Малабсорбция
Малабсорбцията в червата в медицината се нарича синдром на малабсорбция. Това заболяване възниква поради промени в храносмилателно-транспортната функция на тънките черва, които провокират метаболитни нарушения. Заболяването се характеризира с редица клинични прояви, като загуба на тегло, диария, мултивитаминен дефицит и др. Малабсорбцията е вродена или придобита в резултат на различни заболявания на стомашно-чревния тракт (цироза на черния дроб, синдром на късото черво, хроничен панкреатит и други).
Синдром на малабсорбция, симптоми
Малабсорбцията има доста специфични симптоми, по които е възможно да се определи наличието на това заболяване при човек. Най-често срещаните сред тях са:
- Диария;
- Стеаторея;
- Астеновегетативен синдром;
- Различни нарушения поради дефицит на витамини.
При пациенти с малабсорбция има нарушения в работата на червата, появява се подуване, къркорене и болка в корема. Болката се наблюдава, като правило, в горната част и може да излъчва в долната част на гърба. Количеството изпражнения при това заболяване се увеличава значително и придобива водниста консистенция, а понякога и мазен блясък. Това явление се нарича стеаторея.
Проявата на астеновегетативния синдром при малабсорбция се характеризира с нарушения в нервната система на болен човек. Умората, състоянието на апатия и общата слабост на тялото са основните симптоми на синдрома, причинени от липсата на вещества, необходими за правилното функциониране на нервната система.
Синдромът на малабсорбция се проявява и от патологични процеси на кожата, които се провокират от липсата на витамини и вещества. Така че такива нарушения могат да доведат до екзема, сухота и старчески петна по кожата, дерматит и косопад, чупливи и потъмнели нокти. Освен това липсата на специфичен витамин или вещество може да предизвика отделен проблем:
- Липсата на витамин К често води до подкожни кръвоизливи и поява на червени петна по повърхността на кожата;
- Липсата на витамин Е влияе негативно на нервната система, провокирайки различни невропатии;
- Недостигът на витамин А провокира нарушение на здрача на зрението;
- Липсата на витамин D допринася за развитието на мускулна болка и остеопороза;
- Ниското съдържание на протеин при пациентите води до натрупване на течност в коремната кухина;
- Недостигът на цинк и мед причинява кожни обриви.
Също така, един от най-важните симптоми на малабсорбция е бързата загуба на тегло. В допълнение, пациентите понякога имат сексуални дисфункции, тъй като този синдром води до намаляване на сексуалното желание и дори импотентност. При жените често се наблюдават менструални нарушения, както и появата на аменорея със синдром на малабсорбция.
Галактозна малабсорбция
Говорейки за такава патология като синдром на малабсорбция, е необходимо отделно да се подчертае нейният тип, наречен глюкозо-галактозна малабсорбция. Това е рядко генетично заболяване, което се наследява и се характеризира с нарушение на абсорбцията на монозахариди в стомашно-чревния тракт. Развитието на болестта се дължи на мутация в структурата на ген, който е отговорен за синтеза на транспортен протеин. Той е този, който придвижва глюкозата и галактозата през стените на тънките черва.
Глюкозо-галактозната малабсорбция при деца води до нарушено дишане на тъканите и поради това има забавяне на физическото и психическото развитие. Това се дължи на факта, че червените кръвни клетки са лишени от способността да пренасят кислород и концентрацията на глюкоза в кръвта на детето намалява и метаболитите на галактозата постепенно се натрупват.
Концентрацията им в сърцето, мозъка, бъбреците, лещата на окото води до увреждане на тези органи. Малабсорбцията при деца може да провокира цироза на черния дроб, ако метаболитът се натрупва в този орган или в мозъка.
Малабсорбцията на галактоза може да се прояви и чрез натрупване на метаболити в чревните гънки и в бъбреците, което предотвратява навлизането на аминокиселини в кръвта. Когато лигавицата на тънките черва се дразни от монозахариди, количеството течност в нея се увеличава, следователно процесът на усвояване на хранителните вещества е затруднен. Всички тези явления водят до развитие на такъв характерен симптом на малабсорбция на галактоза като диария.
Лечение на малабсорбция
Лечението на малабсорбция включва, на първо място, елиминиране на заболяването, което е причинило синдрома и придружаващата дисбиоза. В допълнение, той е насочен към коригиране на диетата с помощта на диети, както и премахване на електролитните нарушения и двигателните промени в храносмилателната система, коригиране на патологиите на метаболизма на протеините и недостига на витамини.
По този начин лечението на малабсорбция може да бъде разделено на три основни типа:
- Диетична терапия;
- Медицински метод на лечение;
- Хирургичен метод.
Диетичната терапия за малабсорбция включва предимно ядене на храни с високо съдържание на протеини. Мазнините в диетата на болен човек, особено ако има такъв симптом на заболяването като стеаторея, трябва да бъдат намалени почти наполовина. Често за лечение на малабсорбция лекарите препоръчват използването на различни специални смеси, витамини и микроелементи.
Медицинският метод за лечение на болестта от своя страна включва:
- Препарати, които коригират липсата на витамини и минерали;
- Антибактериални лекарства;
- Антиацидна терапия;
- Хормонална терапия;
- Холеретични лекарства;
- Антидиарейни и антисекреторни лекарства;
- Панкреатични ензими.
Хирургическа интервенция за малабсорбция е необходима в особено тежки случаи и е насочена към елиминиране на заболяването, отключило развитието на този синдром при пациента.
Видеоклип в YouTube, свързан със статията:
Информацията е обобщена и е предоставена само с информационна цел. При първите признаци на заболяване се обърнете към Вашия лекар. Самолечението е опасно за здравето!
