диабет тип 2 са потвърдени от резултатите от клинични проучвания.

Фармакокинетика

След подкожно приложение, максималната концентрация (C _max) на инсулин детемир в кръвната плазма се достига след 6-8 часа. Индивидуалната вариабилност (колебания в измерената стойност при отделни пациенти в различно време и при различни условия) на неговата абсорбция е по-ниска от тази на други базални инсулини.

Средният обем на разпределение (V _d) е приблизително 0,1 l / kg, което показва, че по-голямата част от него циркулира в кръвта.

Установено е липсата на клинично значими взаимодействия между инсулин детемир и други лекарства, които се свързват с протеини или мастни киселини.

Метаболизмът на инсулина детемир е подобен на инактивирането на човешки инсулинови препарати, неговите метаболити са неактивни.

След подкожно инжектиране крайният полуживот (T _1/2) може да варира от 5 до 7 часа, в зависимост от дозата и индивидуалната степен на абсорбция от подкожната тъкан.

В обхвата на терапевтичните дози концентрацията на лекарството в кръвната плазма е линейна и пропорционална на приложената доза.

Полът на пациента не влияе върху фармакокинетиката на инсулин детемир.

При пациенти със захарен диабет тип 2, при едновременно приложение на Levemir FlexPen в еднократна доза от 0,5 U / kg и лираглутид в доза от 1,8 mg в равновесно състояние, не е установено фармакокинетично или фармакодинамично взаимодействие.

Не са установени клинични разлики във фармакокинетичните свойства на инсулин детемир при деца на възраст 1-12 години, юноши (13-17 години) и възрастни.

В случай на нарушена бъбречна и чернодробна функция, фармакокинетиката на Levemir FlexPen не се променя.

In vitro инсулин детемир има нисък афинитет към инсулиновите рецептори и IGF-1 (инсулиноподобен растежен фактор 1) и има малък ефект върху клетъчния растеж в сравнение с човешкия инсулин. Резултатите от проучвания за фармакологична безопасност, генотоксичност, токсични ефекти върху репродуктивната функция, токсичност на многократни дози, канцерогенен потенциал показват, че няма опасност за хората.

Показания за употреба

Употребата на Levemir FlexPen е показана за лечение на захарен диабет при пациенти на възраст над 1 година като базален инсулин при монотерапия, в комбинация с друг болусен инсулин или перорални хипогликемични лекарства и / или агонисти на глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1) рецептори.

Противопоказания

Абсолютно:

• възраст до 1 година;
• индивидуална непоносимост към компонентите на Levemir FlexPen.

С повишено внимание, като се следи по-внимателно концентрацията на глюкоза в кръвта, инсулин детемир трябва да се използва при пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност, нарушена функция на надбъбречните жлези, щитовидната жлеза или хипофизната жлеза, в напреднала възраст.

Levemir FlexPen, инструкции за употреба: метод и дозировка

Не позволявайте интрамускулно (i / m) и интравенозно (i / v) приложение на лекарството, както и използването му в инсулинови помпи!

Спринцовките Levemir FlexPen са предназначени изключително за подкожно инжектиране в такива анатомични области като предната коремна стена, предната част на бедрото, седалището и рамото. Процедурата се извършва ежедневно, винаги по едно и също време на деня, удобно за пациента.

За да се намали рискът от бучки и / или язви на мястото на инжектиране, мястото на инжектиране трябва да се сменя всеки път.

Решението е в писалка за спринцовки FlexPen, снабдена с дозатор, предназначен за многократни инжекции на инсулин в диапазона от дози от 1 до 60 U, които могат да се регулират на стъпки от 1 U. Трябва да се използва за лечение само на един пациент, като се използват еднократни игли NovoFine и NovoTvist с дължина до 8 mm. Иглите не трябва да се използват повторно, тъй като това увеличава риска от замърсяване, запушване и неправилно дозиране на инсулин, изтичане на лекарства или инфекция.

Преди въвеждането на Levemir FlexPen, трябва да се уверите, че писалката съдържа необходимия тип инсулин. След като свалите капачката от писалката, трябва да завиете плътно иглата върху писалката. След това извадете и приберете голямата външна капачка на иглата, отстранете вътрешната капачка на иглата и незабавно я изхвърлете.

За правилното снабдяване с инсулин и за да се предотврати навлизането на въздушни мехурчета в кожата, пациентът трябва да проверява работата на писалката на спринцовката преди всяко инжектиране. За да направи това, той задава показалеца на 2 единици с селектора на дозата. След това, като държите писалката за спринцовка с иглата нагоре, с върха на пръста си внимателно почуквате патрона няколко пъти, за да преместите съществуващите въздушни мехурчета в горната част на патрона, и натискате спусъка докрай. В края на иглата трябва да се появи капка инсулин и селекторът на дозата трябва да се върне на нула. Ако не се появи капка, сменете иглата и повторете процедурата. Ако инсулинът не излиза от иглата след шесткратна смяна, препоръчително е да използвате нова писалка. Трябва да се има предвид,че появата на капка инсулин в края на иглата при проверка е предпоставка и гаранция за навлизането на необходимата доза Levemir FlexPen в тялото.

Преди да настроите индивидуалната доза, селекторът на дозата трябва да е в положение "0". Завъртайки селектора за дозиране във всяка посока, трябва да наберете броя единици, необходими за инжектирането. Ако броят на единиците в патрона е по-малък от необходимата доза, тогава той не може да бъде зададен. Селекторът на дозата и показалецът показват броя единици инсулин, който пациентът е изтеглил.

Щракванията на писалката не трябва да се отчитат при поставяне. Не можете да използвате скалата за остатъчен инсулин, за да зададете дозата, тъй като тя показва приблизителното количество Levemir FlexPen в писалката.

Техниката на самостоятелно приложение на лекарството трябва да бъде преподавана на пациента от лекар или медицинска сестра.

За да инжектирате, трябва да натиснете бутона за стартиране докрай и да го задържите в това положение, докато индикаторът на дозата отново е срещу „0“, и след това извадете иглата под кожата. След инжектиране иглата трябва да остане под кожата поне 6 секунди, за да се осигури доставянето на необходимата доза инсулин. След процедурата поставете капачката на иглата, развийте я и я изхвърлете.

Ако селекторът на дозата спре, преди да прочете „0“, това означава, че е доставена непълна доза инсулин. Непълната доза инсулин може да доведе до твърде високи нива на глюкоза в кръвта.

Не позволявайте писалката да падне, да я потопите в течността или да упражнявате силно механично въздействие върху нея. Можете да използвате памучен тампон, напоен с алкохол, за почистване на повърхността на писалката.

Използването на Levemir FlexPen изисква редовно проследяване на нивата на кръвната захар.

Дозата се избира индивидуално, като се отчита концентрацията на глюкоза в кръвта на гладно на пациента.

Препоръчителната доза за възрастни, когато Levemir FlexPen се комбинира с перорални хипогликемични средства или агонисти на GLP-1 рецептора: началната доза е 10 IU или в размер на 0,1–0,2 IU на 1 kg тегло на пациента 1 път на ден. За да се сведе до минимум рискът от хипогликемия, когато се комбинира с GLP-1 рецепторни агонисти, дозата на лекарството трябва да се намали с 20%. Освен това дозата се избира индивидуално.

Индивидуалната корекция на дозата при възрастни пациенти със захарен диабет тип 2 се извършва, като се вземе предвид средната стойност на плазмената глюкоза, която се определя независимо всеки ден преди закуска. За целта се предлага да се използват следните препоръки:

• повече от 10 mmol / l: + 8 единици;
• 9,1-10 mmol / l: + 6 единици;
• 8,1-9 mmol / l: + 4 единици;
• 6,1-8 mmol / l: + 2 единици;
• 4,1–6 mmol / L: обичайна доза (без промяна);
• 3,1-4 mmol / l: - 2 единици;
• по-малко от 3,1 mmol / l: - 4 U

Когато се използва Levemir FlexPen като част от базовия болус режим, той се предписва в индивидуална доза 1 или 2 пъти на ден, в зависимост от нуждите на пациента. При двукратен режим на дозиране вечерната доза трябва да се прилага по време на вечеря или преди лягане.

Необходимостта от корекция на дозата може да възникне с увеличаване на физическата активност, промяна в обичайната диета на пациента или поява на съпътстващо заболяване.

При преминаване от инсулин със средно или продължително действие се препоръчва внимателно да се следи концентрацията на глюкоза в кръвта за навременна корекция на дозата.

При пациенти на комбинирана хипогликемична терапия може да се наложи да се коригира дозата на пероралните хипогликемични средства или инсулиновите препарати с кратко действие и времето на тяхното приложение.

Продължителността на действие на Levemir FlexPen зависи както от дозата и мястото на приложение, така и от температурата, интензивността на кръвния поток или степента на физическа активност.

Не прилагайте лекарството, ако кръвната Ви захар е ниска.

Не използвайте лекарството, ако инсулинът е престанал да има прозрачна и безцветна структура или ако условията за съхранение са били нарушени. Освен това писалката за спринцовка, която е била повредена в резултат на падане, е неизползваема.

Странични ефекти

При използване на Levemir FlexPen могат да се появят нежелани нарушения на системите и органите (класифицирани както следва: много често - ≥ 1/10, често - ≥ 1/100 и <1/10, рядко - ≥ 1/1000 и <1/100, рядко - ≥ 1/10 000 и <1/1000, много рядко - <1/10 000, включително изолирани случаи):

• от страна на метаболизма и храненето: много често - хипогликемия;
• от страна на имунната система: често (на фона на комбинация с други орални хипогликемични средства) - алергични реакции; рядко (с монотерапия) - алергични реакции, кожни обриви, кожни обриви, уртикария; много рядко - анафилактични реакции или генерализирани реакции на свръхчувствителност (включително изпотяване, генерализиран кожен обрив, сърбеж, стомашно-чревни разстройства, затруднено дишане, ангиоедем, сърцебиене, понижаване на кръвното налягане);
• от нервната система: рядко - периферна невропатия (преходна остра болезнена невропатия);
• от страна на органа на зрението: рядко - нарушение на рефракцията (наблюдавано в началото на терапията и обикновено е временно), диабетна ретинопатия;
• дерматологични реакции: рядко - липодистрофия (включително липохипертрофия, липоатрофия);
• нарушения на мястото на инжектиране: често - реакции на мястото на инжектиране, като подуване, сърбеж и / или зачервяване на мястото на инжектиране, болка, уртикария, възпаление, хематоми (като правило те са временни, т.е.изчезват при продължаване на терапията);
• общи нарушения: рядко - оток (обикновено с преходен характер).

Предозиране

Симптоми: Предозирането на инсулин е придружено от симптоми на хипогликемия, които могат да включват бледност на кожата, студена пот, повишена умора, тревожност, нервност (тремор), силен глад, слабост, необичайна умора, гадене, главоболие, намалена концентрация, дезориентация, сънливост, замъглено зрение, сърцебиене. Тежката хипогликемия може да бъде придружена от загуба на съзнание, гърчове, временна или необратима дисфункция на мозъка и да доведе до смърт на пациента.

Лечение: пациентът може сам да премахне симптомите на лека хипогликемия, като яде храни, съдържащи захар, или приема глюкоза през устата. Тежката хипогликемия изисква незабавна медицинска помощ. Ако пациентът е загубил съзнание, той трябва да инжектира s / c или i / m глюкагон в доза 0,5-1 mg или i / v разтвор на декстроза (глюкоза). Интравенозното приложение на декстроза също е показано в случаите, когато пациентът не дойде в съзнание в рамките на 10-15 минути след приложението на глюкагон. След като дойдете в съзнание, се препоръчва да се консумира храна, богата на въглехидрати, за да се предотврати повторна поява на хипогликемия.

специални инструкции

В случай на непредвидени форсмажорни обстоятелства, пациентът винаги трябва да има резервна инсулинова система със себе си, заедно с използваната спринцовка. Освен това, за да се елиминират независимо симптомите на лека хипогликемия, на пациента се препоръчва винаги да носи рафинирана захар или продукти, съдържащи захар.

Нежеланите реакции на мястото на инжектиране обикновено изчезват от само себе си в рамките на няколко дни. В редки случаи се налага прекратяване на терапията. За да се намали рискът от развитие на липодистрофия на мястото на инжектиране, е необходимо внимателно да се следват правилата за смяна на мястото на инжектиране в рамките на една и съща анатомична област.

Преди дълго пътуване, включващо закъснение, пациентът трябва да се консултира с лекуващия лекар относно времето на хранене и приложението на инсулин.

Недостатъчната доза, пропускането на следващата доза или спирането на употребата на Levemir FlexPen може да доведе до развитие на хипергликемия или диабетна кетоацидоза.

Симптомите на хипергликемия обикновено се появяват в рамките на часове или дни. Те включват: сънливост, жажда, сухота в устата, гадене, повръщане, повишено уриниране, зачервяване и сухота на кожата, миризма на ацетон във издишания въздух, загуба на апетит. При пациенти със захарен диабет тип 1, липсата на подходящо навременно лечение с хипергликемия може да причини развитието на диабетна кетоацидоза и да доведе до смърт.

Хипогликемията може да се развие с въвеждането на твърде висока доза инсулин във връзка с нуждите на пациента, пропускане на хранене или непланирана интензивна физическа активност. Особено внимателно, като се вземе предвид приема на храна и физическата активност на детето, трябва да се избира дозата инсулин при деца (включително с базално-болусен режим).

Пациентите трябва да бъдат информирани, че при продължителен захарен диабет обичайните симптоми на хипогликемия могат да изчезнат.

Съпътстващите инфекциозни и други заболявания, придружени от треска, увеличават нуждата на организма от инсулин.

При прехвърляне на пациент от други инсулинови препарати е необходимо внимателно медицинско наблюдение. Това е така, защото промяната на метода на производство, производителя, концентрацията, вида и / или вида на инсулина може да наложи корекции на дозата, които се извършват с въвеждането на първата доза от нов инсулинов препарат или в рамките на няколко седмици след лечение с нов инсулин.

Лекарят трябва стриктно да инструктира пациента за необходимостта да проверява маркировките върху етикета на писалката на спринцовката преди всяка инжекция, за да се предотврати случайно приложение на друг инсулин, особено при използване на няколко лекарства наведнъж.

Когато Levemir FlexPen се комбинира с лекарства от групата на тиазолидиндиона, рискът от развитие на хронична сърдечна недостатъчност се увеличава, особено при наличие на рискови фактори за нейното развитие. Следователно такова лечение трябва да бъде придружено от медицински преглед на пациентите за наддаване на тегло, отоци и симптоми на хронична сърдечна недостатъчност. Ако симптомите на сърдечна недостатъчност се влошат, тогава употребата на тиазолидиндиони трябва да бъде прекратена.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Решението за целесъобразността на шофиране на превозни средства или извършване на потенциално опасни видове работа трябва да се вземе, като се вземат предвид препоръките на лекаря поотделно, особено при пациенти със захарен диабет с чести епизоди на хипогликемия, намалени или липсващи симптоми-предшественици на хипогликемия.

Приложение по време на бременност и кърмене

Когато се предписва Levemir FlexPen по време на бременност, е необходимо да се преценят ползите от употребата му спрямо възможния риск.

Данните от контролирани клинични и постмаркетингови проучвания за ефикасността и безопасността на лекарството при бременни жени показват липсата на нежелани ефекти, водещи до развитие на вродени дефекти и токсични ефекти върху здравето на плода или новороденото.

Изисква се внимателно наблюдение при планиране на бременност и през целия период на бременността. Трябва да се има предвид, че през първия триместър потребността от инсулин обикновено намалява, през II-III - той се увеличава, след раждането - бързо се връща до нивото, което е осигурило достатъчно намаляване на нивата на кръвната глюкоза преди бременността.

Не е установено проникването на лекарството в кърмата. Инсулинът детемир принадлежи към група пептиди, които лесно се усвояват от организма, разграждайки се до аминокиселини в храносмилателния тракт. Това предполага, че това не засяга метаболитните процеси в тялото на кърмачетата по време на лактация. При кърмене може да се наложи коригиране на дозата на Levemir FlexPen.

Използване от детството

Употребата на Levemir FlexPen при деца на възраст под 1 година е противопоказана поради липсата на информация за ефективността и безопасността на лечението на пациенти от тази възрастова категория.

С нарушена бъбречна функция

Трябва да се внимава, когато се използва Levemir FlexPen при пациенти с бъбречна недостатъчност.

При нарушения на чернодробната функция

Levemir FlexPen трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с чернодробно увреждане.

Употреба при възрастни хора

С повишено внимание, внимателно проследяване на нивото на кръвната захар на гладно, лекарството трябва да се използва при пациенти в напреднала възраст.

Лекарствени взаимодействия

При едновременната употреба на Levemir FlexPen с други лекарства е необходимо да се вземе предвид техният ефект върху метаболизма на глюкозата.

Намаляване на нуждите от инсулин се случва, когато Levemir FlexPen се комбинира с перорални хипогликемични агенти, агонисти на GLP-1 рецептора, инхибитори на моноаминооксидазата, инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим, неселективни бета-блокери, салицилати, сулфонамиди, анаболни стероиди.

Може да се наложи увеличаване на дозата на инсулин при съпътстваща терапия с глюкокортикостероиди, тиазидни диуретици, симпатомиметици, даназол, както и при прием на тиреоидни хормони, соматропин, перорални хормонални контрацептиви.

Трябва да се има предвид, че бета-блокерите са в състояние да маскират симптомите на хипогликемия.

На фона на комбинация с октреотид и ланреотид са възможни както увеличаване, така и намаляване на нуждата на организма от инсулин.

Хипогликемичният ефект на инсулина може да се увеличи и намали при едновременната употреба на алкохол или съдържащи етанол лекарства.

Смесването на инсулин детемир с други разтвори в същия контейнер е противопоказано.

Аналози

Аналози на Levemir FlexPen са: Levemir Penfill, Insulin Detemir, Humulin M, Humulin NPH, Apidra, Humalog Mix 50, Lente, NovoRapid FlexPen, Actrapid, Protafan NM Penfill, Insuman Rapid GT, Recombinant Basal Insulin и други.

Условия за съхранение

Да се пази далеч от деца.

Да се съхранява в хладилник (далеч от фризера) при температура от 2 до 8 ° C, защитен от влага и светлина, да не замръзва.

Срокът на годност е 2,5 години.

Използваната писалка за спринцовка с инсулин трябва да се съхранява с поставената капачка, недостъпна за неупълномощени лица, при температура не по-висока от 30 ° C, но не и в хладилника. След отваряне инсулинът е стабилен в продължение на 28 дни.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Levemir FlexPen

Отзивите за Levemir FlexPen са положителни. Пациентите със захарен диабет показват високата ефективност на лекарството. Липсата на подчертан пик на действие допринася за поддържане на стабилно ниво на кръвната захар през целия ден. Предимствата включват простота и лекота на използване. Устройството на писалката за спринцовка позволява лесно и точно дозиране и приложение на инсулин. Недостатъкът на Levemir FlexPen се счита за кратък период на валидност след отваряне на патрона.

Цена за Levemir FlexPen в аптеките

Цената на Levemir FlexPen за опаковка, съдържаща 5 писалки за спринцовки с патрони от 3 ml, може да бъде 2180–2558 рубли.

Levemir FlexPen: цени в онлайн аптеките

Име на лекарството Цена Аптека

Levemir FlexPen 100 U / ml разтвор за подкожно приложение 3 ml 5 бр. 2300 РУБЛИ Купува

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!