Feniprex-S - инструкции за употреба, рецензии, цена на прах, аналози

2024 Автор: Rachel Wainwright | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 07:39

Feniprex-S

Feniprex-S: инструкции за употреба и рецензии

1. 1. Форма на издаване и състав
2. 2. Фармакологични свойства
3. 3. Показания за употреба
4. 4. Противопоказания
5. 5. Начин на приложение и дозировка
6. 6. Странични ефекти
7. 7. Предозиране
8. 8. Специални инструкции
9. 9. Приложение по време на бременност и кърмене
10. 10. Използване в детска възраст
11. 11. В случай на нарушена бъбречна функция
12. 12. При нарушения на чернодробната функция
13. 13. Употреба при възрастни хора
14. 14. Лекарствени взаимодействия
15. 15. Аналози
16. 16. Условия за съхранение
17. 17. Условия за отпускане от аптеките
18. 18. Отзиви
19. 19. Цена в аптеките

Латинско име: Phenyprecs-C

ATX код: N02BE51

Активна съставка: парацетамол (парацетамол) + фенилефрин (фенилефрин) + аскорбинова киселина (аскорбинова киселина)

Производител: ЗАО "Московска фармацевтична фабрика" (Русия)

Актуализация на описанието и снимката: 2020-10-03

Feniprex-S е комбинирано лекарство за елиминиране на симптомите на грип, остри респираторни вирусни инфекции (ARVI) и настинки.

Форма на издаване и състав

Лекарствената форма на лекарството е прах за приготвяне на разтвор за перорално приложение: има цвят от бял до светложълт с розов оттенък, има специфичен аромат; когато се разтвори във вода, образува розова течност (по 5 g в термозапечатващи се торбички, в кутия от картонена кутия 5 или 10 торбички и инструкции за употреба на Feniprex-S).

Състав за 1 опаковка (5000 mg):

• активни съставки: парацетамол - 500 mg; аскорбинова киселина - 300 mg; фенилефрин хидрохлорид - 10 mg;
• помощни компоненти: ароматизатор "Малина 909" - 50 mg; колидон 30 - 2 mg; натриев захаринат - 50 mg; рафинирана захар (рафиниран прах) - 4088 mg.

Фармакологични свойства

Feniprex-S е комбинирано лекарство, предназначено за симптоматично лечение на грип, остри респираторни вирусни инфекции и настинки.

Ефективността на лекарството се осигурява от свойствата на неговите активни съставки:

• парацетамол (ненаркотичен аналгетик и антипиретик): има антипиретична и аналгетична ефективност;
• фенилефрин (вазоконстриктор адреномиметик): улеснява дишането, упражнява вазоконстриктор ефект и намалява подуването на лигавицата на носоглътката;
• аскорбинова киселина (витамин С): попълва повишената нужда на организма от витамин С в случай на грип и настинка.

Показания за употреба

Препоръчва се прием на Pheniprex-S за премахване на симптоми на грип и настинки като болка в синусите и гърлото, главоболие, болки в ставите и мускулите, треска, студени тръпки, назална конгестия.

Противопоказания

Абсолютно:

• хипертиреоидизъм (тиреотоксикоза);
• тежко увреждане на чернодробната / бъбречната функция;
• тежка аортна стеноза, тахиаритмии, остър миокарден инфаркт, други сърдечни заболявания;
• хипертонично заболяване;
• закритоъгълна глаукома;
• едновременно приемане с трициклични антидепресанти, бета-блокери, инхибитори на моноаминооксидазата (МАО), включително период до 2 седмици след тяхното анулиране;
• прием на аскорбинова киселина, други лекарства, съдържащи парацетамол, лекарства за облекчаване на симптомите на грип, настинки, назална конгестия;
• аденом на простатата;
• деца и юноши под 18-годишна възраст;
• редки генетични заболявания: непоносимост към фруктоза, дефицит на захараза / изомалтаза, глюкозо-галактозна малабсорбция;
• свръхчувствителност към активни или спомагателни компоненти на лекарството.

Относителни противопоказания, за които Pheniprex-S прах трябва да се приема с повишено внимание:

• генетично отсъствие на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert);
• вирусен хепатит;
• нарушена чернодробна / бъбречна функция;
• алкохолно увреждане на черния дроб или алкохолизъм;
• хемохроматоза;
• сидеробластична анемия;
• таласемия;
• хипероксалурия, оксалоза;
• бъбречно-каменна болест;
• диабет;
• възраст в напреднала възраст;
• бременност и кърмене.

Feniprex-S, инструкции за употреба: метод и дозировка

Разтвор, приготвен от прах Feniprex-S, е предназначен за перорално приложение.

Препоръчителният режим на дозиране за възрастни пациенти: едно саше на всеки 4-6 часа. Максималната дневна доза е 4 сашета. Не приемайте разтвора по-често от веднъж на всеки 4 часа.

За приготвяне на разтвора съдържанието на едно саше се залива с 200 ml горещо преварена вода, разбърква се до пълно разтваряне, при желание се добавя студена преварена вода и / или захар.

Pheniprex-S не трябва да се използва без консултация с лекар като обезболяващо средство - повече от 5 дни подред, като антипиретик - повече от 3 дни.

Ако симптомите продължават, докато приемате лекарството, се изисква съвет от специалист.

Не превишавайте указаната доза. В случай на предозиране е важно да потърсите незабавна медицинска помощ, дори ако се чувствате добре, тъй като съществува голям риск от развитие на забавени признаци на сериозна чернодробна дисфункция.

Странични ефекти

Приемът на Feniprex-S може да допринесе за развитието на негативни странични реакции поради отделни активни компоненти на лекарството:

• парацетамол: възможни реакции на свръхчувствителност (уртикария, кожен обрив, ангиоедем); в редки случаи - левкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоза;
• фенилефрин: гадене, главоболие, леко повишаване на кръвното налягане; в редки случаи - сърцебиене (след прекратяване на лечението нежеланите реакции изчезват);
• аскорбинова киселина: дразнене на лигавицата на храносмилателния тракт, хиперпротромбинемия, тромбоцитоза, еритропения, хипокалиемия, глюкозурия, неутрофилна левкоцитоза, умерена полякиурия.

Дългосрочната употреба на Feniprex-S в дози, значително по-високи от препоръчаните, увеличава вероятността от нарушена чернодробна / бъбречна функция.

Ако се появят нежелани странични реакции, трябва да посетите лекар.

Предозиране

Предозирането на Feniprex-C най-често се причинява от парацетамол.

Симптоми:

• първите 24 часа след приложението: анорексия, бледност на кожата, гадене, повръщане, хепатонекроза, коремна болка, повишена активност на чернодробните ензими, повишено протромбиново време, метаболитна ацидоза, нарушен метаболизъм на глюкозата;
• тежка интоксикация: аритмия, остра недостатъчност на бъбречната функция с тубулна некроза (включително без тежко увреждане на черния дроб), панкреатит, чернодробна недостатъчност с прогресираща енцефалопатия, кома, смърт. Хепатотоксичният ефект при възрастни се проявява в случай на прием на 10 000 mg парацетамол или повече. При съмнение за отравяне се изисква незабавна медицинска помощ.

В случай на предозиране на пациента се препоръчва да се подложи на стомашна промивка, последвана от прием на активен въглен, след което се провежда симптоматична терапия.

Специфичен антидот на парацетамола е ацетилцистеинът.

специални инструкции

За да се сведе до минимум вероятността от токсично увреждане на черния дроб, парацетамол не трябва да се приема едновременно с алкохолни напитки, както и хора, склонни към хронична употреба на алкохол.

Pheniprex-S дава фалшиви резултати от лабораторни тестове за оценка на плазмените нива на пикочна киселина и глюкоза.

Приемът на аскорбинова киселина във високи дози увеличава отделянето на оксалат, като по този начин насърчава образуването на камъни в бъбреците.

Възможно е да се развие отскок на скорбут при новородени, чиито майки са приемали високи дози витамин С по време на бременност, и при възрастни пациенти, които също са приемали високи дози аскорбинова киселина.

Аскорбиновата киселина има стимулиращ ефект върху синтеза на кортикостероидни хормони, във връзка с което е необходимо да се следи функцията на надбъбречните жлези и кръвното налягане.

Продължителната употреба на големи дози може да инхибира функционалната активност на островния апарат на панкреаса и поради това изисква редовно наблюдение по време на терапията.

При повишено съдържание на желязо в организма, аскорбиновата киселина трябва да се използва в минимални дози.

Регенеративният ефект на аскорбинова киселина може да изкриви данните от различни лабораторни тестове (определяне на концентрацията на глюкоза в кръвта и урината, нивото на билирубин, активността на лактат дехидрогеназата и чернодробните трансаминази).

1 саше Feniprex-S съдържа приблизително 4000 mg захар, което съответства на 0,4 XE (единица хляб).

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

По време на терапията с Feniprex-S човек трябва да се въздържа от шофиране и да участва в други потенциално опасни дейности, които изискват бърза психомоторна реакция и повишена концентрация.

Приложение по време на бременност и кърмене

Бременни жени и жени, които кърмят, могат да приемат Pheniprex-S само според указанията на лекар.

Използване от детството

Употребата на Feniprex-S в педиатричната практика е противопоказана.

С нарушена бъбречна функция

Pheniprex-S се използва с повишено внимание в случай на нарушена бъбречна функция.

В случай на тежка бъбречна дисфункция, лекарството не се използва.

При нарушения на чернодробната функция

Feniprex-S се използва с повишено внимание в случай на чернодробна дисфункция.

В случай на тежка чернодробна дисфункция, лекарството не се използва.

Употреба при възрастни хора

Пациентите в напреднала възраст трябва да приемат лекарството с повишено внимание.

Лекарствени взаимодействия

Възможно фармакологично взаимодействие на парацетамол с други вещества / лекарства:

• урикозурични лекарства: парацетамолът намалява тяхната ефективност;
• антикоагуланти: едновременната употреба на високи дози парацетамол увеличава ефекта от намаляване на синтеза на прокоагулантни фактори в черния дроб;
• индуктори на микрозомално окисление (барбитурати, фенитоин, рифампицин, трициклични антидепресанти, фенилбутазон), хепатотоксични лекарства, етанол: увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, увеличавайки вероятността от развитие на тежка интоксикация дори в случай на малко предозиране. Продължителната употреба с барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Етанолът в комбинация с парацетамол допринася за развитието на остър панкреатит;
• инхибитори на микрозомалното окисление (циметидин): намаляват хепатотоксичния ефект на парацетамола;
• нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС): при продължителна съвместна употреба с парацетамол, те увеличават риска от развитие на аналгетична нефропатия и бъбречна папиларна некроза, началото на бъбречна недостатъчност в краен стадий;
• салицилати: когато се приема с високи дози парацетамол, увеличава риска от развитие на рак на пикочния мехур и / или бъбреците;
• дифлунизал: повишава плазмените нива на парацетамол с 50%, увеличавайки риска от развитие на хепатотоксичност;
• миелотоксични лекарства: влошават хематотоксичността.

Възможно фармакологично взаимодействие на фенилефрин с други вещества / лекарства:

• диуретици и антихипертензивни лекарства (метилдопа, мекамиламин, гуанадрел, гуанетидин): фенилефрин намалява техния хипотензивен ефект;
• фенотиазини, фуроземид, алфа-блокери (фентоламин), други диуретици: намаляват вазоконстрикторния ефект на фенилефрин;
• метилфенидат, МАО инхибитори (прокарбазин, селегилин, фуразолидон), алкалоиди на ергот, окситоцин, адреностимулатори, трициклични антидепресанти: стимулират ефективността на пресора и аритмогенността на фенилефрин;
• бета-блокери: сърдечно стимулиращият им ефект е отслабен;
• резерпин: в резултат на изчерпване на запасите от катехоламини, чувствителността към адреномиметиците в адренергичните окончания се увеличава, вероятно развитието на артериална хипертония;
• инхалационни анестетици (халотан, хлороформ, енфлуран, изофлуран, метоксифлуран): рязко повишават чувствителността на миокарда към симпатомиметици, което увеличава риска от тежка предсърдна / камерна аритмия;
• ерготамин, ергометрин, метилергометрин, доксапрам, окситоцин: тежестта на тяхното вазоконстрикторно действие се увеличава;
• нитрати: фенилефринът намалява техния антиангинален ефект, те от своя страна са в състояние да намалят пресорния ефект на симпатомиметиците и риска от развитие на артериална хипотония (едновременната употреба е допустима в зависимост от постигането на необходимия терапевтичен ефект);
• тиреоидни хормони: ефектът и свързаният с него риск от коронарна недостатъчност са взаимно подсилени (особено при пациенти с коронарна атеросклероза).

Възможно фармакологично взаимодействие на аскорбинова киселина

с други вещества / лекарства:

• бензилпеницилин и тетрациклини: концентрацията им в кръвта се увеличава;
• етинилестрадиол (включително част от орални контрацептиви): когато се използва с аскорбинова киселина в дневна доза от 1000 mg, неговата бионаличност се увеличава;
• железни препарати: усвояването им в червата се подобрява, аскорбиновата киселина превръща тривалентното желязо в двувалентно;
• дефероксамин: отделянето на желязо може да се ускори;
• хепарин и индиректни антикоагуланти: тяхната ефективност намалява;
• ASA (ацетилсалицилова киселина), орални контрацептиви, пресни сокове и алкални напитки: намаляват абсорбцията и асимилацията на аскорбинова киселина. ASA увеличава отделянето на аскорбинова киселина с урината и намалява нейната абсорбция с около 30%, докато отделянето на ASA намалява;
• краткодействащи салицилати и сулфонамиди: рискът от кристалурия се увеличава, тъй като отделянето на киселини през бъбреците се забавя;
• алкални вещества (включително алкалоиди): тяхната екскреция се увеличава;
• орални контрацептиви: аскорбиновата киселина намалява концентрацията им в кръвта;
• етанол: общият му клирънс се увеличава, докато концентрацията на аскорбинова киселина в организма намалява;
• хинолини, калциев хлорид, салицилати, глюкокортикостероиди: продължителната употреба на тези средства изчерпва резервите на аскорбинова киселина;
• изопреналин: неговият хронотропен ефект намалява;
• дисулфирам и етанол: продължителната употреба или употребата на високи дози аскорбинова киселина може да попречи на тяхното взаимодействие;
• мексилетин: високите дози аскорбинова киселина ускоряват отделянето й през бъбреците;
• барбитурати и примидон: ускоряват елиминирането на аскорбинова киселина в урината;
• антипсихотични лекарства (невролептици), производни на фенотиазин: терапевтичният им ефект е отслабен;
• амфетамин и трициклични антидепресанти: тяхната тубулна реабсорбция намалява.

Аналози

Аналозите на Feniprex-S са AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact с витамин С, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip Black Currant, Flucoldex и др.

Условия за съхранение

Съхранявайте на сухо място при температури до 25 ° C. Да се пази далеч от деца.

Срокът на годност е 2 години.

Условия за отпускане от аптеките

Предлага се без рецепта.

Отзиви за Feniprex-S

Пациентите в повечето отзиви за Feniprex-S отбелязват неговия ефективен ефект при настинки, грип и вирусна инфекция. Напитката, приготвена от праха, има добър вкус, бързо облекчава симптомите, частично упоява и съдържа витамин С. За някои потребители това е най-ефективното средство срещу настинки, но е евтино.

Понякога те посочват такива недостатъци като наличието на аромат в състава, възможна сънливост след приема му и обширен списък от противопоказания. Освен това Feniprex-S не облекчава тежката назална конгестия и облекчаването на състоянието трае само 2 часа.

Цена за Feniprex-S в аптеките

Приблизителната цена на Feniprex-S, прах за приготвяне на разтвор за перорално приложение, за опаковка от 10 сашета от 5 g всяка е 65 рубли.

Анна Козлова Медицински журналист За автора

Образование: Ростовски държавен медицински университет, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се само с информационна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!