Наследствена нервна амиотрофия
Наследствена неврална амиотрофия (amyotrophia hereditaria neuralis; синоними: болест на Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann, болест на Charcot-Marie-Tooth, амиотрофия на Charcot-Marie, мускулна атрофия от перонеалния тип, мускулна атрофия на Charcot-Marie; френски J. M. Charcot,, 1825-1893; П. Мари, френски невропатолог, 1853-1940; Н. Н. Зъб, английски невропатолог, 1856-1925; J. Hoffmann, немски невропатолог, 1857-1919) - наследствена амиотрофия (нарушения на мускулния трофизъм, които са придружени от изтъняване на мускулните влакна и намаляване на тяхната контрактилност), характеризиращо се с амиотрофия на краката и ходилата и периферна парализа с последващо разпространение в дисталните горни крайници, периферни сензорни нарушения и трофични нарушения. Най-често заболяването се наследява по автозомно доминиращ модел, по-рядко по рецесивен, свързан с пола и автозомно рецесивен модел.
Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.