Едицин
Едицин: инструкции за употреба и рецензии
- 1. Форма на издаване и състав
- 2. Фармакологични свойства
- 3. Показания за употреба
- 4. Противопоказания
- 5. Начин на приложение и дозировка
- 6. Странични ефекти
- 7. Предозиране
- 8. Специални инструкции
- 9. Приложение по време на бременност и кърмене
- 10. Използване в детска възраст
- 11. В случай на нарушена бъбречна функция
- 12. При нарушения на чернодробната функция
- 13. Употреба при възрастни хора
- 14. Лекарствени взаимодействия
- 15. Аналози
- 16. Условия за съхранение
- 17. Условия за отпускане от аптеките
- 18. Отзиви
- 19. Цена в аптеките
Латинско име: Edicin
ATX код: J01XA01
Активна съставка: ванкомицин (ванкомицин)
Производител: Hemofarm (Сърбия), Lek d.d. (Словения)
Актуализация на описанието и снимката: 28.11.2018
Цени в аптеките: от 6000 рубли.
Купува
Едицинът е гликопептид, антибактериално лекарство, което има бактерициден ефект.
Форма на издаване и състав
Лекарството се предлага под формата на лиофилизат за приготвяне на инфузионен разтвор: лиофилизиран прах с бял или почти бял цвят (0,5 g или 1 g в стъклени флакони без цвят, в картонена кутия с 1 или 10 флакона и инструкции за употреба на Edicin).
Активната съставка е ванкомицин (под формата на хидрохлорид), съдържанието му в 1 бутилка е 0,5 g или 1 g [500 000 IU (международна единица) или 1 000 000 IU, съответно].
Фармакологични свойства
Фармакодинамика
Едицинът е антибактериално лекарство с активна съставка ванкомицин, което е трицикличен гликопептиден антибиотик, изолиран от Amycolatopsis orientalis. Ванкомицин има бактерицидна активност, проявяваща се със способността да инхибира биосинтеза на бактериалната клетъчна стена, да повишава пропускливостта на тяхната клетъчна мембрана и да променя синтеза на РНК (рибонуклеинова киселина).
За разлика от пеницилина и цефалоспорина, ванкомицин блокира синтеза на бактериалната клетъчна стена на други места, така че няма конкуренция за местата на свързване с тези агенти. Силното свързване на ванкомицин с D-аланил-D-аланиновите остатъци на пептидогликановите субединици води до лизис на клетките. Пептидогликанът е основният компонент на клетъчната стена, разположен от външната страна на цитоплазматичната мембрана.
Едицинът има бактерициден ефект срещу много грам-положителни бактерии, бактериостатичен срещу Enterococcus spp. (специалисти). За постигане на бактерициден ефект върху Enterococcus spp. необходимо е допълнително приложение на аминогликозиди.
Няма кръстосана резистентност между ванкомицин и други класове антибиотици.
Единцинът е активен срещу следните грам-положителни микроорганизми: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (включително хетерогенни щамове, устойчиви на метицилин), Streptococcus spp. (включително Streptococcus пневмония, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, резистентни на пеницилин щамове), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (включително Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, някои щамове на Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
In vitro някои изолирани щамове на Enterococcus spp. и Staphylococcus spp. показва резистентност към ванкомицин.
Комбинацията с гентамицин, рифампицин, имипенем или тобрамицин предизвиква синергизъм срещу Staphylococcus aureus. В комбинацията на ванкомицин с рифампицин се наблюдава антагонизъм на действие срещу щамове на Staphylococcus spp. и синергизъм на действие срещу някои щамове на Streptococcus spp.
In vitro ванкомицин не е активен срещу грам-отрицателни микроорганизми, гъбички и микобактерии.
Оптималният ефект на Единцин се постига при рН (киселинност) 8, ако рН спадне до 6, тогава ефективността на ванкомицин пада рязко.
Резистентността към стафилококи се развива много рядко. За повечето чувствителни на антибиотици микроорганизми минималната инхибиторна концентрация (MIC) е по-малка от 0,005 mg / ml, за щамове, устойчиви на ванкомицин Staphylococcus aureus, 0,01–0,02 mg / ml.
Когато се приема през устата, лекарството има локален ефект върху чувствителната микрофлора (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) в стомашно-чревния тракт. Системният ефект на Edicin при перорално приложение е минимален.
Фармакокинетика
След перорално приложение ванкомицин се абсорбира в минимални количества. Абсорбцията на лекарството може да се увеличи с възпаление на чревната лигавица. При такива пациенти максималната плазмена концентрация е от 0,0024 до 0,003 mg / ml на фона на употребата на 500 mg Edicin с интервал от 6 часа.
При пациенти с нормална бъбречна функция след интравенозно (iv) приложение на ванкомицин в доза 500 mg, най-високата концентрация на лекарството в кръвната плазма (0,033 mg / ml) се отбелязва веднага след приложението, 1 час след приложението е 0,0073 mg / ml. След интравенозно приложение на 1000 mg, нивото на лекарството в кръвната плазма се удвоява. Веднага след приложението е 0,02-0,05 mg / ml, а 12 часа след края на инфузията - 0,005-0,01 mg / ml.
Плазмените концентрации на ванкомицин са сходни при еднократно и многократно приложение.
Обемът на разпределение може да варира от 0,2 до 1,25 l / kg, при деца, включително новородени, може да бъде 0,53-0,82 l / kg.
Когато се прилага интравенозно, ванкомицин прониква в много тъкани (черен дроб, бъбреци, бели дробове, сърце, тъкани на предсърдното придатъкче, съдови стени и абсцеси) и течности (плеврална, перикардна, асцитна, перитонеална, синовиална) на тялото, както и през плацентарната бариера. Освен това се открива в урината в концентрации, които са способни да инхибират растежа на чувствителни микроорганизми. Ванкомицин бавно прониква в цереброспиналната течност. Установено е, че с възпаление на менингите, скоростта на преодоляване на кръвно-мозъчната бариера се увеличава директно пропорционално.
Ванкомицин се екскретира в кърмата.
Активното вещество почти не се метаболизира.
Плазмен полуживот (T 1/2): възрастни - средно 4-6 часа (от 3 до 9 часа), новородени - 6,7 часа, недоносени бебета - 9,8 часа, деца на възраст 4 месеца - 4 часа, деца на 3 - 2,4 часа, деца на 7 - 2,2 часа.
Чрез бъбреците, непроменени чрез гломерулна филтрация, 80 до 90% от приложената доза ванкомицин се екскретира през първите 24 часа.
Малко количество (до 5%) от лекарството може да се екскретира в жлъчката. По време на хемодиализа или перитонеална диализа тя се екскретира в малки количества.
Общият клирънс на ванкомицин при възрастни е 0,7-3,1 ml / s, при децата клирънсът на ванкомицин е по-висок - около 3 ml / s.
При нарушена бъбречна функция скоростта на екскреция на ванкомицин намалява.
При пациенти с отсъстващ (отстранен) бъбрек, T 1/2 средно е 180 часа.
При пациенти в напреднала възраст, в резултат на естественото забавяне на гломерулната филтрация, общият системен и бъбречен клирънс на ванкомицин може да бъде намален.
Показания за употреба
Употребата на Edicin под формата на инфузия е показана за лечение на следните инфекциозни и възпалителни заболявания и състояния, причинени от микроорганизми, чувствителни към ванкомицин:
- ендокардит: причинен от Streptococcus viridans или Streptococcus bovis - монотерапия или в комбинация с аминогликозиди; причинени от ентерококи (включително Enterococcus faecalis) - само в комбинация с аминогликозиди; причинени от Staphylococcus epidermidis след подмяна на клапата (ранен ендокардит) - в комбинация с рифампицин и / или аминогликозиди;
- профилактика на ендокардит при пациенти с реакции на свръхчувствителност към пеницилинови антибиотици;
- сепсис;
- менингит и други инфекциозни патологии на централната нервна система;
- остеомиелит и други инфекции на ставите и костите;
- пневмония, белодробен абсцес и други инфекции на долната дихателна система;
- инфекции на кожата и меките тъкани;
- непоносимост или липса на отговор на лечение с пеницилини, цефалоспорини или други антибиотици, алергия към пеницилин.
В допълнение, Edicin под формата на перорален разтвор се предписва за лечение на псевдомембранозен колит, причинен от Clostridium difficile и ентероколит, причинен от Staphylococcus aureus.
Противопоказания
- неврит на слуховия нерв;
- I триместър на бременността;
- кърмене;
- индивидуална непоносимост към ванкомицин.
С повишено внимание Edicin трябва да се предписва на пациенти с нарушен слух (включително анамнеза), бъбречна недостатъчност, установена алергия към тейкопланин (повишена вероятност от кръстосана алергия) през II-III триместър на бременността.
Едицин, инструкции за употреба: метод и дозировка
Не инжектирайте Edicin IV болус (струя) или интрамускулно!
Готовият разтвор на лиофилизат се използва чрез интравенозно вливане и вътре.
За да се приготви разтвор за интравенозно приложение, във флакон с лиофилизат се добавя вода за инжекции в следния обем: до 500 mg ванкомицин - 10 ml, до 1000 mg - 20 ml. Концентрацията на получения разтвор е 50 mg / ml (в 1 ml - 50 mg ванкомицин), може да се съхранява 24 часа при температури до 25 ° C или 96 часа при температура 2-8 ° C (в хладилника) и да се използва за фракционно интравенозно приложение.
Необходимо е допълнително разреждане на приготвения разтвор!
Инфузионният разтвор се приготвя непосредствено преди процедурата, концентрацията му трябва да бъде не повече от 5 mg / ml. За разреждане на водния разтвор, приготвен по горния начин, можете да използвате 0,9% инжекционен разтвор на натриев хлорид или 5% инжекционен разтвор на декстроза (глюкоза) в следното съотношение: 500 mg от лекарството - на 100 ml разтворител или 1000 mg - на 200 ml.
Продължителност на инфузията - най-малко един час, скорост на инфузия - не повече от 10 mg / min.
Готовият разтвор за парентерално приложение трябва да се провери визуално преди приложение, ако се установи наличие на механични примеси и / или промяна на цвета, лекарството не може да се използва.
Препоръчителната доза Edicin за интравенозно капково приложение:
- пациенти на възраст над 12 години: 500 mg 4 пъти дневно с интервал от 6 часа или 1000 mg 2 пъти дневно с интервал от 12 часа (дневна доза - 2000 mg). Корекцията на дозата се извършва индивидуално, като се вземат предвид възрастта, степента на затлъстяване на пациента и концентрацията на ванкомицин в серума;
- деца от 4 седмична възраст до 12 години: 10 mg на 1 kg телесно тегло 4 пъти на ден с интервал от 6 часа (дневна доза - 40 mg на 1 kg телесно тегло на дете). Продължителност на инфузията - най-малко 1 час;
- новородени (до 4 седмици от живота): началната доза е 15 mg на 1 kg телесно тегло, след това 10 mg на 1 kg. През първите 7 дни от живота интервалът между инфузиите трябва да бъде 12 часа (честота на приложение - 2 пъти на ден), започвайки от 8 дни и до едномесечна възраст - 8 часа (честота на приложение - 3 пъти на ден). Продължителността на инфузията е най-малко един час, процедурите се извършват при постоянно наблюдение на концентрацията на ванкомицин в серума.
Концентрацията на разтвора не трябва да надвишава 2,5–5 mg / ml.
Максималната дневна доза за деца не трябва да бъде по-висока от дневната доза за възрастни пациенти (2000 mg).
В случай на нарушена бъбречна функция се изисква индивидуален подбор на дозата на ванкомицин, който трябва да се извършва под контрола на концентрацията на серумен креатинин. Корекцията се извършва чрез увеличаване на интервалите между инфузиите или намаляване на единична доза Edicin.
Препоръчителните интервали между инжекциите, като се вземе предвид CC (креатининов клирънс) на пациента:
- CC повече от 80 ml / min: при доза от 500 mg или 1000 mg на всеки 12 часа;
- CC 80-50 ml / min: в доза 1000 mg на всеки 24 часа (1 ден);
- CC 50-10 ml / min: в доза от 1000 mg след 72-168 часа (3-7 дни);
- CC по-малко от 10 ml / min (анурия): в доза от 1000 mg след 168–336 часа (7–14 дни).
Клирънсът на ванкомицин при пациенти в напреднала възраст е по-нисък и обемът на разпределение е по-голям. Във връзка с това е препоръчително да се подбира дозата на Edicin за тази категория пациенти, като се вземе предвид нивото на ванкомицин в серума.
Недоносените и възрастните пациенти може да се нуждаят от значително намаляване на дозата поради нарушена бъбречна функция.
Препоръчителна корекция на единична дневна доза Edicin въз основа на индивидуална QC:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
При анурия, за да се постигне бързо терапевтичната концентрация на ванкомицин в серума, началната доза трябва да бъде 15 mg на 1 kg телесно тегло на пациента. Поддържа се стабилна концентрация на лекарството чрез прилагане на доза от 1,9 mg на 1 kg тегло на пациента на ден.
За хемодиализа, използваща мембрани с голям поток, началната доза Edicin трябва да бъде 0,02–0,025 mg на 1 kg тегло на пациента. Поддържащата доза ванкомицин трябва да поддържа остатъчна концентрация на лекарството приблизително 0,015–0,02 mg / ml.
При чернодробно увреждане не се изисква коригиране на дозата.
При лечението на псевдомембранозен колит, причинен от Clostridium difficile, и стафилококов ентероколит, Edicin се прилага перорално, включително през сонда.
За перорално приложение лиофилизатът се разтваря във вода: 500 mg от лекарството изискват 30 ml вода.
За да подобрите вкуса на разтвора, можете да използвате хранителни сиропи.
Препоръчителна дневна доза за перорално приложение на Edicin:
- възрастни: 500-2000 mg всеки;
- деца: в размер на 40 mg на 1 kg от теглото на детето.
Дневната доза се разделя на 3-4 приема.
Максималната дневна доза е 2000 mg. Продължителността на курса на лечение е 7-10 дни.
IV приложението на ванкомицин за лечение на тези заболявания няма предимства.
При лечението на други видове инфекции пероралното приложение на Edicin е неефективно.
Странични ефекти
- от стомашно-чревния тракт: често - гадене; много рядко - псевдомембранозен колит;
- от страна на сърдечно-съдовата система: често - тромбофлебит, понижаващо кръвното налягане; рядко - васкулит; много рядко - сърдечен арест;
- от страна на хемопоетичните органи: често - неутропения; рядко - агранулоцитоза, тромбоцитопения, еозинофилия;
- от дихателната система: често - хрипове шумно дишане (стридор), задух;
- от страна на сетивните органи: често - ототоксичност (временна или постоянна загуба на слуха, световъртеж; предимно ототоксичност се наблюдава при прием на високи дози ванкомицин или едновременна употреба на други лекарства, които причиняват ототоксичност, както и при пациенти с тежко слухово увреждане или бъбречна функция); рядко - виене на свят, шум в ушите;
- от страна на имунната система: рядко - анафилактични реакции [задух, бронхоспазъм, понижаване на кръвното налягане (BP), сърбеж, кожен обрив], реакции на свръхчувствителност;
- от отделителната система: често - бъбречна недостатъчност, чиято основна проява се дължи на повишаване на плазмените концентрации на уреен азот или креатинин; рядко - остра бъбречна недостатъчност, интерстициален нефрит;
- дерматологични реакции: често - сърбеж, уртикария, екзантема, синдром на "червения човек" (зачервяване на лицето и горната половина на тялото, спазъм на мускулите на гърба и гърдите, сърцебиене, студени тръпки, треска), възпаление на лигавиците на тялото; много рядко - синдром на Stevens-Johnson, линейна дерматоза, синдром на Lyell, ексфолиативен дерматит;
- локални реакции: не е установена честота - флебит, болка, дразнене и / или некроза на тъканите на мястото на инжектиране;
- други: рядко - студени тръпки, треска.
Предозиране
Симптоми на предозиране с Edicin: влошаване на дозозависимите странични ефекти от сетивата и пикочната система.
Лечение: назначаването на симптоматична и поддържаща терапия, насочена към поддържане на гломерулна филтрация, принудителна диуреза, придружена от контрол на концентрацията на ванкомицин в плазмата. Няма специфичен антидот.
Ако се появят симптоми на предозиране, е необходимо да се отмени употребата на Edicin или да се намали дозата.
Трябва да се има предвид, че ванкомицинът се отстранява ефективно чрез хемодиализа, като се използват мембрани с висок поток. При хемофилтрация и хемоперфузия чрез полисулфонова йонообменна смола, се наблюдава увеличаване на клирънса на ванкомицин.
специални инструкции
Употребата на Edicin под формата на интравенозна инфузия е показана само в болнична обстановка!
Трябва да се има предвид, че бързото въвеждане на ванкомицин може да предизвика изразено намаляване на кръвното налягане, в редки случаи - спиране на сърцето.
Употребата на ванкомицин при пациенти с бъбречна недостатъчност на възраст над 60 години трябва да бъде придружена от внимателно проследяване на концентрацията на ванкомицин в кръвната плазма. При дългосрочно запазване на висока концентрация на лекарството в кръвта (над 0,08 mg / ml), рискът от токсични ефекти се увеличава.
Пациентите с алергия към тейкопланин могат да развият кръстосана алергия.
Дългосрочната употреба на Edicin трябва да бъде придружена от аудиограма, внимателно проследяване на периферната кръвна картина и бъбречната функция, включително общ тест на урината, креатинин и уреен азот.
Ванкомицин се елиминира слабо по време на хемодиализа, като се използват мембрани с нисък поток.
Дразнещият ефект на ванкомицин по време на дифузия на лекарствения разтвор през съдовата стена може да причини некроза на съседни тъкани. За да се предотврати и намали рискът от развитие на тромбофлебит, препоръчителната скорост на инфузия, концентрацията (2,5–5 mg / ml) на инжектирания разтвор трябва да се спазват стриктно и местата на приложение на Edicin да се редуват.
Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми
Ефектът на компонентите на Edicin върху способността на пациента да шофира или да извършва други потенциално опасни дейности не е установен.
Приложение по време на бременност и кърмене
Употребата на Editsin е противопоказана през първия триместър на бременността и по време на кърмене.
През II и III триместър на бременността назначаването на лекарството е разрешено само по здравословни причини, когато очакваната полза от терапията за майката, според лекаря, е по-висока от потенциалния риск за плода.
Ако Editsin се предписва по време на кърмене, кърменето трябва да се прекрати за периода на лечение.
Използване от детството
Препоръчителната доза Edicin за интравенозно капково приложение:
- новородени на възраст от първите 7 дни от живота: начална доза - в размер на 15 mg на 1 kg телесно тегло 2 пъти на ден с интервал от 12 часа, след това - 10 mg на 1 kg телесно тегло 2 пъти на ден с интервал от 12 часа;
- новородени на възраст от 1 до 4 седмици от живота: началната доза е в размер на 15 mg на 1 kg телесно тегло 2 пъти на ден с интервал от 12 часа, след това - 10 mg на 1 kg телесно тегло 3 пъти на ден с интервал от 8 часа;
- деца от 4 седмична възраст до 12 години: 10 mg на 1 kg телесно тегло 4 пъти на ден с интервал от 6 часа (дневна доза - 40 mg на 1 kg телесно тегло на дете). Продължителност на инфузията - най-малко 1 час;
- деца на възраст от 12 до 18 години: 500 mg 4 пъти на ден с интервал от 6 часа или 1000 mg 2 пъти на ден с интервал от 12 часа (дневна доза - 2000 mg).
Препоръчителна дневна доза за перорално приложение на Edicin: в размер на 40 mg на 1 kg тегло на детето (максимална дневна доза - 2000 mg). Дневната доза се разделя на 3-4 приема. Продължителността на курса на лечение е 7-10 дни.
Лечението на недоносени и кърмачета трябва да бъде придружено от редовно проследяване на концентрацията на ванкомицин в кръвната плазма.
С нарушена бъбречна функция
Поради високия риск от развитие на нефротоксични ефекти, се препоръчва да се предписва Edicin на пациенти с бъбречна недостатъчност с повишено внимание.
В случай на бъбречна недостатъчност е необходима корекция на режима на дозиране. Изборът на дозата се извършва индивидуално, придружен от контрола на серумния креатинин. Корекцията се извършва чрез увеличаване на интервалите между инфузиите или намаляване на единична доза Edicin.
Препоръчителните интервали между инфузиите, като се вземе предвид CC на пациента:
- CC повече от 80 ml / min: при доза от 500 mg или 1000 mg на всеки 12 часа;
- CC 80-50 ml / min: в доза 1000 mg на всеки 24 часа (1 ден);
- CC 50-10 ml / min: в доза от 1000 mg след 72-168 часа (3-7 дни);
- CC по-малко от 10 ml / min (анурия): в доза от 1000 mg след 168–336 часа (7–14 дни).
Препоръчителна корекция на единична дневна доза Edicin въз основа на индивидуална QC:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
При нарушения на чернодробната функция
При чернодробна недостатъчност не е необходимо коригиране на дозата на едицин.
Употреба при възрастни хора
При лечение на пациенти над 60-годишна възраст, поради естественото влошаване на бъбречната функция, се налага корекция на дозата на Edicin, която се получава чрез намаляване на единична доза или увеличаване на интервалите между инжекциите, като се вземе предвид CC на пациента. Плазмените концентрации на ванкомицин трябва да се проследяват редовно.
Лекарствени взаимодействия
Възможни лекарствени взаимодействия с едновременно интравенозно приложение на Edicin:
- анестетици: употребата на анестетици увеличава риска от зачервяване на лицето, еритематозни обриви, понижаване на кръвното налягане, анафилактоидни реакции и нервно-мускулна блокада. Вероятността от развитие на тези реакции може да бъде намалена, ако IV приложението на ванкомицин се извърши преди приложението на упойката;
- аминогликозиди, амфотерицин В, салицилати (включително аминосалицилова киселина), кармустин, бацитрацин, капреомицин, паромомицин, бримкови диуретици, цисплатин, полимиксин В, етакринова киселина, циклоспорин: системно или локално приложение на тези или други лекарства, които имат нетоксични и / или нетоксични ефекти (включително при последователна употреба), е необходимо да бъде придружен от внимателно наблюдение на състоянието на пациента за навременна диагностика на развитието на симптомите на тяхното негативно въздействие;
- хлорамфеникол, фенобарбитал, глюкокортикостероиди, цефалоспорини, метицилин, аминофилин: тези агенти не се препоръчва да се предписват;
- бета-лактамни антибиотици: не смесвайте разтвор на ванкомицин с бета-лактамни антибиотици, тяхната фармацевтична несъвместимост причинява утаяване. Лекарствата трябва да се прилагат последователно, като се промива щателно IV системата след всеки антибиотик. Концентрацията на разтвора на ванкомицин трябва да бъде 5 mg / ml;
- антихистамини, тиоксантени, меклозин, фенотиазини: тези средства могат да прикрият проявата на симптомите на ототоксичния ефект на ванкомицин, включително шум в ушите или световъртеж.
Освен това лиофилизатът не трябва да се смесва с алкални разтвори. Трябва да се има предвид, че ниската киселинност на разтвор на ванкомицин може да причини както физическа, така и химическа нестабилност, когато се смесва с други разтвори.
Едновременната терапия с холестирамин води до намаляване на активността на ванкомицин, когато разтворът се приема през устата.
Аналози
Аналозите на Editsin са: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.
Условия за съхранение
Да се пази далеч от деца.
Съхранявайте при температури до 25 ° C.
Срокът на годност е 2 години.
Условия за отпускане от аптеките
Отпуска се по лекарско предписание.
Отзиви за Editsin
Няколко отзива за Editsin са положителни. Заедно с ефективността на лекарството се отбелязва възможността за употребата му във всички възрастови групи пациенти, включително тези със съпътстващи патологии на бъбреците или черния дроб.
Цена за Edicin в аптеките
Цената на Edicin за опаковка, съдържаща 10 флакона с 1000 mg лиофилизат може да варира от 6 000 рубли, 10 флакона с 500 mg лиофилизат - от 4067 рубли.
Едицин: цени в онлайн аптеките
|
Име на лекарството Цена Аптека |
|
Едицин 1000 mg лиофилизат за приготвяне на инфузионен разтвор 10 бр. 6000 рубли Купува |
Мария Кулкес Медицински журналист За автора
Образование: Първият Московски държавен медицински университет на името на И. М. Сеченов, специалност "Обща медицина".
Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!
